孕婦做NT值為2.6，屬不屬於高風險，沒做無創，只做了早期糖篩低風險？
很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結，很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查，結果證明胎兒沒有影響，最後順利生下寶寶。所以，看到NT值比較高，也不要過於擔心，繼續做好後面的檢查，後面沒有問題的話，就不需要擔心了。
很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結，很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查，結果證明胎兒沒有影響，最後順利生下寶寶。所以，看到NT值比較高，也不要過於擔心，繼續做好後面的檢查，後面沒有問題的話，就不需要擔心了。
NT值2.6是高風險嗎？
NT是胎兒頸下透明帶的厚度，在11周-13周+6天範圍內檢查才是準確的，如果少於11周，會出現無法檢查的情況，如果高於13周+6天，可能會出現結果異常。
在我們國家，NT值2.5mm是臨界值，也就是說2.6是高於臨界值的，有一定的風險，需要密切注意後續的產檢。
因為NT值偏高，可能意味著有唐氏綜合徵的風險。同時，胎兒的心臟、腸道及其他結構異常的機率也會很增加。所以提示孕媽媽要注意後期的唐氏篩查，和20周以後的大排畸檢查。
有文獻顯示：染色體正常胎兒平均NT值為 (1.32±0.64)mm，顯著低於染色體異常者胎兒的(3.48±0.65)mm；心臟正常胎兒平均NT值為 (1.40±0.52)mm，低於心臟畸形胎兒 的(3.71±0.46)mm。NT值越高，染色體異常和心臟異常的機率都會增高。
很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結，很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查，結果證明胎兒沒有影響，最後順利生下寶寶。所以，看到NT值比較高，也不要過於擔心，繼續做好後面的檢查，後面沒有問題的話，就不需要擔心了。
NT值2.6是高風險嗎？
NT是胎兒頸下透明帶的厚度，在11周-13周+6天範圍內檢查才是準確的，如果少於11周，會出現無法檢查的情況，如果高於13周+6天，可能會出現結果異常。
在我們國家，NT值2.5mm是臨界值，也就是說2.6是高於臨界值的，有一定的風險，需要密切注意後續的產檢。
因為NT值偏高，可能意味著有唐氏綜合徵的風險。同時，胎兒的心臟、腸道及其他結構異常的機率也會很增加。所以提示孕媽媽要注意後期的唐氏篩查，和20周以後的大排畸檢查。
有文獻顯示：染色體正常胎兒平均NT值為 (1.32±0.64)mm，顯著低於染色體異常者胎兒的(3.48±0.65)mm；心臟正常胎兒平均NT值為 (1.40±0.52)mm，低於心臟畸形胎兒 的(3.71±0.46)mm。NT值越高，染色體異常和心臟異常的機率都會增高。
沒做無創，只做了早期唐篩低風險是否可行？
唐篩的準確率只有65%左右，準確率非常低。而且唐篩和孕媽的年齡、體重、預產期等都有關係，涉及到的因素很多，誤差很大。唐篩低風險是否說明唐氏綜合徵機率低，是不可靠的。既然NT值偏高，還是做無創DNA更加可靠。
無創DNA是通過抽取孕婦的靜脈血，分析胎兒的DNA是否正常。無創可以檢查常見的13、18、21三體染色體，準確率達到99.99%，比唐篩準確。胎兒出現的問題多出現在這3中染色體，所以有一定的代表性。
建議自查一下自身的情況，如果符合下列指標，建議還是做無創DNA更加放心：
年齡超過35歲；
有唐氏兒的家族史；
