懷孕之後，需要做一系列產檢，其中唐氏兒的篩查是非常重要的環節。我第一次懷孕時是10幾年前，那時候這些項目都沒有選擇，主要是當時技術不成熟，醫院也不會極力推廣，我們也沒有相關的預防意識。第二次懷孕時已是高齡產婦，直接做的NT檢查和無創DNA。關於這些項目，檢查時間、檢查方法、檢查範圍、準確率和適用範圍都是不同的，我們詳細分析一下。
NT檢查是檢查胎兒的頸後透明帶，簡稱NT檢查。
懷孕之後，需要做一系列產檢，其中唐氏兒的篩查是非常重要的環節。我第一次懷孕時是10幾年前，那時候這些項目都沒有選擇，主要是當時技術不成熟，醫院也不會極力推廣，我們也沒有相關的預防意識。第二次懷孕時已是高齡產婦，直接做的NT檢查和無創DNA。關於這些項目，檢查時間、檢查方法、檢查範圍、準確率和適用範圍都是不同的，我們詳細分析一下。
NT檢查是檢查胎兒的頸後透明帶，簡稱NT檢查。
*檢查時間：
懷孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因為太早檢查，透明帶還沒有形成；太晚檢查，透明帶就會消失，無法測量。
*檢查方法：
通過普通二維B超的方法，通過掃描孕婦腹部，檢查胎兒的頸後透明帶厚度。
*結果判斷：
NT的臨界值在國內執行2.5mm的標準，國外一般執行3.0mm的標準。在國內的話小於2.5mm說明唐氏兒的風險非常低。
如果高風險，預示著胎兒有唐氏綜合徵或者其他結構畸形，需要關注後期的唐篩結果和大排畸結果。
*準確率：
結合後期唐篩結果分析，準確率為80%。
*適用範圍：
所有的孕婦都要做該項檢查。
唐篩就是唐氏綜合徵的一項常規篩查實驗。
懷孕之後，需要做一系列產檢，其中唐氏兒的篩查是非常重要的環節。我第一次懷孕時是10幾年前，那時候這些項目都沒有選擇，主要是當時技術不成熟，醫院也不會極力推廣，我們也沒有相關的預防意識。第二次懷孕時已是高齡產婦，直接做的NT檢查和無創DNA。關於這些項目，檢查時間、檢查方法、檢查範圍、準確率和適用範圍都是不同的，我們詳細分析一下。
NT檢查是檢查胎兒的頸後透明帶，簡稱NT檢查。
*檢查時間：
懷孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因為太早檢查，透明帶還沒有形成；太晚檢查，透明帶就會消失，無法測量。
*檢查方法：
通過普通二維B超的方法，通過掃描孕婦腹部，檢查胎兒的頸後透明帶厚度。
*結果判斷：
NT的臨界值在國內執行2.5mm的標準，國外一般執行3.0mm的標準。在國內的話小於2.5mm說明唐氏兒的風險非常低。
如果高風險，預示著胎兒有唐氏綜合徵或者其他結構畸形，需要關注後期的唐篩結果和大排畸結果。
*準確率：
結合後期唐篩結果分析，準確率為80%。
*適用範圍：
所有的孕婦都要做該項檢查。
唐篩就是唐氏綜合徵的一項常規篩查實驗。
*檢查時間：
懷孕16周到18周之間，有的醫院也會在懷孕11周開始檢查，叫做早期唐篩。
*檢查方法：
抽取孕婦靜脈血，檢查AFP、HCG、E3等3個免疫學指標。其中AFP可以檢查神經管畸形。
*結果判斷：
根據AFP、HCG、E3的檢查結果，再結合孕婦的年齡、體重、預產期等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低，會以1:150等這樣的形式表示，意思是說每150個孩子中就有一個是唐氏兒。後面的數字月底，風險越高。如果是高風險，建議做無創DNA或者羊水穿刺。
*準確率：
為60-70%，準確率不高，假陽性率很高。
*適用範圍：
適用於35歲以下唐氏兒風險較低的孕婦。
無創DNA是利用基因技術篩查唐氏兒的一項常規篩查實驗。
懷孕之後，需要做一系列產檢，其中唐氏兒的篩查是非常重要的環節。我第一次懷孕時是10幾年前，那時候這些項目都沒有選擇，主要是當時技術不成熟，醫院也不會極力推廣，我們也沒有相關的預防意識。第二次懷孕時已是高齡產婦，直接做的NT檢查和無創DNA。關於這些項目，檢查時間、檢查方法、檢查範圍、準確率和適用範圍都是不同的，我們詳細分析一下。
NT檢查是檢查胎兒的頸後透明帶，簡稱NT檢查。
*檢查時間：
懷孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因為太早檢查，透明帶還沒有形成；太晚檢查，透明帶就會消失，無法測量。
*檢查方法：
通過普通二維B超的方法，通過掃描孕婦腹部，檢查胎兒的頸後透明帶厚度。
*結果判斷：
NT的臨界值在國內執行2.5mm的標準，國外一般執行3.0mm的標準。在國內的話小於2.5mm說明唐氏兒的風險非常低。
如果高風險，預示著胎兒有唐氏綜合徵或者其他結構畸形，需要關注後期的唐篩結果和大排畸結果。
*準確率：
結合後期唐篩結果分析，準確率為80%。
*適用範圍：
所有的孕婦都要做該項檢查。
唐篩就是唐氏綜合徵的一項常規篩查實驗。
*檢查時間：
懷孕16周到18周之間，有的醫院也會在懷孕11周開始檢查，叫做早期唐篩。
*檢查方法：
抽取孕婦靜脈血，檢查AFP、HCG、E3等3個免疫學指標。其中AFP可以檢查神經管畸形。
*結果判斷：
根據AFP、HCG、E3的檢查結果，再結合孕婦的年齡、體重、預產期等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低，會以1:150等這樣的形式表示，意思是說每150個孩子中就有一個是唐氏兒。後面的數字月底，風險越高。如果是高風險，建議做無創DNA或者羊水穿刺。
*準確率：
為60-70%，準確率不高，假陽性率很高。
*適用範圍：
適用於35歲以下唐氏兒風險較低的孕婦。
無創DNA是利用基因技術篩查唐氏兒的一項常規篩查實驗。
*檢查時間：
懷孕16周到18周之間。
*檢查方法：
抽取孕婦靜脈血，檢查13、18、21三體染色體。
*結果判斷：
分別對三體結果分析，得出風險高低的結論。如果風險高，則需要做羊水穿刺確認。
*準確率：
為99.99%，準確率很高，但是隻限於3種染色體，有一定的侷限性。
*適用範圍：
適用於35歲以上的、唐篩高風險的、NT值偏高的、有唐氏兒生育史的、家族中有唐氏兒的、吸菸喝酒的、處於輻射化學等汙染環境的、服用了一些藥物的孕婦。
羊水穿刺是檢查唐氏兒的金標準。
