中國人事考試網—執業藥師專業知識考試模擬題（四）
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91.含有 1 個手性碳的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，用於高血壓治療的藥物是
92.含有 1 個手性碳的芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，用於室上性心動過速治療的藥物是
93.含有 2 個手性碳的苯硫氮類鈣通道阻滯劑，用於冠心病治療的藥物是
94.不含有手性碳的三苯哌嗪類鈣通道阻滯劑，用於腦供血不足治療的藥物是
【95-96】
A. 大豆油
B. 大豆磷脂
C. 甘油
D. 羥苯乙酯
E. 注射用水
95.屬於靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是
96. 屬於靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調節劑的是
【97-100】
A. 羥苯乙酯
B. 聚山梨酯
C. 苯扎溴銨
D. 硬脂酸鈣
E. 卵磷脂
97.屬於陽離子表面活性劑的是
98.屬於陰離子表面活性劑的是
99.屬於兩性離子表面活性劑的是
100.屬於非離子表面活性劑的是
三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分，題目分為若干組，每組題基於同一個臨床情景，病歷、實例或病歷的信息，每題只有一個最符合題意的選項。）
（一）
【101～103】
注射用美洛西林/舒巴坦規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分佈容積V＝0.5L/kg。
101.體重60kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療，希望美洛西林/舒巴坦可達到0.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
102.關於複方製劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是
A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨苄西林經改造而來的，抗菌作用強
C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對β-內酰胺酶具高穩定作用
E.舒巴坦屬於他青黴烯類抗生素
103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細菌內毒素
D.粉末細度與結晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
（二）
速效感冒膠囊（硬膠囊）的處方如下：
對乙酰氨基酚 300g
膽汁粉 100g
馬來酸氯苯那敏 3g
食用色素 適量
維生素C 100g
咖啡因 3g
10%澱粉漿 適量
共製成硬膠囊劑1000粒
104.下列不屬於膠囊劑的特點是
A.能掩蓋藥物的不良臭味
B.生物利用度高於丸劑和片劑
C.使液態藥物固體劑型化
D.延緩藥物的釋放
E.適合易風化的藥物
105.關於處方中馬來酸氯苯那敏的說法錯誤的是
A.是抗組胺藥物
B.可以減輕頭痛
C.又名“撲爾敏”
D.口服吸收快且完全
E.孕期婦女可以使用
（三）
處方：
魚肝油 500ml
阿拉伯膠細粉 125g
西黃芪膠細粉 17g
杏仁油 1ml
糖精鈉 0.1g
尼泊金乙酯 0.05g
純化水加至1000ml
106.本製劑的名稱為
A.制黴菌素魚肝油
B.金黴素魚肝油
