35歲生老二NT 0.9很好，唐篩早篩高齡風險，醫生建議做羊穿說無創不準，如何選擇？
在回答這個問題前，我們要知道一點就是無創DNA檢查是一種產前篩查，而羊水穿刺核型分析及芯片是一種產前診斷，但是即使羊水穿刺結果未見明顯異常，胎兒也是可能存在某種遺傳性疾病的。
35歲生老二NT 0.9很好，唐篩早篩高齡風險，醫生建議做羊穿說無創不準，如何選擇？
題主35歲，暫且考慮是預產期年齡35歲，做的NT是0.9mm，屬於正常範圍，但是早期唐氏篩查提示高齡風險，其實這個不意外，即使不做唐氏篩查，也知道題主是高齡風險，畢竟年齡擺在那裡，其實不用做唐氏篩查，可以直接跳到做無創DNA檢查還是羊水穿刺核型分析及芯片。至於題主選擇何種檢查方式，完全取決於醫生及孕婦本人對這兩種檢查手段的認識。下面作為一個專業的產科醫生給出的建議如下：
第一，患者預產期年齡35週歲，如果沒有其他的高危因素，只是單純的年齡因素，那麼可以先做無創DNA檢查，畢竟在35-40週歲這個區間內，染色體異常的概率相對而言會是比較低的，是相對40週歲以後。故可以選擇無創傷的，高級別篩查唐氏兒的無創DNA檢查。個人首選，畢竟檢出率在 99%左右，漏診率在1%左右。如果無創DNA檢查高風險，則需要進行羊水穿刺。
在回答這個問題前，我們要知道一點就是無創DNA檢查是一種產前篩查，而羊水穿刺核型分析及芯片是一種產前診斷，但是即使羊水穿刺結果未見明顯異常，胎兒也是可能存在某種遺傳性疾病的。
35歲生老二NT 0.9很好，唐篩早篩高齡風險，醫生建議做羊穿說無創不準，如何選擇？
題主35歲，暫且考慮是預產期年齡35歲，做的NT是0.9mm，屬於正常範圍，但是早期唐氏篩查提示高齡風險，其實這個不意外，即使不做唐氏篩查，也知道題主是高齡風險，畢竟年齡擺在那裡，其實不用做唐氏篩查，可以直接跳到做無創DNA檢查還是羊水穿刺核型分析及芯片。至於題主選擇何種檢查方式，完全取決於醫生及孕婦本人對這兩種檢查手段的認識。下面作為一個專業的產科醫生給出的建議如下：
第一，患者預產期年齡35週歲，如果沒有其他的高危因素，只是單純的年齡因素，那麼可以先做無創DNA檢查，畢竟在35-40週歲這個區間內，染色體異常的概率相對而言會是比較低的，是相對40週歲以後。故可以選擇無創傷的，高級別篩查唐氏兒的無創DNA檢查。個人首選，畢竟檢出率在 99%左右，漏診率在1%左右。如果無創DNA檢查高風險，則需要進行羊水穿刺。
第二，可以直接做羊水穿刺核型分析及芯片，雖然是產前診斷 ，但是存在一定的損傷，流產的概率在1/1000左右。個人意見當伴有其他高危因素時再選擇，或是當預產期年齡大於等於40週歲後，選擇羊水穿刺核型分析及芯片。
至於題主講的醫生講無創DNA不準，這個就沒有必要了，每個東西都是有其優點，按那個醫生的意見是每個人都要做羊水穿刺了， 必須結合風險及收益來判斷一樣事物的好壞。
總結，結合題主各方面的情況，個人建議先行無創DNA檢查， 如果題主對無創DNA檢查不放心的話，還是做羊水穿刺，省得留下心裡疙瘩。祝好孕。
