19歲大二女孩患罕見病：稱不能死，還沒報答父母養育之恩

一隻可愛的毛驢驢

1/16 19歲吳宗麗躺在安徽涇縣醫院急診科病床上，虛弱的身體、無助的眼神令人心碎。吳宗麗是一名大二的學生，去年暑假打零工身體不適後，經診斷是世界罕見疾病“克羅恩病”。吳宗麗的父親62歲，由於家窮從小就沒讀過書，母親雙眼幾乎看不見東西。眼下，女兒危在旦夕、急需手術，面對高昂的手術費，一家人一籌莫展。

2/16 2017年7月中旬，家住安徽省宣城市涇縣茂林鎮的官門女孩吳宗麗，正在家裡打零工，為自己突然感覺肚子不太舒服，近段時間自己的小腹慢慢的長了一個包，而且越來越硬。

3/16 父親吳小林急急忙忙把女兒送到鄉村醫院，醫院診斷不出結果，建議轉到大醫院。由於夫妻二人不認識字，便委託鄰居吳茂壽，三人一同連夜送往蕪湖蕪湖弋磯山醫院。

4/16 第二天，診斷結果出來了，是世界罕見疾病“克羅恩病”，當醫生告訴這種疾病危害程度的時候，吳宗麗的媽媽吳小美當場昏迷。沒過多久家裡5萬元的積蓄就被花完了。雖然病情沒有好轉，可父親不想放棄，依然每天堅持做小工為賺取吳宗麗的藥費和生活基本開支。

5/16 就這樣堅持到2017年10月，吳宗麗的病情再次加重，父母只好四處借錢來給女兒的穩定病情。病情稍微穩定，每天高昂的住院費讓這個家庭不得不選擇保守治療。圖為吳宗麗在家中簡陋治療。

6/16 可好景卻不長，2017年11月份南京軍區總醫院查出：吳宗麗的病情加重已不能用藥物控制了，進行3個月的營養支持後需動手術治療。

7/16 身高1米50的吳宗麗病情再次加重營養無法吸收，體重下降到25公斤、骨瘦如柴。

8/16 2018年1月8日，吳宗麗病情急劇惡化，腸道潰瘍讓她已經不能動彈了，縣級醫院不敢動手術怕出現併發症，必須馬上轉院去南京，還需要手術費用30萬。昂貴的醫藥手術費又將給這個困厄的家庭帶來毀滅性的打擊！

9/16 父母絕望已成淚人，親朋好友也都願再次湊錢幫忙這個可憐的一家人，但是親友湊來錢遠遠不夠吳宗麗的手術費用。

10/16 父親吳小林今年62歲，從小家裡窮就沒有讀過書，37歲那年經家裡人介紹才和喪偶幾年的妻子吳小美結婚。2016年女兒考上大學，老父親吳小林高興的不得了，逢人就說我女兒“考上大學”，雖然考上了大學，可家裡沒錢供她讀書，於是自強的宗麗便自己到銀行辦理了助學貸款，每次的寒暑假小麗都是在打零工掙錢。可是這一次卻……

11/16 母親吳小美小時候身患疾病加上醫療設施有限，3歲開始眼睛就基本看不見了。吳小美哭著說：女兒吳宗麗從小就懂事，平時省吃儉用連衣服都捨不得買，都是穿鄰居親戚比自己大的姐姐穿不下的衣服，家裡的條件雖然不好，但是她還是一直用功讀書。

12/16 女兒生病後，一次吳小美為了賺50塊錢，給女兒買一個抽腹部積水的小泵，求了商店老闆3小時，才獲得打零工機會。商店裡的人都以為吳小美是精神病，可誰知道這個母親2天裡只吃了一個餅。

13/16 1月8日，病房中的吳宗麗又在發燒，吳小林將粗糙的雙手放在女兒頭上給她降溫。吳宗麗26天沒吃東西了，一直靠營養液補充，她有氣無力喃喃自語：我才19歲，我不能死，我還沒報答父母的養育之恩，爸爸一天都沒吃，晚上就吃了一個麵包，隔壁床的病友聽到後，當即把水果和營養品都拿過來了。

14/16 吳宗麗說爸爸這次吃的只帶了蘿蔔乾，準備在南京照顧我的時候靠吃粥和老家的蘿蔔乾。

15/16 1月8日晚23時許，吳小林坐在女兒病房外走廊裡一籌莫展。老人說，可惜我不能替女兒生病，這把老骨頭真沒用。冰冷的寒夜，老人的自責直擊人心，可憐天下父母心。兒女都是父母的心頭肉，小小頭痛腦熱都會讓父母寢食難安。女兒生病後，夫妻倆天天以淚洗面，無法入眠。

16/16 抹去臉上的淚水，吳小林走進女兒的房間，這個不善言詞的農民唯不停撫摸女兒瘦弱的額頭，表達心中的父愛，傳遞些許力量給寶貝女兒，他們已是心心相通，所有的悲苦都在父女的雙眼對視中。19歲是人生最美好的年華，吳宗麗卻不幸患上罕見病，宋志成攝影報道寒冬來襲，良行暖人您的善舉會幫助這個懂事、堅強、孝順的女孩渡過難關。

2018-10-25