懷孕之後，需要做一系列產檢，其中唐氏兒的篩查是非常重要的環節。我第一次懷孕時是10幾年前，那時候這些項目都沒有選擇，主要是當時技術不成熟，醫院也不會極力推廣，我們也沒有相關的預防意識。第二次懷孕時已是高齡產婦，直接做的NT檢查和無創DNA。關於這些項目，檢查時間、檢查方法、檢查範圍、準確率和適用範圍都是不同的，我們詳細分析一下。
NT檢查是檢查胎兒的頸後透明帶，簡稱NT檢查。
*檢查時間：
懷孕11周到13周+6天，太早太晚都不行。因為太早檢查，透明帶還沒有形成；太晚檢查，透明帶就會消失，無法測量。
*檢查方法：
通過普通二維B超的方法，通過掃描孕婦腹部，檢查胎兒的頸後透明帶厚度。
*結果判斷：
NT的臨界值在國內執行2.5mm的標準，國外一般執行3.0mm的標準。在國內的話小於2.5mm說明唐氏兒的風險非常低。
如果高風險，預示著胎兒有唐氏綜合徵或者其他結構畸形，需要關注後期的唐篩結果和大排畸結果。
*準確率：
結合後期唐篩結果分析，準確率為80%。
*適用範圍：
所有的孕婦都要做該項檢查。
唐篩就是唐氏綜合徵的一項常規篩查實驗。
*檢查時間：
懷孕16周到18周之間，有的醫院也會在懷孕11周開始檢查，叫做早期唐篩。
*檢查方法：
抽取孕婦靜脈血，檢查AFP、HCG、E3等3個免疫學指標。其中AFP可以檢查神經管畸形。
*結果判斷：
根據AFP、HCG、E3的檢查結果，再結合孕婦的年齡、體重、預產期等指標綜合判斷唐氏兒的風險高低，會以1:150等這樣的形式表示，意思是說每150個孩子中就有一個是唐氏兒。後面的數字月底，風險越高。如果是高風險，建議做無創DNA或者羊水穿刺。
*準確率：
為60-70%，準確率不高，假陽性率很高。
*適用範圍：
適用於35歲以下唐氏兒風險較低的孕婦。
無創DNA是利用基因技術篩查唐氏兒的一項常規篩查實驗。
*檢查時間：
懷孕16周到18周之間。
*檢查方法：
抽取孕婦靜脈血，檢查13、18、21三體染色體。
*結果判斷：
分別對三體結果分析，得出風險高低的結論。如果風險高，則需要做羊水穿刺確認。
*準確率：
為99.99%，準確率很高，但是隻限於3種染色體，有一定的侷限性。
*適用範圍：
適用於35歲以上的、唐篩高風險的、NT值偏高的、有唐氏兒生育史的、家族中有唐氏兒的、吸菸喝酒的、處於輻射化學等汙染環境的、服用了一些藥物的孕婦。
羊水穿刺是檢查唐氏兒的金標準。
*檢查時間：
懷孕16周以後。
*檢查方法：
在B超的輔助下，用穿刺針穿刺孕婦的腹部，穿入羊水中，抽取10-20ml羊水。在細胞遺傳學實驗室，收集胎兒脫落的皮膚組織，進行染色體分析。
*結果判斷：
會對全部23對染色體進行分析，確定每對染色體有無異常
*準確率：
為99.99%，準確率很高，針對全部染色體。
*適用範圍：
適用於35歲以上的、無創高風險的、NT值偏高的、有唐氏兒生育史的、家族中有唐氏兒的、吸菸喝酒的、處於輻射化學等汙染環境的、服用了一些藥物的孕婦。
總之，懷孕後NT檢查是必須要做的，唐篩、無創、羊穿中根據自己的情況任意選擇一個，如果有一個是高風險，就要進行更高級的檢查。
如果您覺得有用，麻煩點個贊再走唄！如果還有不清楚的可以留言，我們一起討論哦！感謝支持！
二胎寶媽，高級育嬰師，個性化訓練指導師，多平臺原創作者。愛孩子、愛生活，願與萬千媽媽分享育兒經驗，關注我，獲取更多育兒知識。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。
如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。
而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。
可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。
如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。
如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。
而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。
可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。
如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。
羊穿即羊水穿刺，在超聲波的監控之下，用一根長長的針管刺入孕媽體內，從孕囊中抽出一小點羊水來做檢查，這種方法的準備率達到了99%以上，不過它有一定的風險性，畢竟那麼長一根針管扎進胎寶所生活的地方，如果操作不當，很容易傷到寶寶。
那麼什麼情況下孕媽要做羊水穿刺呢？只有在做完無創後，結果顯示依然為高風險，這個時候孕媽就要選擇進一步做羊水穿刺了。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。
如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。
而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。
可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。
如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。
羊穿即羊水穿刺，在超聲波的監控之下，用一根長長的針管刺入孕媽體內，從孕囊中抽出一小點羊水來做檢查，這種方法的準備率達到了99%以上，不過它有一定的風險性，畢竟那麼長一根針管扎進胎寶所生活的地方，如果操作不當，很容易傷到寶寶。
那麼什麼情況下孕媽要做羊水穿刺呢？只有在做完無創後，結果顯示依然為高風險，這個時候孕媽就要選擇進一步做羊水穿刺了。
綜上所述，產檢時的這些項目並不是一定需要做，只有在結果顯示為高風險時，才需要進一步做檢查，為了胎寶的健康，孕媽們應該保持好心情，按時產檢。
我是檸檬媽，關注我！每天持續為大家解答各種育兒問題。
NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：
1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。