以前有過幾次流產；
在輻射環境、化學環境下工作；
服用過可能導致畸形的藥物；
有妊娠糖尿病、妊娠高血壓等疾病。
很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結，很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查，結果證明胎兒沒有影響，最後順利生下寶寶。所以，看到NT值比較高，也不要過於擔心，繼續做好後面的檢查，後面沒有問題的話，就不需要擔心了。
NT值2.6是高風險嗎？
NT是胎兒頸下透明帶的厚度，在11周-13周+6天範圍內檢查才是準確的，如果少於11周，會出現無法檢查的情況，如果高於13周+6天，可能會出現結果異常。
在我們國家，NT值2.5mm是臨界值，也就是說2.6是高於臨界值的，有一定的風險，需要密切注意後續的產檢。
因為NT值偏高，可能意味著有唐氏綜合徵的風險。同時，胎兒的心臟、腸道及其他結構異常的機率也會很增加。所以提示孕媽媽要注意後期的唐氏篩查，和20周以後的大排畸檢查。
有文獻顯示：染色體正常胎兒平均NT值為 (1.32±0.64)mm，顯著低於染色體異常者胎兒的(3.48±0.65)mm；心臟正常胎兒平均NT值為 (1.40±0.52)mm，低於心臟畸形胎兒 的(3.71±0.46)mm。NT值越高，染色體異常和心臟異常的機率都會增高。
沒做無創，只做了早期唐篩低風險是否可行？
唐篩的準確率只有65%左右，準確率非常低。而且唐篩和孕媽的年齡、體重、預產期等都有關係，涉及到的因素很多，誤差很大。唐篩低風險是否說明唐氏綜合徵機率低，是不可靠的。既然NT值偏高，還是做無創DNA更加可靠。
無創DNA是通過抽取孕婦的靜脈血，分析胎兒的DNA是否正常。無創可以檢查常見的13、18、21三體染色體，準確率達到99.99%，比唐篩準確。胎兒出現的問題多出現在這3中染色體，所以有一定的代表性。
建議自查一下自身的情況，如果符合下列指標，建議還是做無創DNA更加放心：
年齡超過35歲；
有唐氏兒的家族史；
以前有過幾次流產；
在輻射環境、化學環境下工作；
服用過可能導致畸形的藥物；
有妊娠糖尿病、妊娠高血壓等疾病。
還要做排畸檢查
除了重視唐氏篩查外，還要重視20周以後的大排畸檢查。上面也提到了胎兒存在結構畸形的可能性，所以務必引起重視。
大排畸檢查可以是做三維的系統B超，也可以做四維彩超，四維彩超只不過可以觀察動態圖像，可以觀察到運動神經是否出現問題，結構方面的檢查準確性是一致的。
排畸檢查可以檢查下列內容：
頭面部：眼睛、鼻子、嘴巴的結構，大腦、小腦的結構。
內臟器官：心臟、肝臟、腎臟、脾臟、胃、胰臟、腸道等全身器官結構。
四肢：手、腳、脊柱等檢查。
很多孕媽媽都在NT檢查上有過糾結，很擔心NT值偏高會對胎兒有不良的影響。不過後來又經過唐氏篩查、大排畸篩查，結果證明胎兒沒有影響，最後順利生下寶寶。所以，看到NT值比較高，也不要過於擔心，繼續做好後面的檢查，後面沒有問題的話，就不需要擔心了。
NT值2.6是高風險嗎？
NT是胎兒頸下透明帶的厚度，在11周-13周+6天範圍內檢查才是準確的，如果少於11周，會出現無法檢查的情況，如果高於13周+6天，可能會出現結果異常。
在我們國家，NT值2.5mm是臨界值，也就是說2.6是高於臨界值的，有一定的風險，需要密切注意後續的產檢。
因為NT值偏高，可能意味著有唐氏綜合徵的風險。同時，胎兒的心臟、腸道及其他結構異常的機率也會很增加。所以提示孕媽媽要注意後期的唐氏篩查，和20周以後的大排畸檢查。
