NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
對於這個問題，相信有不少新手孕媽都感到疑惑，就像我之前一樣，在沒有懷孕的時候，我根本就不知道NT是什麼，也沒有聽過什麼唐氏篩查。
因此，在這裡檸檬媽就給大家普及一下。
對於這個問題，相信有不少新手孕媽都感到疑惑，就像我之前一樣，在沒有懷孕的時候，我根本就不知道NT是什麼，也沒有聽過什麼唐氏篩查。
因此，在這裡檸檬媽就給大家普及一下。
NT是什麼？
NT是孕期中一項非常重要的產檢項目，主要是檢查胎寶寶的頸後透明液體的厚度，一般來說厚度不超過2.5cm算正常。我記得之前我懷孕時，做的NT值是0.8cm，這個算是比較低的，在一定程度上，這個數值較低的話，證明定寶出現發育畸形和形成唐氏兒的機率也是相應的比較低。
另外，通過NT檢查，還能排除出寶寶是否患有心臟方面的疾病。因此說NT檢查非常重要，一般在孕12周的時候就可以做了，孕媽應該重視起來。
這裡檸檬媽可以給各位孕媽分享一些小建議，幫助孕媽們省去一小部分產檢的錢。 在孕6-8周這段時間孕媽們可以去照B超，然後拿到檢查結果之後，到戶籍所在的街道辦事處辦理準生證，在辦準生證的時候可以順便領取社區辦的免費篩查券，裡面就有免費做NT檢查的，還有另外的地貧檢查以及中唐檢查，這裡好幾項免費檢查相信可以幫孕媽們省去一大筆錢了吧。
對於這個問題，相信有不少新手孕媽都感到疑惑，就像我之前一樣，在沒有懷孕的時候，我根本就不知道NT是什麼，也沒有聽過什麼唐氏篩查。
因此，在這裡檸檬媽就給大家普及一下。
NT是什麼？
NT是孕期中一項非常重要的產檢項目，主要是檢查胎寶寶的頸後透明液體的厚度，一般來說厚度不超過2.5cm算正常。我記得之前我懷孕時，做的NT值是0.8cm，這個算是比較低的，在一定程度上，這個數值較低的話，證明定寶出現發育畸形和形成唐氏兒的機率也是相應的比較低。
另外，通過NT檢查，還能排除出寶寶是否患有心臟方面的疾病。因此說NT檢查非常重要，一般在孕12周的時候就可以做了，孕媽應該重視起來。
這裡檸檬媽可以給各位孕媽分享一些小建議，幫助孕媽們省去一小部分產檢的錢。 在孕6-8周這段時間孕媽們可以去照B超，然後拿到檢查結果之後，到戶籍所在的街道辦事處辦理準生證，在辦準生證的時候可以順便領取社區辦的免費篩查券，裡面就有免費做NT檢查的，還有另外的地貧檢查以及中唐檢查，這裡好幾項免費檢查相信可以幫孕媽們省去一大筆錢了吧。
唐氏篩查是什麼？
唐氏篩查很多人默認就是做中唐檢查，這個產檢是在孕15-20周的時候做，主要就是篩查胎寶寶是否患有唐氏綜合症。
唐氏綜合症也就是我們平常所說的低能兒，不僅智力低下，還擁有相似的外貌。如果一個家庭生有唐氏兒，那對這個家庭來說可以說是很不幸的。
因此，唐氏篩查也被列為孕期中不可不做的產檢項目之一。而唐氏篩查的結果一般有三種：低風險、臨界風險以及高風險。
如果出現低風險，恭喜你！順利通過唐篩的檢查；而如果出現的是臨界風險和高風險，則建議這類孕媽要進一步做一個無創DNA的檢查一下，以確認寶寶是否存在某些問題。
這裡給大家普及一下，有兩類孕媽做唐篩的結果一定是高風險，那就是超過35歲的高齡孕婦以及懷有多胎的孕婦，所以這兩類孕媽建議不用做唐篩，直接做無創DNA就行了，不然的話你唐篩的結果出來了也只能是自己嚇自己。
對於這個問題，相信有不少新手孕媽都感到疑惑，就像我之前一樣，在沒有懷孕的時候，我根本就不知道NT是什麼，也沒有聽過什麼唐氏篩查。
因此，在這裡檸檬媽就給大家普及一下。
NT是什麼？
NT是孕期中一項非常重要的產檢項目，主要是檢查胎寶寶的頸後透明液體的厚度，一般來說厚度不超過2.5cm算正常。我記得之前我懷孕時，做的NT值是0.8cm，這個算是比較低的，在一定程度上，這個數值較低的話，證明定寶出現發育畸形和形成唐氏兒的機率也是相應的比較低。
另外，通過NT檢查，還能排除出寶寶是否患有心臟方面的疾病。因此說NT檢查非常重要，一般在孕12周的時候就可以做了，孕媽應該重視起來。