C.5%金黴素魚肝油
D.魚肝油乳劑
E.魚肝油注射劑
107.杏仁油在本品中屬於
A.矯味劑
B.乳化劑
C.防腐劑
D.著色劑
E.增溶劑
108.關於尼泊金類防腐劑說法錯誤的是
A.抑菌作用隨烷基碳數增加而增加
B.溶解度隨烷基碳數增加而增加
C.化學性質穩定
D.在弱鹼溶液中作用減弱
E.塑料能吸附本品
109.關於O/W型乳劑說法錯誤的是
A.外觀通常為乳白色
B.可以導電
C.可以用水稀釋
D.濾紙潤溼法時，中心無油滴
E.濾紙潤溼法時液滴迅速鋪展
110.乳化劑應具備的條件不包括
A.較強的乳化能力
B.一定的生理適應能力
C.受各種因素影響小
D.穩定性好
E.不影響表面張力
四、多選題
111.增加藥物穩定性的方法有
A.對水溶液不穩定的藥物，製成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣、光線等影響，製成微囊或包合物
C.對遇溼不穩定的藥物，製成包衣製劑
D.對不穩定的有效成分，製成前體藥物
E.對生物製品，製成凍乾粉製劑
112.屬於第Ⅱ相生物轉化的反應有
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C.白消安和谷胱甘肽的結合反應
D.對氨基水楊酸的甲基化反應
E.腎上腺素的甲基化結合反應
113.按分散系統分類，下列屬於非均相液體藥劑的是
A.低分子液體藥劑
B.高分子液體藥劑
C.溶膠劑
D.混懸劑
E.乳劑
114.某藥物首過效應較大，適宜的劑型有
A.腸溶片
B.舌下片
C.泡騰片
D.透皮貼劑
E.注射劑
115.多數藥物作用於受體發揮藥效，受體的主要類型有
A.G蛋白偶聯受體
B.配體門控離子通道受體
C.酶活性受體
D.電壓依賴性Ca2＋通道
E.細胞核激素受體
116.藥物作用的靶點有
A、受體
B、酶
C、離子通道
D、核酸轉運體
E、基因
117.以非均勻分散體系構成的劑型包括
A. 溶液型
B. 高分子溶液型
C. 乳濁型
D. 混懸型
E. 固體分散型
118.膠囊劑包括
A. 硬膠囊
B. 軟膠囊
C. 緩釋膠囊
D. 控釋膠囊
E. 腸溶膠囊
119.甘油在膜劑處方中可作
A. 著色劑
B. 脫膜劑
C. 增塑劑
D. 表面活性劑
E. 填充劑
120.可以靜脈給藥的劑型有
A. 水溶液型注射劑
B. 油溶液性注射劑
C. O/W 型乳劑型注射劑
D. 油混懸液型注射劑
E. 水混懸液型注射劑
答案解析：
91.【答案】B
92.【答案】D
93.【答案】E
94.【答案】C
【解析】氨氯地平為鈣離子拮抗藥，可用於治療各種類型高血壓和心絞痛，化學名為3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6 -甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽，其中1,4-二氫吡啶環的2位甲基被2-氨乙氧甲基取代，且3,5位羧酸酯結構不同，因而4位碳原子具有手性；芳烷基胺類代表藥維拉帕米為鈣通道阻滯劑，分子中含有1個手性碳原子，右旋體比左旋體作用強的多，維拉帕米為治療室上性心動過速的首選藥物；地爾硫卓是苯硫氮卓類鈣通道阻滯劑代表藥物，分子結構中含有2個手性碳原子，具有4個光學異構體，地爾硫卓由於能改善左室舒張功能，可用於治療冠心病；三苯哌嗪類鈣通道阻滯劑藥物氟桂利嗪為桂利嗪的二氟化衍生物，無手性碳原子，為選擇性Ca2+拮抗劑，可阻止過量Ca2+進入血管平滑肌細胞，引起血管擴張，對腦血管的選擇性較好，用於腦供血不足治療。
95.【答案】B
96.【答案】C
【解析】靜脈注射脂肪乳劑: 是一種濃縮的高能量腸外營養液，是以植物油脂為主要成分，加乳化劑與注射用水而製成的水包油型乳劑。乳化劑：常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68 等，甘油用作滲透壓調節劑。
