害怕肝癌潛伏，如何早發現？
大家都知道，很多癌症的潛伏期較長，尤其是乙肝戰友們最關心的肝癌，很多情況下患者發現的時候，已經是晚期了，想要壓制或者逆轉，通常很難實現。因此，對抗癌症最重要的就說“早發現，早治療”。然而，早發現並不那麼容易可以做到。目前，我們迫切需要一種低成本、微創的癌症監測、癌症篩查和治療監測的新工具。很多醫生認為液體活檢可能是未來成功實現這些最終目標的工具。
今天，小編就來為大家介紹一種前沿新方法，可以用於肝細胞癌和膽管癌的檢測。
細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑約40nm~1000nm。胞外囊泡主要由微囊泡（MVs）即微粒（MPs）和外泌體（Exs）組成。微粒（MP）是從每個細胞的膜（包括癌細胞）中通過細胞激活、損傷或凋亡途徑起泡的釋放進血流中循環的小囊泡，直徑約100nm~ 1000nm。由於MP的表面組成類似於它們來源的親代細胞的表面，因此可以分離來自血流的MP，並且通過篩選它們的表面組分，可以鑑定它們的親代細胞的存在。
害怕肝癌潛伏，如何早發現？
大家都知道，很多癌症的潛伏期較長，尤其是乙肝戰友們最關心的肝癌，很多情況下患者發現的時候，已經是晚期了，想要壓制或者逆轉，通常很難實現。因此，對抗癌症最重要的就說“早發現，早治療”。然而，早發現並不那麼容易可以做到。目前，我們迫切需要一種低成本、微創的癌症監測、癌症篩查和治療監測的新工具。很多醫生認為液體活檢可能是未來成功實現這些最終目標的工具。
今天，小編就來為大家介紹一種前沿新方法，可以用於肝細胞癌和膽管癌的檢測。
細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑約40nm~1000nm。胞外囊泡主要由微囊泡（MVs）即微粒（MPs）和外泌體（Exs）組成。微粒（MP）是從每個細胞的膜（包括癌細胞）中通過細胞激活、損傷或凋亡途徑起泡的釋放進血流中循環的小囊泡，直徑約100nm~ 1000nm。由於MP的表面組成類似於它們來源的親代細胞的表面，因此可以分離來自血流的MP，並且通過篩選它們的表面組分，可以鑑定它們的親代細胞的存在。
循環腫瘤相關MPs（taMPs）特別是AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ 腫瘤相關微粒（taMPs），可以幫助檢測結腸直腸癌（CRC），非小細胞肺癌（NSCLC）以及胰腺癌（PaCa）。本研究評估了taMPs對肝細胞癌（HCC）和膽管癌（CCA）的檢測和監測的診斷價值，目的是區分肝臟taMPs與其他癌症taMPs，如CRC和NSCLC。將來可以為檢測肝癌提供一種診斷法。
害怕肝癌潛伏，如何早發現？
大家都知道，很多癌症的潛伏期較長，尤其是乙肝戰友們最關心的肝癌，很多情況下患者發現的時候，已經是晚期了，想要壓制或者逆轉，通常很難實現。因此，對抗癌症最重要的就說“早發現，早治療”。然而，早發現並不那麼容易可以做到。目前，我們迫切需要一種低成本、微創的癌症監測、癌症篩查和治療監測的新工具。很多醫生認為液體活檢可能是未來成功實現這些最終目標的工具。
今天，小編就來為大家介紹一種前沿新方法，可以用於肝細胞癌和膽管癌的檢測。
細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑約40nm~1000nm。胞外囊泡主要由微囊泡（MVs）即微粒（MPs）和外泌體（Exs）組成。微粒（MP）是從每個細胞的膜（包括癌細胞）中通過細胞激活、損傷或凋亡途徑起泡的釋放進血流中循環的小囊泡，直徑約100nm~ 1000nm。由於MP的表面組成類似於它們來源的親代細胞的表面，因此可以分離來自血流的MP，並且通過篩選它們的表面組分，可以鑑定它們的親代細胞的存在。
循環腫瘤相關MPs（taMPs）特別是AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ 腫瘤相關微粒（taMPs），可以幫助檢測結腸直腸癌（CRC），非小細胞肺癌（NSCLC）以及胰腺癌（PaCa）。本研究評估了taMPs對肝細胞癌（HCC）和膽管癌（CCA）的檢測和監測的診斷價值，目的是區分肝臟taMPs與其他癌症taMPs，如CRC和NSCLC。將來可以為檢測肝癌提供一種診斷法。
此圖所呈現的流程就是為有發展成肝癌風險的患者，非侵入性檢測taMP來評估肝癌的潛在風險，提供一種檢測方法指南。這種方法包括對AnnexinV+ EpCAM+ taMPs和AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ taMPs水平的篩查，可以進行肝硬化和肝腫瘤的區分，最後，可以通過MRI / CT /活組織檢查進行最終的腫瘤評估，確定患者是否患有肝癌。在這裡，MP分析不僅可以擴展到監測與癌症密切相關的taMP亞群，例如AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ taMPs，而且可以識別那些與肝臟腫瘤特異性相關的亞群。
