'第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想'

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1. 什麼是第三代試管嬰兒?它與第一二代有什麼區別?

生理情況下,精子與卵子在女性輸卵管內結合並完成受精,受精後的胚胎游回子宮腔並著床,當有些婦女輸卵管不通,精子與卵子無法相遇時,通過人工的方法讓它們結合。

從打促排卵針,到採卵後精卵體外自然受精,最後完成胚胎移植,這一過程就是一代試管嬰兒。

一代試管主要用於輸卵管堵塞病例,解決了輸卵管堵塞情況下,精子與卵子無法相遇的問題。

有些夫婦,丈夫精子質量較差,即使將精子和卵子放在一起培養,精子沒有足夠的活力,或數量太少,往往很難自己鑽進卵子完成受精過程。

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1. 什麼是第三代試管嬰兒?它與第一二代有什麼區別?

生理情況下,精子與卵子在女性輸卵管內結合並完成受精,受精後的胚胎游回子宮腔並著床,當有些婦女輸卵管不通,精子與卵子無法相遇時,通過人工的方法讓它們結合。

從打促排卵針,到採卵後精卵體外自然受精,最後完成胚胎移植,這一過程就是一代試管嬰兒。

一代試管主要用於輸卵管堵塞病例,解決了輸卵管堵塞情況下,精子與卵子無法相遇的問題。

有些夫婦,丈夫精子質量較差,即使將精子和卵子放在一起培養,精子沒有足夠的活力,或數量太少,往往很難自己鑽進卵子完成受精過程。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

醫務人員通過顯微鏡操作,將精子人工注射入卵子,從而幫助其受精,這就是二代試管。

因此,二代與一代唯一的區別就是受精過程不同,一代是精子自己鑽進去,二代是認為打進去,其他步驟則沒有區別。二代試管嬰兒主要用於男性少、弱、畸精子症患者。

第三代試管嬰兒是在第一代和第二代基礎上,派生出來的一項新技術,它的學術名稱是胚胎植入前診斷,英文簡稱PGD。

顧名思義,它在試管嬰兒中加入了診斷步驟,也就是在胚胎移植到母體子宮前,先從每個胚胎中取少量細胞進行遺傳檢測(染色體和基因),再挑選合格的胚胎進行移植,不合格胚胎將被淘汰,因此三代試管嬰兒與一代、二代的主要區別是多了一道診斷工序。

有了這道工序,就杜絕了遺傳病後代的出生,對染色體異常或其他遺傳性疾病高危家庭而言,這一技術提供了後代安全的保障。

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1. 什麼是第三代試管嬰兒?它與第一二代有什麼區別?

生理情況下,精子與卵子在女性輸卵管內結合並完成受精,受精後的胚胎游回子宮腔並著床,當有些婦女輸卵管不通,精子與卵子無法相遇時,通過人工的方法讓它們結合。

從打促排卵針,到採卵後精卵體外自然受精,最後完成胚胎移植,這一過程就是一代試管嬰兒。

一代試管主要用於輸卵管堵塞病例,解決了輸卵管堵塞情況下,精子與卵子無法相遇的問題。

有些夫婦,丈夫精子質量較差,即使將精子和卵子放在一起培養,精子沒有足夠的活力,或數量太少,往往很難自己鑽進卵子完成受精過程。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

醫務人員通過顯微鏡操作,將精子人工注射入卵子,從而幫助其受精,這就是二代試管。

因此,二代與一代唯一的區別就是受精過程不同,一代是精子自己鑽進去,二代是認為打進去,其他步驟則沒有區別。二代試管嬰兒主要用於男性少、弱、畸精子症患者。

第三代試管嬰兒是在第一代和第二代基礎上,派生出來的一項新技術,它的學術名稱是胚胎植入前診斷,英文簡稱PGD。

顧名思義,它在試管嬰兒中加入了診斷步驟,也就是在胚胎移植到母體子宮前,先從每個胚胎中取少量細胞進行遺傳檢測(染色體和基因),再挑選合格的胚胎進行移植,不合格胚胎將被淘汰,因此三代試管嬰兒與一代、二代的主要區別是多了一道診斷工序。

有了這道工序,就杜絕了遺傳病後代的出生,對染色體異常或其他遺傳性疾病高危家庭而言,這一技術提供了後代安全的保障。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

2. 哪些遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進行篩選?

大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養不良等;多基因遺傳病則需要多個基因協同作用,加上一定的環境因素才會發病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;

染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病,數目改變通常有明顯的表型異常,如低智,特殊面容,生長髮育落後等,而結構改變是否有表型異常則取決於有否基因數量的增減,如果結構改變伴隨基因數量增加,稱為非平衡性結構重排,其後果等同於前述的染色體數目改變。

相反,如果結構改變的同時,基因數量保持不變,稱為平衡性結構重排,患者不會有任何外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產患者中常見這類染色體異常。

多基因遺傳病由於致病基因眾多,並且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。

理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對後代進行篩選,但由於技術的高難度和高成本,目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。

染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選後代。

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1. 什麼是第三代試管嬰兒?它與第一二代有什麼區別?