這裡檸檬媽可以給各位孕媽分享一些小建議，幫助孕媽們省去一小部分產檢的錢。 在孕6-8周這段時間孕媽們可以去照B超，然後拿到檢查結果之後，到戶籍所在的街道辦事處辦理準生證，在辦準生證的時候可以順便領取社區辦的免費篩查券，裡面就有免費做NT檢查的，還有另外的地貧檢查以及中唐檢查，這裡好幾項免費檢查相信可以幫孕媽們省去一大筆錢了吧。
唐氏篩查是什麼？
唐氏篩查很多人默認就是做中唐檢查，這個產檢是在孕15-20周的時候做，主要就是篩查胎寶寶是否患有唐氏綜合症。
唐氏綜合症也就是我們平常所說的低能兒，不僅智力低下，還擁有相似的外貌。如果一個家庭生有唐氏兒，那對這個家庭來說可以說是很不幸的。
因此，唐氏篩查也被列為孕期中不可不做的產檢項目之一。而唐氏篩查的結果一般有三種：低風險、臨界風險以及高風險。
如果出現低風險，恭喜你！順利通過唐篩的檢查；而如果出現的是臨界風險和高風險，則建議這類孕媽要進一步做一個無創DNA的檢查一下，以確認寶寶是否存在某些問題。
這裡給大家普及一下，有兩類孕媽做唐篩的結果一定是高風險，那就是超過35歲的高齡孕婦以及懷有多胎的孕婦，所以這兩類孕媽建議不用做唐篩，直接做無創DNA就行了，不然的話你唐篩的結果出來了也只能是自己嚇自己。
總結一下，NT檢查和唐氏篩查都是檢查寶寶是否有染色體異常，是否有出現唐氏兒的可能，但NT檢查更偏向於篩查胎寶在發育成型的過程，是否會發育畸形；而唐篩則著重篩查胎寶是否患有唐氏綜合症。
我是檸檬媽，關注我！每天持續為大家分享更多的育兒知識。
nt檢查和唐氏篩查都是為了檢查胎兒的健康，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的風險。但兩者又有很大的區別。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
1、檢查方式的不同
NT檢查是使用超聲波進行胎兒頸項透明帶掃描的一項檢查，是用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
唐氏篩查是抽取孕婦血清，檢查血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕媽媽的各項指標，計算患唐氏綜合症胎兒的危險係數的檢測方法。
nt檢查和唐氏篩查都是為了檢查胎兒的健康，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的風險。但兩者又有很大的區別。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
1、檢查方式的不同
NT檢查是使用超聲波進行胎兒頸項透明帶掃描的一項檢查，是用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
唐氏篩查是抽取孕婦血清，檢查血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕媽媽的各項指標，計算患唐氏綜合症胎兒的危險係數的檢測方法。
（圖片來自網絡）
2、檢查時間的不同
NT檢查通常在孕11-14周左右進行，孕媽媽們一定要盡掌握檢查好時間，一般錯過這個時間就不能檢查了。
而唐氏篩查最佳檢查時間是在15-20周，最佳時間為16-18周。
nt檢查和唐氏篩查都是為了檢查胎兒的健康，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的風險。但兩者又有很大的區別。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
1、檢查方式的不同
NT檢查是使用超聲波進行胎兒頸項透明帶掃描的一項檢查，是用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
唐氏篩查是抽取孕婦血清，檢查血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕媽媽的各項指標，計算患唐氏綜合症胎兒的危險係數的檢測方法。
（圖片來自網絡）
2、檢查時間的不同
NT檢查通常在孕11-14周左右進行，孕媽媽們一定要盡掌握檢查好時間，一般錯過這個時間就不能檢查了。
而唐氏篩查最佳檢查時間是在15-20周，最佳時間為16-18周。
