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一、β-內酰胺類
作用機制：均為抑制細菌細胞壁的合成。2、繁殖期殺菌藥（速效殺菌劑）
（1）青黴素類
天然：青黴素G（青鉀，青鈉）不耐酸不耐酶,口服易破壞,宜肌注.窄譜 抗G+球菌，桿菌\少數G-菌. 青黴素V耐酸不耐酶。
半合成：具有耐酸、耐酶、廣譜等特點。(如廣譜的（阿莫西林、氨苄西林耐酸不耐酶廣譜），它們對 G+或G－均有作用,對G+菌及螺旋體作用＜青黴素G/對G﹣菌作用＜慶大黴素。可口服，對耐藥金黃色葡萄球菌無效。（耐酶的 苯唑西林、氯唑西林耐酸耐酶窄譜)
（2） 頭孢菌素類
一代如：頭孢羥氨苄、頭孢氨苄、頭孢唑啉、頭孢拉定。主要治療G+菌。
二代如：頭孢呋辛脂、頭孢克洛、頭孢孟多。可為一般G-菌感染的首選藥，另對G+菌也有較強作用。
三代如：頭孢賽呋、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢克肟。主要用於G-菌所致各系統的中度感染。
四代如：頭孢喹肟、頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢唑南。用於其他抗生素治療無效的嚴重感染或對其他抗生素耐藥的細菌引起的各系統嚴重感染
（3）其它β-內酰胺類
如：β-內酰胺酶抑制藥（例如克拉維酸 、舒巴坦，其與β-內酰胺類抗生素合用，可明顯增強抗菌作用）；阿莫西林與克拉維酸；氨苄西林與舒巴坦。
二、大環內酯類
作用機制：1、阻礙細菌蛋白質的合成。2、速效抑菌劑，高濃度亦可殺菌。
（1）天然 ：紅黴素、吉他黴素、麥迪黴素等。特點：鹼性不耐酸，抗菌譜窄與青黴素相似略廣。G+球菌、桿菌。螺旋體、放線菌，立克次氏體，厭氧菌。支原體，衣原體，軍團菌首選。
（2）半合成：羅紅黴素、螺旋黴素、克拉黴素、阿奇黴素、泰樂菌素、泰拉黴素、替米考星等。特點：對胃酸穩定口服吸收完全，血藥濃度高，半衰期延長，主要用於呼吸道（支原體），腸道（迴腸炎）泌尿道感染。泰樂菌素＜替米考星＜泰拉黴素。
三、林可黴素類
作用機制：1、阻礙細菌蛋白質的合成。2、速效抑菌劑。
（1）林可黴素又名潔黴素內服吸收差豬利用率20%~50%窄譜（主要用於G+菌），主要用於鏈球菌，金葡菌，厭氧菌（產氣莢膜桿菌），豬丹毒，支原體。用作促生長添加劑，與壯觀黴素合用組成利高黴素。對豬沙門氏菌，大腸桿菌，喘氣病效果也很好。
（2）克林黴素口服吸收好，不受食物影響。抗菌譜同林可黴素。抗菌效力是林可黴素的4~8倍。
四、氨基糖苷類
1、作用機制均為抑制細菌蛋白質的合成，2、靜止期殺菌劑（緩效殺菌劑）。
（1）天然：鏈黴素，卡那黴素，慶大黴素，安普黴素，新黴素，大觀黴素。
（2）半合成：阿米卡星，奈替黴素。
氨基糖苷類的特點：1、抗菌譜廣對G﹣菌作用強，對G+菌效果較好。2、水溶性好，化學性質穩定。3、鹼性，口服難吸收，口服用於胃腸道感染及消毒。4、易產生耐藥性。6、不良反應：耳毒性損害第八對腦神經；腎毒性；過敏反應。
五、多肽類
作用機制：影響細胞膜通透性，靜止期殺菌劑（緩效殺菌劑）。
藥品代表：桿菌肽，多粘菌素E多粘菌素B，恩拉黴素等。
