你無法選擇你的父母，但你可以選擇不讓你的孩子痛苦，請準備做父母的各位做好婚檢和產檢，讓你的孩子遠離地中海貧血。
地中海貧血是由先天性的基因缺陷導致的慢性遺傳性的貧血。
地中海貧血的高發區：在我國，廣西、廣東、海南、江西、湖南、四川等地是地中海貧血的高發區。
地中海貧血的症狀？
輕度地貧患者和正常人一樣，無特別不良反應。中、重度地貧患者有貧血症狀，如渾身無力、營養不良、肝脾腫大等，隨著年齡增長會越來越嚴重。
地中海貧血的治療？
目前尚無治療地貧的有效方法，且醫療費用昂貴，一個地貧患兒靠常規治療活到三四十歲，治療費大概要三四百萬元。
地中海貧血的預防？
我們沒有辦法選擇自己的父母，但是我們可以選擇不讓未來的孩子成為重度地貧患兒。做好婚檢產檢，瞭解自己是不是地貧攜帶者，瞭解對方是不是地貧攜帶者。
地中海貧血是如何遺傳的？
如果夫婦雙方都有地貧基因（即兩人都是輕型地貧），其子女有25%是重型地貧，50%是輕型地貧（基因攜帶者），25%是正常者。 如果夫婦雙方只有一方是地貧基因攜帶者（輕型地貧），其子女50%是正常小孩，25%是基因攜帶者（輕型地貧），不會有重型地貧小孩。
產檢如何排查地中海貧血？
第一次產檢時，醫師都會要求孕婦檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(MCV)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，來分析胎兒的基因。如果基因診斷髮現胎兒患有中間型或重型地貧，醫生會建議孕婦終止妊娠，如果是正常或輕型地貧兒，則可以繼續妊娠。
溫馨提醒：產前診斷是唯一避免重型地中海貧血患兒出生的有效手段。記住，地中海可防難治，我們無法選擇自己的父母，但我們可以為未來的孩子做得更好。
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