2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。
3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。
5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。
6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。
NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：
1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。
2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。
3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。
5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。
6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。
1，檢查時間：孕15～20周+6
2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
3，檢出率：50%～60%左右
4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。
5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。
6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。
1，檢查時間：孕12～26周都可以。
2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。
4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。
5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。 NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析： 1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。 2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。 3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。 5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。 6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。 1，檢查時間：孕15～20周+6 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：50%～60%左右 4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。 5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。 6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。 1，檢查時間：孕12～26周都可以。 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。 4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。 5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。 1，檢查時間：孕16～22周+6 2，技術種類：屬於診斷技術。 3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。 4，檢測項目：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合徵的金標準。 5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。 6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是推薦的必做選項。 祝孕媽：順利通過每一項產檢！ NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析： 1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。 2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。 3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。 5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。 6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。 1，檢查時間：孕15～20周+6 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：50%～60%左右 4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。 5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。 6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。 1，檢查時間：孕12～26周都可以。 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。 4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。 5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。 1，檢查時間：孕16～22周+6 2，技術種類：屬於診斷技術。 3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。 4，檢測項目：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合徵的金標準。 5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。 6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是推薦的必做選項。 祝孕媽：順利通過每一項產檢！NT：
唐篩：
無創：
羊穿：
NT：
唐篩：
無創：
羊穿：
關注我，瞭解備孕、懷孕、育兒更多精彩內容
產前檢查，在很多準媽媽的體驗中都是冰冷、機械、不得不接受的非愉快經歷，但是，在另一些準媽媽的經歷裡，孕期體檢不僅是必不可少的，而且是幸福的，因為正是通過這樣的檢查，由專業人員來保證妊娠進展順利，寶寶才能健康成長。
時間：第1⃣️2⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、領取“母子健康檔案”
2、血常規、尿常規、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重
3、查宮外孕、葡萄胎及各類型的流產
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產前檢查，在很多準媽媽的體驗中都是冰冷、機械、不得不接受的非愉快經歷，但是，在另一些準媽媽的經歷裡，孕期體檢不僅是必不可少的，而且是幸福的，因為正是通過這樣的檢查，由專業人員來保證妊娠進展順利，寶寶才能健康成長。
時間：第1⃣️2⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、領取“母子健康檔案”
2、血常規、尿常規、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重
3、查宮外孕、葡萄胎及各類型的流產
時間：第1⃣️6⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、複查上次七項基本檢查
2、唐氏症篩檢
時間：第2⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、四維彩抄胎兒畸形篩查
2、七項基本複查
時間：第2⃣️4⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、妊娠糖°尿病篩檢
2、七項基本複查
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產前檢查，在很多準媽媽的體驗中都是冰冷、機械、不得不接受的非愉快經歷，但是，在另一些準媽媽的經歷裡，孕期體檢不僅是必不可少的，而且是幸福的，因為正是通過這樣的檢查，由專業人員來保證妊娠進展順利，寶寶才能健康成長。
時間：第1⃣️2⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、領取“母子健康檔案”
2、血常規、尿常規、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重
3、查宮外孕、葡萄胎及各類型的流產
時間：第1⃣️6⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、複查上次七項基本檢查
2、唐氏症篩檢
時間：第2⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、四維彩抄胎兒畸形篩查
2、七項基本複查
時間：第2⃣️4⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、妊娠糖°尿病篩檢
2、七項基本複查
時間：第2⃣️8⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、乙型幹炎抗原、骨盆測量、胎位檢查、B超
2、七項基本複查
時間：第3⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、子癇前症的發生
2、胎位檢查、指導準媽媽自數胎動
3、七項基本複查
時間：第3⃣️2⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、評估胎兒體重、胎位檢查
2、七項基本複查
3、指導準媽媽自數胎動
時間：第3⃣️6⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、胎位檢查
2、七項基本複查
3、指導準媽媽自數胎動
關注我，瞭解備孕、懷孕、育兒更多精彩內容
產前檢查，在很多準媽媽的體驗中都是冰冷、機械、不得不接受的非愉快經歷，但是，在另一些準媽媽的經歷裡，孕期體檢不僅是必不可少的，而且是幸福的，因為正是通過這樣的檢查，由專業人員來保證妊娠進展順利，寶寶才能健康成長。
時間：第1⃣️2⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、領取“母子健康檔案”
2、血常規、尿常規、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重
3、查宮外孕、葡萄胎及各類型的流產
時間：第1⃣️6⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、複查上次七項基本檢查
2、唐氏症篩檢
時間：第2⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、四維彩抄胎兒畸形篩查
2、七項基本複查
時間：第2⃣️4⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、妊娠糖°尿病篩檢
