來源：醫鄰網腫瘤評論
一年一度的歐洲內科腫瘤學會（ESMO）年會將於9月8~12日在西班牙馬德里隆重召開。這是繼美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會後的又一場全球腫瘤學界盛會。會議預計將吸引來自全球2.3萬餘名代表，所收錄的原創摘要達1500篇，較2016年高出30%。
以靶向治療和免疫治療為代表的癌症治療的革命性變化將成為2017年ESMO大會的最大看點。靶向治療和免疫治療不僅用作姑息治療時有效，而且在疾病較早期也依然有效，並有望改寫現行指南。那麼，在ESMO 2017大會上關於肺癌靶向治療和免疫治療等領域，將有哪些重磅研究“閃亮登場”呢？
1、PACIFIC試驗
報告時間：9月9日16:30-18:00
報告環節：主席專場1（Presidential Symposium I）
領域：肺癌（輔助免疫治療）
該研究對III期非小細胞肺癌（NSCLC）根治性放化療後應用PD-L1抑制劑durvalumab（Imfinzi, 阿斯利康）的療效進行了檢測。會上將報告該試驗最新臨床數據。
III期NSCLC行放化療的治癒率通常是低於30%。該研究旨在通過durvalumab鞏固治療提高患者治癒率或是長期療效。據試驗贊助方阿斯利康稱，該試驗結果達到了終點——增加無進展生存期（PFS）。已看過該試驗數據的ESMO大會新聞發言人、來自瑞士佛多斯大學附屬醫學研究中心腫瘤學系的Solange Peters教授也盛讚該試驗數據“絕對鼓舞人心”。
2、ALEX研究
報告時間：9月11日09:15-10:45
報告環節：Proffered Paper session
所屬領域：肺癌（靶向治療）
肺癌領域備受期待的一大熱點就是，來自ALEX研究中的中樞神經系統療效的最新數據。在ALEX研究中，研究人員將艾樂替尼（Alecensa，基因泰克）相較克唑替尼（Xalkori，輝瑞）用於ALK陽性的晚期NSCLC初治患者中的療效作了對比。
正如在ASCO 2017大會上展示的研究數據，研究顯示艾樂替尼的中位PFS是克唑替尼的2倍多。
“對於轉移性NSCLC一線標準治療而言，啟用最新一代的藥物相較老一代的藥物能夠獲得更好的疾病控制。因此，在ALK領域重要結論是，首先要啟用最佳靶向治療。”Peters教授指出。
3、FLAURA試驗
報告環節：主席專場一
所屬領域：肺癌（靶向治療）
EGFR突變是NSCLC最常見的突變類型。對於EGFR突變NSCLC，究竟是否應該像乳腺癌一樣使用序貫治療策略還是先直接應用最好的藥物目前仍不清楚。
在去年的ESMO年會上，FLAURA試驗研究人員試圖回答這個問題。他們對第三代EGFR 酪氨酸激酶抑制劑（TKI）奧希替尼（Tagrisso，阿斯利康）與第二代EGFR TKI作了對比。在今年的ESMO大會上，將展示該試驗最新研究結果。
據Peters教授介紹，阿斯利康已表示該試驗結果為陽性，這又意味著從PFS而言，先給予最好的藥物相較序貫治療策略更具優勢。
不過，她也提醒道，更重要的是看到（兩者）差異大小，因為先啟用最好的藥物是期望能獲得至少與序貫給藥時一樣好的PFS。
4、 IFCT-0302法國試驗結果
報告環節：主席專場一
所屬領域：肺癌（隨訪）
ESMO 2017大會上展示的多個試驗將對日常實踐提出質疑，並對業已接受的有關患者隨訪的觀念提出新的挑戰。其中一個試驗就是來自IFCT-0302中的法國試驗結果。
該研究就是否有必要對肺癌患者加強隨訪提出了質疑。肺癌患者加強隨訪的內容包括：定期就診，拍胸部X線片、胸部CT和實施纖維支氣管鏡檢查，以便檢測出更小的潛在可治癒的復發或第二癌症。
然而，由於這種水平的隨訪已納入ASCO推薦中，研究人員認為有必要開展大規模的隨機研究以確定這一隨訪策略對生存的影響。
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