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【環球網綜合報道】早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome），又稱兒童早老症，一種致命先天遺傳性疾病。患早衰症的孩子雖然出生時看似正常，但一年多後就會出現加速衰老症狀，他們的衰老速度相當於正常兒童的5至10倍。即使只有16歲，看上去卻好像六七十歲的老人。
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患病兒童平均壽命僅為13歲，一般只能活到7至20歲，大部分都會死於心血管病等衰老疾病。對於這一罕見病症，科學家們仍然沒有找到有效的治療方法。
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來自加拿大安大略省的徳文·斯卡利恩（Devin Scullion）就是早衰症患者之一，很難相信，面容蒼老的他現年只有16歲。德文患上關節炎已經兩年，並且在過去六年間已經兩次中風，現在他需要依靠步行器行走。快速衰老可能隨時終結他的生命。
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儘管早衰症至今無法治癒，但一種原本開發用於治療癌症的藥物似乎對這種罕見病具有積極的效果，一項研究成果發現，一種研發失敗的抗癌藥竟然可以緩解早衰症中的心血管問題。
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而16歲的德文就是這項實驗的受益者，在接受實驗性治療後（包括注射和服藥），在飲食、體能以及睡眠方面均有顯著改善，體重也從10kg增加到14kg。
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德文的母親傑米·梅德萊（Jamie Medley）表示，雖然還是沒有治療早衰症的方法，但是，現在至少有了希望。
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早衰症（Hutchinson-Gilford Syndrome），又稱兒童早老症，一種致命先天遺傳性疾病。患早衰症的孩子雖然出生時看似正常，但一年多後就會出現加速衰老症狀，他們的衰老速度相當於正常兒童的5至10倍。即使只有16歲，看上去卻好像六七十歲的老人。
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儘管早衰症至今無法治癒，但一種原本開發用於治療癌症的藥物似乎對這種罕見病具有積極的效果，一項研究成果發現，一種研發失敗的抗癌藥竟然可以緩解早衰症中的心血管問題。
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而16歲的德文就是這項實驗的受益者，在接受實驗性治療後（包括注射和服藥），在飲食、體能以及睡眠方面均有顯著改善，體重也從10kg增加到14kg。
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德文的母親傑米·梅德萊（Jamie Medley）表示，雖然還是沒有治療早衰症的方法，但是，現在至少有了希望。
