12周做了無創低風險，還需要做中期唐氏嗎？
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。（下圖為本院無創高風險人群的圖片）
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。（下圖為本院無創高風險人群的圖片）
阿Z博士根據國內國外現狀，建議如下:
一.對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
二.如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查。
三.已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA檢查。
四.如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況。
五.做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。
總是在幫助，總是在治癒，用真誠的心分享有用的醫學知識，我是三家醫院婦產科醫生，高級育嬰師，從醫多年，希望可以用文字傳遞正能量，記得關注我，一起助力母嬰健康。
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。（下圖為本院無創高風險人群的圖片） 染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。 唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。 無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。（下圖為本院無創高風險人群的圖片） 一.對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
二.如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查。 三.已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA檢查。 四.如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況。 五.做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。題主這個問題問得非常好，在一些孕婦產檢的過程中，有的只做了唐氏篩查,有的又做了無創DNA，還有一些孕婦既做了唐氏篩查，又做了無創DNA，今天就讓我來科普一下，無創低風險還需要做唐氏篩查嗎，高風險需要怎麼辦呢？分析兩者區別，並給予大家一些建議。（下圖為唐篩高風險的圖片）
講到無創DNA和唐氏篩查首先，我們來了解一下，什麼是染色體異常？
無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
阿Z博士根據國內國外現狀，建議如下:
總是在幫助，總是在治癒，用真誠的心分享有用的醫學知識，我是三家醫院婦產科醫生，高級育嬰師，從醫多年，希望可以用文字傳遞正能量，記得關注我，一起助力母嬰健康。
1. 很高興為您解答，首先個人覺得既然做了無創DNA就不用再做唐氏篩查，因為無創DNA及唐氏篩查均是篩查胎兒染色體畸形的。包括13三體、18三體、21三體。
2. 唐氏篩查一般在孕周15到21周之間進行，而無創DNA一般在12周到23周之間都可以。
3. 孕婦如果年齡大於35週歲或體重大於85kg，無法進行唐氏篩查，可以進行無創DNA檢查。
4. 唐氏篩查的準確率不如無創DNA高。唐氏篩查準確率在60%-70%，而無創DNA可以達到90%以上。
一、既然說到了無創DNA，那麼我們先了解一下什麼是染色體？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
二、無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
1. 唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
2. 無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。
三、針對寶媽們對唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺要不要做，怎麼做，給出了以下建議，希望能夠幫助到你們：
1. 已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA
2. 做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。
3. 對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
4. 如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查
5. 如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況
1. 很高興為您解答，首先個人覺得既然做了無創DNA就不用再做唐氏篩查，因為無創DNA及唐氏篩查均是篩查胎兒染色體畸形的。包括13三體、18三體、21三體。
2. 唐氏篩查一般在孕周15到21周之間進行，而無創DNA一般在12周到23周之間都可以。
3. 孕婦如果年齡大於35週歲或體重大於85kg，無法進行唐氏篩查，可以進行無創DNA檢查。
