中國人事考試網—執業藥師專業知識考試模擬題（二）

最新招考，海量資料，在線網課，關注安徽黃山華圖官網【http://huangshan.huatu.com/】讓你看清風向標，更好的應對考試！

31.適合製備難溶性藥物灰黃黴素滴丸的基質是

A. MCC

B. EC

C. HPMCP

D. CAP

E. PEG

32.《中國藥典》2010 版規定平均重量在 1.0-3.0g 的栓劑，其重量差異限度為

A. ±5.0%

B. ±7.5%

C. ±10%

D. ±12.5%

E. ±15%

33關於眼膏劑的說法，錯誤的是

A. 是供眼用的無菌製劑

B. 用於眼部手術的眼膏劑不得加入抑菌劑

C. 常用 1:1:8 的黃凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質

D. 難溶性藥物製備眼膏劑時，應先研成極細粉末並通過九號篩選

E. 眼膏劑的缺點是有油膩感並使視力模糊

34.關於膜劑的說法，錯誤的是

A. 可供口服，口含，舌下或黏膜給藥

B. 可製成單層膜、多層膜和夾心膜

C. 載藥量高

D. 起效快

E. 重量差異不易控制

35.關於純化水的說法，錯誤的是

A. 可作為製備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑

B. 可作為製備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑

C. 可作為配製口服制劑的溶劑

D. 可作為配製外用的溶劑

E. 可作為配製注射劑的溶劑

36.為莨菪鹼類藥物，天然品為左旋體（稱 654-1），合成品為外消旋體（稱 654-2） 藥物是

A.硫酸阿托品

B.氫溴酸山莨菪鹼

C.丁溴東莨菪鹼

D.氫溴酸東莨菪鹼

E.溴丙胺太林

37.分子中含有巰基，對血管緊張素轉換酶（ACE）產生較強抑制作用的抗高血壓藥物是

A.卡託普利

B.馬來酸依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

E.雷米普利

38.關於硝酸甘油性質和作用的說法，錯誤的是

A. 常溫下為液體，有揮發性

B. 在遇熱或撞擊下易發生爆炸

C. 在鹼性條件下迅速水解

D. 在體內不經代謝而排出

E. 口腔黏膜吸收迅速，心絞痛發作時，可在舌下含服

39.分子中含有香豆素的內酯結構，易多種藥物發生相互作用而影響安全性的抗凝藥物是

40.為 S-（-）-光學異構體，體內代謝慢，維持時間長的抗潰瘍藥物是

A.奧美拉唑

B.埃索美拉唑

C.蘭索拉唑

D.泮托拉唑

E.雷貝拉唑鈉

二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應同一組備選項，備選項可重複選用，也可不選用。每題只有1個最符合題意）

【41～42】

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸鹼度

生物藥劑學分類系統，根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類

41.阿替洛爾屬於第三類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決於A

42.卡馬西平屬於第二類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決於B

【43～45】

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.範德華引力

E.疏水性相互作用

43.乙酰膽鹼與受體的作用，形成的主要鍵合類型

44.烷化基環磷酰胺與DNA鹼基之間形成的主要鍵合類型是

45.碳酸與碳酸苷酶的結合，形成的主要鍵合類型是

【46～48】

A.防腐劑

B.矯味劑

C.乳化劑

D.抗氧劑

E.助懸劑

46.製備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為

47.製備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為

48.製備醋酸可的鬆滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為

【49～50】

A.可逆性

B.飽和性

C.特異性

D.靈敏性

E.多樣性

49.受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬於受體的

50.受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度後，效應不再隨配體的濃度增加而增加，這一屬性屬於受體的

【51～52】

A.藥物因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遺傳因素

E.時辰因素

影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應。

51.CYP2C19弱帶些型人服用奧美拉唑不良反應發生率高，產生這種現象的原因是

52.腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是

【53～55】

A.降壓作用增強

B.巨幼紅細胞症

C.抗凝作用下降

D.高鉀血癥

E.腎毒性增強

53.氨苯地平合用氫氯噻嗪，產生的相互作用可能導致

54.甲氨蝶呤合用複方磺胺甲惡唑，產生的相互作用可能導致

55.慶大黴素合用呋塞米，產生的相互作用可能導致

【56-58】

A、副作用

B、毒性反應

C、變態反應

D、後遺效應

E、特異質反應

56.藥物在治療量時引起的與治療目的無關的不適反應是

57.藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應是

58.藥物引起的與免疫反應有關的生理功能障礙或組織損傷

【59-61】

A、腎上腺素

B、異煙肼

C、鹽酸四環素

D、地西泮

E、氟康唑

59.用紫外-可見分光光度法檢查酮體的藥物是

60.用薄層色譜法檢查遊離肼的藥物是

61.用氧瓶燃燒比色法檢查含氟量藥物的含量是

答案解析：

25.【答案】E

【解析】滴丸滴丸劑中除主工以外的賦形劑均稱為基質，常用的有水溶性和脂溶性兩大類。1.水溶性基質常用的有PEG類，如PEG6000.PEG4000.及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等。2.脂溶性基質常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、十六醇、十八醇、蟲蠟、氫化植物油等。在實際應用中常採用水溶性和脂溶性基質的混合物作滴丸的基質。難溶性藥物灰黃黴素選擇水溶性基質PEG類。