（圖片來自網絡）
3、檢查結果的不同
NT是檢查胎兒的頸項透明帶厚度，胎兒的頸項透明帶大於3毫米則為異常。
nt檢查和唐氏篩查都是為了檢查胎兒的健康，篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的風險。但兩者又有很大的區別。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
1、檢查方式的不同
NT檢查是使用超聲波進行胎兒頸項透明帶掃描的一項檢查，是用來評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法。
唐氏篩查是抽取孕婦血清，檢查血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，結合孕媽媽的各項指標，計算患唐氏綜合症胎兒的危險係數的檢測方法。
（圖片來自網絡）
2、檢查時間的不同
NT檢查通常在孕11-14周左右進行，孕媽媽們一定要盡掌握檢查好時間，一般錯過這個時間就不能檢查了。
而唐氏篩查最佳檢查時間是在15-20周，最佳時間為16-18周。
（圖片來自網絡）
3、檢查結果的不同
NT是檢查胎兒的頸項透明帶厚度，胎兒的頸項透明帶大於3毫米則為異常。
（圖片來自網絡）
而唐氏篩查只是通過檢查得出各項血清檢查結果，結合結果比率按篩查風險臨界值1/250-1/270來判斷胎兒患病的機率。
兩者相比的話，唐氏篩查的結果相對準確些，但也不能百分之百確定，後續還要通過無創DNA或羊水穿刺才能確診胎兒是否患唐氏綜合症。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
NT檢查和唐篩檢查都是排畸檢查，但是它們的檢查時間、檢查方法、檢查作用都不一樣。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
NT檢查和唐篩檢查都是排畸檢查，但是它們的檢查時間、檢查方法、檢查作用都不一樣。
檢查時間：
NT檢查最佳檢查時間：孕11-13周+6天
唐篩檢查最佳檢查時間：孕14-20周
檢查方法
NT檢查是通過B超檢查胎兒頸後皮下組織的液體厚度。
唐篩檢查是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
NT檢查和唐篩檢查都是排畸檢查，但是它們的檢查時間、檢查方法、檢查作用都不一樣。
檢查時間：
NT檢查最佳檢查時間：孕11-13周+6天
唐篩檢查最佳檢查時間：孕14-20周
檢查方法
NT檢查是通過B超檢查胎兒頸後皮下組織的液體厚度。
唐篩檢查是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。
檢查作用
NT檢查通過胎兒頸後皮下組織厚度來排查染色體是否異常，尤其是唐氏兒，一般厚度＜3mm屬於正常；另外，還可以檢查出胎兒是否有先天性心臟病；如果異常的話，後期還有唐篩檢查，無創DNA檢查或者羊水穿刺，進行確診。唐篩檢查是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症；如果異常的話，需要繼續做羊水穿刺或者無創DNA進一步確診。
大家好，我是叮麻育兒，經驗豐富的育兒達人，希望我的回答對您有所幫助，我會繼續跟大家分享更多的孕育知識，歡迎大家關注我(๑><๑
NT檢查和唐氏篩查都能起到排除胎兒畸形的作用，屬於不同階段的檢查，那麼NT檢查和唐氏篩查又有什麼不同呢？
NT檢查
胎兒頸項透明層(NT)是指胎兒頸後部皮下組織內液積聚的厚度反映在聲像圖上為頸後皮下組織內的無回聲帶。
NT檢查和唐氏篩查都能起到排除胎兒畸形的作用，屬於不同階段的檢查，那麼NT檢查和唐氏篩查又有什麼不同呢？
NT檢查
胎兒頸項透明層(NT)是指胎兒頸後部皮下組織內液積聚的厚度反映在聲像圖上為頸後皮下組織內的無回聲帶。
唐氏兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查出胎兒頸後部皮膚厚度超過標準值則可能與胎兒染色體異常及其他結構畸形有關，NT越厚則概率越大。