97.【答案】C
98.【答案】D
99.【答案】E
100.【答案】B
【解析】表面活性劑分為陽離子、陰離子、兩性離子表面活性劑及非離子表面活性劑。陽離子型表面活性劑包括：苯扎氯胺（潔爾滅）、苯扎溴胺（新潔爾滅）；陰離子型表面活性劑包括：（1）高級脂肪酸鹽（肥皂類）（2）硫酸化物分類：①硫酸化油 ②高級脂肪醇硫酸酯 ③磺酸化物；非離子表面活性劑包括：① 脂肪酸山梨坦 ②聚山梨酯—吐溫 ③脂肪酸甘油酯 ④聚氧乙烯脂肪酸酯-賣澤 ⑤聚氧乙烯脂肪醇醚-苄澤 ⑥聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物即泊洛沙姆。
101.【答案】B
【解析】本題考查的是負荷劑量，Xo=CssV，Xo=0.5g/LX0.5L/kg=2.5g。因此答案選B。
102.【答案】C
【解析】本題考查的是抗菌藥物的相關知識點，美洛西林為青黴素類抗生素，美洛西林是氨苄西林經改造而來的，具有咪唑臨酮酸基團，具有抗假單胞菌活性。舒巴坦屬於青黴烷碸類抗生素，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑，舒巴坦與美洛西林聯合使用可增加對β-內酰胺酶穩定性，因此答案選C。
103.【答案】D
【解析】本題考查的是注射劑的質量要求，包括PH（4-9）、滲透壓（等滲或略偏高滲）、穩定性、安全性、澄明（無可見異物）、無菌、無熱原（細菌內毒素），因此答案選D。
104.【答案】E
【解析】略
105.【答案】E
【解析】小量撲爾敏可由乳汁排出，本品的抗M-膽鹼受體作用可使泌乳受致抑制，哺乳期婦女不宜隨便服用。新生兒、早產兒不宜用本品。另外，孕期婦女可經臍血影響胎兒，故孕期婦女不宜服用。
106.【答案】D
【解析】處方中阿拉伯膠與西黃芪膠為O/W型乳化劑。
107.【答案】A
【解析】本品中杏仁油及糖精鈉均為矯味劑
108.【答案】B
【解析】B.溶解度隨烷基碳數增加而降低，本類防腐劑中對羥基苯甲酸丁酯抗菌作用最強，溶解度卻最小。
109.【答案】D
【解析】濾紙潤溼法時，中心留有油滴
110.【答案】E
【解析】乳化劑需有效降低表面張力，有利於形成乳滴。
111.【答案】ABCDE
【解析】本題考查的增加藥物穩定性的方法，增加藥物穩定性的方法較多，上述五個選項製成不同的劑型或前體藥物的目的都是為了增加藥物的穩定性。
112.【答案】ABCDE
【解析】本題考查的是第Ⅱ相生物轉化的反應，第Ⅱ相生物轉化的反應主要包括與葡萄糖醛酸的結合反應，與硫酸的結合反應，與氨基酸的結合反應，與谷胱甘肽的結合反應，與乙酰化結合反應，與甲基化結合反應，因此答案選ABCDE。
113.【答案】CDE
【解析】本題考查的是非均相分散系統的組成，均相分散系統包括低分子液體藥劑、高分子液體藥劑，非均相分散系統包括溶膠劑、混懸劑、乳劑，因此答案選CDE。
114.【答案】CDE
【解析】本題考查的是首過效應，避免口服給藥就可以避免首過消除，舌下片、透皮貼劑、注射劑都可以避免口服給藥，因此可以避免首過消除，答案選BDE。
115.【答案】ABCE
【解析】本題考查的是受體的類型，受體的類型包括G蛋白偶聯受體、配體門控離子通道受體、酶活性受體、細胞核激素受體，因此答案選ABCE。
116.【答案】ABC。
【解析】藥物的作用靶點包括以下幾點：作用於受體、對酶的影響，影響核酸代謝、影響生理活性物質及其轉運，影響離子通道，影響免疫功能和非特異性作用。
117.【答案】CD。
【解析】溶液型、膠體溶液型是藥物以分子或高分子形式分散於分散介質中形成的均勻分散體系；乳濁型、混懸型是非均勻分散體系；固體分散型是固體藥物以聚集狀態存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑。
