2016年1月，在自己任期內最後一次國情諮文演講（state of union address）中，美國總統奧巴馬特別提及了一項“新登月計劃”，呼籲通過這項全國性計劃永久治癒癌症，並任命副總統拜登為該計劃負責人。
什麼是美國癌症登月計劃
癌症“登月計劃”指的是，治癒癌症面臨巨大挑戰，正如上世紀 60年代初美國肯尼迪總統提出登月設想時那樣。登月是一件需要歷經困難、長期堅持的項目，而癌症的治療亦如此。而人類最終登上了月球，以此寓意“人類最終會攻克癌症”。
Foundation Medicine支持NCI癌症登月計劃
癌症登月計劃的核心內容是推動精準腫瘤學發展，為此，NCI（美國國家癌症中心）特指定與全球最頂尖的癌症基因測序公司Foundation Medicine合作，旨在協助NIC正在執行的癌症探月計劃和癌症精準治療研究計劃。
2017年6月7日，Foundation與美國國家癌症研究院（NCI）達成協議，協助NCI-MATCH試驗計劃1100個臨床實驗基地進行基因檢測，並宣佈向美國NCI公開18000名癌症患者基因信息，這些信息來自FoundationCORE™ 數據庫。這是迄今為止輸送給NCI的最大的一次基因數據，是NCI現有數據庫的兩倍。
國內患者如何參加美國癌症“登月計劃”基因檢測項目
Foundation medicine癌症基因檢測在美國擁有最高的權威認證，是全美腫瘤專家公認和推薦的癌症基因檢測機構，也是癌症患者首選的基因檢測和分析機構。美國foundation基因檢測公司聚集了世界上最優秀的科學家，是致力於基因測序的先行者。現在面向全國癌症患者開放，患者僅需提供組織切片，即可獲得美國登月計劃的精準治療方案，具體內容如下：
美國Foundation基因檢測招募
招募內容：活動期間，癌症患者申請美國foundation medicine 檢測項目，可享受優惠價格。
招募名額：本次招募活動限10名患者。
招募時間：2017年9月1日~9月10日
活動價格：49800元人民幣。（市場價格為68000-80000元人民幣）
招募患者
1、確診為各類實體癌症的患者，需要基因檢測選擇靶向藥物方案指導。
2、已接受過常規化療、放射治療、靶向治療，病情進展，需要進一步尋求治療方案的癌症患者
3、已經做過國內基因檢測，由於檢測不全面或其他原因，未檢測出突變靶點或相關藥物的癌症患者
4、已做過國內基因檢測並服用過靶向藥物，但出現耐藥，需要更換靶向藥物的癌症患者
5、尋求美國新藥及新技術臨床試驗的癌症患者
6、希望檢測是否適合免疫檢查點抑制劑治療方案是否有效的患者（pd1）
申請電話：400-666-7998
申請郵箱：[email protected]
關於Foundation Medicine
Foundation Medicine 是世界最權威的癌症基因檢測分析公司，聚集了世界上最優秀的科學家，是致力於基因測序的先行者，在美國擁有最高的權威認證，是全美腫瘤專家公認和推薦的癌症基因檢測機構，也是癌症患者首選的基因檢測和分析機構。
2016年3月，在Foundation與紀念斯隆癌症中心的聯合研究中，FoundationOne Heme已經被證明在檢測惡性血液疾病基因突變類型高度精確，可以有效指導醫生選擇治療藥物。
2016年12月，美國FDA批准FoundationFocus™ CDxBRCA 作為確定卵巢癌使用Rubraca™ (rucaparib)治療的伴隨診斷, 檢測腫瘤BRCA1 和 BRCA2突變。
2017年3月30日，Foundation與施貴寶達成協議，利用Foundation全基因檢測信息幫助施貴寶臨床試驗患者確定預測性生物標誌物，例如腫瘤突變負荷和微衛星不穩定，幫助瞭解患者是否對免疫檢查點抑制劑治療有反應。
2017年5月，Foundation在Asco2017年會上，公佈了33項癌症全基因檢測（CGP）在腫瘤臨床個性化治療的研究結果!
Foundation 全球獨家個性化檢測項目
Foundation基因檢測不同於國內任何機構的檢測產品，foundation將檢測分為實體腫瘤和肉瘤惡性血液疾病檢測兩個獨立項目，能夠更精確的識別所有與臨床治療相關的驅動基因改變，幫助內科醫生找到最合適的靶向藥物，為患者提供最全面的藥物治療方案及最新的臨床試驗。
實體瘤檢測服務——FoundationOne檢測
FoundationOne檢測是通過使用二代測序技術檢測與實體腫瘤發生相關的所有基因改變。 檢測報告採用界面友好的解釋性報告，明確每一個癌症患者的基因改變，並提供相關的靶向藥物信息和臨床試驗信息，幫助醫生決定治療方案。FoundationOne檢測實體瘤中常見的３１５個癌症相關基因和２８個基因的選擇內含子。
申請foundation基因檢測請致電400-666-7998或登錄全球腫瘤醫生網。
血液惡性腫瘤、肉瘤、兒童腫瘤檢測服務——FoundationHeme檢測
一項針對血液系統惡性腫瘤（包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤）、肉瘤、兒童癌症的全面基因分析圖譜，為腫瘤醫師提供分子學改變信息和臨床循證醫學信息，為癌症患者提供相關的靶向治療藥物和臨床試驗信息。 通過同時進行RNA測序和DNA測序，檢測所有人類癌症中已知的４０５種癌症相關基因，包括鹼基對替換，插入，刪除，拷貝數的改變，選擇性重排和基因融合（血液系統惡性腫瘤、肉瘤、兒童癌症中常見的基因改變）。除了ＤＮＡ測序，還對２６５種基因進行ＲＮＡ測序，檢測基因融合，這是在血液惡性腫瘤、肉瘤和兒童腫瘤中常見的基因改變。
檢測流程
1、患者提供近期病歷資料及病理報告，6-8微米厚的組織切片10-15張 (未染色)；1張同部位的染色切片；
2、整理翻譯病例資料，提交併郵寄組織切片；
3、收到資料及組織切片後，15~20個工作日出具檢測報告；
4、Foundation基因檢測公司出具基因檢測報告；
5、全球腫瘤醫生網協助患者確定下一步治療方案（協助患者來北京三甲醫院治療，治療方案由北京專家決定）......