NT檢查一般是在11-14周進行。是一種B超檢查項目，不需要空腹，憋尿等。
哪些人需要做NT呢？
例如大於35歲的高齡孕婦;以前分娩過唐氏兒或有唐氏兒家族史的人；孕早期曾服用過不良藥物，擔心對胎兒 有影響的孕媽。
那麼唐氏篩查呢？
NT檢查和唐氏篩查都能起到排除胎兒畸形的作用，屬於不同階段的檢查，那麼NT檢查和唐氏篩查又有什麼不同呢？
NT檢查
胎兒頸項透明層(NT)是指胎兒頸後部皮下組織內液積聚的厚度反映在聲像圖上為頸後皮下組織內的無回聲帶。
唐氏兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查出胎兒頸後部皮膚厚度超過標準值則可能與胎兒染色體異常及其他結構畸形有關，NT越厚則概率越大。
NT檢查一般是在11-14周進行。是一種B超檢查項目，不需要空腹，憋尿等。
哪些人需要做NT呢？
例如大於35歲的高齡孕婦;以前分娩過唐氏兒或有唐氏兒家族史的人；孕早期曾服用過不良藥物，擔心對胎兒 有影響的孕媽。
那麼唐氏篩查呢？
唐氏篩查全名叫唐氏綜合症產前篩選檢查。是通過化驗血液，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白等，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷是唐氏兒的危險係數。
一般是在15-20周檢查，需要空腹。唐氏篩查為可能性檢查也就是說，如果檢查出是高風險也不一定生出的是唐氏兒，反之檢查出是低風險生出的也不一定不是唐氏兒。它只能篩出60-70%的唐氏症患兒。
那麼什麼是唐氏兒呢？
唐氏兒就是患有唐氏綜合徵的孩子，也就是21三體綜合徵。通俗的來說，就是弱智，智障等。它有獨特的面部和身體畸形，如頭小、枕部扁平、手指短粗、小指內彎等。50%合併有先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。唐氏兒由於智力低下，生活不能自理並攜帶很多的併發症，會帶給家庭沉重的精神壓力和經濟負擔。
NT檢查和唐氏篩查都能起到排除胎兒畸形的作用，屬於不同階段的檢查，那麼NT檢查和唐氏篩查又有什麼不同呢？
NT檢查
胎兒頸項透明層(NT)是指胎兒頸後部皮下組織內液積聚的厚度反映在聲像圖上為頸後皮下組織內的無回聲帶。
唐氏兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢查出胎兒頸後部皮膚厚度超過標準值則可能與胎兒染色體異常及其他結構畸形有關，NT越厚則概率越大。
NT檢查一般是在11-14周進行。是一種B超檢查項目，不需要空腹，憋尿等。
哪些人需要做NT呢？
例如大於35歲的高齡孕婦;以前分娩過唐氏兒或有唐氏兒家族史的人；孕早期曾服用過不良藥物，擔心對胎兒 有影響的孕媽。
那麼唐氏篩查呢？
唐氏篩查全名叫唐氏綜合症產前篩選檢查。是通過化驗血液，檢查母體血清中甲型胎兒蛋白等，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷是唐氏兒的危險係數。
一般是在15-20周檢查，需要空腹。唐氏篩查為可能性檢查也就是說，如果檢查出是高風險也不一定生出的是唐氏兒，反之檢查出是低風險生出的也不一定不是唐氏兒。它只能篩出60-70%的唐氏症患兒。
那麼什麼是唐氏兒呢？
唐氏兒就是患有唐氏綜合徵的孩子，也就是21三體綜合徵。通俗的來說，就是弱智，智障等。它有獨特的面部和身體畸形，如頭小、枕部扁平、手指短粗、小指內彎等。50%合併有先天性心臟病、消化道畸形、白血病等。唐氏兒由於智力低下，生活不能自理並攜帶很多的併發症，會帶給家庭沉重的精神壓力和經濟負擔。
唐氏綜合檢查為孕檢的最重要檢查之一，這也是最經濟實惠的，一般如果不做唐氏綜合檢查，醫生會讓你簽字的。當然如果你覺得唐氏綜合檢查的概率太低而選擇做無創或者羊水穿刺也都是可以的。
無創的缺點就是費用太高，大概2000左右。而羊水穿刺會使流產率升高。
一般來說都是結合NT和唐篩檢查的，以提高準確率。
歡迎關注我的頭條號：小小小麻雀2，如果喜歡我的回答，或者感覺對你有用，可以關注我，去我的頭條主頁查看更多關於孕產方面的答題，也可以在評論區給我留言。
