懷孕後，一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選擇？

懷孕後，一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選擇？

懷孕後，以上四個大項目，不一定全部都要做，要根據孕婦對象情況來判斷。

比如一個年輕的、20幾歲出頭的孕媽媽。一般情況下，做NT和唐篩都是低風險下，其他都不需要在做了。

比如一個高齡產婦，35歲起頭的，唐篩不一定要做，可以直接跳過做無創，如果低風險羊水穿刺也不需要再做，相反則會繼續做的。

NT，唐篩，無創dna，羊水穿刺區別在哪裡？

NT

NT一般在孕11-13周加周，這個其實也叫做唐篩早期，是為了檢查胎兒先天心臟畸形、心塞間隔缺損、主動脈狹窄等出現的心功能衰竭。

NT的準確率要比唐篩高很多，一般醫生都建議做一下，但是也有孕媽媽因為各種原因做不了，比如寶寶不配合，孕媽媽肚皮脂肪過厚等，都會影響檢查結果。

所以，如果沒有家族遺傳的，早期NT不過，孕媽媽也用擔心，很多孕媽媽也都有這樣的情況，既然NT不過，那麼就不要放棄做唐篩了。

唐篩

唐篩也就是唐氏綜合徵，在15-21周內檢查。唐篩，也就是我們常說的可以檢測寶寶是不是智力發育有問題、三體綜合徵異常。它的準確率相對要低些，準確率只有60％，但是也能大部分排除有問題的寶寶了。在30歲一下的孕媽媽都建議做這個，如果是低風險的情況，孕媽媽就多注意一個孕後期就可以了。如果是高風險的，那麼建議孕媽媽要去做個無創dna。

無創dna

無創dna就是唐篩的升級版，如果唐篩在高風險或者是臨界點，醫生會建議孕媽媽做無創dna。無創dna，主要是檢查胎兒的染色體是否異常，寶寶是不是有遺傳性疾病。但是無創是有侷限性的，它主要檢查18號，21號和13號染色體，不能全部都檢查。所以，如果唐篩是高危的，孕媽媽才需要選擇做這個。

羊水穿刺

羊水穿刺也是檢查胎兒是否有染色體畸形的一項檢查。只是羊水穿刺相對危險一點，它抽的血是寶寶的血，所以，一般高齡產婦會跳過唐篩，無創，直接做羊水穿刺了。

懷孕後，一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選擇？

懷孕後，以上四個大項目，不一定全部都要做，要根據孕婦對象情況來判斷。

比如一個年輕的、20幾歲出頭的孕媽媽。一般情況下，做NT和唐篩都是低風險下，其他都不需要在做了。

比如一個高齡產婦，35歲起頭的，唐篩不一定要做，可以直接跳過做無創，如果低風險羊水穿刺也不需要再做，相反則會繼續做的。

NT，唐篩，無創dna，羊水穿刺區別在哪裡？

NT

NT一般在孕11-13周加周，這個其實也叫做唐篩早期，是為了檢查胎兒先天心臟畸形、心塞間隔缺損、主動脈狹窄等出現的心功能衰竭。

NT的準確率要比唐篩高很多，一般醫生都建議做一下，但是也有孕媽媽因為各種原因做不了，比如寶寶不配合，孕媽媽肚皮脂肪過厚等，都會影響檢查結果。

所以，如果沒有家族遺傳的，早期NT不過，孕媽媽也用擔心，很多孕媽媽也都有這樣的情況，既然NT不過，那麼就不要放棄做唐篩了。

唐篩

唐篩也就是唐氏綜合徵，在15-21周內檢查。唐篩，也就是我們常說的可以檢測寶寶是不是智力發育有問題、三體綜合徵異常。它的準確率相對要低些，準確率只有60％，但是也能大部分排除有問題的寶寶了。在30歲一下的孕媽媽都建議做這個，如果是低風險的情況，孕媽媽就多注意一個孕後期就可以了。如果是高風險的，那麼建議孕媽媽要去做個無創dna。

無創dna

無創dna就是唐篩的升級版，如果唐篩在高風險或者是臨界點，醫生會建議孕媽媽做無創dna。無創dna，主要是檢查胎兒的染色體是否異常，寶寶是不是有遺傳性疾病。但是無創是有侷限性的，它主要檢查18號，21號和13號染色體，不能全部都檢查。所以，如果唐篩是高危的，孕媽媽才需要選擇做這個。