4. 唐氏篩查的準確率不如無創DNA高。唐氏篩查準確率在60%-70%，而無創DNA可以達到90%以上。
一、既然說到了無創DNA，那麼我們先了解一下什麼是染色體？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
二、無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
1. 唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
2. 無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。
三、針對寶媽們對唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺要不要做，怎麼做，給出了以下建議，希望能夠幫助到你們：
1. 已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA
2. 做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。
3. 對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
4. 如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查
5. 如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況
1. 很高興為您解答，首先個人覺得既然做了無創DNA就不用再做唐氏篩查，因為無創DNA及唐氏篩查均是篩查胎兒染色體畸形的。包括13三體、18三體、21三體。
2. 唐氏篩查一般在孕周15到21周之間進行，而無創DNA一般在12周到23周之間都可以。
3. 孕婦如果年齡大於35週歲或體重大於85kg，無法進行唐氏篩查，可以進行無創DNA檢查。
4. 唐氏篩查的準確率不如無創DNA高。唐氏篩查準確率在60%-70%，而無創DNA可以達到90%以上。
一、既然說到了無創DNA，那麼我們先了解一下什麼是染色體？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
二、無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
1. 唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
2. 無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。
三、針對寶媽們對唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺要不要做，怎麼做，給出了以下建議，希望能夠幫助到你們：
1. 已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA
2. 做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。
3. 對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
4. 如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查
5. 如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況
1. 很高興為您解答，首先個人覺得既然做了無創DNA就不用再做唐氏篩查，因為無創DNA及唐氏篩查均是篩查胎兒染色體畸形的。包括13三體、18三體、21三體。
2. 唐氏篩查一般在孕周15到21周之間進行，而無創DNA一般在12周到23周之間都可以。
3. 孕婦如果年齡大於35週歲或體重大於85kg，無法進行唐氏篩查，可以進行無創DNA檢查。
4. 唐氏篩查的準確率不如無創DNA高。唐氏篩查準確率在60%-70%，而無創DNA可以達到90%以上。
一、既然說到了無創DNA，那麼我們先了解一下什麼是染色體？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
二、無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
1. 唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
2. 無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。
三、針對寶媽們對唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺要不要做，怎麼做，給出了以下建議，希望能夠幫助到你們：
1. 已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA
2. 做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。
3. 對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
4. 如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查
5. 如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況