118.【答案】ABCDE。
【解析】膠囊劑根據溶解和釋放特性分為：硬膠囊、軟膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊。
119.【答案】BC
【解析】甘油在膜劑和塗膜劑中作增塑劑、脫模劑
120.【答案】AC
【解析】靜脈注射多為水溶液，非水溶液、混懸注射液一般不做靜脈注射。
最新招考，海量資料，在線網課，關注安徽黃山華圖官網【http://huangshan.huatu.com/】讓你看清風向標，更好的應對考試！
91.含有 1 個手性碳的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，用於高血壓治療的藥物是
92.含有 1 個手性碳的芳烷基胺類鈣通道阻滯劑，用於室上性心動過速治療的藥物是
93.含有 2 個手性碳的苯硫氮類鈣通道阻滯劑，用於冠心病治療的藥物是
94.不含有手性碳的三苯哌嗪類鈣通道阻滯劑，用於腦供血不足治療的藥物是
【95-96】
A. 大豆油
B. 大豆磷脂
C. 甘油
D. 羥苯乙酯
E. 注射用水
95.屬於靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是
96. 屬於靜脈注射脂肪乳劑中滲透壓調節劑的是
【97-100】
A. 羥苯乙酯
B. 聚山梨酯
C. 苯扎溴銨
D. 硬脂酸鈣
E. 卵磷脂
97.屬於陽離子表面活性劑的是
98.屬於陰離子表面活性劑的是
99.屬於兩性離子表面活性劑的是
100.屬於非離子表面活性劑的是
三、綜合分析選擇題（共10題，每題1分，題目分為若干組，每組題基於同一個臨床情景，病歷、實例或病歷的信息，每題只有一個最符合題意的選項。）
（一）
【101～103】
注射用美洛西林/舒巴坦規格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g），成人靜脈符合單室模型。美洛西林表觀分佈容積V＝0.5L/kg。
101.體重60kg患者用此藥進行呼吸系統感染治療，希望美洛西林/舒巴坦可達到0.5g/L，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為
A.1.25g（1瓶）
B.2.5g（2瓶）
C.3.75g（3瓶）
D.5.0g（4瓶）
E.6.25g（5瓶）
102.關於複方製劑美洛西林與舒巴坦的說法，正確的是
A.美洛西林為“自殺性”β-內酰胺酶抑制劑
B.舒巴坦為氨苄西林經改造而來的，抗菌作用強
C.舒巴坦可增強美洛西林對β-內酰胺酶穩定性
D.美洛西林具有甲氧肟基對β-內酰胺酶具高穩定作用
E.舒巴坦屬於他青黴烯類抗生素
103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括
A.無異物
B.無菌
C.無熱源、細菌內毒素
D.粉末細度與結晶度適宜
E.等滲或略偏高滲
（二）
速效感冒膠囊（硬膠囊）的處方如下：
對乙酰氨基酚 300g
膽汁粉 100g
馬來酸氯苯那敏 3g
食用色素 適量
維生素C 100g
咖啡因 3g
10%澱粉漿 適量
共製成硬膠囊劑1000粒
104.下列不屬於膠囊劑的特點是
A.能掩蓋藥物的不良臭味
B.生物利用度高於丸劑和片劑
C.使液態藥物固體劑型化
D.延緩藥物的釋放
E.適合易風化的藥物
105.關於處方中馬來酸氯苯那敏的說法錯誤的是
A.是抗組胺藥物
B.可以減輕頭痛
C.又名“撲爾敏”
D.口服吸收快且完全
E.孕期婦女可以使用
（三）
處方：
魚肝油 500ml
阿拉伯膠細粉 125g
西黃芪膠細粉 17g
杏仁油 1ml
糖精鈉 0.1g
尼泊金乙酯 0.05g
純化水加至1000ml
106.本製劑的名稱為
A.制黴菌素魚肝油
B.金黴素魚肝油