羊水穿刺

羊水穿刺也是檢查胎兒是否有染色體畸形的一項檢查。只是羊水穿刺相對危險一點，它抽的血是寶寶的血，所以，一般高齡產婦會跳過唐篩，無創，直接做羊水穿刺了。

孕期，做產檢的時候，醫生會根據孕媽媽的情況做的，所以不用擔心有任何負擔的。

懷孕後，一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選擇？

懷孕後，以上四個大項目，不一定全部都要做，要根據孕婦對象情況來判斷。

比如一個年輕的、20幾歲出頭的孕媽媽。一般情況下，做NT和唐篩都是低風險下，其他都不需要在做了。

比如一個高齡產婦，35歲起頭的，唐篩不一定要做，可以直接跳過做無創，如果低風險羊水穿刺也不需要再做，相反則會繼續做的。

NT，唐篩，無創dna，羊水穿刺區別在哪裡？

NT

NT一般在孕11-13周加周，這個其實也叫做唐篩早期，是為了檢查胎兒先天心臟畸形、心塞間隔缺損、主動脈狹窄等出現的心功能衰竭。

NT的準確率要比唐篩高很多，一般醫生都建議做一下，但是也有孕媽媽因為各種原因做不了，比如寶寶不配合，孕媽媽肚皮脂肪過厚等，都會影響檢查結果。

所以，如果沒有家族遺傳的，早期NT不過，孕媽媽也用擔心，很多孕媽媽也都有這樣的情況，既然NT不過，那麼就不要放棄做唐篩了。

唐篩

唐篩也就是唐氏綜合徵，在15-21周內檢查。唐篩，也就是我們常說的可以檢測寶寶是不是智力發育有問題、三體綜合徵異常。它的準確率相對要低些，準確率只有60％，但是也能大部分排除有問題的寶寶了。在30歲一下的孕媽媽都建議做這個，如果是低風險的情況，孕媽媽就多注意一個孕後期就可以了。如果是高風險的，那麼建議孕媽媽要去做個無創dna。

無創dna

無創dna就是唐篩的升級版，如果唐篩在高風險或者是臨界點，醫生會建議孕媽媽做無創dna。無創dna，主要是檢查胎兒的染色體是否異常，寶寶是不是有遺傳性疾病。但是無創是有侷限性的，它主要檢查18號，21號和13號染色體，不能全部都檢查。所以，如果唐篩是高危的，孕媽媽才需要選擇做這個。

羊水穿刺

羊水穿刺也是檢查胎兒是否有染色體畸形的一項檢查。只是羊水穿刺相對危險一點，它抽的血是寶寶的血，所以，一般高齡產婦會跳過唐篩，無創，直接做羊水穿刺了。

孕期，做產檢的時候，醫生會根據孕媽媽的情況做的，所以不用擔心有任何負擔的。

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智能低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智能低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

各種唐氏篩查的檢查到底有什麼不同？

唐篩篩查有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺等方法。

• NT檢查是早期唐篩檢查中超聲檢查的一部分。主要檢查指標就是胎兒NT值和胎兒鼻骨有無。NT值大於3mm、鼻骨缺失視為異常。
  

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智能低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

各種唐氏篩查的檢查到底有什麼不同？

唐篩篩查有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺等方法。

• NT檢查是早期唐篩檢查中超聲檢查的一部分。主要檢查指標就是胎兒NT值和胎兒鼻骨有無。NT值大於3mm、鼻骨缺失視為異常。
  

• 早期唐篩，早期唐篩是利用B-hcg 和血漿蛋白A的檢查，再聯合NT值進行檢查。準確率在85～90%左右。
  
• 中期唐篩，是利於母體血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，達到檢查的目的，準確在70%左右。
  
• 無創DNA，是利用母體血清中胎兒的微量DNA，利用專門的技術價差胎兒患唐氏綜合徵的風險。準確率很高，為95%以上。
  

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智能低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

各種唐氏篩查的檢查到底有什麼不同？

唐篩篩查有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺等方法。

• NT檢查是早期唐篩檢查中超聲檢查的一部分。主要檢查指標就是胎兒NT值和胎兒鼻骨有無。NT值大於3mm、鼻骨缺失視為異常。
  

• 早期唐篩，早期唐篩是利用B-hcg 和血漿蛋白A的檢查，再聯合NT值進行檢查。準確率在85～90%左右。
  
• 中期唐篩，是利於母體血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，達到檢查的目的，準確在70%左右。
  