1. 很高興為您解答，首先個人覺得既然做了無創DNA就不用再做唐氏篩查，因為無創DNA及唐氏篩查均是篩查胎兒染色體畸形的。包括13三體、18三體、21三體。
2. 唐氏篩查一般在孕周15到21周之間進行，而無創DNA一般在12周到23周之間都可以。
3. 孕婦如果年齡大於35週歲或體重大於85kg，無法進行唐氏篩查，可以進行無創DNA檢查。
4. 唐氏篩查的準確率不如無創DNA高。唐氏篩查準確率在60%-70%，而無創DNA可以達到90%以上。
一、既然說到了無創DNA，那麼我們先了解一下什麼是染色體？
染色體之所以這麼重要，是因為染色體上面有遺傳效應的DNA片段，它是控制著生物發育性狀的基本遺傳單位，染色體作為基因的載體，如果染色體發生異常，常常也伴隨著基因的異常，基因表達異常，機體就會發育異常，容易出現胎兒畸形。
二、無創DNA和唐氏篩查，究竟有何區別？
1. 唐氏篩查是檢查唐氏綜合症的一種檢查方式。通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、雌三醇、絨毛膜促性腺激素，在結合孕婦相關的胎兒畸形病史，孕婦年齡的綜合分析之後產生風險值。測定21三體, 18三體和開放性脊柱裂的風險，唐氏篩查一般是在15~21周進行。其風險值一般要大於1:270可認為是高風險人群，接近此數值為臨界風險，低於此數值為低風險。檢查胎兒染色體異常的有效率為60%~70%。
2. 無創DNA檢查，又稱為無創胎兒染色體非整倍體檢查，是利用DNA測序原理檢查母體外周血漿中的遊離DNA片段，然後進行PCR測序來分析其遺傳信息。檢查21三體，18三體和13三體的風險性，在32周之前都可以檢查。同樣也分為高風險、低風險以及臨界風險。檢查胎兒染色體異常的有效率達到90%以上。
三、針對寶媽們對唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺要不要做，怎麼做，給出了以下建議，希望能夠幫助到你們：
1. 已經做了唐氏篩查為臨界風險者，需要再做無創DNA
2. 做了無創DNA檢查，為高風險者，需要做羊水穿刺，或者臍血流穿刺判斷染色體是否異常。
3. 對於已經檢查無創DNA低風險者，無需再做唐氏篩查,但需要做彩超評估胎兒脊柱是否有畸形。
4. 如果孕婦年齡超過35歲，生過畸形胎兒,彩超檢查有非整倍染色體高危（如nt異常）,無羊水穿刺意願者，均需要在做無創DNA檢查
5. 如果做了唐氏篩查為高風險,無需做無創DNA檢查,直接做羊水穿刺評估染色體異常情況
唐氏篩查主要是針對染色體異常做的一項檢查，如果存在染色體問題，那麼確診以後，這個胎兒是無法挽留的！染色體異常包括遺傳或者精子存在質量問題，都會導致胎兒染色體異常，所以唐氏篩查是產檢的必不可少的一項檢查！題主12周做了無創，說明你是比較嚴謹的。因為一般孕婦都會選擇唐氏篩查進行檢查，如果唐氏篩查懷疑存在問題，才會繼續用到無創或者羊水穿刺，畢竟無創和羊水穿刺的準確率要比唐氏篩查高的多！
唐氏篩查主要是針對染色體異常做的一項檢查，如果存在染色體問題，那麼確診以後，這個胎兒是無法挽留的！染色體異常包括遺傳或者精子存在質量問題，都會導致胎兒染色體異常，所以唐氏篩查是產檢的必不可少的一項檢查！題主12周做了無創，說明你是比較嚴謹的。因為一般孕婦都會選擇唐氏篩查進行檢查，如果唐氏篩查懷疑存在問題，才會繼續用到無創或者羊水穿刺，畢竟無創和羊水穿刺的準確率要比唐氏篩查高的多！
12周做了無創低風險，還需要做中期唐氏嗎？
這個無法去肯定的下定論！相信很多12周做了唐氏沒問題的孕婦，都不會在去做孕中期的那一次唐氏篩查了，醫生一般也不會再次要求孕婦在去做一遍唐氏了，除非孕早期查出可能存在問題除外！所以12周低風險，那麼是否去做中期唐氏完全看孕婦自己的想法了，主動權也是在孕婦手中！ 唐氏篩查主要是針對染色體異常做的一項檢查，如果存在染色體問題，那麼確診以後，這個胎兒是無法挽留的！染色體異常包括遺傳或者精子存在質量問題，都會導致胎兒染色體異常，所以唐氏篩查是產檢的必不可少的一項檢查！題主12周做了無創，說明你是比較嚴謹的。因為一般孕婦都會選擇唐氏篩查進行檢查，如果唐氏篩查懷疑存在問題，才會繼續用到無創或者羊水穿刺，畢竟無創和羊水穿刺的準確率要比唐氏篩查高的多！ 這個無法去肯定的下定論！相信很多12周做了唐氏沒問題的孕婦，都不會在去做孕中期的那一次唐氏篩查了，醫生一般也不會再次要求孕婦在去做一遍唐氏了，除非孕早期查出可能存在問題除外！所以12周低風險，那麼是否去做中期唐氏完全看孕婦自己的想法了，主動權也是在孕婦手中！ 1.經濟條件不錯 對於家庭條件比較好的孕婦來說，可以中期唐氏在檢查一次，畢竟所有的檢查都不是百分之百準確的，中期唐氏和早期唐氏是兩個不同的時間點，一個12周左右，一個18周左右，可以更為準確的排除染色體異常問題！ 2.生活環境 如果孕婦在12周後接觸了易導致染色體異常的化學品，或者接觸了易改變染色體的射線源，那我們建議孕中期的唐氏最好在做一次！ 唐氏篩查主要是針對染色體異常做的一項檢查，如果存在染色體問題，那麼確診以後，這個胎兒是無法挽留的！染色體異常包括遺傳或者精子存在質量問題，都會導致胎兒染色體異常，所以唐氏篩查是產檢的必不可少的一項檢查！題主12周做了無創，說明你是比較嚴謹的。因為一般孕婦都會選擇唐氏篩查進行檢查，如果唐氏篩查懷疑存在問題，才會繼續用到無創或者羊水穿刺，畢竟無創和羊水穿刺的準確率要比唐氏篩查高的多！ 這個無法去肯定的下定論！相信很多12周做了唐氏沒問題的孕婦，都不會在去做孕中期的那一次唐氏篩查了，醫生一般也不會再次要求孕婦在去做一遍唐氏了，除非孕早期查出可能存在問題除外！所以12周低風險，那麼是否去做中期唐氏完全看孕婦自己的想法了，主動權也是在孕婦手中！ 1.經濟條件不錯 對於家庭條件比較好的孕婦來說，可以中期唐氏在檢查一次，畢竟所有的檢查都不是百分之百準確的，中期唐氏和早期唐氏是兩個不同的時間點，一個12周左右，一個18周左右，可以更為準確的排除染色體異常問題！ 