基因編輯療法神了 科學家治好一隻艾滋病活體白鼠

艾滋病 轉基因 動物 攜景財富網 2017-05-09

題圖:小白鼠

鳳凰科技訊 據Engadget北京時間5月7日報道,自上世紀被發現以來,艾滋病一直都是不治之症,不過近日科學家們取得了重大突破,他們成功利用CRISPR基因編輯系統從活老鼠體內敲除了艾滋病(HIV)DNA,而且手術之後這隻老鼠還活的好好的。

當然,現在說這種方式將拯救廣大艾滋病患者還為時過早,但它能在活體動物上起作用就說明這種解決方案蘊藏著無限可能。

據悉,這個由神經生物學家卡麥爾·卡利裡領導的團隊專注於用基因編輯技術解決艾滋病已經很多年了,去年他們就在老鼠身上取得了成功,不過今年的過程更加順利。

在實驗中,該團隊用了三種不同的老鼠,第一種HIV病毒潛伏在老鼠的細胞裡(去年成功的就是這種),第二種老鼠則自行攜帶一套HIV複製系統,第三種則移植了人類免疫細胞,包括潛伏了HIV病毒的T細胞。

HIV是一種很恐怖的病毒,它能潛伏在試圖殺死它的免疫細胞中,因此在臨床上很難尋找並治癒。

眼下,抗逆轉錄病毒療法可以讓艾滋病人過上正常生活,但它還不夠完美。卡利裡解釋稱:“現有的抗逆轉錄療法在抑制病毒複製上很成功,但這種方法治標不治本,一旦病人停止治療,病毒就會捲土重來。”

為了不被老鼠免疫系統攻擊,研究人員將CRISPR基因編輯系統融合在了腺病毒群中,這樣就不會像其他病毒一樣觸發免疫系統的反應了。

雖然這次取得了成功,但後續該團隊還得確定CRISPR系統是否傷到了其他好的DNA。下一步他們將在基因更接近人類的靈長類動物身上做實驗,同時該團隊還想與四川大學華西醫院的腫瘤學家(已經在CRISPR系統上取得成功)進行深入交流。(編譯/呂佳輝)

相關推薦

推薦中...