“湖南漏檢事件”，不知道大家有沒有聽說過。湖南長沙的一位孕媽在孕期做了無創DNA，檢查孩子沒有問題，但是卻在孩子出生後發現孩子患有“13號染色體長臂缺失綜合症”。 所以這位媽媽直接向檢測方申請了賠付，但是檢測方認為，任何檢測都是沒有百分百定論的，所以不給理賠。
“湖南漏檢事件”，不知道大家有沒有聽說過。湖南長沙的一位孕媽在孕期做了無創DNA，檢查孩子沒有問題，但是卻在孩子出生後發現孩子患有“13號染色體長臂缺失綜合症”。 所以這位媽媽直接向檢測方申請了賠付，但是檢測方認為，任何檢測都是沒有百分百定論的，所以不給理賠。
檢測孩子沒有問題，出生後孩子卻有問題，那麼是誰的過錯呢？
那麼孕期還需要做這些唐篩和無創嗎？其實這是非常有必要的，這個醫生可以用來判斷胎兒的染色體是否畸形，可以降低畸形兒的出生。一般而言，我們人體最常發生變異的就是是13、18、21號染色體。
如果說是13號染色體異常，95%的胎兒會胎死腹中。
如果說是18號染色體異常，胎兒會在出生活存活的時間特別短。
如果說是21染色體異常，胎兒的智力還是發育，都會發育的很緩慢，而且還會有畸形的發生。
想要判斷胎兒的染色體是否異常，還有另外一種檢查也是非常靠譜的，那就是羊水刺穿。
“湖南漏檢事件”，不知道大家有沒有聽說過。湖南長沙的一位孕媽在孕期做了無創DNA，檢查孩子沒有問題，但是卻在孩子出生後發現孩子患有“13號染色體長臂缺失綜合症”。 所以這位媽媽直接向檢測方申請了賠付，但是檢測方認為，任何檢測都是沒有百分百定論的，所以不給理賠。
檢測孩子沒有問題，出生後孩子卻有問題，那麼是誰的過錯呢？
那麼孕期還需要做這些唐篩和無創嗎？其實這是非常有必要的，這個醫生可以用來判斷胎兒的染色體是否畸形，可以降低畸形兒的出生。一般而言，我們人體最常發生變異的就是是13、18、21號染色體。
如果說是13號染色體異常，95%的胎兒會胎死腹中。
如果說是18號染色體異常，胎兒會在出生活存活的時間特別短。
如果說是21染色體異常，胎兒的智力還是發育，都會發育的很緩慢，而且還會有畸形的發生。
想要判斷胎兒的染色體是否異常，還有另外一種檢查也是非常靠譜的，那就是羊水刺穿。
羊水刺穿能夠檢查的項目也是比較多的：
染色體是否異常；
是否有先天性的疾病；
宮內是否感染；
胎兒的發育成熟度。
所以說羊水刺穿的準確度是非常高的，如果孕婦想要得到更精確的結果。可以直接選擇做羊水刺穿。
最後回到問題上來，如果說真的是智力低下的孩子出生了，那麼作為家長我們就需要花費更多的精力去教育孩子，因為他們的路走的會比一般人更艱辛。
一位凌晨開始創作的二胎媽媽，我手寫我心，點滴都是我帶倆孩子的育兒經驗。希望我的育兒經驗能帶給您一點幫助！
謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。
無創DNA檢測是取孕婦血，提取其中的胎兒的遊離DNA，檢測胎兒染色體非整倍體。雖然說無創DNA檢測21-三體的準確率很高，但他依然只是一種篩查手段，不能做到100%的檢出率。
希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!
無創DNA只是針對三種染色體進行檢查的，也不是百分百的排畸。羊水穿刺的效果會比無創的好
我就做這個了，做時大夫就說，不管什麼檢查都不是百分百的，