26.【答案】B

【解析】平均重量小於等於1.0g時，其重量差異限度為±10.0%；平均重量在 1.0-3.0g 的栓劑，其重量差異限度為±7.5%；平均重量大於3.0g時，其重量差異限度為±5.0%.

27.【答案】C

【解析】眼膏劑常用黃凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質，其用量比例為8:1:1，可根據氣溫適當增減液體石蠟的用量。

28.【答案】C

【解析】膜劑可可製成單層膜、多層膜和夾心膜，供口服，口含，舌下或黏膜給藥。穩定性好，起效快。的缺點是載藥量少，僅適用於劑量小的藥物，重量差異不易控制，吸收率不高。

29.【答案】E

【解析】純化水為飲用水經蒸餾法、離子交換法或其他適宜方法制得的製藥用水，可作為製備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑；可作為製備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑；可作為配製口服制劑的溶劑；可作為配製外用的溶劑；但純化水不得用於注射劑的配置和稀釋。

30.【答案】B

【解析】氫溴酸山莨菪鹼是山莨菪醇和託品酸結合的酯，天然品為左旋體，稱 654-1。合成品為外消旋體，稱 654-2，副作用較天然品略大。

31.【答案】A

【解析】基於化學結構可將 ACE 抑制劑分成三類：含巰基的 ACE 抑制劑、含二羧基的 ACE 抑制劑和含磷酰基的 ACE 抑制劑。含巰基的 ACE 抑制劑代表藥物為卡託普利，有巰基，易被氧化，發生二聚反應形成二硫鍵。

32.【答案】D

【解析】硝酸甘油結構是 1,2,3-丙三醇三硝酸酯。為黃色油狀液體，吸收空氣的水成塑膠狀；遇熱或撞擊易爆炸，為了便於運輸，常以乙醇溶液的形式保存；鹼性條件迅速水解，生成甘油和惡臭丙烯醛；代謝產物是 1,2（和 1,3）甘油二硝酸酯，甘油單硝酸酯和甘油，這些代謝物均可經尿和膽汁排出體外；本品經口腔黏膜吸收迅速，起效快，作用時間也短，心絞痛發作時將其片劑在舌下含化。

33.【答案】B

【解析】華法林鈉是鈉鹽，極易溶解於水，因有內酯結構，易水解。含有一個手性碳，有兩個光學異構體。多種藥物可增強或減弱華法林的抗凝療效，同時影響其應用的安全性。臨床使用時應密切注意用藥安全。

34.【答案】D

【解析】阿司匹林分子結構中無遊離的酚羥基，不能直接與三氯化鐵試液反應，酯鍵受熱水解後生成水楊酸。水楊酸含有遊離酚羥基，可在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵試液反應，生成紫堇色配位化合物。

35.【答案】A

36.【答案】B

【解析】本題考查的生物藥劑學分類系統，是第一類屬於兩親分子藥物，其體內吸收取決於胃排空速率，第二類為親脂性分子藥物，其體內吸收取決於溶解速率，第三類為水溶性分子藥物，其體內吸收取決於滲透效率，第四類為疏水性分子藥物，體內吸收比較困難。因此答案選A、B。

43.【答案】C

44.【答案】A

45.【答案】B

【解析】本題考查的是共價鍵和非共價鍵的鍵和類型，乙酰膽鹼與受體的作用屬於離子-偶極和偶極-偶極相互作用，一般多見於羰基化合物，烷化基環磷酰胺與DNA鹼基之間屬於共價鍵結合，是不可逆的結合形式。碳酸與碳酸苷酶的結合，是通過氫鍵相結合的例子，因此答案選C、A、B。

46.【答案】C

47.【答案】D

48.【答案】E

【解析】本題考查的是各種劑型的舉例，製備靜脈注射脂肪乳時，加入的豆磷脂是作為乳化劑；製備維生素C注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為抗氧劑；製備醋酸可的鬆滴眼液時，加入的羧甲基纖維素鈉是作為助懸劑，因此選C、D、E。