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我是40歲生的老二，根本沒做唐篩，做肯定是高危。NT正常，到四個月醫生也是建議做羊水穿刺，我們這做無創和羊水穿刺費用差不太多，兩千四五左右。當時我也不知道選擇哪個好，所以諮詢了周圍幾個生過二胎的高齡產婦，她們都說如果前期正常做無創就行。我也就做了無創DNA檢測，很簡單，抽幾管子血就行，還入了個免費的保險，如果檢測結果出現失誤會賠付40萬。等待的日子真得是煎熬，心裡一直打著小鼓，睡不著了就胡思亂想，直到收到短信說是低危才鬆了一口氣。
八個月以前的檢查都挺順利，33周多的那個檢查出現情況了，不僅胎位不正，B超顯示比實際月齡小兩週。這可把我們急壞了，回去是各種補啊，什麼長胎就吃什麼。結果再次檢查竟然小了三週，雙頂徑只有8.1，正常這個月齡最起碼得9.0以上。醫生說有幾種可能，一是遺傳，爸爸或者媽媽頭小，二是小頭症，三是染色體問題。無創DNA只檢測了三對染色體，都快生了又出現了這種情況，我有些後悔沒做羊水穿刺了。最後的兩週心裡壓力特別大，胎動稍有異常趕緊去社區服務站，弄的做胎心監護的人都認識我了。心理素質差的人可是受不了這樣折騰，不過還是很幸運，雖然老二生出來只有五斤，各方面都挺正常。孩子只有生出來才能確定是怎麼回事。懷個孕真心不容易啊！
我的建議還是做個羊水穿刺吧，別像我弄的心驚肉跳的。希望我的回答能夠幫助到你。
我是40歲生的老二，根本沒做唐篩，做肯定是高危。NT正常，到四個月醫生也是建議做羊水穿刺，我們這做無創和羊水穿刺費用差不太多，兩千四五左右。當時我也不知道選擇哪個好，所以諮詢了周圍幾個生過二胎的高齡產婦，她們都說如果前期正常做無創就行。我也就做了無創DNA檢測，很簡單，抽幾管子血就行，還入了個免費的保險，如果檢測結果出現失誤會賠付40萬。等待的日子真得是煎熬，心裡一直打著小鼓，睡不著了就胡思亂想，直到收到短信說是低危才鬆了一口氣。
八個月以前的檢查都挺順利，33周多的那個檢查出現情況了，不僅胎位不正，B超顯示比實際月齡小兩週。這可把我們急壞了，回去是各種補啊，什麼長胎就吃什麼。結果再次檢查竟然小了三週，雙頂徑只有8.1，正常這個月齡最起碼得9.0以上。醫生說有幾種可能，一是遺傳，爸爸或者媽媽頭小，二是小頭症，三是染色體問題。無創DNA只檢測了三對染色體，都快生了又出現了這種情況，我有些後悔沒做羊水穿刺了。最後的兩週心裡壓力特別大，胎動稍有異常趕緊去社區服務站，弄的做胎心監護的人都認識我了。心理素質差的人可是受不了這樣折騰，不過還是很幸運，雖然老二生出來只有五斤，各方面都挺正常。孩子只有生出來才能確定是怎麼回事。懷個孕真心不容易啊！
我的建議還是做個羊水穿刺吧，別像我弄的心驚肉跳的。希望我的回答能夠幫助到你。
我38歲，寶寶剛滿月。當初是聽醫生建議沒做唐篩和無創，直接做的羊穿。本來我是比較中意無創的，怕羊穿的風險性，但醫生說無創也是一種篩查，羊穿才是確診，而且現在醫療條件好了，在正規的三甲醫院做，沒什麼風險。我這人挺聽勸，就決定做羊穿了。
我決定做羊穿之後，才去查了相關資料，瞭解到唐篩和無創只是查三對染色體的數目，但是人類有23對染色體，染色體疾病也不只數目問題那麼單一，這也是前段時間無創被質疑的原因，有些人可能被誤導以為通過無創就一切染色體疾病都沒有了，其實差遠了。而羊穿能排查大部分已知染色體疾病，和唐篩、無創比起來，檢測範圍是天差地別，根本不在一個維度上。更何況，即使是無創檢查的三對染色體，也有個準確率問題，的確有檢查沒事但生出唐氏兒的病例，你想想看那個精神打擊有多大？還不如早發現早處理早恢復。