• 無創DNA，是利用母體血清中胎兒的微量DNA，利用專門的技術價差胎兒患唐氏綜合徵的風險。準確率很高，為95%以上。
  

• 羊水穿刺，羊水穿刺是直徑在超聲技術的引導下，抽取羊水，進行檢查。除了可以對唐氏綜合徵進行檢查，還可以對其他染色體疾病進行檢查。準確高達99%。
  

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智能低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

各種唐氏篩查的檢查到底有什麼不同？

唐篩篩查有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺等方法。

• NT檢查是早期唐篩檢查中超聲檢查的一部分。主要檢查指標就是胎兒NT值和胎兒鼻骨有無。NT值大於3mm、鼻骨缺失視為異常。
  

• 早期唐篩，早期唐篩是利用B-hcg 和血漿蛋白A的檢查，再聯合NT值進行檢查。準確率在85～90%左右。
  
• 中期唐篩，是利於母體血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，達到檢查的目的，準確在70%左右。
  
• 無創DNA，是利用母體血清中胎兒的微量DNA，利用專門的技術價差胎兒患唐氏綜合徵的風險。準確率很高，為95%以上。
  

• 羊水穿刺，羊水穿刺是直徑在超聲技術的引導下，抽取羊水，進行檢查。除了可以對唐氏綜合徵進行檢查，還可以對其他染色體疾病進行檢查。準確高達99%。
  

唐篩檢查到底怎麼選？

以上檢查的準確率羊水穿刺>無創DNA>早期唐篩>中期唐篩。但是由於羊水穿刺是有創檢查，有一定的風險，故普通孕婦我建議採用無創DNA檢查+NT檢查。如果是35歲以上高齡孕婦，或有相關異常孕產史，建議之間做羊水穿刺。

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智能低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

各種唐氏篩查的檢查到底有什麼不同？

唐篩篩查有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺等方法。

• NT檢查是早期唐篩檢查中超聲檢查的一部分。主要檢查指標就是胎兒NT值和胎兒鼻骨有無。NT值大於3mm、鼻骨缺失視為異常。
  

• 早期唐篩，早期唐篩是利用B-hcg 和血漿蛋白A的檢查，再聯合NT值進行檢查。準確率在85～90%左右。
  
• 中期唐篩，是利於母體血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，達到檢查的目的，準確在70%左右。
  
• 無創DNA，是利用母體血清中胎兒的微量DNA，利用專門的技術價差胎兒患唐氏綜合徵的風險。準確率很高，為95%以上。
  

• 羊水穿刺，羊水穿刺是直徑在超聲技術的引導下，抽取羊水，進行檢查。除了可以對唐氏綜合徵進行檢查，還可以對其他染色體疾病進行檢查。準確高達99%。
  

唐篩檢查到底怎麼選？

以上檢查的準確率羊水穿刺>無創DNA>早期唐篩>中期唐篩。但是由於羊水穿刺是有創檢查，有一定的風險，故普通孕婦我建議採用無創DNA檢查+NT檢查。如果是35歲以上高齡孕婦，或有相關異常孕產史，建議之間做羊水穿刺。

總而言之，唐篩檢查是一定必須要做的，它對針對胎兒唐氏綜合徵有著重要的意義。為了一個健康的寶寶的出生，請一定要做唐篩檢查。

NT屬於早期的唐篩，一般在12周左右的時候做，是一種b超檢查。可以很大機率檢查出胎寶寶是否正常，所以，建議做！萬一不幸，發現胎兒有問題，可以及早處理，將對家庭和孕媽的身體傷害降到最低！其他的，唐篩、無創、羊水穿刺都是孕中期檢查胎兒是否唐氏兒的方法。

唐篩和無創都是通過母體手臂抽血檢查，羊水穿刺是抽取腹中羊水來檢測。危險性:唐篩＝無創，風險小於羊水穿刺。

準確率:唐篩方式對於35歲以下孕婦的準確率達60-80%左右，對於35以上的孕婦準確率較低，醫生基本上不建議做。無創的準確率高達99%，羊水穿刺的準確率幾乎為100%。