每次一說到孕期重要檢查，我們都會馬上想到NT檢查和唐氏篩查。由於兩項檢查常常混在一起，很多媽媽們搞不懂這兩個檢查到底有什麼關係，有什麼區別。
NT檢查和唐氏篩查的關係
妊娠早期進行唐氏篩查包裹孕婦血清學檢查、NT檢查（超聲檢查）或者是二者結合。妊娠中期僅採用血清學檢查。這裡孕早期和孕晚期血清學檢查項目也不一樣。所以可以把NT檢查視為是唐氏篩查裡面的一個項目。
每次一說到孕期重要檢查，我們都會馬上想到NT檢查和唐氏篩查。由於兩項檢查常常混在一起，很多媽媽們搞不懂這兩個檢查到底有什麼關係，有什麼區別。
NT檢查和唐氏篩查的關係
妊娠早期進行唐氏篩查包裹孕婦血清學檢查、NT檢查（超聲檢查）或者是二者結合。妊娠中期僅採用血清學檢查。這裡孕早期和孕晚期血清學檢查項目也不一樣。所以可以把NT檢查視為是唐氏篩查裡面的一個項目。
唐氏篩查具體包括哪些，有什麼區別
一、NT檢查
NT檢查是11～13+6周，測量胎兒頸項透明層的厚度。NT檢查還可以觀察到胎兒其他結構。根據唐氏篩查的檢查要求，超聲檢查的指標有胎兒頸項透明層和胎兒鼻骨。
每次一說到孕期重要檢查，我們都會馬上想到NT檢查和唐氏篩查。由於兩項檢查常常混在一起，很多媽媽們搞不懂這兩個檢查到底有什麼關係，有什麼區別。
NT檢查和唐氏篩查的關係
妊娠早期進行唐氏篩查包裹孕婦血清學檢查、NT檢查（超聲檢查）或者是二者結合。妊娠中期僅採用血清學檢查。這裡孕早期和孕晚期血清學檢查項目也不一樣。所以可以把NT檢查視為是唐氏篩查裡面的一個項目。
唐氏篩查具體包括哪些，有什麼區別
一、NT檢查
NT檢查是11～13+6周，測量胎兒頸項透明層的厚度。NT檢查還可以觀察到胎兒其他結構。根據唐氏篩查的檢查要求，超聲檢查的指標有胎兒頸項透明層和胎兒鼻骨。
二、血清學檢查
早孕期：檢查指標有β-hcg和妊娠相關血漿蛋白A，再聯合應用血清學和NT的方法，對唐氏綜合徵進行檢查。
中孕期：通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
每次一說到孕期重要檢查，我們都會馬上想到NT檢查和唐氏篩查。由於兩項檢查常常混在一起，很多媽媽們搞不懂這兩個檢查到底有什麼關係，有什麼區別。
NT檢查和唐氏篩查的關係
妊娠早期進行唐氏篩查包裹孕婦血清學檢查、NT檢查（超聲檢查）或者是二者結合。妊娠中期僅採用血清學檢查。這裡孕早期和孕晚期血清學檢查項目也不一樣。所以可以把NT檢查視為是唐氏篩查裡面的一個項目。
唐氏篩查具體包括哪些，有什麼區別
一、NT檢查
NT檢查是11～13+6周，測量胎兒頸項透明層的厚度。NT檢查還可以觀察到胎兒其他結構。根據唐氏篩查的檢查要求，超聲檢查的指標有胎兒頸項透明層和胎兒鼻骨。
二、血清學檢查
早孕期：檢查指標有β-hcg和妊娠相關血漿蛋白A，再聯合應用血清學和NT的方法，對唐氏綜合徵進行檢查。
中孕期：通過檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
早孕期對唐氏綜合徵的檢出率在85%～90%，妊娠中期檢出率則是60%～70%。
避免唐氏兒的出生，所以孕媽們一定要做胎兒唐氏綜合徵相關篩查。祝好孕！
NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？
我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。
NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？
我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。
NT檢查
NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。
NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。
唐氏篩查
NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？
我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。
