懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創dna？
在懷孕的11~13周+6天，NT數值≤3mm為正常。題主NT數值4.4，明顯是超過了。
在懷孕的11~13周+6天，NT數值≤3mm為正常。題主NT數值4.4，明顯是超過了。
懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創dna？
首先要確定下做NT的時間對不對？如果時間過早或過晚，都會影響檢查的結果。如果時間是正常的，那麼可以先問問夫妻雙方有沒有家族遺傳病史，排查一下可能會出現遺傳病的可能。
在懷孕的11~13周+6天，NT數值≤3mm為正常。題主NT數值4.4，明顯是超過了。
懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創dna？
首先要確定下做NT的時間對不對？如果時間過早或過晚，都會影響檢查的結果。如果時間是正常的，那麼可以先問問夫妻雙方有沒有家族遺傳病史，排查一下可能會出現遺傳病的可能。
其次在16周~24週週做羊水穿刺，這是產前確診項目。這項檢查屬於創傷性檢查，需要提取母體體內的羊水做檢查，準確率高達99.9%。
最後說一下無創DNA，雖然準確率也很高，但是隻檢查常見的三條染色體，並不是很全面，如果結果異常，還要做羊水穿刺進行確診。
在懷孕的11~13周+6天，NT數值≤3mm為正常。題主NT數值4.4，明顯是超過了。
懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創dna？
首先要確定下做NT的時間對不對？如果時間過早或過晚，都會影響檢查的結果。如果時間是正常的，那麼可以先問問夫妻雙方有沒有家族遺傳病史，排查一下可能會出現遺傳病的可能。
其次在16周~24週週做羊水穿刺，這是產前確診項目。這項檢查屬於創傷性檢查，需要提取母體體內的羊水做檢查，準確率高達99.9%。
最後說一下無創DNA，雖然準確率也很高，但是隻檢查常見的三條染色體，並不是很全面，如果結果異常，還要做羊水穿刺進行確診。
可不可以不做檢查？
孕期的每次檢查都只是篩查，NT篩查配合血清檢查被稱為早唐篩查，主要篩查胎兒是否由染色體異常。NT篩查的準確率有75%，也就是說還有25%可能是胎兒正常。但這需要進一步檢查，通過後期的唐篩（無創、羊水穿刺）等產檢進一步確定。
如果抱著僥倖心理，不做任何檢查，寶寶有問題怎麼辦？如果是染色體異常的寶寶，後期經過治療也很難恢復到正常情況，有些可能會出現夭折。
總之，雖然NT篩查的準確率並不高，但還是建議進一步檢查，做羊水穿刺會更穩妥一些。
多平臺邀約原創作者，高級育嬰師，一位兒童心理學專業的二胎媽媽，專注孕期、育兒、早教、餵養與護理知識分享！希望這篇文章對您有所幫助！
NT即頸項透明層
指胎兒頸後皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測量頸後皮膚至皮下軟組織之間無回聲層的最大厚度。
NT的形成
正常胎兒淋巴系統建立之前，少量淋巴液聚集在頸部淋巴管內，形成NT。14周以後胎兒淋巴系統發育完善，聚集的淋巴液迅速引流到頸內靜脈，NT即透明層通常會消退。
NT檢查最佳時間
在孕11-13周+6天時間段內進行；此時頭臀長相當於45-84mm。11-13周+ 98%～100%可測量NT的厚度，而14周測量則降至11%。
NT即頸項透明層
指胎兒頸後皮下組織液內液體積聚的厚度，反映在超聲聲像圖上，即為胎兒頸椎水平矢狀切面上測量頸後皮膚至皮下軟組織之間無回聲層的最大厚度。
NT的形成
正常胎兒淋巴系統建立之前，少量淋巴液聚集在頸部淋巴管內，形成NT。14周以後胎兒淋巴系統發育完善，聚集的淋巴液迅速引流到頸內靜脈，NT即透明層通常會消退。