我是建議直接羊穿，如果實在害怕無創也可以，但真的有差別。
我也是34歲生我的寶寶，也是說高齡產婦！！我而且是中央性前置胎盤，非常危險！我從懷到生差不多都是住院的！今天出院明天又要住院的這種情況！！整個孕期都讓我很崩潰！！但我做的糖篩也是高風險，醫生建議做無創，然後我選擇了無創！！無創結果出來了低風險但醫生卻建議我做羊穿！我說不是低風險嗎？為什麼還要做羊穿？醫生回答說無創沒有羊穿準確率高😰😰😰我覺得我自己沒必要去冒險做羊穿，我本來前置胎盤會無緣無故的突然大出血，羊穿萬一有什麼意外我不是更受傷了嗎？？所以我沒有聽醫生的，我的無創結果低風險而且是年齡高風險，所以我拒絕了羊穿！我的寶寶因為前置胎盤中央性保胎到35+6那天又出血了，問醫生可不可以保到37周但醫生不確定的說擔心你後面生產會大出血所以你自己決定😱😱最後還是自己決定35+6剖了，寶寶5.1斤不用住溫箱，母女平安！！！那一年是我人生最難熬的一年！等到女兒降臨了，我一整年堤著的心才敢放下來🙏🙏🙏
我也是35歲懷二胎，NT0.11，是正常的，沒有做唐篩，年齡到了35歲，醫生都不建議做唐篩，直接做羊水穿刺。
我也是35歲懷二胎，NT0.11，是正常的，沒有做唐篩，年齡到了35歲，醫生都不建議做唐篩，直接做羊水穿刺。
我覺得做無創，不如直接做羊水穿刺，無創也屬於篩查，雖然準確率比唐篩高一些，但比起羊水穿刺，還是差了些，羊水穿刺屬於產前診斷，準確率高達99.9%。
羊水穿刺屬於有創的，有一定的流產風險，但這個概率還是很低的。
我也是35歲懷二胎，NT0.11，是正常的，沒有做唐篩，年齡到了35歲，醫生都不建議做唐篩，直接做羊水穿刺。
我覺得做無創，不如直接做羊水穿刺，無創也屬於篩查，雖然準確率比唐篩高一些，但比起羊水穿刺，還是差了些，羊水穿刺屬於產前診斷，準確率高達99.9%。
羊水穿刺屬於有創的，有一定的流產風險，但這個概率還是很低的。
羊水穿刺雖然屬於小手術，也沒那麼可怕，我做之前也挺緊張的，後來去醫院一看，那麼多人做，上午就有四十多人做，下午還有，而且醫院每天差不多都是這種情況。
穿刺之前會測血壓胎心，穿刺之後還會聽胎心，穿刺的時候，是用一根細長的針，刺到子宮裡面抽取一點羊水，整個過程大概三分鐘左右，就跟抽血差不多，只是抽的位置不同而已。
我也是35歲懷二胎，NT0.11，是正常的，沒有做唐篩，年齡到了35歲，醫生都不建議做唐篩，直接做羊水穿刺。
我覺得做無創，不如直接做羊水穿刺，無創也屬於篩查，雖然準確率比唐篩高一些，但比起羊水穿刺，還是差了些，羊水穿刺屬於產前診斷，準確率高達99.9%。
羊水穿刺屬於有創的，有一定的流產風險，但這個概率還是很低的。
羊水穿刺雖然屬於小手術，也沒那麼可怕，我做之前也挺緊張的，後來去醫院一看，那麼多人做，上午就有四十多人做，下午還有，而且醫院每天差不多都是這種情況。
穿刺之前會測血壓胎心，穿刺之後還會聽胎心，穿刺的時候，是用一根細長的針，刺到子宮裡面抽取一點羊水，整個過程大概三分鐘左右，就跟抽血差不多，只是抽的位置不同而已。
當時還讓我老公一起去了，後來發現他去不去沒所謂，他一直在外面等，又不能進去，我出來之後，他說你怎麼跟沒事的人一樣，我說確實沒事，就當時針眼處有點疼。
本來還以為手術嘛，肯定不是小事，其實就是小事一樁。