費用方面:唐篩一般幾百塊，大部分地方基本納入生育險或者地方優生免費篩查項目中。無創一般在2000左右，各地方有點差異，羊水穿刺費用一般在3500左右，是費用最高的一種方式。

綜上所述，Nt建議做，其他的根據年齡、經濟能力選擇。35歲以下，經濟能力一般的選擇唐篩，不差錢的可以選擇無創；年齡超過35的，直接做無創或者羊水穿刺。

其實檢查不檢查是孕婦的自由，就算你整個孕期一次產檢也不做，別人也不能把你怎麼樣，醫生提供的僅僅是醫療建議。

如果你僅僅是為了省錢而不做的話，建議還是看開一些，畢竟關係到自己和孩子的健康，現在沒什麼特殊情況，最多就是生1-2次孩子，少吃兩頓飯，少買件衣服，孕期檢查的費用就出來了，所以從醫生的角度，還是儘量吧孕期檢查做全。

至於NT、唐篩、無創、羊水穿刺如何選擇，主要是聽醫生的建議，下面我簡單介紹一下。

NT就是超聲，建議常規查，12周左右檢查。

年齡35歲以下的，孕婦本身沒有染色體遺傳病，既往沒有 分娩過遺傳病患兒的，可以先做“唐篩”

年齡35歲以上的低危孕婦，可以選擇無創，推薦“羊穿”

唐篩高風險、35歲以上高危孕婦、應做“羊穿”

無創“高風險”，必須做“羊穿”

是不是看起來也挺麻煩的，所以具體的選擇還是要以醫生建議為主。

目前最糾結的是“唐篩”和“無創”的選擇，唐篩便宜不準確，無創貴，但準確一些。

分娩預算足的可以直接做“無創”而不做唐篩。

建議40歲以上的孕婦，都直接做“羊穿”而不是做無創。

最後再給你大題算一算孕期檢查的費用：

一.孕前費用 血常規20元，肝功160元，傳染病篩查360元，超聲檢查150元。

一般沒有特殊情況的婦女做這些就可以了，費用大概700元左右。 這些檢查完全可以在社區醫院檢查，費用可以低於200元。 山東這邊的農村婦女在鄉鎮衛生院做這些基礎檢查免費，其他地方不清楚。

二，產前檢查費用

標準產前檢查是從懷孕到分娩，一共9-11次。

每次檢查項目不同，費用也不同。

大體包括:

6-7次超聲1400元（包括一次四維超聲）

5-8次的血常規，肝腎功，甲功，血糖，微量元素，尿液檢查等，共花費約2000元左右

唐篩（免費） 無創DNA 1500元左右（可選）

其他胎心監測，心電圖，白帶檢查，高血壓篩查等等1000元左右。

以上如果嚴格在三甲醫院正常孕婦檢測，整個孕期檢查費用大概在5000元左右。

一般縣級醫院和保健院，大多孕婦做不到標準的9-11次檢查，項目查的也沒這麼全面，按照4-5次孕期檢查，2-3次血液檢查，整個孕期花費大概2000元左右。

社區衛生院孕期檢查，做四次孕檢和基礎血液檢查費用整個孕期500元也花不了。

農村婦女在鄉鎮衛生院孕檢免費。

以上費用均指孕期無嚴重併發症，不需要特殊檢查的婦女。

所以根據自己的情況，選擇醫院等級和頻率進行檢查，不做產檢肯定是不明智的。我還是建議大家不要在產檢上省費用，很多女同胞在買包買鞋買化妝品上從來都不心疼，但是在關係到自己和寶寶安危的產檢上算計，這就有點本末倒置了。