生理情況下,精子與卵子在女性輸卵管內結合並完成受精,受精後的胚胎游回子宮腔並著床,當有些婦女輸卵管不通,精子與卵子無法相遇時,通過人工的方法讓它們結合。

從打促排卵針,到採卵後精卵體外自然受精,最後完成胚胎移植,這一過程就是一代試管嬰兒。

一代試管主要用於輸卵管堵塞病例,解決了輸卵管堵塞情況下,精子與卵子無法相遇的問題。

有些夫婦,丈夫精子質量較差,即使將精子和卵子放在一起培養,精子沒有足夠的活力,或數量太少,往往很難自己鑽進卵子完成受精過程。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

醫務人員通過顯微鏡操作,將精子人工注射入卵子,從而幫助其受精,這就是二代試管。

因此,二代與一代唯一的區別就是受精過程不同,一代是精子自己鑽進去,二代是認為打進去,其他步驟則沒有區別。二代試管嬰兒主要用於男性少、弱、畸精子症患者。

第三代試管嬰兒是在第一代和第二代基礎上,派生出來的一項新技術,它的學術名稱是胚胎植入前診斷,英文簡稱PGD。

顧名思義,它在試管嬰兒中加入了診斷步驟,也就是在胚胎移植到母體子宮前,先從每個胚胎中取少量細胞進行遺傳檢測(染色體和基因),再挑選合格的胚胎進行移植,不合格胚胎將被淘汰,因此三代試管嬰兒與一代、二代的主要區別是多了一道診斷工序。

有了這道工序,就杜絕了遺傳病後代的出生,對染色體異常或其他遺傳性疾病高危家庭而言,這一技術提供了後代安全的保障。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

2. 哪些遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進行篩選?

大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養不良等;多基因遺傳病則需要多個基因協同作用,加上一定的環境因素才會發病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;

染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病,數目改變通常有明顯的表型異常,如低智,特殊面容,生長髮育落後等,而結構改變是否有表型異常則取決於有否基因數量的增減,如果結構改變伴隨基因數量增加,稱為非平衡性結構重排,其後果等同於前述的染色體數目改變。

相反,如果結構改變的同時,基因數量保持不變,稱為平衡性結構重排,患者不會有任何外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產患者中常見這類染色體異常。

多基因遺傳病由於致病基因眾多,並且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。

理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對後代進行篩選,但由於技術的高難度和高成本,目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。

染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選後代。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

3. 第三代試管嬰兒的成功率是多少?

孕婦年齡和獲得胚胎數量的多少,是影響成功率的關鍵因素,第三代試管嬰兒的對象往往是遺傳病、反覆自然流產、平衡易位、少弱精子症等患者。

通常年齡偏大,獲得胚胎數量較少,再經過PGD篩選後,可供移植的胚胎數更少。

因此從表象上看,第三代試管嬰兒成功率往往不如第一代和第二代,然而臨床妊娠並不代表能夠生出健康後代。

而第三代試管嬰兒由於經過胚胎篩選,一旦妊娠,其流產率比普通試管嬰兒要低,出生缺陷率明顯下降。

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1. 什麼是第三代試管嬰兒?它與第一二代有什麼區別?

生理情況下,精子與卵子在女性輸卵管內結合並完成受精,受精後的胚胎游回子宮腔並著床,當有些婦女輸卵管不通,精子與卵子無法相遇時,通過人工的方法讓它們結合。

從打促排卵針,到採卵後精卵體外自然受精,最後完成胚胎移植,這一過程就是一代試管嬰兒。

一代試管主要用於輸卵管堵塞病例,解決了輸卵管堵塞情況下,精子與卵子無法相遇的問題。

有些夫婦,丈夫精子質量較差,即使將精子和卵子放在一起培養,精子沒有足夠的活力,或數量太少,往往很難自己鑽進卵子完成受精過程。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

醫務人員通過顯微鏡操作,將精子人工注射入卵子,從而幫助其受精,這就是二代試管。

因此,二代與一代唯一的區別就是受精過程不同,一代是精子自己鑽進去,二代是認為打進去,其他步驟則沒有區別。二代試管嬰兒主要用於男性少、弱、畸精子症患者。

第三代試管嬰兒是在第一代和第二代基礎上,派生出來的一項新技術,它的學術名稱是胚胎植入前診斷,英文簡稱PGD。

顧名思義,它在試管嬰兒中加入了診斷步驟,也就是在胚胎移植到母體子宮前,先從每個胚胎中取少量細胞進行遺傳檢測(染色體和基因),再挑選合格的胚胎進行移植,不合格胚胎將被淘汰,因此三代試管嬰兒與一代、二代的主要區別是多了一道診斷工序。

有了這道工序,就杜絕了遺傳病後代的出生,對染色體異常或其他遺傳性疾病高危家庭而言,這一技術提供了後代安全的保障。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

2. 哪些遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進行篩選?

