得了多發性骨髓瘤，但是你“瞭解”它嗎？接下來以骨髓瘤“自白”的角度，來幫助大家更好的瞭解此病，促進疾病認識！
大家好，我是多發性骨髓瘤，你也可以叫我漿細胞骨髓瘤，都無所謂啦!我的英文名字叫multiple myeloma，大家通常叫我“MM”。你們身體裡原本能合成和分泌免疫球蛋白、充當免疫衛士的漿細胞惡變了，大量的單克隆惡性漿細胞增生，於是我，就“應運而生”了。
得了多發性骨髓瘤，但是你“瞭解”它嗎？接下來以骨髓瘤“自白”的角度，來幫助大家更好的瞭解此病，促進疾病認識！
大家好，我是多發性骨髓瘤，你也可以叫我漿細胞骨髓瘤，都無所謂啦!我的英文名字叫multiple myeloma，大家通常叫我“MM”。你們身體裡原本能合成和分泌免疫球蛋白、充當免疫衛士的漿細胞惡變了，大量的單克隆惡性漿細胞增生，於是我，就“應運而生”了。
我會侵犯你們的骨髓和骨質，你們會產生溶骨性病變，遭到我的“侵犯”的大多是40~70歲的中年及老年人，40歲以上的佔98%。
至於我為什麼會出現，據我所知，你們人類還沒有研究清楚。我的家族有很多“分支”，但我知道，你們研究的焦點一般在數量龐大的分支上，那我就來排個順序，這取決於我們的“前身”免疫球蛋白含量的多少，IgG型最多，IgA型次之，IgM型少見，IgD型更少，至於IgE型，我們已經把它當成“稀有物種”來看待了。
我可能在你們人類體內“潛伏”數月至十多年而不被你們察覺，因為小時候我很安靜，我只靜靜的存在，不侵犯你們。但其實，我的“隱身術”水平沒那麼高，我還是有“蹤跡”可循的，比如你們的血漿M蛋白水平會偷偷升高。遺憾的是，天才總是罕見的，福爾摩斯總是不多的，大多數人都容易往其他方面診斷而忽略我的存在。
得了多發性骨髓瘤，但是你“瞭解”它嗎？接下來以骨髓瘤“自白”的角度，來幫助大家更好的瞭解此病，促進疾病認識！
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我會侵犯你們的骨髓和骨質，你們會產生溶骨性病變，遭到我的“侵犯”的大多是40~70歲的中年及老年人，40歲以上的佔98%。
至於我為什麼會出現，據我所知，你們人類還沒有研究清楚。我的家族有很多“分支”，但我知道，你們研究的焦點一般在數量龐大的分支上，那我就來排個順序，這取決於我們的“前身”免疫球蛋白含量的多少，IgG型最多，IgA型次之，IgM型少見，IgD型更少，至於IgE型，我們已經把它當成“稀有物種”來看待了。
我可能在你們人類體內“潛伏”數月至十多年而不被你們察覺，因為小時候我很安靜，我只靜靜的存在，不侵犯你們。但其實，我的“隱身術”水平沒那麼高，我還是有“蹤跡”可循的，比如你們的血漿M蛋白水平會偷偷升高。遺憾的是，天才總是罕見的，福爾摩斯總是不多的，大多數人都容易往其他方面診斷而忽略我的存在。
但我長大後可不一樣了，如果我的瘤細胞發生浸潤，你們會覺得骨痛，出現骨骼變形，還會出血、貧血等，肝、脾輕、中度腫大，頸部淋巴結腫大，骨髓瘤腎，這都是我導致的。更不幸的是，你們可能會出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、複視、失明、視力減退。
另外，我會分泌大量M蛋白，這可不是好事，你們正常的免疫功能受損，極易發生感染。比如細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血症、病毒性帶狀皰疹等。你們會出現腎功能損害，2%~5%的人還會有高黏滯綜合徵，這大多數都是我們IgM型分支家族的夥伴造成的，你們會頭暈、眼花、視力障礙，並可突發暈厥、意識障礙等。你們的舌、皮膚、心臟、胃腸道等部位還可能發生澱粉樣變。
不過，我最怕你們的實驗室檢查啦，只要多加註意，你們有三十八般武藝發現我的存在。這我就不太懂啦。有一次，我代表我們家族發誓要弄明白你們是怎麼發現我們的，就偷偷溜到某位穿著白大褂的人的房間裡，看到他正緊鎖眉頭寫著什麼東西，好像很神奇的樣子。我默默的抄了下來，摘錄如下，交給我們的“首領”去研究吧!