懷孕後一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？怎麼選擇呢？

這是幾個不同的檢查項目，一般懷孕後是要做NT、唐篩，高齡產婦建議做無創，如果無創高危，需要做羊水穿刺來確診，並不是一定要都做的。

懷孕後一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？怎麼選擇呢？

這是幾個不同的檢查項目，一般懷孕後是要做NT、唐篩，高齡產婦建議做無創，如果無創高危，需要做羊水穿刺來確診，並不是一定要都做的。

唐篩為什麼不能替代NT？

NT也被稱為早唐篩查，部分地區是配合抽血檢查一起，一般在孕11-13周（+6）天，過早或過晚都會影響檢查結果。

NT是測量胎兒頸後透明層厚度，篩查胎兒是否有染色體異常等先心病。唐篩是孕15-20周做的抽血檢查，篩查胎兒是否有唐氏綜合症等心血管畸形。

懷孕後一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？怎麼選擇呢？

這是幾個不同的檢查項目，一般懷孕後是要做NT、唐篩，高齡產婦建議做無創，如果無創高危，需要做羊水穿刺來確診，並不是一定要都做的。

唐篩為什麼不能替代NT？

NT也被稱為早唐篩查，部分地區是配合抽血檢查一起，一般在孕11-13周（+6）天，過早或過晚都會影響檢查結果。

NT是測量胎兒頸後透明層厚度，篩查胎兒是否有染色體異常等先心病。唐篩是孕15-20周做的抽血檢查，篩查胎兒是否有唐氏綜合症等心血管畸形。

無創Dna為什麼不能替代唐篩？

正常情況下，建議孕婦先做唐篩，主要原因是唐篩的項目比較多，而無創dna只有3體綜合的篩查，雖然無創DNa準確率高過唐篩，但專業醫生也不建議替代。

結論:檢查對象不同，篩查目的不同，不能替代。

四個檢查沒有互相替代的必須性，如果錯過了NT建議繼續做唐篩，唐篩高危要做無創DNA或羊水穿刺，高齡孕婦（30歲以上）建議做無創DNA或直接做羊水穿刺。

懷孕後一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？怎麼選擇呢？

這是幾個不同的檢查項目，一般懷孕後是要做NT、唐篩，高齡產婦建議做無創，如果無創高危，需要做羊水穿刺來確診，並不是一定要都做的。

唐篩為什麼不能替代NT？

NT也被稱為早唐篩查，部分地區是配合抽血檢查一起，一般在孕11-13周（+6）天，過早或過晚都會影響檢查結果。

NT是測量胎兒頸後透明層厚度，篩查胎兒是否有染色體異常等先心病。唐篩是孕15-20周做的抽血檢查，篩查胎兒是否有唐氏綜合症等心血管畸形。

無創Dna為什麼不能替代唐篩？

正常情況下，建議孕婦先做唐篩，主要原因是唐篩的項目比較多，而無創dna只有3體綜合的篩查，雖然無創DNa準確率高過唐篩，但專業醫生也不建議替代。

結論:檢查對象不同，篩查目的不同，不能替代。

四個檢查沒有互相替代的必須性，如果錯過了NT建議繼續做唐篩，唐篩高危要做無創DNA或羊水穿刺，高齡孕婦（30歲以上）建議做無創DNA或直接做羊水穿刺。

綜上，這4個檢查，不一定都要做，但是其中2個是必須的。值得注意的是，只有羊水穿刺是產前診斷手段，其他都是篩查項目，不論哪個高危，原則上都建議做羊水穿刺確診。

國家級育嬰師 多平臺邀約原創作者 致力孕期、產後、0~3歲寶寶護理知識分享 （已開通維權騎士）

您好，很高興回答您的問題。孕婦在整個40周孕期內，要做的產檢次數很多，產檢項目也很多，平均下來，產檢次數總共要做10次左右，高齡產婦或者有其他特殊病情的產婦可能還需要做更多次。通常來講，整個孕期內的產檢項目有些是比較常規的，比如測血壓、量身高體重、做心電圖、胎心監護等；有些來講則是產檢裡的重點，比如NT檢查、唐氏篩查、糖耐檢查、三維或者四維大排畸檢查、B超。這些檢查對排查胎兒的潛在疾病、胎兒畸形、發育異常等都有著重要作用，所以一定要配合醫生，定時產檢。

就NT、唐篩、無創、羊水穿刺來講，這個並不是每個項目都一定要做的，主要還是看孕婦的具體情況。NT檢查是通過超聲波來評估你的發育中的胎兒患唐氏綜合症和其他染色體異常以及主要先天性心臟病的風險。NT高出一定值，胎兒患病的機率很大，就需要進一步做唐氏篩查。

其實孕期不停的查查查，都是為了要提高準確性，尤其是早唐+B超NT，準確率可達85%。所以唐篩是有必要做的，如果錯過了唐篩或者唐篩高風險，是需要做羊水穿刺或者無創DNA等檢查。