2、七項基本複查
時間：第2⃣️8⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、乙型幹炎抗原、骨盆測量、胎位檢查、B超
2、七項基本複查
時間：第3⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、子癇前症的發生
2、胎位檢查、指導準媽媽自數胎動
3、七項基本複查
時間：第3⃣️2⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、評估胎兒體重、胎位檢查
2、七項基本複查
3、指導準媽媽自數胎動
時間：第3⃣️6⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、胎位檢查
2、七項基本複查
3、指導準媽媽自數胎動
時間：第3⃣️7⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、肝功有異常者複查肝功
2、查血凝四項、心電圖、胎位檢查
3、七項基本複查
4、胎心監測、檢查胎兒與準媽媽骨盆等綜合情況，決定分娩方式
5、指導準媽媽自數胎動，指導準媽媽有不適情況如肚子疼、見紅、下身流液隨診
時間：第3⃣️8⃣️-4⃣️0⃣️周各一次
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、胎位檢查、七項基本複查
2、胎心監測、可以熟悉瞭解生產的進行情況，每天練拉瑪澤呼吸法
⚠️除了有的孕檢要提前空腹，做檢查時也要注意別穿過膝的襪子~記得隨身背一個輕便的包包，把孕檢單和證件收好。
關注我，瞭解備孕、懷孕、育兒更多精彩內容
產前檢查，在很多準媽媽的體驗中都是冰冷、機械、不得不接受的非愉快經歷，但是，在另一些準媽媽的經歷裡，孕期體檢不僅是必不可少的，而且是幸福的，因為正是通過這樣的檢查，由專業人員來保證妊娠進展順利，寶寶才能健康成長。
時間：第1⃣️2⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、領取“母子健康檔案”
2、血常規、尿常規、宮高、腹圍、胎心、血壓、體重
3、查宮外孕、葡萄胎及各類型的流產
時間：第1⃣️6⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、複查上次七項基本檢查
2、唐氏症篩檢
時間：第2⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、四維彩抄胎兒畸形篩查
2、七項基本複查
時間：第2⃣️4⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、妊娠糖°尿病篩檢
2、七項基本複查
時間：第2⃣️8⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、乙型幹炎抗原、骨盆測量、胎位檢查、B超
2、七項基本複查
時間：第3⃣️0⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、子癇前症的發生
2、胎位檢查、指導準媽媽自數胎動
3、七項基本複查
時間：第3⃣️2⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、評估胎兒體重、胎位檢查
2、七項基本複查
3、指導準媽媽自數胎動
時間：第3⃣️6⃣️周
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、胎位檢查
2、七項基本複查
3、指導準媽媽自數胎動
時間：第3⃣️7⃣️周
是否需要空腹：是
檢查項目：
1、肝功有異常者複查肝功
2、查血凝四項、心電圖、胎位檢查
3、七項基本複查
4、胎心監測、檢查胎兒與準媽媽骨盆等綜合情況，決定分娩方式
5、指導準媽媽自數胎動，指導準媽媽有不適情況如肚子疼、見紅、下身流液隨診
時間：第3⃣️8⃣️-4⃣️0⃣️周各一次
是否需要空腹：否
檢查項目：
1、胎位檢查、七項基本複查
2、胎心監測、可以熟悉瞭解生產的進行情況，每天練拉瑪澤呼吸法
⚠️除了有的孕檢要提前空腹，做檢查時也要注意別穿過膝的襪子~記得隨身背一個輕便的包包，把孕檢單和證件收好。
這個需要根據孕婦的具體情況而定。
首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。
唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。
這個需要根據孕婦的具體情況而定。
首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。
唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。
下面聊一聊這幾種檢查的區別
NT值是指胎兒頸部透明帶的厚度，一般在懷孕11-13周進行，NT增厚意味著胎兒存在75%的可能性是21-三體綜合徵。由於NT測定的技術及設備要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差。
這個需要根據孕婦的具體情況而定。
首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。
唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。
下面聊一聊這幾種檢查的區別
NT值是指胎兒頸部透明帶的厚度，一般在懷孕11-13周進行，NT增厚意味著胎兒存在75%的可能性是21-三體綜合徵。由於NT測定的技術及設備要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差。
唐篩是通過抽取孕媽的血清，檢測裡面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。
早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。
中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。
