'研究人員發現了罕見的自身免疫性疾病的新生物標誌物'

心理健康 關節炎 藥品 神經科學 大學 艾德醫訊 2019-09-10
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研究人員發現了罕見的自身免疫性疾病的新生物標誌物

研究人員Zaeem Siddiqi(左)和Derrick Blackmore確定了12種代謝副產物,這些副產物僅出現在重症肌無力患者身上 - 這種生物標誌物可以改善診斷併為罕見的自身免疫性疾病提供個性化治療。

阿爾伯塔大學的研究人員已經確定了一種獨特的生物標記,可用於識別罕見的自身免疫性疾病重症肌無力的存在,預測疾病的進程並確定新的個性化治療方法。

在雜誌上發表的一項研究代謝組學,神經病學家Zaeem Siddiqi,研究生德里克·布萊克摩爾和他們的團隊使用血清(血液刪除了所有的細胞)的代謝分析,找到人體的代謝過程的代謝產物如氨基酸的獨特模式,維生素或抗氧化劑 - 特異於重症肌無力。

Siddiqi和他的團隊首先將重症肌無力患者的血清與健康對照組進行了比較。然後,他們對來自重症肌無力患者的血清與另一種自身免疫性疾病類風溼性關節炎的血清進行了比較。在確定血清樣本中超過10,000種化合物後,他們發現了一種獨特的12種代謝物模式,專門用於重症肌無力患者。

“這非常重要,因為現在我們可以輕鬆地將患有重症肌無力的患者與患有類風溼性關節炎或其他自身免疫性疾病的患者分開,”Siddiqi說,她是A婦女兒童​​健康研究所和神經科學的成員。心理健康研究所。

“更重要的是,現在我們能夠探索這些12種代謝物在輕度,中度或重度病例中如何發生變化,因此我們可以使這種生物標誌物更加穩健,更有效地預測疾病進程和制定治療計劃。”

罕見的自身免疫性疾病影響大約五分之一的人,最常見的是40歲以下的女性或60歲以上的男性。通常,該疾病影響面部,頭部和頸部的隨意肌肉,並且還可能影響軀幹和四肢肌肉。患者可能會出現眼瞼下垂和雙重視力,說話和咀嚼困難以及四肢無力。在嚴重的情況下,這種疾病會影響呼吸和吞嚥肌肉,這可能是致命的。

結果突出了潛在的代謝組學分析在鑑定疾病生物標誌物方面的作用。

“現在我們沒有能力以更具體的方式管理重症肌無力;我們對所有患者都一視同仁,”西迪奇說。

“現在我們有一個獨特的代謝物指紋圖譜或地圖,可以輕鬆地將健康人與重症肌無力患者分開,並找到更準確和特異性治療的途徑。”

生物標記物可用於管理疾病,因為它們不僅有助於疾病的早期診斷,還可以幫助概述其嚴重程度,預測病程和預期結果,並指出哪種治療方法最有效。

“生物標誌物的發現是個體化醫學的重要一步,”西迪奇說。

根據Siddiqi的說法,目前診斷重症肌無力的方法只告訴醫生患者是否患有這種疾病。沒有其他生物標誌物能夠可靠地預測患者重症肌無力的病程,或者是最好的治療反應。雖然沒有已知的治癒方法,但是對於疾病的治療方法可以在患者的整個生命過程中控制症狀。即便如此,因為重症肌無力是如此罕見,治療費用極其昂貴,難以找到並且不適合患者,Siddiqi說。

“找到抗體有助於診斷,但他們沒有告訴我們患者對特定藥物的反應或哪種藥物最有效,”Siddiqi說。“我們正在嘗試用這種生物標誌物發現的方法是開發針對患者需求的治療方法,以便進行更精確的管理,並能夠更準確地預測治療效果。”