首先說明一下，孕期的各種檢查最好不要自己去自主安排，而是要去正規醫院，按照醫生的要求做正規檢查。孩子的事無小事，千萬不要抱有僥倖心理。

可能有人覺得，那麼多檢查做下來花了那麼多錢，不也沒事，但是要想想，萬一有事呢？發生在別人的身上是故事，落在自己的身上就成了事故。所以一定要做好孕期檢查。

首先說明一下，孕期的各種檢查最好不要自己去自主安排，而是要去正規醫院，按照醫生的要求做正規檢查。孩子的事無小事，千萬不要抱有僥倖心理。

可能有人覺得，那麼多檢查做下來花了那麼多錢，不也沒事，但是要想想，萬一有事呢？發生在別人的身上是故事，落在自己的身上就成了事故。所以一定要做好孕期檢查。

NT，唐篩，無創和羊水穿刺這4項檢查都是針對唐氏而所做的檢查，那麼是不是要輪流坐下來，首先是和孕婦的年齡有關的。

如果孕婦的年齡大於35週歲了，那麼就沒有必要做nt和唐篩，而是到了懷孕十六七週的時候直接做無創就可以了。同時無創的結果要比nt和唐篩準確的多，如果無創提示低風險，則就不需要去做羊水穿刺了，如果提示高風險，那麼必須去做羊水穿刺。

我懷二胎的時候，年齡就超過35週歲了，直接跳過nt和唐篩，16周的時候做的無創，結果提示低風險，也就放心了。

首先說明一下，孕期的各種檢查最好不要自己去自主安排，而是要去正規醫院，按照醫生的要求做正規檢查。孩子的事無小事，千萬不要抱有僥倖心理。

可能有人覺得，那麼多檢查做下來花了那麼多錢，不也沒事，但是要想想，萬一有事呢？發生在別人的身上是故事，落在自己的身上就成了事故。所以一定要做好孕期檢查。

NT，唐篩，無創和羊水穿刺這4項檢查都是針對唐氏而所做的檢查，那麼是不是要輪流坐下來，首先是和孕婦的年齡有關的。

如果孕婦的年齡大於35週歲了，那麼就沒有必要做nt和唐篩，而是到了懷孕十六七週的時候直接做無創就可以了。同時無創的結果要比nt和唐篩準確的多，如果無創提示低風險，則就不需要去做羊水穿刺了，如果提示高風險，那麼必須去做羊水穿刺。

我懷二胎的時候，年齡就超過35週歲了，直接跳過nt和唐篩，16周的時候做的無創，結果提示低風險，也就放心了。

如果年齡小於35週歲，可以在懷孕11～14周的時候做nt檢查，NT是通過B超來檢測胎兒後頸部積液厚度，以此判斷胎兒是否存在畸形，如果數值大於3，說明存在異常，這個時候也無需害怕，但是在之後的檢查當中最好選擇做無創或者是羊水穿刺來排除。

而唐篩通常在懷孕16~20周的時候做，由於唐篩受多種因素的影響，準確度相對來說差於其他三項。如果唐篩高風險，一定要選擇無創或者是羊水穿刺來排除。

在這4項檢測當中，羊水穿刺的準確度最高，其次是無創DNA。特意說明一下無創DNA，既安全準確度又高。

如果家族當中有唐氏遺傳基因的，最好直接選擇做羊水穿刺。

孕期的檢查最好做下來，不要抱有僥倖心理。一個熟人就是在唐氏檢查上疏忽了，生下了一個唐氏兒，現在孩子三歲多了，去年冬天還得了白血病，據說現在好轉了，但是身體素質也很差。一家人因為這個孩子的拖累，也還沒有要二胎。

真心祝願每一個孕婦都能夠安安全全的生下來健健康康的寶貝。

首先說明一下，孕期的各種檢查最好不要自己去自主安排，而是要去正規醫院，按照醫生的要求做正規檢查。孩子的事無小事，千萬不要抱有僥倖心理。

可能有人覺得，那麼多檢查做下來花了那麼多錢，不也沒事，但是要想想，萬一有事呢？發生在別人的身上是故事，落在自己的身上就成了事故。所以一定要做好孕期檢查。

NT，唐篩，無創和羊水穿刺這4項檢查都是針對唐氏而所做的檢查，那麼是不是要輪流坐下來，首先是和孕婦的年齡有關的。

如果孕婦的年齡大於35週歲了，那麼就沒有必要做nt和唐篩，而是到了懷孕十六七週的時候直接做無創就可以了。同時無創的結果要比nt和唐篩準確的多，如果無創提示低風險，則就不需要去做羊水穿刺了，如果提示高風險，那麼必須去做羊水穿刺。