2.生活環境 如果孕婦在12周後接觸了易導致染色體異常的化學品，或者接觸了易改變染色體的射線源，那我們建議孕中期的唐氏最好在做一次！ 3.免疫力極差 孕婦的體質比較差，免疫能力比較低，經常容易生病的孕婦，也是建議中期的唐氏在做一次！通過兩次的篩查，確保胎兒的健康，也讓我們更放心！ 唐氏篩查主要是針對染色體異常做的一項檢查，如果存在染色體問題，那麼確診以後，這個胎兒是無法挽留的！染色體異常包括遺傳或者精子存在質量問題，都會導致胎兒染色體異常，所以唐氏篩查是產檢的必不可少的一項檢查！題主12周做了無創，說明你是比較嚴謹的。因為一般孕婦都會選擇唐氏篩查進行檢查，如果唐氏篩查懷疑存在問題，才會繼續用到無創或者羊水穿刺，畢竟無創和羊水穿刺的準確率要比唐氏篩查高的多！ 這個無法去肯定的下定論！相信很多12周做了唐氏沒問題的孕婦，都不會在去做孕中期的那一次唐氏篩查了，醫生一般也不會再次要求孕婦在去做一遍唐氏了，除非孕早期查出可能存在問題除外！所以12周低風險，那麼是否去做中期唐氏完全看孕婦自己的想法了，主動權也是在孕婦手中！ 1.經濟條件不錯 對於家庭條件比較好的孕婦來說，可以中期唐氏在檢查一次，畢竟所有的檢查都不是百分之百準確的，中期唐氏和早期唐氏是兩個不同的時間點，一個12周左右，一個18周左右，可以更為準確的排除染色體異常問題！ 2.生活環境 如果孕婦在12周後接觸了易導致染色體異常的化學品，或者接觸了易改變染色體的射線源，那我們建議孕中期的唐氏最好在做一次！ 3.免疫力極差 孕婦的體質比較差，免疫能力比較低，經常容易生病的孕婦，也是建議中期的唐氏在做一次！通過兩次的篩查，確保胎兒的健康，也讓我們更放心！ 如果12周的無創低風險，並且也不存在上述的一系列問題，那麼孕中期的唐氏完全可以不做，畢竟從根源查出了染色體正常，一般再次發生染色體異常的機率比較小，除非生活在那種易於觸發染色體異常的特殊環境中！12周做了無創低風險，還需要做中期唐氏嗎？
對於12周無創沒問題，中期唐氏是否需要做我有幾點建議！
12周做了無創低風險，還需要做中期唐氏嗎？
對於12周無創沒問題，中期唐氏是否需要做我有幾點建議！
12周做了無創低風險，還需要做中期唐氏嗎？
對於12周無創沒問題，中期唐氏是否需要做我有幾點建議！
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我認為12周做了無創低風險，中期唐篩就沒有必要再做了。
中期唐篩怎麼查
中期唐篩是孕15～20周針對唐氏綜合徵做的檢查。它是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
我認為12周做了無創低風險，中期唐篩就沒有必要再做了。
中期唐篩怎麼查
中期唐篩是孕15～20周針對唐氏綜合徵做的檢查。它是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
無創DNA檢查怎麼做
無創DNA檢查是在11～24週期間可做的篩查唐氏綜合徵的檢查。它是通過孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。
我認為12周做了無創低風險，中期唐篩就沒有必要再做了。
中期唐篩怎麼查
中期唐篩是孕15～20周針對唐氏綜合徵做的檢查。它是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
無創DNA檢查怎麼做
無創DNA檢查是在11～24週期間可做的篩查唐氏綜合徵的檢查。它是通過孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。
兩者準確度對比
中期唐篩檢出率只有70%左右，說實話這個準確率並不算高。無創DNA的整體檢出率就相比之下就很高了，都大於90%，在實際的操作過程中，針對21-三體綜合徵的篩查，其專業醫院的準確率一般可高達99.7%。
我認為12周做了無創低風險，中期唐篩就沒有必要再做了。
中期唐篩怎麼查
中期唐篩是孕15～20周針對唐氏綜合徵做的檢查。它是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
無創DNA檢查怎麼做
無創DNA檢查是在11～24週期間可做的篩查唐氏綜合徵的檢查。它是通過孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，利用專門技術檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。
兩者準確度對比
中期唐篩檢出率只有70%左右，說實話這個準確率並不算高。無創DNA的整體檢出率就相比之下就很高了，都大於90%，在實際的操作過程中，針對21-三體綜合徵的篩查，其專業醫院的準確率一般可高達99.7%。
唐篩檢查如何選擇
除了中唐、無創，還有早唐、晚唐，他們之中準確率肯定是無創DNA最高。如果選擇了無創檢查，就沒有必要做其他檢查了。同理，做了無創，就晚期沒有必要做中期唐篩了。
我建議唐氏篩查首選無創DNA，雖然價格貴點，準確度高點，更安心。
怎麼沒人說還是要做呢，唐篩可以篩查神經管缺陷而無創不能，必須兩個結合起來看
我認為不需要了。唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏症患兒，即使抽血化驗指數顯示高風險，也並不代表胎兒一定有問題。高風險時，醫院會建議做無創dna，大部分孕婦都會通過，但對於準媽媽們卻是內心煎熬，所以建議大家放寬心。既然已經做了無創我認為沒必要做唐篩了。
不需要了，一般35歲以上的孕婦醫生直接讓檢測無創，更準備