'挑戰肺癌史上最難纏突變KRAS，這一靶向藥成功了（100%）'

肺癌腫瘤癌症藥品美國安進公司腹瀉默克藥廠貧血無癌家園 2019-09-16

· 兩句話速讀全文

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眾所周知，肺癌是世界第一大癌，並且問世的靶向藥及靶向治療研究也最多。肺癌最常見的基因突變有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS、RET……

今天，我們要談的是到目前為止仍然沒有靶向藥獲批的驅動基因KRAS，KRAS是肺癌中最常見的突變，存在於20％-25％的病例中。而KRAS G12C發生在大約13％的肺癌病例中，以及3-5％的結腸直腸癌和高達2％的其他實體瘤，包括胰腺癌。KRAS G12C是最常見的KRAS突變類型。

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眾所周知，肺癌是世界第一大癌，並且問世的靶向藥及靶向治療研究也最多。肺癌最常見的基因突變有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、KRAS、RET……

KRAS基因突變，是目前世界上最難對付的基因突變，多個靶向藥前赴後繼全部失敗。但是，2019年迎來了戰勝KRAS突變的春天。

2019年ASCO年會上，一個非常早期的研究報告將一種新藥帶進我們的視野。AMG 510是一種新型小分子抑制劑，靶向KRAS G12C突變，晚期NSCLC中有13％的KRAS G12C突變。

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數據回顧

在1期試驗中進行了研究，KRAS G12C突變陽性實體瘤的患者進行了逐漸增加劑量（這些患者100％至少接受過兩次治療前）的研究。按照不同AMG 510劑量遞增模式分別給予：180mg，360mg，720mg和960mg。

當時公佈的數據是：入組的10名KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者，藥物AMG 510有效率達到50％，在10名可評估的NSCLC患者中，5名患者發生部分應答，疾病控制率更是高達為100%。

昨日，在巴塞羅那召開的世界肺癌大會上公佈了藥物AMG 510新的治療數據，34名肺癌患者參加了1期劑量範圍試驗，所有患者都在與已經惡化的肺癌作鬥爭，平均接受了三種以上的治療，包括標準化療和免疫治療。

54%患者腫瘤縮小至少30%，其他46%病情穩定，100%患者不進展

在可評估的23名肺癌患者中，全部不同劑量組的AMG510-11治療中，11名患者腫瘤縮小至少30％。

在服用最高劑量960毫克的AMG510的13名肺癌患者中，根據治療後的第一次成像掃描結果，大約一半的晚期肺癌患者的腫瘤縮小，7名（54%）患者的腫瘤縮小了至少30％，其他6名（46%）高劑量患者的癌症穩定。此時，13人中有9人（69％）仍在每日服用抗癌藥治療。

獲得最低劑量的患者在治療42周後仍然有應答，而另一個獲得中等劑量的患者完全應答時間持續30周。

根據該藥的生產商Amgen公司腫瘤學發展主管Greg Friberg的說法，對該藥物有反應的患者中位治療時間為15周，但尚未達到中位反應時間。

安全性良好，FDA已經給予快速通道

該藥物安全性良好，34名肺癌患者中僅有3名報告有貧血或腹瀉，沒有人因毒性而離開研究，也沒有人因藥物毒性死亡。

應對非小細胞肺癌（NSCLC）中最常見的突變之一，AMG510可能成為第一個針對KRAS基因突變而批准的靶向藥。美國FDA已授予AMG510“快速通道”狀態，用於先前經治的KRAS G12C突變的非小細胞肺癌。

趕快看看自己的基因檢測報告是否有KRAS G12C突變吧？？？看不懂的可以通過400-626-9916解讀報告及獲得更多KRAS基因突變治療的信息。

希望

AMG510是癌症精準治療藥物不斷髮展的產物，該藥物是針對驅動癌症的基因突變，無論癌症起源於哪個器官。AMG510用於治療結直腸癌的早期臨床數據，將在近期歐洲腫瘤內科學會舉辦一次單獨會議上公佈。

目前，該藥物正在招募患者進行與默沙東的派姆單抗聯合治療，旨在釋放身體的免疫系統以攻擊癌細胞。

專家表示，對於病情嚴重的肺癌患者，任何藥物超過35％的應答率將被視為一項重要突破。史上最難攻破的基因突變KRAS即將有靶向藥問世，從此，無論是肺癌還是其他癌症如結直腸癌、胰腺癌等又將多了一個有治療希望的檢測靶點！我們拭目以待，期待新藥早日上市，造福大眾！

https://www.reuters.com/article/us-amgen-cancer-amg510/amgen-drug-shrinks-lung-cancer-tumors-in-half-of-patients-study-idUSKCN1VT06O