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孕媽35歲，NT0.9mm是正常的，但是唐篩和“早唐”都是高齡風險。這是因為唐篩的風險評估，本來就是要將孕媽的孕周、體重和預產期年齡輸入到電腦當中進行計算的，所以這樣得出的結論自然就是高齡風險。
NT和唐篩為什麼要結合孕媽的孕周、體重和年齡呢？原因在於胎兒發育的不同階段，所呈現的規律也是不一樣的。比如說NT到孕14周之後就會被頸後附近的淋巴組織吸收掉，另外經過大量的統計數據表明，孕媽的生育年齡越大，胎兒患唐氏綜合症的風險也隨之增加。
孕媽35歲，NT0.9mm是正常的，但是唐篩和“早唐”都是高齡風險。這是因為唐篩的風險評估，本來就是要將孕媽的孕周、體重和預產期年齡輸入到電腦當中進行計算的，所以這樣得出的結論自然就是高齡風險。
NT和唐篩為什麼要結合孕媽的孕周、體重和年齡呢？原因在於胎兒發育的不同階段，所呈現的規律也是不一樣的。比如說NT到孕14周之後就會被頸後附近的淋巴組織吸收掉，另外經過大量的統計數據表明，孕媽的生育年齡越大，胎兒患唐氏綜合症的風險也隨之增加。
醫生為什麼建議做羊穿，說無創不準呢？
1，無創和唐篩是一樣的，都是篩查技術，不是診斷。羊穿，才是產前檢查的“金標準”。
篩查，指的是概率。1:200，是指同期檢查樣本里面200個人當中可能有1個存在染色體異常或其它異常情況。注意哦，只是可能！
2，無創所檢查的項目只有21-三體，18-三體和13-三體，而羊穿能檢查所有數目的染色體異常和結構性異常。羊穿檢查的範圍更廣更全面。
3，無創的檢出率為99％，有1％的孕婦會被漏檢；而羊穿的檢出率為100％，看似相差只有1％，但差距還是很大的。
4，無創如果提示高風險，仍然需要通過羊穿來確診。無創只提示風險，並不能提供結論。
高齡孕婦該如何選擇呢？
聽醫生的建議，選擇羊穿吧。
羊穿檢查大約有0.5～1％的感染和流產風險，經過近30年的技術進步，現在這種風險已經控制在千分之三以內，所以孕媽媽不用過於緊張。
祝你順利通過產檢，平安，好孕！
孕媽35歲，NT0.9mm是正常的，但是唐篩和“早唐”都是高齡風險。這是因為唐篩的風險評估，本來就是要將孕媽的孕周、體重和預產期年齡輸入到電腦當中進行計算的，所以這樣得出的結論自然就是高齡風險。
NT和唐篩為什麼要結合孕媽的孕周、體重和年齡呢？原因在於胎兒發育的不同階段，所呈現的規律也是不一樣的。比如說NT到孕14周之後就會被頸後附近的淋巴組織吸收掉，另外經過大量的統計數據表明，孕媽的生育年齡越大，胎兒患唐氏綜合症的風險也隨之增加。
醫生為什麼建議做羊穿，說無創不準呢？
1，無創和唐篩是一樣的，都是篩查技術，不是診斷。羊穿，才是產前檢查的“金標準”。
篩查，指的是概率。1:200，是指同期檢查樣本里面200個人當中可能有1個存在染色體異常或其它異常情況。注意哦，只是可能！
2，無創所檢查的項目只有21-三體，18-三體和13-三體，而羊穿能檢查所有數目的染色體異常和結構性異常。羊穿檢查的範圍更廣更全面。
3，無創的檢出率為99％，有1％的孕婦會被漏檢；而羊穿的檢出率為100％，看似相差只有1％，但差距還是很大的。
4，無創如果提示高風險，仍然需要通過羊穿來確診。無創只提示風險，並不能提供結論。
高齡孕婦該如何選擇呢？
聽醫生的建議，選擇羊穿吧。
羊穿檢查大約有0.5～1％的感染和流產風險，經過近30年的技術進步，現在這種風險已經控制在千分之三以內，所以孕媽媽不用過於緊張。