C.5%金黴素魚肝油
D.魚肝油乳劑
E.魚肝油注射劑
107.杏仁油在本品中屬於
A.矯味劑
B.乳化劑
C.防腐劑
D.著色劑
E.增溶劑
108.關於尼泊金類防腐劑說法錯誤的是
A.抑菌作用隨烷基碳數增加而增加
B.溶解度隨烷基碳數增加而增加
C.化學性質穩定
D.在弱鹼溶液中作用減弱
E.塑料能吸附本品
109.關於O/W型乳劑說法錯誤的是
A.外觀通常為乳白色
B.可以導電
C.可以用水稀釋
D.濾紙潤溼法時，中心無油滴
E.濾紙潤溼法時液滴迅速鋪展
110.乳化劑應具備的條件不包括
A.較強的乳化能力
B.一定的生理適應能力
C.受各種因素影響小
D.穩定性好
E.不影響表面張力
四、多選題
111.增加藥物穩定性的方法有
A.對水溶液不穩定的藥物，製成固體制劑B.對防止藥物因受環境中的氧氣、光線等影響，製成微囊或包合物
C.對遇溼不穩定的藥物，製成包衣製劑
D.對不穩定的有效成分，製成前體藥物
E.對生物製品，製成凍乾粉製劑
112.屬於第Ⅱ相生物轉化的反應有
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C.白消安和谷胱甘肽的結合反應
D.對氨基水楊酸的甲基化反應
E.腎上腺素的甲基化結合反應
113.按分散系統分類，下列屬於非均相液體藥劑的是
A.低分子液體藥劑
B.高分子液體藥劑
C.溶膠劑
D.混懸劑
E.乳劑
114.某藥物首過效應較大，適宜的劑型有
A.腸溶片
B.舌下片
C.泡騰片
D.透皮貼劑
E.注射劑
115.多數藥物作用於受體發揮藥效，受體的主要類型有
A.G蛋白偶聯受體
B.配體門控離子通道受體
C.酶活性受體
D.電壓依賴性Ca2＋通道
E.細胞核激素受體
116.藥物作用的靶點有
A、受體
B、酶
C、離子通道
D、核酸轉運體
E、基因
117.以非均勻分散體系構成的劑型包括
A. 溶液型
B. 高分子溶液型
C. 乳濁型
D. 混懸型
E. 固體分散型
118.膠囊劑包括
A. 硬膠囊
B. 軟膠囊
C. 緩釋膠囊
D. 控釋膠囊
E. 腸溶膠囊
119.甘油在膜劑處方中可作
A. 著色劑
B. 脫膜劑
C. 增塑劑
D. 表面活性劑
E. 填充劑
120.可以靜脈給藥的劑型有
A. 水溶液型注射劑
B. 油溶液性注射劑
C. O/W 型乳劑型注射劑
D. 油混懸液型注射劑
E. 水混懸液型注射劑
答案解析：
91.【答案】B
92.【答案】D
93.【答案】E
94.【答案】C
【解析】氨氯地平為鈣離子拮抗藥，可用於治療各種類型高血壓和心絞痛，化學名為3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氫-6 -甲基-3,5-吡啶二羧酸酯苯磺酸鹽，其中1,4-二氫吡啶環的2位甲基被2-氨乙氧甲基取代，且3,5位羧酸酯結構不同，因而4位碳原子具有手性；芳烷基胺類代表藥維拉帕米為鈣通道阻滯劑，分子中含有1個手性碳原子，右旋體比左旋體作用強的多，維拉帕米為治療室上性心動過速的首選藥物；地爾硫卓是苯硫氮卓類鈣通道阻滯劑代表藥物，分子結構中含有2個手性碳原子，具有4個光學異構體，地爾硫卓由於能改善左室舒張功能，可用於治療冠心病；三苯哌嗪類鈣通道阻滯劑藥物氟桂利嗪為桂利嗪的二氟化衍生物，無手性碳原子，為選擇性Ca2+拮抗劑，可阻止過量Ca2+進入血管平滑肌細胞，引起血管擴張，對腦血管的選擇性較好，用於腦供血不足治療。
95.【答案】B
96.【答案】C
【解析】靜脈注射脂肪乳劑: 是一種濃縮的高能量腸外營養液，是以植物油脂為主要成分，加乳化劑與注射用水而製成的水包油型乳劑。乳化劑：常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F-68 等，甘油用作滲透壓調節劑。
97.【答案】C
98.【答案】D
99.【答案】E
100.【答案】B
