文/ 韓璐 編輯/ 鄢子為
近日，上海復星醫藥（集團）股份有限公司 (600196.SH，下稱“復星醫藥”) 公佈了2019年上半年經營業績。
上半年，復星醫藥實現營業收入141.73億元，同比增長19.51%。其中，藥品製造與研發業務繼續保持穩定增長，實現營業收入108.95億元，同比增長21.65%；醫療服務業務實現營業收入14.60億元，同比增長21.56%。
復星醫藥銷售增長、回款良好，經營活動現金流保持持續上升趨勢，2019年上半年經營活動產生的現金流量淨額14.50億元，同比增長13.40%。上半年，復星醫藥實現利潤總額21.96億元、淨利潤18.20億元，同比增長7.78%、4.70%，當季及半年度環比逐期改善。
復星醫藥總裁兼CEO吳以芳在接受《21CBR》記者採訪時表示：“在醫藥行業面臨轉型的特殊階段，復星醫藥堅定地走創新、國際化道路。我們相信，在創新領域的佈局，有助於復星醫藥實現創新轉型；穩健的國際化發展將使得企業在運營標準及市場拓展上更具備國際競爭力。 ”
完善創新戰略轉型
復星醫藥以創新研發為最核心的發展驅動因素。報告期內，復星醫藥集團研發投入共計13.51億元，同比增長13.69%。其中，製藥業務研發投入為12.05億元，同比增長13.23%，佔製藥業務收入的11.1%。
截至報告期末，復星醫藥集團在研新藥、仿製藥、生物類似藥及仿製藥一致性評價等項目 233項。此外，引進項目23項，其中進口創新藥8項、進口仿製藥15項。
由於4+7集採政策的全國化，仿製藥的利潤空間勢必被擠壓，轉型創新藥，尋找更多高溢價產品，對於藥企來說是必然的。吳以芳表示，復星的管線產品60%基本聚焦腫瘤方向。
從目前進展來看，復宏漢霖首款重磅產品漢利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家藥監局新藥上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似藥。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。
小分子創新藥ORIN1001獲美國FDA審批快速通道資格，該新藥主要用於治療複發性、難治性、轉移性乳腺癌（包括三陰乳腺癌），三陰乳腺癌治療有望取得新突破。
圍繞未被滿足的醫療需求，復星醫藥還通過合作方式將適合中國的高性價比治療產品和技術引入中國市場。在細胞治療領域，復星凱特首個產品--FKC876 已獲國家藥監局臨床試驗批准並啟動臨床研究，並在張江新建細胞治療研發中心，CAR-T技術產業化征程進一步加速。2019年4月，復星醫藥與全球細胞療法領先者ReNeuron合作，引進兩款針對治療腦卒中後殘疾及視網膜色素變性的細胞產品，推動打造幹細胞平臺。
在醫療服務領域，復星醫藥集團實現營業收入14.60億元，同比增長21.56%；旗下控股的禪城醫院等核定床位合計4,328張。在醫療器械與醫學診斷領域，復銳醫療科技（Sisram）2019上半年業績持續增長，拓展全球直營佈局；HPV 診斷試劑、T-SPOT 試劑盒營業收入同比快速增長。
緊抓國際化紅利
復星醫藥堅定國際化道路，通過佈局高水平且具有成本優勢的研發及製造體系，提升競爭力。目前，復星醫藥已在國內的重慶、桂林、徐州以及印度的海德拉巴建立了符合國際標準的生產製造基地。
在國際化拓展上，復星醫藥在美國、歐洲建立子公司，培育運營能力，同時在非洲、印度等新興市場培育並形成市場及生產能力。復星醫藥現有近5,600人的營銷隊伍，其中包括超過1,000人的海外營銷隊伍。
復星醫藥已建立成熟的藥品銷售網絡和上下游客戶資源，並藉助Tridem Pharma在非洲法語區國家及地區的營銷資源，進一步鞏固競爭力，完善國際營銷平臺。報告期內，Gland Pharma運營良好，依諾肝素注射液等核心產品實現穩定增長，共計4個仿製藥產品獲得美國FDA上市批准。隨著Gland Pharma整合的深入，復星醫藥將不斷強化在國際法規市場的藥品註冊申報能力、建設並推動產品線的供應鏈整合及協同。
復星國際聯席總裁、復星醫藥董事長陳啟宇表示，“復星醫藥以讓每個家庭樂享健康為使命，未來將在‘創新、國際化、整合、智能化’戰略的指導下，堅持內生式增長、外延式擴張、整合式發展的發展模式，圍繞未被滿足的醫療需求，持續增強研發能力，通過多層次創新，持續優化產品結構，加強治療性、治癒性藥物的上市，為患者提供更優質、更可負擔的產品與服務。”
題圖來源：圖蟲創意