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真性紅細胞增多症的狀態體徵：患者多為中年或者老年，男性多於女性。起病比較緩慢，可在病變若干年之後才出現症狀。
真性紅細胞增多症的狀態體徵
有的在偶然查血時才被發現。臨床表現的主要病理生理基礎是血（紅細胞）總容量增多，血液粘滯度增高，導致全身各臟器官學流緩慢和組織缺血。早期可出現頭痛、眩暈、疲乏、耳鳴、眼花、健忘等類似神經官能症症狀。想要獲取更多相關疾病信息，可在應用市場搜索“陽光健康學堂”，進行下載安裝，隨時獲取更多疾病科普知識.
以後有肢端麻木與刺痛、多汗、視力障礙、皮膚搔癢及消化性潰瘍症狀。本病嗜鹼粒細胞也增多，嗜鹼顆粒富有組胺，大量釋放刺激胃腺壁細胞，可導致消化性潰瘍，刺激皮膚有明顯搔癢症。
由於血管充血，內膜損傷，以及血小板第3因子減少、血塊回縮不良等原因，可有出血傾向。在血管性症狀方面，約半數病例有高血壓。gaisbock綜合徵指本症合併高血壓而脾不大。
當學流顯著緩慢尤其伴夠血小板增多時，可有血栓形成、梗塞或靜脈炎。血栓形成最常見於四肢、腦及冠狀血管。嚴重的精神系統表現有癱瘓等腦血管損傷引起的症狀
患者皮膚和粘膜顯著紅紫，尤以面頰、脣、舌、耳、鼻炎、頸部和四肢末端（指趾及大小魚際）為甚。眼結合膜顯著充血。國內資料統計約79.9％患者有肝腫大，部分系因充血所致，大多為輕度，後期可導致肝硬變，稱mosse綜合徵。
87.8％患者有脾大，大多較明顯，可發生脾梗塞，引起脾周圍炎。脾腫大的確切機制尚不清楚。
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