【解析】表面活性劑分為陽離子、陰離子、兩性離子表面活性劑及非離子表面活性劑。陽離子型表面活性劑包括：苯扎氯胺（潔爾滅）、苯扎溴胺（新潔爾滅）；陰離子型表面活性劑包括：（1）高級脂肪酸鹽（肥皂類）（2）硫酸化物分類：①硫酸化油 ②高級脂肪醇硫酸酯 ③磺酸化物；非離子表面活性劑包括：① 脂肪酸山梨坦 ②聚山梨酯—吐溫 ③脂肪酸甘油酯 ④聚氧乙烯脂肪酸酯-賣澤 ⑤聚氧乙烯脂肪醇醚-苄澤 ⑥聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物即泊洛沙姆。
101.【答案】B
【解析】本題考查的是負荷劑量，Xo=CssV，Xo=0.5g/LX0.5L/kg=2.5g。因此答案選B。
102.【答案】C
【解析】本題考查的是抗菌藥物的相關知識點，美洛西林為青黴素類抗生素，美洛西林是氨苄西林經改造而來的，具有咪唑臨酮酸基團，具有抗假單胞菌活性。舒巴坦屬於青黴烷碸類抗生素，為廣譜的、不可逆競爭性β-內酰胺酶抑制劑，舒巴坦與美洛西林聯合使用可增加對β-內酰胺酶穩定性，因此答案選C。
103.【答案】D
【解析】本題考查的是注射劑的質量要求，包括PH（4-9）、滲透壓（等滲或略偏高滲）、穩定性、安全性、澄明（無可見異物）、無菌、無熱原（細菌內毒素），因此答案選D。
104.【答案】E
【解析】略
105.【答案】E
【解析】小量撲爾敏可由乳汁排出，本品的抗M-膽鹼受體作用可使泌乳受致抑制，哺乳期婦女不宜隨便服用。新生兒、早產兒不宜用本品。另外，孕期婦女可經臍血影響胎兒，故孕期婦女不宜服用。
106.【答案】D
【解析】處方中阿拉伯膠與西黃芪膠為O/W型乳化劑。
107.【答案】A
【解析】本品中杏仁油及糖精鈉均為矯味劑
108.【答案】B
【解析】B.溶解度隨烷基碳數增加而降低，本類防腐劑中對羥基苯甲酸丁酯抗菌作用最強，溶解度卻最小。
109.【答案】D
【解析】濾紙潤溼法時，中心留有油滴
110.【答案】E
【解析】乳化劑需有效降低表面張力，有利於形成乳滴。
111.【答案】ABCDE
【解析】本題考查的增加藥物穩定性的方法，增加藥物穩定性的方法較多，上述五個選項製成不同的劑型或前體藥物的目的都是為了增加藥物的穩定性。
112.【答案】ABCDE
【解析】本題考查的是第Ⅱ相生物轉化的反應，第Ⅱ相生物轉化的反應主要包括與葡萄糖醛酸的結合反應，與硫酸的結合反應，與氨基酸的結合反應，與谷胱甘肽的結合反應，與乙酰化結合反應，與甲基化結合反應，因此答案選ABCDE。
113.【答案】CDE
【解析】本題考查的是非均相分散系統的組成，均相分散系統包括低分子液體藥劑、高分子液體藥劑，非均相分散系統包括溶膠劑、混懸劑、乳劑，因此答案選CDE。
114.【答案】CDE
【解析】本題考查的是首過效應，避免口服給藥就可以避免首過消除，舌下片、透皮貼劑、注射劑都可以避免口服給藥，因此可以避免首過消除，答案選BDE。
115.【答案】ABCE
【解析】本題考查的是受體的類型，受體的類型包括G蛋白偶聯受體、配體門控離子通道受體、酶活性受體、細胞核激素受體，因此答案選ABCE。
116.【答案】ABC。
【解析】藥物的作用靶點包括以下幾點：作用於受體、對酶的影響，影響核酸代謝、影響生理活性物質及其轉運，影響離子通道，影響免疫功能和非特異性作用。
117.【答案】CD。
【解析】溶液型、膠體溶液型是藥物以分子或高分子形式分散於分散介質中形成的均勻分散體系；乳濁型、混懸型是非均勻分散體系；固體分散型是固體藥物以聚集狀態存在的分散體系，如片劑、散劑、顆粒劑。
118.【答案】ABCDE。
【解析】膠囊劑根據溶解和釋放特性分為：硬膠囊、軟膠囊、緩釋膠囊、控釋膠囊、腸溶膠囊。
119.【答案】BC
【解析】甘油在膜劑和塗膜劑中作增塑劑、脫模劑
120.【答案】AC
【解析】靜脈注射多為水溶液，非水溶液、混懸注射液一般不做靜脈注射。