我懷二胎的時候，年齡就超過35週歲了，直接跳過nt和唐篩，16周的時候做的無創，結果提示低風險，也就放心了。

如果年齡小於35週歲，可以在懷孕11～14周的時候做nt檢查，NT是通過B超來檢測胎兒後頸部積液厚度，以此判斷胎兒是否存在畸形，如果數值大於3，說明存在異常，這個時候也無需害怕，但是在之後的檢查當中最好選擇做無創或者是羊水穿刺來排除。

而唐篩通常在懷孕16~20周的時候做，由於唐篩受多種因素的影響，準確度相對來說差於其他三項。如果唐篩高風險，一定要選擇無創或者是羊水穿刺來排除。

在這4項檢測當中，羊水穿刺的準確度最高，其次是無創DNA。特意說明一下無創DNA，既安全準確度又高。

如果家族當中有唐氏遺傳基因的，最好直接選擇做羊水穿刺。

孕期的檢查最好做下來，不要抱有僥倖心理。一個熟人就是在唐氏檢查上疏忽了，生下了一個唐氏兒，現在孩子三歲多了，去年冬天還得了白血病，據說現在好轉了，但是身體素質也很差。一家人因為這個孩子的拖累，也還沒有要二胎。

真心祝願每一個孕婦都能夠安安全全的生下來健健康康的寶貝。

懷孕後一定要做NT，唐篩，無創，羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選呢？

懷孕生孩子相信是每個家庭的頭等大事吧？能生一個又漂亮又可愛，既聰明又活潑的寶寶，是每對夫婦的願望。那麼請問：為了寶寶，你能忽視孕期檢查嗎？

*醫生讓我做NT，怎麼以前沒聽說過呀？又讓我多花錢！其實不然。NT檢查是做超聲，看寶寶的頸項透明層是否在標準範圍內，是屬於早期篩查唐氏兒的一個超聲軟指標。

*非得做唐篩呀？我第一個孩子就沒做，不也好好的！其實，醫生只是建議35歲毅夏，的孕婦做唐氏篩查，為了避免唐氏寶寶的出生，因為唐氏綜合徵的發生機率是1/800，所以不要有僥倖心理，還是查查更放心。

*無創又是怎麼回事？如果您的年齡超過了35歲，醫生就不會建議你查唐篩了，而是讓你選擇無創。如果無創是低風險，後期還要結合超聲監測胎兒發育情況。

*羊水穿刺會刺傷我的寶寶，還可能流產呢，副作用太大，我不做！

如果你做唐篩是高風險，那麼醫生會建議你做羊水穿刺。如果35歲以上的孕婦做的無創是高風險，一樣要做羊水穿刺。40歲以上的孕婦，或者曾經生過染色體異常的孩子，或者家族中有遺傳病的，醫生會直接建議做羊水穿刺。

羊穿是很安全的，引起流產或者感染的風險在0.5%左右，所以，還是聽醫生的建議吧，醫生都是很負責任的。

孕期的其他檢查比如各種抽血的檢查項目，還有定期的超聲檢查，以及孕期的各種產前檢查建議按照醫生的指示做，畢竟，生寶寶是大事，不能馬虎。

懷孕後一定要做NT，唐篩，無創，羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選呢？

懷孕生孩子相信是每個家庭的頭等大事吧？能生一個又漂亮又可愛，既聰明又活潑的寶寶，是每對夫婦的願望。那麼請問：為了寶寶，你能忽視孕期檢查嗎？

*醫生讓我做NT，怎麼以前沒聽說過呀？又讓我多花錢！其實不然。NT檢查是做超聲，看寶寶的頸項透明層是否在標準範圍內，是屬於早期篩查唐氏兒的一個超聲軟指標。

*非得做唐篩呀？我第一個孩子就沒做，不也好好的！其實，醫生只是建議35歲毅夏，的孕婦做唐氏篩查，為了避免唐氏寶寶的出生，因為唐氏綜合徵的發生機率是1/800，所以不要有僥倖心理，還是查查更放心。