得了多發性骨髓瘤，但是你“瞭解”它嗎？接下來以骨髓瘤“自白”的角度，來幫助大家更好的瞭解此病，促進疾病認識！
大家好，我是多發性骨髓瘤，你也可以叫我漿細胞骨髓瘤，都無所謂啦!我的英文名字叫multiple myeloma，大家通常叫我“MM”。你們身體裡原本能合成和分泌免疫球蛋白、充當免疫衛士的漿細胞惡變了，大量的單克隆惡性漿細胞增生，於是我，就“應運而生”了。
我會侵犯你們的骨髓和骨質，你們會產生溶骨性病變，遭到我的“侵犯”的大多是40~70歲的中年及老年人，40歲以上的佔98%。
至於我為什麼會出現，據我所知，你們人類還沒有研究清楚。我的家族有很多“分支”，但我知道，你們研究的焦點一般在數量龐大的分支上，那我就來排個順序，這取決於我們的“前身”免疫球蛋白含量的多少，IgG型最多，IgA型次之，IgM型少見，IgD型更少，至於IgE型，我們已經把它當成“稀有物種”來看待了。
我可能在你們人類體內“潛伏”數月至十多年而不被你們察覺，因為小時候我很安靜，我只靜靜的存在，不侵犯你們。但其實，我的“隱身術”水平沒那麼高，我還是有“蹤跡”可循的，比如你們的血漿M蛋白水平會偷偷升高。遺憾的是，天才總是罕見的，福爾摩斯總是不多的，大多數人都容易往其他方面診斷而忽略我的存在。
但我長大後可不一樣了，如果我的瘤細胞發生浸潤，你們會覺得骨痛，出現骨骼變形，還會出血、貧血等，肝、脾輕、中度腫大，頸部淋巴結腫大，骨髓瘤腎，這都是我導致的。更不幸的是，你們可能會出現肢體癱瘓、嗜睡、昏迷、複視、失明、視力減退。
另外，我會分泌大量M蛋白，這可不是好事，你們正常的免疫功能受損，極易發生感染。比如細菌性肺炎、泌尿系感染、敗血症、病毒性帶狀皰疹等。你們會出現腎功能損害，2%~5%的人還會有高黏滯綜合徵，這大多數都是我們IgM型分支家族的夥伴造成的，你們會頭暈、眼花、視力障礙，並可突發暈厥、意識障礙等。你們的舌、皮膚、心臟、胃腸道等部位還可能發生澱粉樣變。
不過，我最怕你們的實驗室檢查啦，只要多加註意，你們有三十八般武藝發現我的存在。這我就不太懂啦。有一次，我代表我們家族發誓要弄明白你們是怎麼發現我們的，就偷偷溜到某位穿著白大褂的人的房間裡，看到他正緊鎖眉頭寫著什麼東西，好像很神奇的樣子。我默默的抄了下來，摘錄如下，交給我們的“首領”去研究吧!
多發性骨髓瘤的實驗室檢查
①血象
血液檢查為正色素正細胞性貧血，外周血片中有明顯的錢串形成現象;白細胞與血小板計數常正常，ESR常明顯加快，有時可>100mm/h;血清β2微球蛋白及血清乳酸脫氫酶活力兩者均高於正常;血尿素氮、血清肌酸和血清尿酸常增高;約有10%的初診患者發生高鈣血癥。
②骨髓象
一般呈增生性骨髓象，主要是漿細胞異常增生伴質的改變。漿細胞至少佔有核細胞的15%以上。漿細胞形態大小不一，成堆出現，IgA型骨髓瘤細胞胞質可呈火焰狀。瘤細胞形態近似成熟漿細胞者病情進展緩慢，瘤細胞形態呈分化不良者病程進展較快。
③免疫學檢查
(1)免疫球蛋白測定：相應單克隆IgG、IgA、IgM、IgD、IgE升高。(2)血、尿輕鏈測定：相應輕鏈κ或λ升高，κ/λ比值異常。(3)血清蛋白電泳：出現狹窄濃集的異常區帶，其區帶寬度與Alb帶大致相等或較其狹窄，即M蛋白帶。(4)免疫固定電泳：免疫固定電泳不同泳道出現相應的異常條帶，可以對多發性骨髓瘤進行進一步的鑑定和分型。
綜上，對於骨髓瘤的病理性認識以及相關實驗室檢測大家都有所瞭解了。
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