天士力醫藥集團股份有限公司（以下簡稱“天士力”）於8月22日發佈2019年半年度報告。報告指出，截至報告期末天士力總資產249.11億元，比上年度末減少1.04%。2019年上半年，天士力營業收入94.17億元，較上年同期增長11.10%，其中醫藥工業收入增長0.62%，醫藥商業收入增長17.89%。
2019年上半年，面對醫藥行業的挑戰與機遇，天士力持續聚焦市場最大和發展最快的心腦血管、消化代謝、抗腫瘤三大治療領域，提升未來發展動能，提升運營效率和管控能力。報告期內，天士力實現了現代中藥、生物藥、化學藥的協同發展，繼續保持在中國心腦血管市場創新藥領域的領先優勢。
同時，報告期內子公司天士力生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“天士力生物”）收到了中國證監會出具的《行政許可申請受理單》，並已向香港聯交所遞交了發行上市申請，未來將憑藉香港資本市場的優勢為公司創新藥的研發與國際化提供資源保障。
三大藥銷量穩步提升 保持產品競爭優勢
報告期內，天士力實現醫藥工業銷售收入33.08億元，佔主營業務收入35.28%。天士力通過不斷創新精準營銷、強化產品臨床價值，繼續保持產品的競爭優勢。
現代中藥方面，天士力積極響應國家分級診療政策，通過強化四級專家網絡體系建設，持續提高國家級專家學術影響力向下逐級滲透，最終實現基層醫療的廣覆蓋，帶動基層醫療終端銷量的穩步提升；不斷增強核心產品學術影響力，持續推動產品進入臨床應用指南和專家共識，提高產品臨床價值認可度，為產品市場廣覆蓋和放量奠定了堅實基礎。
生物藥方面，天士力加快在全國範圍推廣和複製1+N模式的銷售網絡，採取“省-地-縣-鄉”層層遞進的推廣思路加強醫院覆蓋，推進產品銷售渠道下沉，搭建心梗救治協同網絡平臺建設。其普佑克產品銷售網絡覆蓋超過2000家醫院，有效加大基層市場覆蓋面積，推動產品快速放量。
化學藥方面，天士力以重點產品通過一致性評價和進入多項用藥指南為契機，帶動化學藥板塊快速增長。天士力藉助政策紅利，增補規格搶佔市場份額，加速存量市場；憑藉產品在規格、市場、質量控制和生產成本方面的優勢，以患者為中心廣泛進行終端宣傳；通過專家學術平臺建設，全方位開展學術宣傳，傳遞產品品牌價值，拓展增量市場。
產品質量不斷提升 致力打造智能化生產
報告期內，天士力全力打造生產製造流程標準化、工藝質量過程數字化、數據集成管理網絡化和企業協同管理智能化，不斷提升技術工藝與產品質量，持續降本增效、深入精益管理，構建現代中藥、生物藥和化學藥協同發展的先進製造平臺。
現代中藥方面，報告期內，天士力於2019年6月順利通過“複方丹蔘滴丸標準化建設項目”的國家驗收，獲得專家高度認可與好評。該項目提升了產業全流程技術規範與控制標準，開發了全程質量追溯體系。
生物藥方面，天士力生物擁有行業領先的CHO細胞連續灌注養平臺。普佑克自上市以來，順利通過2次GMP認證以及多次飛行檢驗，並且連續7年一直持續穩定向市場供應高質量產品。報告期內，普佑克300L反應器生產線硬件建設已經基本完成，預計建成後，產值可達200萬支/年，為滿足普佑克產品快速增長的市場需求提供了產能保障。
化學藥方面，江蘇天士力帝益公司持續深化阿米巴經營管理，通過提升車間經營管理，強化安全質量，結合精益生產，實施全面成本控制（TCD）改善項目，穩步推動銷售、採購、生產一體化。報告期內，該公司成功入選“國家工信部第四批綠色工廠”名單。
打造雙輪驅動模式 提升產業創新能力
報告指出，天士力生物是中國領先的創新型生物藥公司，擁有研發、生產、銷售一體化的稀缺全產業鏈商業化平臺，下半年將繼續與香港聯交所、國際投資機構緊密溝通，根據資本市場發展變化，適時選擇掛牌上市。未來天士力將進一步提升在創新藥領域的價值，藉助國際資本市場規範的治理標準，完善內部控制體系建設，進一步提升國際化的公司治理水平。
在研發方面，天士力將持續聚焦心腦血管、消化代謝、抗腫瘤三大治療領域，實施產品研產銷投IPD整合式研發和大產品二次開發，並按照自主研發、合作研發、外部引進和投資優先許可權“四位一體”的研發模式，形成“現代中藥、化學藥、生物藥齊頭並進，優勢互補，延伸有序，多元協同發展”的研發新格局。
與此同時，天士力將繼續致力於打造“產業+資本”雙輪驅動模式，持續引進世界級藥品，通過與國際領先藥企合作，以“產品加服務能力提升”為投資理念實現產業佈局的延伸，提升產業創新整合能力，成為現代中藥、生物藥、化學藥三大藥協同發展的國內領先藥企；打造世界領先的行業技術平臺，引進生物藥仿製藥、細胞免疫治療和幹細胞等先進技術，加強自主研發、全球化項目引進、戰略併購，驅動天士力的持續發展，提升國際水平的創新能力，領跑中國生物醫藥行業。（佳艾）
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