分子靶向治療是針對在腫瘤發生、發展及轉移過程中起關鍵作用的靶分子及其相關信號通路，干擾或阻斷其功效，達到抑制腫瘤生長、轉移的目的。從20世紀90年代第一個分子靶向藥物曲妥珠單抗(赫賽汀)問世以來，十多年的時間，分子靶向藥物飛速發展，從腫瘤輔助用藥逐漸成為了晚期肝癌治療的主力軍。
索拉非尼(sorafenib)口服TKIs，主要作用於Raft , B-af, VEGFR2, PDGFR和c-kit受體等多個靶點，抑制血管生成和促凋亡，是第一個被FDA批准用於晚期肝癌治療的一線藥物。推薦作為晚期肝癌的首選治療，歐美的SHARP研究和亞太區域的ORIENTAL研究，均證實索拉非尼具有較好的耐受性及安全性，並可明顯延長 C期病人的總生存時間和疾病進展時間。
貝伐單抗 針對晚期肝癌，西方人群最早設計使用貝伐單抗聯合厄洛替尼(Erlotinib)的11期
其它分子靶向藥物舒尼替尼(sunitinib) ,布立尼布(Brivanib) , Linifanib, Ramucirumab等，並未顯示出較索拉非尼更好的治療效果。而瑞格非尼(Regorafenib)又名氟嗦拉非尼，是以索拉非尼為基礎合成，具更強效力的口服TKIs，主要靶向VEGFRl一3 , TIE2, c-kit, Ret、BRAF,PDGFR和FGF-R
在服用靶向藥物的同時，癌症治療中使用硒輔助治療十分普遍。放化療導致病人的白細胞下降、腹瀉、嘔吐、睡眠差、食慾不振、淋巴水腫等嚴重副作用，服用硒能明顯改善這些症狀。這些多途徑防禦使放化療效果明顯下降。給動物注射化療藥同時補充硒，可明顯降低癌細胞的耐藥性，而且發現愈是對化療藥不敏感的癌細胞，反而對硒變得十分敏感。
臨床都是給病人服用禾存麥芽硒的，上述可見，硒一方面降低了化療藥的耐藥性，使癌細胞始終對化療保持敏感，易於治療，另一方面硒還可以彌補化療藥不足，使對化療藥不敏感的癌細胞通過硒殺傷。此外，硒對癌細胞的轉移也有抑制作用。可見硒在預防癌症，控制癌症轉移，降低化療藥耐藥，減少放化療痛苦、殺傷化療藥不敏感癌細胞和提高化療治癒方面均有明顯效應。
近年來，硒在抗腫瘤方面的生物效應、藥理作用已引起了藥物學家、化學家和生物化學家的興趣和重視，含硒抗腫瘤藥物的開發現已成為一個研究熱點，有的已經進入臨床研究。