祝你順利通過產檢，平安，好孕！
我懷老二也是高齡，當時要求高齡產婦就是做無創，無創沒問題，但是因為我產檢其他問題，醫生問我做羊穿沒？我說沒有，她每次都問我，所以我也瞭解了無創和羊穿不同。
無創不能說不準，而是查的染色體不全，只有幾對，為啥其他不查，是因為其他染色體如果存在問題，一般孩子都會被自然淘汰，但也不排除意外。
羊穿是查所有染色體，所以不會有遺漏情況。但羊穿有風險，所以醫生都不會給你建議做不做，都是孕婦自己選擇。我瞭解的目前羊穿技術很成熟了，一般沒啥事。我當時孕晚期，羊穿不合適了，做得臍穿，風險更高，我當時都擔心醫生在臍帶上抽血時我兒子會不會動，碰到針，傷到他，其實證明完全沒必要擔心，兩分鐘搞定，醫生做得過程還聊天，感覺很輕鬆，也不疼。
如果可以，我覺得可以考慮醫生建議，做羊穿。
祝你好運！祝寶寶健康！
35歲已經屬於高齡產婦，NT0.9很正常，我也是高齡產婦，NT結果是1.2mm，我沒有做唐篩，直接做的無創，因為我知道做了唐篩高風險肯定還要再做無創或羊穿，幸運的是我的無創沒有什麼問題。
我們醫院婦產科的醫生自己也是直接做了無創，只要無創風險不高就不需要再做羊穿，如果高那就沒辦法，為了孩子健康，還是要做的。
其實羊穿技術已經很成熟的，只是我還是不想冒一點點的風險，所以做了無創，你可以考慮下先做無創，看看結果怎麼。
醫生讓我做羊穿，我就是不做，NT正常，無創正常，39歲快40歲生的寶寶，一切正常，供參考。
35歲生老二，NT0.9。早期唐篩高齡高風險，醫生說無創DNA不準。要求做羊水穿刺，怎麼辦？
首先孕媽要了解，唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺，他們的本質區別是什麼？
- 唐氏篩查，為初級篩查，合適35歲以下的，沒有高危妊娠因素的，NT、NF正常，沒有超聲軟指標異常的孕媽，檢出率70%左右。唐氏篩查低風險，只代表發生這種疾病的風險比較低，不能百分百排除異常；唐氏篩查高風險，只表示發生這種疾病風險大，不一定有這種疾病；介於高風險與低風險之間的結果，就是臨界高風險，比較尷尬。
- 無創DNA 可以視為比唐氏篩查高級一點的篩查，只檢查部分染色體整倍體疾病，檢出率為99%左右。
- 羊水穿刺 為產前診斷。是抽羊水來檢查23對染色體。
35歲生老二，NT0.9。早期唐篩高齡高風險，醫生說無創DNA不準。要求做羊水穿刺，怎麼辦？
首先孕媽要了解，唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺，他們的本質區別是什麼？
- 唐氏篩查，為初級篩查，合適35歲以下的，沒有高危妊娠因素的，NT、NF正常，沒有超聲軟指標異常的孕媽，檢出率70%左右。唐氏篩查低風險，只代表發生這種疾病的風險比較低，不能百分百排除異常；唐氏篩查高風險，只表示發生這種疾病風險大，不一定有這種疾病；介於高風險與低風險之間的結果，就是臨界高風險，比較尷尬。
- 無創DNA 可以視為比唐氏篩查高級一點的篩查，只檢查部分染色體整倍體疾病，檢出率為99%左右。
- 羊水穿刺 為產前診斷。是抽羊水來檢查23對染色體。
怎麼選擇產前篩查和產前診斷呢？
- 唐氏篩查 高風險，原則上做產前診斷，臨界高風險，可以選擇無創DNA，低風險的孕媽，繼續按部就班遵醫囑孕檢。