Siddiqi希望通過在不同階段檢查病人儘快擴大團隊的研究疾病得到的每個階段如何影響代謝產物的更精細的畫面,並讓自己的生物標誌物更堅固。#清風計劃#

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研究人員發現了罕見的自身免疫性疾病的新生物標誌物

研究人員Zaeem Siddiqi(左)和Derrick Blackmore確定了12種代謝副產物,這些副產物僅出現在重症肌無力患者身上 - 這種生物標誌物可以改善診斷併為罕見的自身免疫性疾病提供個性化治療。

阿爾伯塔大學的研究人員已經確定了一種獨特的生物標記,可用於識別罕見的自身免疫性疾病重症肌無力的存在,預測疾病的進程並確定新的個性化治療方法。

在雜誌上發表的一項研究代謝組學,神經病學家Zaeem Siddiqi,研究生德里克·布萊克摩爾和他們的團隊使用血清(血液刪除了所有的細胞)的代謝分析,找到人體的代謝過程的代謝產物如氨基酸的獨特模式,維生素或抗氧化劑 - 特異於重症肌無力。

Siddiqi和他的團隊首先將重症肌無力患者的血清與健康對照組進行了比較。然後,他們對來自重症肌無力患者的血清與另一種自身免疫性疾病類風溼性關節炎的血清進行了比較。在確定血清樣本中超過10,000種化合物後,他們發現了一種獨特的12種代謝物模式,專門用於重症肌無力患者。

“這非常重要,因為現在我們可以輕鬆地將患有重症肌無力的患者與患有類風溼性關節炎或其他自身免疫性疾病的患者分開,”Siddiqi說,她是A婦女兒童​​健康研究所和神經科學的成員。心理健康研究所。

“更重要的是,現在我們能夠探索這些12種代謝物在輕度,中度或重度病例中如何發生變化,因此我們可以使這種生物標誌物更加穩健,更有效地預測疾病進程和制定治療計劃。”

罕見的自身免疫性疾病影響大約五分之一的人,最常見的是40歲以下的女性或60歲以上的男性。通常,該疾病影響面部,頭部和頸部的隨意肌肉,並且還可能影響軀幹和四肢肌肉。患者可能會出現眼瞼下垂和雙重視力,說話和咀嚼困難以及四肢無力。在嚴重的情況下,這種疾病會影響呼吸和吞嚥肌肉,這可能是致命的。

結果突出了潛在的代謝組學分析在鑑定疾病生物標誌物方面的作用。

“現在我們沒有能力以更具體的方式管理重症肌無力;我們對所有患者都一視同仁,”西迪奇說。

“現在我們有一個獨特的代謝物指紋圖譜或地圖,可以輕鬆地將健康人與重症肌無力患者分開,並找到更準確和特異性治療的途徑。”

生物標記物可用於管理疾病,因為它們不僅有助於疾病的早期診斷,還可以幫助概述其嚴重程度,預測病程和預期結果,並指出哪種治療方法最有效。

“生物標誌物的發現是個體化醫學的重要一步,”西迪奇說。

根據Siddiqi的說法,目前診斷重症肌無力的方法只告訴醫生患者是否患有這種疾病。沒有其他生物標誌物能夠可靠地預測患者重症肌無力的病程,或者是最好的治療反應。雖然沒有已知的治癒方法,但是對於疾病的治療方法可以在患者的整個生命過程中控制症狀。即便如此,因為重症肌無力是如此罕見,治療費用極其昂貴,難以找到並且不適合患者,Siddiqi說。

“找到抗體有助於診斷,但他們沒有告訴我們患者對特定藥物的反應或哪種藥物最有效,”Siddiqi說。“我們正在嘗試用這種生物標誌物發現的方法是開發針對患者需求的治療方法,以便進行更精確的管理,並能夠更準確地預測治療效果。”

Siddiqi希望通過在不同階段檢查病人儘快擴大團隊的研究疾病得到的每個階段如何影響代謝產物的更精細的畫面,並讓自己的生物標誌物更堅固。#清風計劃#

研究人員發現了罕見的自身免疫性疾病的新生物標誌物

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