孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
一般建議
以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
一般建議
以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。
孟魯司特與其它治療哮喘藥物的關係
本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合併用藥物的劑量:
支氣管擴張劑
單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥後),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
一般建議
以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。
孟魯司特與其它治療哮喘藥物的關係
本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合併用藥物的劑量:
支氣管擴張劑
單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥後),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。
吸入糖皮質激素
對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品後,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然取代吸入糖皮質激素。
不良反應
本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
一般建議
以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。
孟魯司特與其它治療哮喘藥物的關係
本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合併用藥物的劑量:
支氣管擴張劑
單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥後),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。
吸入糖皮質激素
對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品後,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然取代吸入糖皮質激素。
不良反應
本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
本品上市使用後有以下不良反應報告:
感染和傳染:上呼吸道感染。
血壓和淋巴系統紊亂:出血傾向增加。
免疫系統紊亂:包括過敏反應的超敏反應、罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤。
精神系統紊亂:包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑鬱、夜夢異常、幻覺、失眠、易激惹、煩躁不安、夢遊、自殺的想法和行為(自殺)、震顫。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
一般建議
以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。
孟魯司特與其它治療哮喘藥物的關係
本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合併用藥物的劑量:
支氣管擴張劑
單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥後),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。
吸入糖皮質激素
對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品後,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然取代吸入糖皮質激素。
不良反應
本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
本品上市使用後有以下不良反應報告:
感染和傳染:上呼吸道感染。
血壓和淋巴系統紊亂:出血傾向增加。
免疫系統紊亂:包括過敏反應的超敏反應、罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤。
精神系統紊亂:包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑鬱、夜夢異常、幻覺、失眠、易激惹、煩躁不安、夢遊、自殺的想法和行為(自殺)、震顫。
神經系統紊亂:眩暈、嗜睡、感覺異常/觸覺減退及罕見的癲癇發作。
心臟紊亂:心悸。
呼吸,胸腔和縱膈系統紊亂:鼻衄。
胃腸道紊亂:腹瀉、消化不良、噁心、嘔吐。
肝膽紊亂:ALT和AST升高、非常罕見的肝炎(包括膽汁淤積性,肝細胞和混合型肝損害)。
皮膚和皮下組織紊亂:血管性水腫、挫傷、結節性紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。
肌肉骨骼和結締組織紊亂:關節痛、包括肌肉痙攣的肌痛。
其他紊亂和給藥部位情況:水腫、發熱。
孟魯司特鈉作為白三烯受體阻斷劑,適用於15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘症狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用於減輕性過敏性鼻炎引起的症狀(15歲至15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。
每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身的情況在需要時服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。 15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日一次,每次10mg。
一般建議
以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。
孟魯司特與其它治療哮喘藥物的關係
本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合併用藥物的劑量:
支氣管擴張劑
單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥後),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。
吸入糖皮質激素
對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品後,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然取代吸入糖皮質激素。
不良反應
本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。
本品上市使用後有以下不良反應報告:
感染和傳染:上呼吸道感染。
血壓和淋巴系統紊亂:出血傾向增加。
免疫系統紊亂:包括過敏反應的超敏反應、罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤。
精神系統紊亂:包括攻擊性行為或敵對性的興奮、焦慮、抑鬱、夜夢異常、幻覺、失眠、易激惹、煩躁不安、夢遊、自殺的想法和行為(自殺)、震顫。
神經系統紊亂:眩暈、嗜睡、感覺異常/觸覺減退及罕見的癲癇發作。
心臟紊亂:心悸。
呼吸,胸腔和縱膈系統紊亂:鼻衄。
胃腸道紊亂:腹瀉、消化不良、噁心、嘔吐。
肝膽紊亂:ALT和AST升高、非常罕見的肝炎(包括膽汁淤積性,肝細胞和混合型肝損害)。
皮膚和皮下組織紊亂:血管性水腫、挫傷、結節性紅斑、瘙癢、皮疹、蕁麻疹。
肌肉骨骼和結締組織紊亂:關節痛、包括肌肉痙攣的肌痛。
其他紊亂和給藥部位情況:水腫、發熱。
服用本品的患者有精神神經事件的報道(見不良反應)。由於其他因素也可能導致這些事件,因此不能確認是否與本品相關。
醫生應與患者和或護理人員探討這些不良事件。由於不良反應有個體差異,目前仍然可以服用該藥,但患者和或護理人員應被告知,如果發生這些情況,應通知醫生。