為什麼選擇Foundation Medicine
腫瘤患者:我想做腫瘤的基因檢測，哪家機構最好？
醫學顧問:國內最好的機構有泛生子，諾禾致源等，都是通過CAP認證的，美國最好的檢測公司是foundation medicine，如果經濟允許，建議首選美國。
腫瘤患者:foundation medicine？
醫學顧問:foundation是全球公認的腫瘤基因檢測最權威機構，美國頂尖癌症中心醫生推薦和信賴，美國癌症登月計劃使用foundation的數據庫進行擴充和分析，如果想得到最權威的不留遺憾的檢測，首選foundation。
腫瘤患者:國內基因檢測和美國的基因檢測究竟差在哪？
醫學顧問:foundation可以說是高精尖的聚集地，擁有最優秀的基因專家、病理學家、腫瘤專家等，強大的數據分析團隊保證每一位癌症患者都能得到個體化的指導建議，它的數據庫也是目前世界最全的，通過12萬多篇臨床文獻做後臺支持國內大部分機構僅有幾十人，其檢測數據參考美國，相差不多的價格，為什麼不選擇最好的檢測呢？
一、全球權威癌症專家公認和推薦的基因檢測項目！
由於foundation medicine對癌症臨床治療的指導意義，美國知名癌症中心如MD安德森癌症中心、紀念斯隆凱瑟琳癌症研究院、丹娜法伯癌症研究院、麻省總醫院等全球知名癌症機構的專家都會推薦患者接受foundation的基因檢測，並肯定foundation的檢測結果！截至目前，Foundation medicine已經在多家著名刊物發表基因檢測相關的文章140多篇，基因檢測數量已超過80000例。
二、全球領先的檢測技術和數據庫，檢測靶點全面精準。
Foundation擁有先進的基因檢測分析技術，掌控著世界領先的數據庫。Foundation medicine使用多種檢測技術並交互印證，確保檢測數據的準確性。檢測更精準。先進的檢測技術能夠保證不漏掉任何一個可能的基因突變。
三、擁有龐大的基因專家、病理專家、腫瘤學家研究團隊進行數據分析。
與國內基因檢測機構只擁有十幾個人，最多幾十個人的分析團隊不同，foundation公司擁有龐大的專家分析團隊和數據庫，能夠保證根據每一個患者的病情，幫助腫瘤醫生找到最合適的靶向藥物，為患者提供最全面的藥物治療方案及最新的臨床試驗，通過120000多篇臨床文獻做後臺支持，同時保證指導臨床的精準性。
四、給患者更多的治療機會。
在公司已經進行的上萬例檢測中，有82%的患者可能從中受益。包括幫助患者找到FDA批准的適合患者癌症的靶向藥物，找到患者可能適合的FDA批准的用於其他癌症的靶向藥物，找到與患者基因突變匹配的正在進行的新藥臨床實驗。
五、全球唯一治療指南功能。
通過公司強大的臨床大數據統計分析能力，能夠匹配與患者具有相同突變靶點的患者目前在哪裡接受哪些治療，找到基因突變類似的患者，給患者提供更好的治療指南借鑑。目前國內任何基因檢測機構都不具備如此強大的臨床統計分析能力！
美國癌症基因檢測治療案例
2016年，一位晚期肝膽管細胞癌的患者，在全球腫瘤醫生網的幫助下，成功通過美國癌症登月計劃的foundation基因檢測找到突變靶點，並參與了全球排名第一的MD安德森癌症中心最新藥物臨床試驗，至今病情無進展，狀態非常好。
以下是該患者申請癌症登月計劃的過程：
患者男性，48歲，腸癌術後進行六個療程化療，一年後出現肝轉移，在北京再次進行化療方案，治療效果不佳。
治療困境：該患者在國內各大腫瘤醫院尋求診治，均無更好的治療方案。
解決方案：
1、為尋求下一步治療方案，通過全球腫瘤醫生網基因檢測專家接受美國最權威基因檢測公司foundation medicine測序，檢測到4個基因組突變，及相關潛在臨床獲益藥物和11個精準匹配的臨床試驗；
下圖為檢測發現的四個基因突變：
下圖為檢測發現的靶向藥物：
下圖為基因檢測找到的臨床試驗醫院：
2、由於無法國內專家無法明確報告中給出的藥物使用方案，接下來，患者申請MD安德森專家會診，非常幸運的是，專家在詳細看過foundation的檢測報告後，發現患者非常適合他們正在研究的新藥物臨床試驗，於是推薦患者參加MD安德森的BRAF抑制劑vemurafenib臨床試驗，在全球腫瘤醫生網的幫助下，患者順利前往美國參加免費的新藥試驗，治療效果非常顯著，腫瘤病灶明顯縮小，患者至今無進展生存