NT檢查
NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。
NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。
唐氏篩查
是在孕15-18周進行的孕中期檢查，通過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
因此NT和唐篩是分別在孕早期和孕中期做的排除寶寶畸形的檢查，胎寶寶是在不斷髮展的，到了孕晚期還要做大排畸和小排畸。
NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？
我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。
NT檢查
NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。
NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。
唐氏篩查
是在孕15-18周進行的孕中期檢查，通過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
因此NT和唐篩是分別在孕早期和孕中期做的排除寶寶畸形的檢查，胎寶寶是在不斷髮展的，到了孕晚期還要做大排畸和小排畸。
這些檢查都是十分有必要的。
聰明的父母都會關注J媽學堂，每日分享孕產育兒小知識。
有愛的父母都會分享這篇文章，讓更多的人受益。
我是J媽，創建了寶媽自媒體創業營，帶領全營寶媽實現經濟獨立！曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。
NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的項目，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查項目的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？
我們分別看看這兩項檢查的時間，方法和目的。
NT檢查
NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的項目，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。
NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。
唐氏篩查
是在孕15-18周進行的孕中期檢查，通過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
因此NT和唐篩是分別在孕早期和孕中期做的排除寶寶畸形的檢查，胎寶寶是在不斷髮展的，到了孕晚期還要做大排畸和小排畸。
這些檢查都是十分有必要的。
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我是J媽，創建了寶媽自媒體創業營，帶領全營寶媽實現經濟獨立！曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。
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NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
NT檢查和唐氏篩查都是篩查唐氏兒的手段，只不過方法學、檢測時間段、結果判斷方式不同，這兩者結合判斷結果可以提高唐氏兒的檢出率。單獨NT檢查的檢出率為80%，如果和唐篩聯合判斷，則檢出率提高為85%。
NT檢查的方法
NT檢查一般在11-14周進行，檢測方法是用超聲波掃描，測量胎兒頸部下的液體厚度，如果液體深度小於3mm，則判為正常。
也有研究說唐氏兒的特徵是缺少鼻骨，通過超聲波掃描可以看到胎兒的側面像，能判斷有無鼻骨。
NT檢查和唐氏篩查有什麼區別？