- 無創DNA 35歲以下的孕媽，沒有其他高危因素的孕媽，都可以選擇無創DNA。
- 羊水穿刺 唐氏篩查高風險的孕媽，35歲以上的孕媽，有其他必須產前診斷因素的孕媽。
35歲生老二，NT0.9。早期唐篩高齡高風險，醫生說無創DNA不準。要求做羊水穿刺，怎麼辦？
首先孕媽要了解，唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺，他們的本質區別是什麼？
- 唐氏篩查，為初級篩查，合適35歲以下的，沒有高危妊娠因素的，NT、NF正常，沒有超聲軟指標異常的孕媽，檢出率70%左右。唐氏篩查低風險，只代表發生這種疾病的風險比較低，不能百分百排除異常；唐氏篩查高風險，只表示發生這種疾病風險大，不一定有這種疾病；介於高風險與低風險之間的結果，就是臨界高風險，比較尷尬。
- 無創DNA 可以視為比唐氏篩查高級一點的篩查，只檢查部分染色體整倍體疾病，檢出率為99%左右。
- 羊水穿刺 為產前診斷。是抽羊水來檢查23對染色體。
怎麼選擇產前篩查和產前診斷呢？
- 唐氏篩查 高風險，原則上做產前診斷，臨界高風險，可以選擇無創DNA，低風險的孕媽，繼續按部就班遵醫囑孕檢。
- 無創DNA 35歲以下的孕媽，沒有其他高危因素的孕媽，都可以選擇無創DNA。
- 羊水穿刺 唐氏篩查高風險的孕媽，35歲以上的孕媽，有其他必須產前診斷因素的孕媽。
回到題主的具體情況：
- 首先，你本來就屬於高齡孕婦，如果沒有其他高危因素，你屬於黃色風險等級，代碼1.1。你的母子保健手冊上應該有一個黃色標識，上面貼一顆星。高齡孕婦，原則上本來就應該做羊水穿刺。
- 其次 唐氏篩查高風險，建議羊水穿刺，產前診斷。
35歲生老二，NT0.9。早期唐篩高齡高風險，醫生說無創DNA不準。要求做羊水穿刺，怎麼辦？
首先孕媽要了解，唐氏篩查、無創DNA、羊水穿刺，他們的本質區別是什麼？
- 唐氏篩查，為初級篩查，合適35歲以下的，沒有高危妊娠因素的，NT、NF正常，沒有超聲軟指標異常的孕媽，檢出率70%左右。唐氏篩查低風險，只代表發生這種疾病的風險比較低，不能百分百排除異常；唐氏篩查高風險，只表示發生這種疾病風險大，不一定有這種疾病；介於高風險與低風險之間的結果，就是臨界高風險，比較尷尬。
- 無創DNA 可以視為比唐氏篩查高級一點的篩查，只檢查部分染色體整倍體疾病，檢出率為99%左右。
- 羊水穿刺 為產前診斷。是抽羊水來檢查23對染色體。
怎麼選擇產前篩查和產前診斷呢？
- 唐氏篩查 高風險，原則上做產前診斷，臨界高風險，可以選擇無創DNA，低風險的孕媽，繼續按部就班遵醫囑孕檢。
- 無創DNA 35歲以下的孕媽，沒有其他高危因素的孕媽，都可以選擇無創DNA。
- 羊水穿刺 唐氏篩查高風險的孕媽，35歲以上的孕媽，有其他必須產前診斷因素的孕媽。
回到題主的具體情況：
- 首先，你本來就屬於高齡孕婦，如果沒有其他高危因素，你屬於黃色風險等級，代碼1.1。你的母子保健手冊上應該有一個黃色標識，上面貼一顆星。高齡孕婦，原則上本來就應該做羊水穿刺。
- 其次 唐氏篩查高風險，建議羊水穿刺，產前診斷。
感謝閱讀，覺得我說的有用，可以關注。
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