大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養不良等;多基因遺傳病則需要多個基因協同作用,加上一定的環境因素才會發病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;

染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病,數目改變通常有明顯的表型異常,如低智,特殊面容,生長髮育落後等,而結構改變是否有表型異常則取決於有否基因數量的增減,如果結構改變伴隨基因數量增加,稱為非平衡性結構重排,其後果等同於前述的染色體數目改變。

相反,如果結構改變的同時,基因數量保持不變,稱為平衡性結構重排,患者不會有任何外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產患者中常見這類染色體異常。

多基因遺傳病由於致病基因眾多,並且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。

理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對後代進行篩選,但由於技術的高難度和高成本,目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。

染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選後代。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

3. 第三代試管嬰兒的成功率是多少?

孕婦年齡和獲得胚胎數量的多少,是影響成功率的關鍵因素,第三代試管嬰兒的對象往往是遺傳病、反覆自然流產、平衡易位、少弱精子症等患者。

通常年齡偏大,獲得胚胎數量較少,再經過PGD篩選後,可供移植的胚胎數更少。

因此從表象上看,第三代試管嬰兒成功率往往不如第一代和第二代,然而臨床妊娠並不代表能夠生出健康後代。

而第三代試管嬰兒由於經過胚胎篩選,一旦妊娠,其流產率比普通試管嬰兒要低,出生缺陷率明顯下降。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

4、如果第三代試管嬰兒失敗了怎麼辦?

通常情況下,只要不孕不育程度不是很嚴重,基本上都能通過第一二三代試管解決,但這個是建立在夫妻能夠自供精卵,女方還允許懷孕的前提下。

如果夫妻雙方有一個無法滿足條件,不管做多少次試管嬰兒也是無濟於事,想要一個孩子的唯一方法就是代孕。

目前國內規模最大的代孕機構AA69,從2004年到2019年的16年時間裡,累計為數以萬計的不孕不育家庭孕育了10000多名寶寶。

根據AA69官方最新的統計報告顯示,有95%以上的不孕不育夫妻,在尋求代孕之前都有過試管失敗的經歷。其中,由於女性身體因素導致失敗的原因,在數量上遠遠超過了男性。

這些女性所患的不孕症各種各樣,AA69還詳細列舉了一些,例如:輸卵管堵塞, 宮腔粘連,卵巢早衰,習慣性流產,子宮畸形,封閉抗體,心臟病,癲癇,石女等等。

她們遇到這種疾病,只能通過AA69代孕機構提供的第三方借卵和代孕,否則這輩子都不可能當上媽媽。

總而言之,代孕是在試管嬰兒失敗之後,留給不孕不育人群的最後一根稻草。

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1. 什麼是第三代試管嬰兒?它與第一二代有什麼區別?

生理情況下,精子與卵子在女性輸卵管內結合並完成受精,受精後的胚胎游回子宮腔並著床,當有些婦女輸卵管不通,精子與卵子無法相遇時,通過人工的方法讓它們結合。

從打促排卵針,到採卵後精卵體外自然受精,最後完成胚胎移植,這一過程就是一代試管嬰兒。

一代試管主要用於輸卵管堵塞病例,解決了輸卵管堵塞情況下,精子與卵子無法相遇的問題。

有些夫婦,丈夫精子質量較差,即使將精子和卵子放在一起培養,精子沒有足夠的活力,或數量太少,往往很難自己鑽進卵子完成受精過程。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

醫務人員通過顯微鏡操作,將精子人工注射入卵子,從而幫助其受精,這就是二代試管。

因此,二代與一代唯一的區別就是受精過程不同,一代是精子自己鑽進去,二代是認為打進去,其他步驟則沒有區別。二代試管嬰兒主要用於男性少、弱、畸精子症患者。

第三代試管嬰兒是在第一代和第二代基礎上,派生出來的一項新技術,它的學術名稱是胚胎植入前診斷,英文簡稱PGD。

顧名思義,它在試管嬰兒中加入了診斷步驟,也就是在胚胎移植到母體子宮前,先從每個胚胎中取少量細胞進行遺傳檢測(染色體和基因),再挑選合格的胚胎進行移植,不合格胚胎將被淘汰,因此三代試管嬰兒與一代、二代的主要區別是多了一道診斷工序。

有了這道工序,就杜絕了遺傳病後代的出生,對染色體異常或其他遺傳性疾病高危家庭而言,這一技術提供了後代安全的保障。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

2. 哪些遺傳性疾病能通過第三代試管嬰兒進行篩選?