*無創又是怎麼回事？如果您的年齡超過了35歲，醫生就不會建議你查唐篩了，而是讓你選擇無創。如果無創是低風險，後期還要結合超聲監測胎兒發育情況。

*羊水穿刺會刺傷我的寶寶，還可能流產呢，副作用太大，我不做！

如果你做唐篩是高風險，那麼醫生會建議你做羊水穿刺。如果35歲以上的孕婦做的無創是高風險，一樣要做羊水穿刺。40歲以上的孕婦，或者曾經生過染色體異常的孩子，或者家族中有遺傳病的，醫生會直接建議做羊水穿刺。

羊穿是很安全的，引起流產或者感染的風險在0.5%左右，所以，還是聽醫生的建議吧，醫生都是很負責任的。

孕期的其他檢查比如各種抽血的檢查項目，還有定期的超聲檢查，以及孕期的各種產前檢查建議按照醫生的指示做，畢竟，生寶寶是大事，不能馬虎。

NT、唐篩、無創、羊水穿刺都是排查胎兒染色體異常的檢查手段，孕期檢查的時間早晚不同，順序不同。NT檢查時間是在孕11周到孕14周之間，是孕檢避孕項目，配合血清是早期唐篩項目。唐篩檢查時間是在孕16周到孕21周之間，是唐氏綜合症的篩查項目，是唐篩中期項目。無創檢查時間是在孕12周到孕26周都可以做，是唐篩晚期項目。羊水穿刺是在孕16周到孕23周之間，是唐篩結果最準確的檢查項目。

NT、唐篩、無創、羊水穿刺都是排查胎兒染色體異常的檢查手段，孕期檢查的時間早晚不同，順序不同。NT檢查時間是在孕11周到孕14周之間，是孕檢避孕項目，配合血清是早期唐篩項目。唐篩檢查時間是在孕16周到孕21周之間，是唐氏綜合症的篩查項目，是唐篩中期項目。無創檢查時間是在孕12周到孕26周都可以做，是唐篩晚期項目。羊水穿刺是在孕16周到孕23周之間，是唐篩結果最準確的檢查項目。

NT檢查是孕檢必做項目，主要觀察胎兒顱骨發育情況，排除無腦兒，檢查結果高危的需要進一步檢查。NT配合血清結果高危的，可跳過中期唐篩檢查，直接做無創或羊水穿刺。唐篩檢查高危的，並不能確定一定會是唐氏兒，還需要進一步做無創或羊水穿刺。羊水穿刺是檢查畸形胎兒最準確的手段，但是檢查風險較大，不易受孕和有習慣性流產的孕婦不建議做。

NT、唐篩、無創、羊水穿刺都是排查胎兒染色體異常的檢查手段，孕期檢查的時間早晚不同，順序不同。NT檢查時間是在孕11周到孕14周之間，是孕檢避孕項目，配合血清是早期唐篩項目。唐篩檢查時間是在孕16周到孕21周之間，是唐氏綜合症的篩查項目，是唐篩中期項目。無創檢查時間是在孕12周到孕26周都可以做，是唐篩晚期項目。羊水穿刺是在孕16周到孕23周之間，是唐篩結果最準確的檢查項目。

NT檢查是孕檢必做項目，主要觀察胎兒顱骨發育情況，排除無腦兒，檢查結果高危的需要進一步檢查。NT配合血清結果高危的，可跳過中期唐篩檢查，直接做無創或羊水穿刺。唐篩檢查高危的，並不能確定一定會是唐氏兒，還需要進一步做無創或羊水穿刺。羊水穿刺是檢查畸形胎兒最準確的手段，但是檢查風險較大，不易受孕和有習慣性流產的孕婦不建議做。

孕期檢查項目有必做項目和自選項目，必做的項目有孕早期確定懷孕的尿檢和HCG及孕酮的檢查，還有確定宮內孕的B超。NT檢查也是必做的，中期唐篩是自選項目，特別是NT配合血清高危的情況，可以跳過中期唐篩，直接選擇做無創或羊水穿刺。孕24周左右的大排畸是必做項目，這個時期胎兒內臟已經發育完全，很多問題都可以在這個時期看到。做28周血糖檢查也是必做的，接下來進入孕晚期，定期做常規檢查即可。而且越到後期越需要注意胎動胎心，一定要做好胎兒缺氧的預防。