由於不同醫院的檢查方案不同，具體的檢查項目，可能會不一樣。所以，如果你看到自己的檢查單和其他孕媽晒的檢查單不一樣，也不用太緊張，這是正常的。
無創DNA，是通過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液中的微量胎兒DNA，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
無創DNA的特點是：1、準確性高，對唐氏綜合徵的檢出率基本可以達到99%。2、費用高，一般都在2000元以上。
這個需要根據孕婦的具體情況而定。
首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。
唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。
下面聊一聊這幾種檢查的區別
NT值是指胎兒頸部透明帶的厚度，一般在懷孕11-13周進行，NT增厚意味著胎兒存在75%的可能性是21-三體綜合徵。由於NT測定的技術及設備要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差。
唐篩是通過抽取孕媽的血清，檢測裡面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。
早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。
中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。
由於不同醫院的檢查方案不同，具體的檢查項目，可能會不一樣。所以，如果你看到自己的檢查單和其他孕媽晒的檢查單不一樣，也不用太緊張，這是正常的。
無創DNA，是通過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液中的微量胎兒DNA，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
無創DNA的特點是：1、準確性高，對唐氏綜合徵的檢出率基本可以達到99%。2、費用高，一般都在2000元以上。
萌新奶爸劃重點：NT、唐篩、無創都屬於篩查手段。
所謂篩查，就是說它的結果只能是高風險或者低風險，而不是確診。就算是無創低風險，也只能是說胎兒患病的風險很小，小於1%，但絕不是說就肯定不會患病。這方面的慘痛教訓很多，就不一一列舉了。
羊穿，即羊水穿刺，是指醫生在B超的引導下，將穿刺針插入子宮內抽取羊水來進行檢查。羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態、數目，對染色體病給出明確診斷，是目前認為的胎兒染色體病檢查的“金標準”。
這個需要根據孕婦的具體情況而定。
首先，NT、唐篩、無創、羊穿之所以會經常被放在一起說，是因為它們都可以用來篩查唐氏綜合徵。
唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。
下面聊一聊這幾種檢查的區別
NT值是指胎兒頸部透明帶的厚度，一般在懷孕11-13周進行，NT增厚意味著胎兒存在75%的可能性是21-三體綜合徵。由於NT測定的技術及設備要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差。
唐篩是通過抽取孕媽的血清，檢測裡面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。
早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。
中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。
由於不同醫院的檢查方案不同，具體的檢查項目，可能會不一樣。所以，如果你看到自己的檢查單和其他孕媽晒的檢查單不一樣，也不用太緊張，這是正常的。
無創DNA，是通過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液中的微量胎兒DNA，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。
無創DNA的特點是：1、準確性高，對唐氏綜合徵的檢出率基本可以達到99%。2、費用高，一般都在2000元以上。
萌新奶爸劃重點：NT、唐篩、無創都屬於篩查手段。
所謂篩查，就是說它的結果只能是高風險或者低風險，而不是確診。就算是無創低風險，也只能是說胎兒患病的風險很小，小於1%，但絕不是說就肯定不會患病。這方面的慘痛教訓很多，就不一一列舉了。
羊穿，即羊水穿刺，是指醫生在B超的引導下，將穿刺針插入子宮內抽取羊水來進行檢查。羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態、數目，對染色體病給出明確診斷，是目前認為的胎兒染色體病檢查的“金標準”。
可能很多準媽媽一聽說要把針插進子宮會感到很害怕，其實羊穿也沒有那麼恐怖。萌新奶爸家的寶媽就做過羊穿，親身經歷告訴我並不痛，也沒那麼嚇人。不過，在規範化操作下，做羊穿也存在0.5%以下的流產風險。
可是，如果該做檢查的，還是要做，不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎？
簡單總結一下
準確率：羊穿>無創>唐篩
風險：羊穿>唐篩=無創。
一般情況下，遵循醫生的意見安排檢查就可以了，如果前面幾項篩查風險很高，最終也只有羊穿才能“確定診斷”。
我是萌新奶爸，您身邊的育兒小貼士，專注分享育兒經驗，傳播育兒知識。喜歡我，請加關注，共同傳播正能量，讓每個寶寶都能健康茁壯快樂成長！
懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。
產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合徵的篩查。
唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合徵，是一種先天性免疫缺陷疾病。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下健康寶寶。
唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對社會對家庭都會造成很大的經濟負擔。
前些年很出名的演奏指揮家舟舟就是唐氏綜合症，雖然有較強的音樂天賦，但現狀並不好。需要其父親的悉心照顧。
篩查唐氏兒的方法主要有四種。
懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。
產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合徵的篩查。
唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合徵，是一種先天性免疫缺陷疾病。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下健康寶寶。
唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對社會對家庭都會造成很大的經濟負擔。
前些年很出名的演奏指揮家舟舟就是唐氏綜合症，雖然有較強的音樂天賦，但現狀並不好。需要其父親的悉心照顧。
篩查唐氏兒的方法主要有四種。第一種，NT檢查，第二種，唐氏篩查，也就是血清學篩查；第三種，無創DNA檢查；第四種，羊水穿刺。
孕早期的NT檢查，孕中期的唐氏血清篩查和無創DNA，以及最後的羊水穿刺。
那這幾項檢查有什麼區別，應該怎麼選擇呢？
NT檢查，是孕早期的最早一個唐氏篩查手段。
NT是指在懷孕11到13周加6期間，通過B超測量胎兒頸後皮膚褶皺厚度，來判斷胎兒是否存在畸形，是否有染色體異常，通俗來講，nt數值大，唐氏綜合症的這種可能性也就越大。
nt正常範圍應該小於2.5或者小於3.0毫米。如果胎兒存在畸形的話，往往會表現為nt增寬一般會大於3.01釐米以上。
懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。
產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合徵的篩查。
唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合徵，是一種先天性免疫缺陷疾病。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下健康寶寶。
唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對社會對家庭都會造成很大的經濟負擔。
前些年很出名的演奏指揮家舟舟就是唐氏綜合症，雖然有較強的音樂天賦，但現狀並不好。需要其父親的悉心照顧。
篩查唐氏兒的方法主要有四種。第一種，NT檢查，第二種，唐氏篩查，也就是血清學篩查；第三種，無創DNA檢查；第四種，羊水穿刺。
孕早期的NT檢查，孕中期的唐氏血清篩查和無創DNA，以及最後的羊水穿刺。
那這幾項檢查有什麼區別，應該怎麼選擇呢？
NT檢查，是孕早期的最早一個唐氏篩查手段。
NT是指在懷孕11到13周加6期間，通過B超測量胎兒頸後皮膚褶皺厚度，來判斷胎兒是否存在畸形，是否有染色體異常，通俗來講，nt數值大，唐氏綜合症的這種可能性也就越大。
nt正常範圍應該小於2.5或者小於3.0毫米。如果胎兒存在畸形的話，往往會表現為nt增寬一般會大於3.01釐米以上。
最佳時間；一般在懷孕12周左右是建議做nt檢查的。
建議：
懷孕以後的11到13周就可以做nt檢查，正常情況下要求每個孕婦都做nt檢查，避免有異常的時候不能夠及時的發現。如果檢查結果都是正常的，就不需要擔心。如果nt超過正常範圍的話就要引起重視，應該進行復查。
唐氏篩查是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，通過抽血化驗，結合孕婦年齡、孕周、判斷胎兒是否存在先天性愚型，患有唐氏綜合症的危險程度。是一種評估方式。
孕期唐氏篩查就是檢查胎兒是否患21三體，以至於還包括18三體或者13三體綜合徵的風險。即使是正常的夫妻，也有生育21三體胎兒的風險，所以每對夫妻都要篩查21三體。
唐篩的準確率沒有那麼高，一般在百分之六七十。如果沒有高危因素，可以選擇普通的唐氏篩查。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查。
懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。
產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合徵的篩查。
唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合徵，是一種先天性免疫缺陷疾病。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下健康寶寶。
唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對社會對家庭都會造成很大的經濟負擔。
前些年很出名的演奏指揮家舟舟就是唐氏綜合症，雖然有較強的音樂天賦，但現狀並不好。需要其父親的悉心照顧。
篩查唐氏兒的方法主要有四種。第一種，NT檢查，第二種，唐氏篩查，也就是血清學篩查；第三種，無創DNA檢查；第四種，羊水穿刺。
孕早期的NT檢查，孕中期的唐氏血清篩查和無創DNA，以及最後的羊水穿刺。
那這幾項檢查有什麼區別，應該怎麼選擇呢？
NT檢查，是孕早期的最早一個唐氏篩查手段。
NT是指在懷孕11到13周加6期間，通過B超測量胎兒頸後皮膚褶皺厚度，來判斷胎兒是否存在畸形，是否有染色體異常，通俗來講，nt數值大，唐氏綜合症的這種可能性也就越大。
nt正常範圍應該小於2.5或者小於3.0毫米。如果胎兒存在畸形的話，往往會表現為nt增寬一般會大於3.01釐米以上。
最佳時間；一般在懷孕12周左右是建議做nt檢查的。
建議：
懷孕以後的11到13周就可以做nt檢查，正常情況下要求每個孕婦都做nt檢查，避免有異常的時候不能夠及時的發現。如果檢查結果都是正常的，就不需要擔心。如果nt超過正常範圍的話就要引起重視，應該進行復查。