大體上遺傳性疾病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。

單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,如地中海貧血,血友病,肌營養不良等;多基因遺傳病則需要多個基因協同作用,加上一定的環境因素才會發病,例如高血壓,腫瘤,糖尿病等;

染色體病是指染色體結構或數目改變導致的一大類疾病,數目改變通常有明顯的表型異常,如低智,特殊面容,生長髮育落後等,而結構改變是否有表型異常則取決於有否基因數量的增減,如果結構改變伴隨基因數量增加,稱為非平衡性結構重排,其後果等同於前述的染色體數目改變。

相反,如果結構改變的同時,基因數量保持不變,稱為平衡性結構重排,患者不會有任何外表或智力異常,但會影響生育,臨床上流產患者中常見這類染色體異常。

多基因遺傳病由於致病基因眾多,並且其是否發病有環境因素的作用,目前還不能通過PGD對後代是否易患作出判斷。

理論上單基因遺傳病只要致病基因明確的都可以通過PGD對後代進行篩選,但由於技術的高難度和高成本,目前臨床上僅對有限的幾種單基因病提供PGD診斷。

染色體疾病絕大多數都可以通過PGD篩選後代。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

3. 第三代試管嬰兒的成功率是多少?

孕婦年齡和獲得胚胎數量的多少,是影響成功率的關鍵因素,第三代試管嬰兒的對象往往是遺傳病、反覆自然流產、平衡易位、少弱精子症等患者。

通常年齡偏大,獲得胚胎數量較少,再經過PGD篩選後,可供移植的胚胎數更少。

因此從表象上看,第三代試管嬰兒成功率往往不如第一代和第二代,然而臨床妊娠並不代表能夠生出健康後代。

而第三代試管嬰兒由於經過胚胎篩選,一旦妊娠,其流產率比普通試管嬰兒要低,出生缺陷率明顯下降。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

4、如果第三代試管嬰兒失敗了怎麼辦?

通常情況下,只要不孕不育程度不是很嚴重,基本上都能通過第一二三代試管解決,但這個是建立在夫妻能夠自供精卵,女方還允許懷孕的前提下。

如果夫妻雙方有一個無法滿足條件,不管做多少次試管嬰兒也是無濟於事,想要一個孩子的唯一方法就是代孕。

目前國內規模最大的代孕機構AA69,從2004年到2019年的16年時間裡,累計為數以萬計的不孕不育家庭孕育了10000多名寶寶。

根據AA69官方最新的統計報告顯示,有95%以上的不孕不育夫妻,在尋求代孕之前都有過試管失敗的經歷。其中,由於女性身體因素導致失敗的原因,在數量上遠遠超過了男性。

這些女性所患的不孕症各種各樣,AA69還詳細列舉了一些,例如:輸卵管堵塞, 宮腔粘連,卵巢早衰,習慣性流產,子宮畸形,封閉抗體,心臟病,癲癇,石女等等。

她們遇到這種疾病,只能通過AA69代孕機構提供的第三方借卵和代孕,否則這輩子都不可能當上媽媽。

總而言之,代孕是在試管嬰兒失敗之後,留給不孕不育人群的最後一根稻草。

第三代試管嬰兒,只有這6種人才能做,其他人想都不用想

5. 第三代試管嬰兒對後代安全嗎?

第三代試管嬰兒需從胚胎上取走少量細胞,這一過程是否影響胚胎的正常發育一直是各國科學家所關心的問題。

研究表明,在胚胎剛形成的時候,各個細胞具體執行什麼任務並沒有明確的分工,每一個細胞都具有向各個器官分化的潛能,而且早期胚胎具有極強的代償能力,失去少量細胞後其他細胞會很快分裂將空缺填滿。

目前的流行病學調查資料顯示,第三代試管嬰兒並不增加胎兒畸形的發生率。

當然,這並不是說第三代試管嬰兒絕對安全,與其他醫學新技術一樣,任何一項新技術的誕生都是一把雙刃劍,其真正效果可能要過幾十年甚至上百年才能作出準確的評判。

所以我國雖然允許開展,但必須經過衛生行政部門的嚴格審批,避免該技術被濫用,同時嚴格保證操作過程規範有序。

6. 哪些人需要做第三代試管嬰兒?

a、平衡易位、倒位攜帶者

b、以往3次或3次以上自然流產史的不孕症夫婦

c、男性因素導致的不孕症夫婦

d、以往2次或2次以上IVF種植失敗,準備再次進行試管嬰兒的夫婦

e、單基因遺傳病患者

f、高齡不孕症夫婦

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