隨著醫學的進步、孕產知識的普及，越來越多的人認識了唐氏綜合徵，唐氏綜合徵又稱21三體綜合徵、先天愚型或Down綜合徵，是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。患兒的主要臨床特徵為智能障礙、體格發育落後和特殊面容，並可伴有多發畸形。有些患兒表現為活動減少、面部無表情、對周圍無興趣、肌張力明顯低下、肌力減弱等。前篇文章我們曾講述過兒童腦癱的症狀主要體現在患兒的運動功能障礙上，並有可能合併智力低下。所以，很多人會將唐氏綜合徵誤認為是腦癱。
事實上，兒童腦癱和唐氏綜合徵是兩種不同疾病。
病因的區別
腦性癱瘓病因多種多樣，比如產前的遺傳和染色體疾病、先天性感染、腦發育畸形或發育不良、胎兒腦缺血缺氧致腦室周圍白質軟化或基底節受損等，產程中的因各種原因造成的缺氧、缺血狀況的，產後的病理性黃疸、新生兒休克等，還有早產、多胎、新生兒低體重等等。
唐氏綜合徵的病因基本上只有一個，那就是染色體結構畸變。此病是小兒染色體病中最常見的一種。高齡初產婦會加劇嬰兒患有唐氏綜合症的風險。
症狀表現得區別
腦性癱瘓的表現多為運動發育延遲、運動過少、不隨意運動、姿勢異常、肌張力異常等。
唐氏綜合徵的孩子有明顯的面貌上的特徵，通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦，嘴、牙齒及耳朵均細小，大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)，手指呈特殊的蹄狀紋，第一及第二雙腳趾的距離特寬，這種面相也常被稱為“國際面容”。此類孩子智能較正常同齡孩子低，但性格通常很溫順。患此症的孩子發育遲緩，肌張力和肌力均低下，所以坐立及走路都比正常同齡孩子晚很多。同時，唐氏綜合徵的孩子常伴有言語障礙，開始學說話的平均年齡遲至4～6歲，95%有發音缺陷、聲音低啞、口齒含糊不清;口吃發生率高，1/3以上有語音節律不正常，甚至呈爆發音。
通過以上分析對比，您有沒有對腦癱和唐氏綜合徵的區別有所瞭解了呢，值得一提的是，不管是兒童腦癱還是唐氏綜合徵，早期科學的康復訓練都是必不可少的，堅持康復訓練可以將患兒的殘障程度降至最低，增加孩子生活自理、迴歸社會的機會。
