研究人員在美國的一次重大癌症會議上說，一種稱為larotrectinib的實驗性癌症藥物已經顯示出能夠治療年輕人和老年人各種癌症的希望。
這種治療針對罕見的癌症（包括唾液腺癌，青少年乳腺癌，以及被稱為嬰幼兒纖維肉瘤的軟組織癌症）中經常發現的遺傳異常，這種遺傳異常特別難以治療。
這種異常也發生在許多常見癌症的約0.5％至1％中。
在美國臨床腫瘤學會會議上發表的研究中，76％的癌症患者 - 兒童和17例不同癌症的成年人對該藥物的反應良好。
一年後共有79％的人活著。這項研究正在進行中。
百分之十二的癌症完全緩解。
臨床試驗包括55名患者，43名成人和12名兒童。所有患有各種器官的晚期癌症，包括結腸，胰腺和肺，以及黑色素瘤。
首席研究作者，紐約州紀念斯隆凱特琳癌症中心早期藥物研究主任David Hyman說：“這些發現體現了精神腫瘤學的原始承諾：根據突變類型治療患者，無論癌症發生在哪裡。”
“我們認為TRK融合對larotrectinib的顯著反應支持對晚期癌症患者進行廣泛的遺傳檢測，看是否有異常。”
由羅克斯腫瘤公司製造，larotrectinib是一種選擇性抑制原肌球蛋白受體激酶（TRK）融合蛋白。
研究人員說，TRK蛋白是當癌細胞中的TRK基因與許多其他基因之一融合時遺傳異常的產物。
美國食品和藥物管理局尚未批准廣泛使用該治療方法。
治療耐受性良好，最常見的副作用是疲勞和輕度頭暈。
“如果批准，larotrectinib可以成為在成人和兒童中同時開發和批准的任何種類的首選治療方法，並且針對跨越所有傳統定義類型的腫瘤的癌症分子定義首次進行靶向治療。海曼說。(楓丹白露 205558)
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