NT檢查最佳時間
在孕11-13周+6天時間段內進行；此時頭臀長相當於45-84mm。11-13周+ 98%～100%可測量NT的厚度，而14周測量則降至11%。
NT認知誤區
很多人認為NT檢查就能檢查出所有的畸形胎兒？
小編可以很負責任的回答：No。
NT檢查是篩查，是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。厚度增加，只是發生胎兒異常的可能性也增加。NT增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。NT值正常，亦不能說明沒有問題，據有關資料統計，NT檢查，需再配合抽血化驗，唐氏綜合症的檢出率方可達到85%以上。而約80%--90%的NT異常胎兒是一過性病變，即如果胎兒沒有任何染色體或心臟等問題，即便NT增厚也不代表任何問題。
PS：多種文獻報道，NT厚度>3mm時，90%為正常胎兒，10%為異常胎兒;NT厚度>6mm，90%為異常胎兒。也有數據說明就算NT增厚大於6mm時也有少部分胎兒是正常的。因為NT增厚還與胎兒先天性心臟結構畸形有關，是非染色體異常NT增厚的最常見原因。以及與胎兒其他結構畸形有關。如骨骼系統畸形、膈疝、前腹壁缺陷（臍膨出）、胎兒運動障礙性綜合徵等亦可出現NT增厚。同時還與自然流產等有關。
綜上所述； NT檢查僅僅是間接診斷胎兒異常的一個標記。因此千萬不要因一次檢查結果異常，就決定孩子的取捨問題，我們應該給寶寶一次機會，同時也是給自己一次機會。
為了確保胎兒在媽媽肚子裡能健康的成長，在懷孕期間孕媽是需要做多次排畸檢查的，比如說NT、唐氏篩查、四維彩超、普通B超、羊水穿刺等，一旦排查出胎兒患畸形的風險比較大時，孕媽就要配合醫生做進一步確診。
為了確保胎兒在媽媽肚子裡能健康的成長，在懷孕期間孕媽是需要做多次排畸檢查的，比如說NT、唐氏篩查、四維彩超、普通B超、羊水穿刺等，一旦排查出胎兒患畸形的風險比較大時，孕媽就要配合醫生做進一步確診。
懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創DNA？
NT的檢查時間是孕11-14周，超過14周後再來檢查就會影響結果。根據題主的描述，老婆現在孕19周了，我想問下你老婆是多少周做的NT，最好確認下檢查時間，這樣才能更好的去分析。
所謂的NT就是通過B超掃描胎兒頸部透明層，因為患有唐氏綜合徵的胎兒多數都有頸部軟組織水腫，而正常胎兒就沒有這個體徵，所以NT檢查是早期的一個排畸檢查。其中，檢查結果以不超過3㎜為正常，超過就是不正常的了，需要進一步檢查。
題主家的檢查結果是4.4㎜，可以說超過了很多，數值越大代表胎兒染色體異常情況越高。
為了確保胎兒在媽媽肚子裡能健康的成長，在懷孕期間孕媽是需要做多次排畸檢查的，比如說NT、唐氏篩查、四維彩超、普通B超、羊水穿刺等，一旦排查出胎兒患畸形的風險比較大時，孕媽就要配合醫生做進一步確診。
懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創DNA？
NT的檢查時間是孕11-14周，超過14周後再來檢查就會影響結果。根據題主的描述，老婆現在孕19周了，我想問下你老婆是多少周做的NT，最好確認下檢查時間，這樣才能更好的去分析。
所謂的NT就是通過B超掃描胎兒頸部透明層，因為患有唐氏綜合徵的胎兒多數都有頸部軟組織水腫，而正常胎兒就沒有這個體徵，所以NT檢查是早期的一個排畸檢查。其中，檢查結果以不超過3㎜為正常，超過就是不正常的了，需要進一步檢查。
題主家的檢查結果是4.4㎜，可以說超過了很多，數值越大代表胎兒染色體異常情況越高。
所以，懷孕NT值4.4㎜，在確認時間上沒弄錯的情況下，應該直接選擇做羊水穿刺了。因為數值這麼大，做了無創的話高風險的概率也是很大的，到時候還是需要羊水穿刺來確診。
