2017陝西執業藥師考試模擬題（附答案）

1.採用標準加入法驗證阿司匹林含量測定的準確度，精密稱取片劑粉末15.00mg（已知阿司匹林10.00mg），向其中準確加入阿司匹林12.50mg，依法測定，測得阿司匹林總量為22.50mg，方法回收率的計算結果為

A、回收率（%）=22.50/15.00*100%=150.0%

B、回收率（%）=12.50/10.00*100%=125.0%

C、回收率（%）=(22.50-10.00)/12.50*100%=100.0%

D、回收率（%）=10.00/12.50*100%=80.00%

E、回收率（%）=(22.50-15.00)/12.50*100%=60.00%

2.中國藥典規定葡萄糖注射液的PH值為3.2-6.5，在測定供試品溶液PH值之前，對酸度計進行校正（定位）時，應使用的標準緩衝液是

A、苯二甲酸鹽標準緩衝液（PH4.01）

B、磷酸鹽標準緩衝液（PH6.86）

C、草酸鹽標準緩衝液（PH1.68）和苯二甲酸鹽標準緩衝液（PH4.01）

D、苯二甲酸鹽標準緩衝液（PH4.01）和磷酸鹽標準緩衝液（PH6.86）

E、草酸鹽標準緩衝液（PH1.68）和磷酸鹽標準緩衝液（PH6.86）

3.用氫氧化鈉溶液0.1mg/L測定醋酸溶液0.1mg/L使用的指示劑為

A、酚酞

B、澱粉

C、β-萘酚

D、結晶紫

E、鄰二氮菲

4.《中國藥典》中，檢查甲苯咪唑（C晶型）中A晶型限量的方法是

A、紫外-可見分光光度法

B、紅外分光光度法

C、氧化還原滴定法

D、酸鹼滴定法

E、非水溶液滴定法

5.色譜系統適用性試驗中，理論板數（n）用於評價

A、固定相的極性

B、色譜柱的分離效能

C、色譜柱的長度

D、色譜峰面積的重複性

E、色譜峰的對稱性

6.基於昇華原理的乾燥方法是

A.紅外乾燥

B.消化床乾燥

C.冷凍乾燥

D.噴霧乾燥

E.微波乾燥

7.某片劑主藥含量應為 0.33g，如果測得顆粒中主藥含量為 66%，那麼片重應為

A. 0.1g

B. 0.2g

C. 0.3g

D. 0.4g

E. 0.5g

8.不適合粉末直接壓片的輔料是

A. 微粉硅膠

B. 可壓性澱粉

C. 微晶纖維素

D. 蔗糖

E. 乳糖

9.為了防止片劑的崩解遲緩，製備時宜選用的潤滑劑為

A. A 輔料（接觸角=36 度）

B. B 輔料（接觸角=91 度）

C. C 輔料（接觸角=98 度）

D. D 輔料（接觸角=104 度）

E. E 輔料（接觸角=121 度）

10.在膠囊劑的空膠囊殼中可加入少量的二氧化鈦作為

A. 抗氧劑

B. 防腐劑

C. 遮光劑

D. 增塑劑

E. 保溼劑

解析：

1.【答案】E

【解析】葡萄糖注射液的PH值為3.2-6.5，應該是草酸鹽標準緩衝液（PH1.68）和磷酸鹽標準緩衝液（PH6.86）。

2.【答案】A

【解析】強鹼滴定弱酸的指示劑為甲基橙和酚酞，澱粉為碘量法的指示劑，鄰二氮菲為鈰量法的指示劑，非水鹼量法的指示劑為結晶紫。

3.【答案】B

【解析】紅外吸收光譜可以用於晶型、異構體限度檢查，也可以用於含量測定。

4.【答案】B

【解析】在色譜系統適用性試驗中，色譜柱的理論板數用於評價色譜柱的分離效能。

5.【答案】C

【解析】乾燥的方法包括：常壓箱式乾燥、流化床乾燥、噴霧乾燥、紅外乾燥、微波乾燥、冷凍乾燥。其中，冷凍乾燥是利用固體冰昇華去除水分的乾燥方法。

6.【答案】E

【解析】片重=每片含主藥量（標示量）/顆粒中主藥的百分含量（實測值），片劑主藥含量為 0.33g，顆粒中主藥含量為 66%，片重=0.33/66% =0.5

7.【答案】D

【解析】可用於粉末直接壓片的藥用輔料包括：微晶纖維素、噴霧乾燥乳糖、磷酸二氫鈣二水合物、可壓性澱粉、微粉硅膠。

8.【答案】A

【解析】潤滑劑的潤溼性差，是造成片劑崩解遲緩的主要原因。接觸角小，粉體的潤溼性越好。

9.【答案】C

【解析】明膠是空膠囊的主要成囊材料，且會在膠囊中加入增塑劑如甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC；加入增稠劑瓊脂；對光敏感藥物要加入遮光劑二氧化鈦；加入防腐劑尼泊金類。