該檢測方法的優越性：
目前的指南建議肝細胞癌的非侵入性診斷。鑑於其非侵入性，液體活檢和taMP分析完全符合這些建議。因此，taMPs的某些組合可能有助於鑑定肝腫瘤衍生的taMP並將它們與其他非肝腫瘤實體分開。如果使用所選擇的單獨抗原，可能將不能區分健康對照和任何類型的實體腫瘤或腫瘤衍生的taMP亞群。因此，這些抗原在taMP上的獨特組合才更有可能幫助鑑定特定的腫瘤類型。
該檢測方法的缺點：
就早期的腫瘤診斷而言，最重要的就是能夠在腫瘤最小體積時期，能夠獲得用於被檢測到的相關數據，也以此來評估新方法與其他方法相比的實用性。目前，早期肝癌診斷的主要侷限之一是所使用的方法無法有效檢測低於20毫米大小的腫瘤（靈敏度低於50％）。考慮到這一點，作為早期腫瘤檢測工具的taMP也是會受制於腫瘤血管形成的限制，因為當腫瘤直徑達到或超過1~2mm時，才會發生血管形成，才會有足夠量的taMP進入血循環中。
但是，總而言之，此方法還是具有很大的實際應用價值，它不僅可以識別慢性肝病、急性肝功能衰竭，也能跟蹤肝癌或者區分肝硬化和伴有肝硬化的肝癌的患者。它的最大優勢在於，taMP可以非侵入性地確定腫瘤的存在，從而減少了肝癌患者關於監測腫瘤變化的擔憂。未來需要研究不同的表面標記集，建立基於癌症實體的taMP庫。這樣的庫可以為非侵入性篩查提供強大的工具。
害怕肝癌潛伏，如何早發現？
大家都知道，很多癌症的潛伏期較長，尤其是乙肝戰友們最關心的肝癌，很多情況下患者發現的時候，已經是晚期了，想要壓制或者逆轉，通常很難實現。因此，對抗癌症最重要的就說“早發現，早治療”。然而，早發現並不那麼容易可以做到。目前，我們迫切需要一種低成本、微創的癌症監測、癌症篩查和治療監測的新工具。很多醫生認為液體活檢可能是未來成功實現這些最終目標的工具。
今天，小編就來為大家介紹一種前沿新方法，可以用於肝細胞癌和膽管癌的檢測。
細胞外囊泡（Extracellular Vesicles, EVs）是指從細胞膜上脫落或者由細胞分泌的雙層膜結構的囊泡狀小體，直徑約40nm~1000nm。胞外囊泡主要由微囊泡（MVs）即微粒（MPs）和外泌體（Exs）組成。微粒（MP）是從每個細胞的膜（包括癌細胞）中通過細胞激活、損傷或凋亡途徑起泡的釋放進血流中循環的小囊泡，直徑約100nm~ 1000nm。由於MP的表面組成類似於它們來源的親代細胞的表面，因此可以分離來自血流的MP，並且通過篩選它們的表面組分，可以鑑定它們的親代細胞的存在。
循環腫瘤相關MPs（taMPs）特別是AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ 腫瘤相關微粒（taMPs），可以幫助檢測結腸直腸癌（CRC），非小細胞肺癌（NSCLC）以及胰腺癌（PaCa）。本研究評估了taMPs對肝細胞癌（HCC）和膽管癌（CCA）的檢測和監測的診斷價值，目的是區分肝臟taMPs與其他癌症taMPs，如CRC和NSCLC。將來可以為檢測肝癌提供一種診斷法。
此圖所呈現的流程就是為有發展成肝癌風險的患者，非侵入性檢測taMP來評估肝癌的潛在風險，提供一種檢測方法指南。這種方法包括對AnnexinV+ EpCAM+ taMPs和AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ taMPs水平的篩查，可以進行肝硬化和肝腫瘤的區分，最後，可以通過MRI / CT /活組織檢查進行最終的腫瘤評估，確定患者是否患有肝癌。在這裡，MP分析不僅可以擴展到監測與癌症密切相關的taMP亞群，例如AnnexinV+ EpCAM+ CD147+ taMPs，而且可以識別那些與肝臟腫瘤特異性相關的亞群。
該檢測方法的優越性：
目前的指南建議肝細胞癌的非侵入性診斷。鑑於其非侵入性，液體活檢和taMP分析完全符合這些建議。因此，taMPs的某些組合可能有助於鑑定肝腫瘤衍生的taMP並將它們與其他非肝腫瘤實體分開。如果使用所選擇的單獨抗原，可能將不能區分健康對照和任何類型的實體腫瘤或腫瘤衍生的taMP亞群。因此，這些抗原在taMP上的獨特組合才更有可能幫助鑑定特定的腫瘤類型。
該檢測方法的缺點：
就早期的腫瘤診斷而言，最重要的就是能夠在腫瘤最小體積時期，能夠獲得用於被檢測到的相關數據，也以此來評估新方法與其他方法相比的實用性。目前，早期肝癌診斷的主要侷限之一是所使用的方法無法有效檢測低於20毫米大小的腫瘤（靈敏度低於50％）。考慮到這一點，作為早期腫瘤檢測工具的taMP也是會受制於腫瘤血管形成的限制，因為當腫瘤直徑達到或超過1~2mm時，才會發生血管形成，才會有足夠量的taMP進入血循環中。
但是，總而言之，此方法還是具有很大的實際應用價值，它不僅可以識別慢性肝病、急性肝功能衰竭，也能跟蹤肝癌或者區分肝硬化和伴有肝硬化的肝癌的患者。它的最大優勢在於，taMP可以非侵入性地確定腫瘤的存在，從而減少了肝癌患者關於監測腫瘤變化的擔憂。未來需要研究不同的表面標記集，建立基於癌症實體的taMP庫。這樣的庫可以為非侵入性篩查提供強大的工具。