有文獻顯示：染色體正常胎兒平均NT值為 (1.32±0.64)mm，顯著低於染色體異常者胎兒的(3.48±0.65)mm；心臟正常胎兒平均NT值為 (1.40±0.52)mm，低於心臟畸形胎兒 的(3.71±0.46)mm。NT值越高，染色體異常和心臟異常的機率都會增高。
沒做無創，只做了早期唐篩低風險是否可行？
唐篩的準確率只有65%左右，準確率非常低。而且唐篩和孕媽的年齡、體重、預產期等都有關係，涉及到的因素很多，誤差很大。唐篩低風險是否說明唐氏綜合徵機率低，是不可靠的。既然NT值偏高，還是做無創DNA更加可靠。
無創DNA是通過抽取孕婦的靜脈血，分析胎兒的DNA是否正常。無創可以檢查常見的13、18、21三體染色體，準確率達到99.99%，比唐篩準確。胎兒出現的問題多出現在這3中染色體，所以有一定的代表性。
建議自查一下自身的情況，如果符合下列指標，建議還是做無創DNA更加放心：
年齡超過35歲；
有唐氏兒的家族史；
以前有過幾次流產；
在輻射環境、化學環境下工作；
服用過可能導致畸形的藥物；
有妊娠糖尿病、妊娠高血壓等疾病。
還要做排畸檢查
除了重視唐氏篩查外，還要重視20周以後的大排畸檢查。上面也提到了胎兒存在結構畸形的可能性，所以務必引起重視。
大排畸檢查可以是做三維的系統B超，也可以做四維彩超，四維彩超只不過可以觀察動態圖像，可以觀察到運動神經是否出現問題，結構方面的檢查準確性是一致的。
排畸檢查可以檢查下列內容：
頭面部：眼睛、鼻子、嘴巴的結構，大腦、小腦的結構。
內臟器官：心臟、肝臟、腎臟、脾臟、胃、胰臟、腸道等全身器官結構。
四肢：手、腳、脊柱等檢查。
如果能順利通過全身結構檢查，說明胎兒是沒有問題的，可以放心地度過孕晚期。
總之，NT值2.6是有些高，建議還是謹慎處理，不要太大意。做各項產檢的目的就是確認胎兒是否正常，一旦得到一個好的結果，這個孕期也就不用擔心了。
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二胎寶媽，高級育嬰師，個性化訓練指導師，多平臺原創作者。愛孩子、愛生活，願與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。
孕婦做NT值為2.6，屬不屬於高風險？沒做無創，只做了早期唐篩低風險？
測量NT一般在胎兒11-13周6天時候檢查，測量數值為2.6mm，會提示胎兒NT高值，NT高會有唐氏兒的風險，所以為了讓自己更放心，建議做無創DNA檢查。 孕婦做NT值為2.6，屬不屬於高風險？沒做無創，只做了早期唐篩低風險？ 測量NT一般在胎兒11-13周6天時候檢查，測量數值為2.6mm，會提示胎兒NT高值，NT高會有唐氏兒的風險，所以為了讓自己更放心，建議做無創DNA檢查。 孕婦做NT值為2.6，屬不屬於高風險？沒做無創，只做了早期唐篩低風險？ 測量NT一般在胎兒11-13周6天時候檢查，測量數值為2.6mm，會提示胎兒NT高值，NT高會有唐氏兒的風險，所以為了讓自己更放心，建議做無創DNA檢查。 孕婦做NT值為2.6，屬不屬於高風險？沒做無創，只做了早期唐篩低風險？ 測量NT一般在胎兒11-13周6天時候檢查，測量數值為2.6mm，會提示胎兒NT高值，NT高會有唐氏兒的風險，所以為了讓自己更放心，建議做無創DNA檢查。NT正常值是多少
NT正常值是多少
唐篩和無創DNA哪個更好？
NT正常值是多少
唐篩和無創DNA哪個更好？
所以，建議孕媽不要嫌麻煩，NT高值一定不要太大意，儘量做無創DNA檢查，不要怕花錢，這樣不僅自己放心，也是對寶寶負責任，同時也要定期產檢，畢竟每個媽媽都不希望孩子有問題，要學會放鬆自己，調節情緒。喜歡我的分享，記得關注我，歡迎大家下方評論留言，我們一起交流學習
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