49.【答案】C

50.【答案】B

【解析】本題考查的是受體的特性，飽和性，特異性，可逆性，靈敏性，多樣性。受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結構與立體結構具有專一性，這一屬性屬於受體的特異性，受體的數量和其能結合的配體量是有限的，配體達到一定濃度後，效應不再隨配體的濃度增加而增加，這一屬性屬於受體的飽和性。配體與受體的集合是化學性的，絕大多數配體與受體結合是通過分子間的吸引力是可逆的。受體能識別周圍環境中微量的配體，具有靈敏性。統一手提可廣泛分佈於不同組織或同一組織不同區域，是受體的多樣性。因此答案選C、B。

51.【答案】D

52.【答案】C

【解析】本題考查的影響藥物的因素，正常人服用奧美拉唑不良反應發生率較低，但是CYP2C19弱帶些型人服用奧美拉唑不良反應發生率高，因此是遺傳因素。腎功能不全患者是由於本身的疾病因素，在使用阿米卡星需要減少藥量。

53.【答案】A

54.【答案】B

55.【答案】E

【解析】本題考查的是藥效學方面的藥物相互應用，氨苯地平、氫氯噻嗪均為降壓藥，因此其降壓作用增強。甲氨蝶呤為抗腫瘤藥，不良反應為貧血，複方磺胺甲惡唑為抗菌藥，不良反應為貧血，因此容易導致巨幼紅細胞症。慶大黴素和呋塞米的不良反應均為腎毒性，因此兩者合用腎毒性增強，因此答案選A、B、E。

56.【答案】A

57.【答案】B

58.【答案】C

【解析】本題考查的是藥物的不良反應，1.副反應（副作用）是藥物在治療劑量時出現的與治療目的無關的不適的反應。副作用是藥物本身固有的反應，是由於藥物的選擇性低、作用廣泛引起的（是原因），一般反應較為輕微，可以避免。隨治療目的不同可以轉化。例如：阿托品用於解除胃腸痙攣時，口乾、心悸、便祕等副反應。2.毒性反應是指在藥物劑量過大或體內蓄積過多時發生的危害機體的反應，一般較為嚴重，毒性反應是可以預知的。毒性反應可以分為藥理學毒性、病理學毒性和基因毒性。例如，氨基糖苷類藥物鏈黴素和慶大黴素具有耳毒性。3.後遺效應是指停藥後血藥濃度已降至最低濃度以下時，仍殘存的藥理效應。例如：服用巴比妥類催眠藥（安眠藥）後，次晨出現的乏力、睏倦等現象，也叫“宿醉”現象。4.首劑效應是指一些患者在初服某種藥物時，由於機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應。例如哌唑嗪開始治療時可導致血壓驟降。5.繼發反應是指由於藥物治療作用引起的不良後果。例如：長時間服用廣譜抗生素後，敏感菌被抑制，一些不敏感的細菌大量乘機繁殖，如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖引起白色念珠菌等真菌大量繁殖。6.變態反應（過敏反應）是指機體受藥物刺激所發生的異常免疫反應，引起機體生理功能障礙和組織損傷。例如微量的青黴素可以引起過敏性休克。7.特異質反應指某些藥物可使少數病人出現特異性的不良反應，反應性質與常人不同，例如紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的人，使用磺胺藥時，可能引起溶血性貧血。8.依賴性是指反覆用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對藥物的依賴狀態，表現出一種強迫性的要連續或定期用藥的行為或其他反應，主要包括精神依賴性和身體依賴性。例如阿片類和催眠鎮靜藥在反覆用藥過程中，先產生精神依賴性，後產生身體依賴性。9.停藥反應是指患者長期服用某些藥物，機體對這些藥物產生了適應性，若突然停藥或減量過快易使機體的調節功能失調而發生功能紊亂，導致病情加重或臨床症狀上的一系列反跳回升現象，又稱反跳反應。例如長期服用可樂定降壓後突然停藥，次日血壓可劇烈回升。10.特殊毒性，致癌、致畸和致突變屬於藥物的特殊毒性，又稱為“三致反應”。

59.【答案】A

60.【答案】B

61.【答案】E

【解析】酮體是腎上腺素的特殊雜質，檢查方法是紫外-可見分光光度法，檢查原理是利用酮體在310nm波長有最大吸收，而腎上腺素主成分在此波長几乎無吸收，通過限制在310nm波長處的吸光度值，即可達到限制相應酮體含量的目的。遊離肼是異煙肼的特殊雜質，《中國藥典》採用薄層色譜法檢查遊離肼，肼的檢出靈敏度為0.1μg，控制的限量為0.02%。氟康唑檢查的特殊物質是氟，用氧瓶燃燒法破壞，將有機結合的氟轉變為無機的氟離子，氟離子在PH4.3的醋酸-醋酸鈉緩衝液中，可與茜素氟藍試液和硝酸亞鈰試液反應，形成藍紫色的水溶性配合物。