為了確保胎兒在媽媽肚子裡能健康的成長，在懷孕期間孕媽是需要做多次排畸檢查的，比如說NT、唐氏篩查、四維彩超、普通B超、羊水穿刺等，一旦排查出胎兒患畸形的風險比較大時，孕媽就要配合醫生做進一步確診。
懷孕NT值4.4怎麼辦，做羊穿還是無創DNA？
NT的檢查時間是孕11-14周，超過14周後再來檢查就會影響結果。根據題主的描述，老婆現在孕19周了，我想問下你老婆是多少周做的NT，最好確認下檢查時間，這樣才能更好的去分析。
所謂的NT就是通過B超掃描胎兒頸部透明層，因為患有唐氏綜合徵的胎兒多數都有頸部軟組織水腫，而正常胎兒就沒有這個體徵，所以NT檢查是早期的一個排畸檢查。其中，檢查結果以不超過3㎜為正常，超過就是不正常的了，需要進一步檢查。
題主家的檢查結果是4.4㎜，可以說超過了很多，數值越大代表胎兒染色體異常情況越高。
所以，懷孕NT值4.4㎜，在確認時間上沒弄錯的情況下，應該直接選擇做羊水穿刺了。因為數值這麼大，做了無創的話高風險的概率也是很大的，到時候還是需要羊水穿刺來確診。
懷孕NT值4.4怎麼辦？意味著什麼？
NT是孕11周-14周之間孕媽媽所要做的一項非常重要的檢查，醫生會測量胎兒頸後透明皮膚層的厚度，正產的厚度應該在2.5mm以下，高於2.5mm，意味著胎寶寶有可能患有染色體異常或者心臟方面的問題，所以如果孕媽媽們的NT值高，醫生會建議孕媽媽們作進一步的檢查來確診。
懷孕NT值4.4怎麼辦？意味著什麼？
NT是孕11周-14周之間孕媽媽所要做的一項非常重要的檢查，醫生會測量胎兒頸後透明皮膚層的厚度，正產的厚度應該在2.5mm以下，高於2.5mm，意味著胎寶寶有可能患有染色體異常或者心臟方面的問題，所以如果孕媽媽們的NT值高，醫生會建議孕媽媽們作進一步的檢查來確診。
（圖片來自網絡）
NT值高一定意味著胎兒有問題嗎？
NT值高不一定代表著胎寶寶一定有問題。有些NT值在臨界值左右的孕媽媽最後也生出了健康的胎兒。但是，NT值越高，胎寶寶患病的可能性就越大，如果NT值遠高於臨界值2.5mm，為了穩妥起見，還是建議孕媽媽作進一步的檢查，畢竟胎寶寶的健康這件事情是不可以抱僥倖心理的。
懷孕NT值4.4怎麼辦？意味著什麼？
NT是孕11周-14周之間孕媽媽所要做的一項非常重要的檢查，醫生會測量胎兒頸後透明皮膚層的厚度，正產的厚度應該在2.5mm以下，高於2.5mm，意味著胎寶寶有可能患有染色體異常或者心臟方面的問題，所以如果孕媽媽們的NT值高，醫生會建議孕媽媽們作進一步的檢查來確診。
（圖片來自網絡）
NT值高一定意味著胎兒有問題嗎？
NT值高不一定代表著胎寶寶一定有問題。有些NT值在臨界值左右的孕媽媽最後也生出了健康的胎兒。但是，NT值越高，胎寶寶患病的可能性就越大，如果NT值遠高於臨界值2.5mm，為了穩妥起見，還是建議孕媽媽作進一步的檢查，畢竟胎寶寶的健康這件事情是不可以抱僥倖心理的。
（圖片來自網絡）
NT值高做羊穿還是無創DNA？
看胎寶寶是否有問題，比較準確的檢查就是羊水穿刺和無創DNA了。有些孕媽媽擔心羊水穿刺會引起早產或者感染的問題，但這個機率是非常非常小的，比起生出一個染色體異常的寶寶根本不算什麼。況且無創DNA也不是一種確診檢查，無創DNA的準確率只有90%，而且只能檢測三種染色體疾病，很有侷限性，所以要想結果準確，孕媽媽還是做羊水穿刺比較好。況且這個時候胎寶寶也不大，孕媽媽子宮裡的羊水範圍比較大，也不容易發生穿刺針誤傷寶寶的問題。
祝胎寶寶健康！
我是沐沐，一名90後寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！
這位準爸爸請先calm down~