特點：窄譜，對G﹣菌作用強大，如：大腸桿菌，沙門氏菌，巴氏桿菌，綠膿桿菌等。
副作用：本類毒性較大，主要引起神經症狀和腎毒性。
六、四環素類
作用機制：1、阻礙細菌蛋白質的合成。
2、（速效抑菌劑），高濃度亦可殺菌。
3、抗菌譜極廣，包括需氧和厭氧的G＋菌和G﹣菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體，還有間接抑制阿米巴原蟲的作用。
（1）天然品：金黴素、土黴素、四環素。特點：在酸鹼環境下不穩定，口服利用率低。
（2）半合成：多西環素和米諾環素。特點：酸鹼環境下穩定性增加，多西環素抗菌活性比四環素強2~10倍，長效。
七、氯黴素類
作用機制：1、阻礙細菌蛋白質的合成。
2、（速效抑菌劑），高濃度亦可殺菌。
3、抗菌譜極廣，包括需氧和厭氧的G＋菌和G﹣菌、立克次體、衣原體、支原體、螺旋體，還有間接抑制阿米巴原蟲的作用。
代表藥品：氯黴素，甲碸黴素，氟苯尼考（氟甲碸黴素）。
特點：對沙門氏菌，大腸桿菌，嗜血桿菌，胸膜肺炎，支原體，鏈球菌巴氏桿菌等均敏感。易吸收，速效長效，安全。脂溶性，有胎毒性。
八、其它抗生素
⑴萬古黴素窄譜（與青黴素相似），口服不吸收。抗G+菌， 對G﹣菌無效。耳毒性、腎毒性大。
⑵泰妙菌素又叫泰妙靈支原淨，抗菌譜與大環內酯類似，口服利用率高85%以上。
九、喹諾酮類
作用機制：通過抑制細菌DNA迴旋酶，阻礙DNA合成而導致細菌死亡。劑靜止期殺菌藥（緩效殺菌劑）
第一代，二代大部分以淘汰，被三代四代所取代。
獸用：（第三代）諾氟沙星（氟哌酸）培氟沙星，氧氟沙星，環丙沙星，洛美沙星，恩諾沙星，達氟沙星，沙拉沙星，，二氧沙星。
口服吸收好，分佈廣，穩定，不良反應小。抗菌譜廣，對 G＋菌G﹣菌均有較強的活性，而且對支原體，衣原體，軍團菌等，也有較好的效果。第三代喹諾酮類藥療效可與第三代，四代頭孢菌素類相媲美。
十、磺胺類
作用機制：通過干擾細菌的葉酸代謝而抑制細菌的生長繁殖。（慢效抑菌劑）。抗菌譜廣。不良反應：腎毒性，肝毒性，溶血性貧血。
腸道易吸收：磺胺嘧啶（SD），磺胺二甲嘧啶（SM2），磺胺甲惡唑嘧啶（SMZ）新諾明），磺胺對甲氧嘧啶（SMD）5甲、消炎磺），磺胺間甲氧嘧啶（SMM）6甲、制菌磺），磺胺二甲氧嘧啶(SDM)，磺胺喹惡啉(SQ)，磺胺氯吡嗪。
腸道難吸收：磺胺脒（SM SG）。
磺胺增效劑：甲氧苄啶（TMP）：三甲氧苄胺嘧啶。二甲氧苄啶（DVD）： 二甲氧苄胺嘧啶。
磺胺藥物特徵：
1.抗菌作用強度的順序為：SMM > SMZ > SD > SDM > SMD > SM2 > SDM’ > SN
2. 耐藥性：細菌易產生耐藥性，各磺胺藥之間有交叉耐藥性，但與其他抗菌藥之間無交叉耐藥。
3. 毒副作用：多為慢性中毒，損傷泌尿系統（結晶尿、血尿），消化系統紊亂（多發性腸炎），幼年動物免疫系統抑制，產蛋下降和破損、軟殼增加。
4. 使用原則：注意劑量和療程，充分飲水以增加尿量，宜與碳酸氫鈉同服以鹼化尿液，蛋雞產蛋期禁用，選用療效高、溶解度大和乙酰化率低的磺胺藥，如SMM、SMD。
5. 常與增效劑以 5 ：1比例配伍。
缺點：對豬適口性差。
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