NT檢查和唐氏篩查都是篩查唐氏兒的手段，只不過方法學、檢測時間段、結果判斷方式不同，這兩者結合判斷結果可以提高唐氏兒的檢出率。單獨NT檢查的檢出率為80%，如果和唐篩聯合判斷，則檢出率提高為85%。
NT檢查的方法
NT檢查一般在11-14周進行，檢測方法是用超聲波掃描，測量胎兒頸部下的液體厚度，如果液體深度小於3mm，則判為正常。
也有研究說唐氏兒的特徵是缺少鼻骨，通過超聲波掃描可以看到胎兒的側面像，能判斷有無鼻骨。
唐篩的方法
唐篩一般在16-20周進行，是免疫血清檢測方法。通過抽取孕婦的靜脈血，檢測甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素，也可以加上雌二醇。
這個方法可以判斷胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，或者是否有染色體異常、開放性神經管缺陷等。是一種風險判斷手段，不是確證結論。
結論
從NT和唐篩的介紹，不難看出，這兩種檢測手段檢測目的相同，但是檢測時間、檢測結果、判斷方法是完全不同的。最好是結合來看比較科學和全面。
以上就是我瞭解的信息，如有疑問，歡迎評論區留言交流。
我是兩個男孩的媽媽，致力於分享生活和育兒過程中的所做所思所想，歡迎關注我，獲取更多育兒信息。
很多準媽媽在懷孕期間都會進行NT檢查和唐氏篩查，但是還有很多準媽媽不知道這兩個檢查是做什麼用的，兩者有什麼區別，下面我們一起來了解一下nt和唐氏篩查的區別。
很多準媽媽在懷孕期間都會進行NT檢查和唐氏篩查，但是還有很多準媽媽不知道這兩個檢查是做什麼用的，兩者有什麼區別，下面我們一起來了解一下nt和唐氏篩查的區別。
NT檢查：
NT檢查常用來進行早期唐氏，通過B超進行早期染色體疾病等胎兒異常情況的篩查，NT檢查也稱頸後透明帶掃描，在胎寶寶後頸皮膚下面積聚的液體能用超聲波進行測量。醫生會通過儀器詳細的測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。
NT檢查最好在孕周11周-13周內進行檢查，只要胎寶寶頸部透明帶厚度在3以下就沒有什麼問題。
很多準媽媽在懷孕期間都會進行NT檢查和唐氏篩查，但是還有很多準媽媽不知道這兩個檢查是做什麼用的，兩者有什麼區別，下面我們一起來了解一下nt和唐氏篩查的區別。
NT檢查：
NT檢查常用來進行早期唐氏，通過B超進行早期染色體疾病等胎兒異常情況的篩查，NT檢查也稱頸後透明帶掃描，在胎寶寶後頸皮膚下面積聚的液體能用超聲波進行測量。醫生會通過儀器詳細的測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。
NT檢查最好在孕周11周-13周內進行檢查，只要胎寶寶頸部透明帶厚度在3以下就沒有什麼問題。
唐氏篩查：
唐氏篩查顧名思義也是一種在胎兒時期篩查唐氏兒的一種方法，只不過它要抽取孕婦的血清，檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後再結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血的孕周來計算出唐氏兒的危險係數。
唐氏篩查最佳孕週一般是15-20周。
很多準媽媽在懷孕期間都會進行NT檢查和唐氏篩查，但是還有很多準媽媽不知道這兩個檢查是做什麼用的，兩者有什麼區別，下面我們一起來了解一下nt和唐氏篩查的區別。
NT檢查：
NT檢查常用來進行早期唐氏，通過B超進行早期染色體疾病等胎兒異常情況的篩查，NT檢查也稱頸後透明帶掃描，在胎寶寶後頸皮膚下面積聚的液體能用超聲波進行測量。醫生會通過儀器詳細的測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。
NT檢查最好在孕周11周-13周內進行檢查，只要胎寶寶頸部透明帶厚度在3以下就沒有什麼問題。
唐氏篩查：
唐氏篩查顧名思義也是一種在胎兒時期篩查唐氏兒的一種方法，只不過它要抽取孕婦的血清，檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後再結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血的孕周來計算出唐氏兒的危險係數。