一般來講，NT正常來說應該是小於3mm，如果大於6mm的則屬於高危，你這邊檢測結果為4.4應該則屬於中等偏低的風險，在這種情況下是完全沒必要做羊穿的，因為羊穿屬於創傷性手段，雖然它能確診寶寶的染色體異常情況，但它是有一定的風險的。
這位準爸爸請先calm down~
一般來講，NT正常來說應該是小於3mm，如果大於6mm的則屬於高危，你這邊檢測結果為4.4應該則屬於中等偏低的風險，在這種情況下是完全沒必要做羊穿的，因為羊穿屬於創傷性手段，雖然它能確診寶寶的染色體異常情況，但它是有一定的風險的。
NT檢測你應該知道，它只有60%-70%的準確率，而且說實在的你這也不屬於高風險，如果要進一步檢查的話當然是選擇無創dna，作為新型的檢測技術，目前它的診斷率也差不多達到99%，並且無創dna能檢測的可不僅僅是唐氏綜合症一種，同時它又屬於一種無創技術，如果想要尋求心理安慰無創dna可以說再適合不過了。
這位準爸爸請先calm down~
一般來講，NT正常來說應該是小於3mm，如果大於6mm的則屬於高危，你這邊檢測結果為4.4應該則屬於中等偏低的風險，在這種情況下是完全沒必要做羊穿的，因為羊穿屬於創傷性手段，雖然它能確診寶寶的染色體異常情況，但它是有一定的風險的。
NT檢測你應該知道，它只有60%-70%的準確率，而且說實在的你這也不屬於高風險，如果要進一步檢查的話當然是選擇無創dna，作為新型的檢測技術，目前它的診斷率也差不多達到99%，並且無創dna能檢測的可不僅僅是唐氏綜合症一種，同時它又屬於一種無創技術，如果想要尋求心理安慰無創dna可以說再適合不過了。
最後還要多說一句，如果寶媽超過了35週歲，就一定只能選擇無創喲，如果檢測為高危，流產是最好的辦法。當然，像你寶寶的這種情況，你就放心的期待著健康寶寶出生吧~
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NT指胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內淋巴液體的積聚。妊娠14周前胎兒淋巴系統未發育健全，少部分淋巴液聚集在頸部淋巴囊或淋巴管內，形成NT。
NT指胎兒頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，反映皮下組織內淋巴液體的積聚。妊娠14周前胎兒淋巴系統未發育健全，少部分淋巴液聚集在頸部淋巴囊或淋巴管內，形成NT。
NT檢查時間應在11-13+6周。聲像表現為頸部皮下無回聲層。
NT增厚是一種染色體異常軟指標，根據CRL及NT值來判斷是否異常。題主懷孕產檢做NT4.4mm,估計醫生建議進一步檢查，至於是羊水穿刺還是無創DAN檢查，作為專業的產科醫生，個人建議NT值≤3.5mm，建議做無創DNA檢查，NT值≥3.5mm，建議做羊水穿刺檢查。題主這種情況，建議做羊水穿刺核型分析+芯片檢查。
總結，NT檢查是篩查染色體異常的一種指標，檢查時間11-13+6周，患者胎兒NT值4.4mm，建議做羊水穿刺核型分析+芯片，祝好孕。
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建議羊水穿刺了，你這個數值比較高了，已經遠高於3.5nm的臨界值了
我41歲，12周時NT5.9，當時醫生建議兩個選擇，1是直接放棄了，2是做絨毛穿刺。因為是高齡且來之不易的孩子，我選擇了第二天做穿刺，結果不好醫院會電話通知，十五天內沒有通知的話就是寶寶沒有問題。現在十五天已過，寶寶成功過關。
你好，你的老婆和我一樣都是19周，你們什麼時候做的nt呢，是不是晚點了呢，nt檢查是在11-14周之間最好，如果在這個階段檢查的數值是4.4就存在一定的風險，但是也不是絕對的，還需要等待做進一步的檢查，我做的無創，由於我是雙胎，你們可以做唐篩看一下！
最好做羊水穿刺，無創檢查項目少而且也不像宣傳的準確率高