唐氏篩查最佳孕週一般是15-20周。
總而言之，NT檢查和唐氏篩查都是用於瞭解胎寶寶的健康，在產前篩查不良寶寶的方式，兩者的區別只不過是手段是時間不同而已。
懷孕的女性一般都聽說過也都做過NT和唐篩檢查，這兩項都是用來了解胎兒的發育情況的，均可用來篩查胎兒健康與否，常常相互配合，以全面瞭解胎兒情況。
懷孕的女性一般都聽說過也都做過NT和唐篩檢查，這兩項都是用來了解胎兒的發育情況的，均可用來篩查胎兒健康與否，常常相互配合，以全面瞭解胎兒情況。
NT和唐篩檢查是存在某些區別的，主要區別有：1.適用的時間段不同。NT篩查一般在懷孕後十一週到十三週的時間進行，唐氏篩查是在孕十四到二十週這個時間段內進行。2.檢查的方式不同。NT也叫做胎兒項頂透明層檢查，是通過B超觀察胎兒頸後皮下組織的液體厚度，以瞭解胎兒頸項透明層的厚度。而唐篩則是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以瞭解胎兒的各個組織結構間的比例關係，同時其結果單上一般會有定量值，即NT值，通過NT值可以預測胎兒是否存在缺陷，例如是否有染色體異常，是否存在心臟畸形，運動障礙等疾病。此外NT檢查的結果有助於唐篩的診斷。而唐氏篩查則是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症。利用其測得的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指標值結合孕婦的採血時的孕周及其年齡等來推出該孕婦生產先天缺陷胎兒的危險係數。
懷孕的女性一般都聽說過也都做過NT和唐篩檢查，這兩項都是用來了解胎兒的發育情況的，均可用來篩查胎兒健康與否，常常相互配合，以全面瞭解胎兒情況。
NT和唐篩檢查是存在某些區別的，主要區別有：1.適用的時間段不同。NT篩查一般在懷孕後十一週到十三週的時間進行，唐氏篩查是在孕十四到二十週這個時間段內進行。2.檢查的方式不同。NT也叫做胎兒項頂透明層檢查，是通過B超觀察胎兒頸後皮下組織的液體厚度，以瞭解胎兒頸項透明層的厚度。而唐篩則是通過抽血來檢測孕婦體內血清中甲胎蛋白、遊離雌三醇、絨毛膜促性腺激素的含量。3.作用不同。NT可以瞭解胎兒的各個組織結構間的比例關係，同時其結果單上一般會有定量值，即NT值，通過NT值可以預測胎兒是否存在缺陷，例如是否有染色體異常，是否存在心臟畸形，運動障礙等疾病。此外NT檢查的結果有助於唐篩的診斷。而唐氏篩查則是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症。利用其測得的絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等的指標值結合孕婦的採血時的孕周及其年齡等來推出該孕婦生產先天缺陷胎兒的危險係數。
以上就是唐篩和NT檢查的區別，可以看出兩者發揮著不同的作用，只有相互配合才有利於及早發現異常情況，所以懷孕的女性最好按要求在規定的時間段內進行檢查。
本期答主：王彩青 醫學碩士
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nt是孕早期檢查，在12周左右做的，看的是胎兒後脖子透明帶厚度，這個厚度如果超標，預示著寶寶患有畸形的概率將大增！
而唐氏篩查查的只是3對染色體有問題的概率，（除非羊穿，查的是所有染色體異常，無創也都只是查其中3對）！查的這3對染色體如果有異常，最後出生寶寶智力就會有問題，就是先天愚兒！
而畸形包括體表畸形，也包括染色體異常，所以nt查的要廣些，而普通唐篩要有些弊端。
再說一點，普通唐篩檢查出來3對染色體有無異常的準確率不大，準確率只有65%，檢查出異常的概率在35%，而如果有十個寶寶有問題的話，在35%中有7個，而在65%中也會有3個。所以如果nt結果不理想，超出一定標準的話，醫生都會直接建議無創，或者羊穿！
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