唐氏篩查是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，通過抽血化驗，結合孕婦年齡、孕周、判斷胎兒是否存在先天性愚型，患有唐氏綜合症的危險程度。是一種評估方式。
孕期唐氏篩查就是檢查胎兒是否患21三體，以至於還包括18三體或者13三體綜合徵的風險。即使是正常的夫妻，也有生育21三體胎兒的風險，所以每對夫妻都要篩查21三體。
唐篩的準確率沒有那麼高，一般在百分之六七十。如果沒有高危因素，可以選擇普通的唐氏篩查。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查。
最佳時機：唐篩的時間在15周-20周加6比較好，最佳時間在孕16-18周。
無創DNA檢測是產前篩查中檢出率較高的方法，僅需抽血無需穿刺，對胎兒及孕婦沒有創傷，孕12周以後就可以進行檢查。
預期檢出率遠高於唐氏血清學篩查，21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的檢出率高達95%-99%，而且假陽性率極低，屬於高級篩查。
低危孕婦也可以選擇進行無創DNA檢測，唐氏篩查高風險的孕婦及高齡孕婦，懼怕做羊水穿刺的，可選擇無創DNA檢測。
最佳時機：無創DNA檢測的最佳孕周為12周至22+6周。
羊水穿刺術是女性懷孕期間的產前診斷項目，懷孕期間做羊水穿刺術能夠了解到胎兒的發育情況，能夠檢查出胎兒是否有疾病，或者是是否存在畸形。
羊水穿刺是為了避免唐氏兒的出現。35歲以上的女性屬於高齡產婦，發生先天愚型的情況會逐漸的增加。
懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。
產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合徵的篩查。
唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合徵，是一種先天性免疫缺陷疾病。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下健康寶寶。
唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對社會對家庭都會造成很大的經濟負擔。
前些年很出名的演奏指揮家舟舟就是唐氏綜合症，雖然有較強的音樂天賦，但現狀並不好。需要其父親的悉心照顧。
篩查唐氏兒的方法主要有四種。第一種，NT檢查，第二種，唐氏篩查，也就是血清學篩查；第三種，無創DNA檢查；第四種，羊水穿刺。
孕早期的NT檢查，孕中期的唐氏血清篩查和無創DNA，以及最後的羊水穿刺。
那這幾項檢查有什麼區別，應該怎麼選擇呢？
NT檢查，是孕早期的最早一個唐氏篩查手段。
NT是指在懷孕11到13周加6期間，通過B超測量胎兒頸後皮膚褶皺厚度，來判斷胎兒是否存在畸形，是否有染色體異常，通俗來講，nt數值大，唐氏綜合症的這種可能性也就越大。
nt正常範圍應該小於2.5或者小於3.0毫米。如果胎兒存在畸形的話，往往會表現為nt增寬一般會大於3.01釐米以上。
最佳時間；一般在懷孕12周左右是建議做nt檢查的。
建議：
懷孕以後的11到13周就可以做nt檢查，正常情況下要求每個孕婦都做nt檢查，避免有異常的時候不能夠及時的發現。如果檢查結果都是正常的，就不需要擔心。如果nt超過正常範圍的話就要引起重視，應該進行復查。
唐氏篩查是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，通過抽血化驗，結合孕婦年齡、孕周、判斷胎兒是否存在先天性愚型，患有唐氏綜合症的危險程度。是一種評估方式。
孕期唐氏篩查就是檢查胎兒是否患21三體，以至於還包括18三體或者13三體綜合徵的風險。即使是正常的夫妻，也有生育21三體胎兒的風險，所以每對夫妻都要篩查21三體。
唐篩的準確率沒有那麼高，一般在百分之六七十。如果沒有高危因素，可以選擇普通的唐氏篩查。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查。
最佳時機：唐篩的時間在15周-20周加6比較好，最佳時間在孕16-18周。
無創DNA檢測是產前篩查中檢出率較高的方法，僅需抽血無需穿刺，對胎兒及孕婦沒有創傷，孕12周以後就可以進行檢查。
預期檢出率遠高於唐氏血清學篩查，21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的檢出率高達95%-99%，而且假陽性率極低，屬於高級篩查。
低危孕婦也可以選擇進行無創DNA檢測，唐氏篩查高風險的孕婦及高齡孕婦，懼怕做羊水穿刺的，可選擇無創DNA檢測。
最佳時機：無創DNA檢測的最佳孕周為12周至22+6周。
羊水穿刺術是女性懷孕期間的產前診斷項目，懷孕期間做羊水穿刺術能夠了解到胎兒的發育情況，能夠檢查出胎兒是否有疾病，或者是是否存在畸形。
羊水穿刺是為了避免唐氏兒的出現。35歲以上的女性屬於高齡產婦，發生先天愚型的情況會逐漸的增加。
羊水穿刺，通常是我們就會作為產前診斷最常用的一種方法，它會在B超定位下，通過一種針穿刺到羊膜腔內，抽取一定的羊水來做這個羊水細胞的一個培養，來判斷我們這胎兒有沒有其他的問題。
年齡35歲以上的或者說有極度高危的因素，還是建議羊水穿刺進行唐氏篩查。羊水穿刺屬於診斷方式，準確率在100%，但有造成流產的風險，流產率的風險一般控制在1%以內。
做羊水穿刺的時間一般在16周-24周，最佳時間在16-20周。
如何選擇呢？
這幾項檢查對孕媽媽檢查有無先天性愚型有重要作用。不需要全部選擇。孕媽媽根據自己的情況，選擇其中一兩種即可。
如果孕媽年齡在30歲以下，身體素質較好，體重正常範圍，可以選擇普通唐氏篩查，低風險的話，一般問題不大。（準確率70%左右，即使低風險，也有唐氏兒的可能）。
而羊水穿刺則是診斷，100%的準確率。如果檢查沒問題，就是沒問題。有問題的話，就要放棄繼續妊娠。
懷孕後要做很多檢查。一般建議懷孕後整個孕期檢查在12次-14次左右。產檢是對孕媽媽和胎兒負責的檢查，孕媽媽應該重視。
產檢有幾項重要檢查，其中一項很重要的就是關於唐氏綜合徵的篩查。
唐氏綜合症也叫先天愚型，也叫21-三體綜合徵，是一種先天性免疫缺陷疾病。病因尚不明確，所以需要藉助孕期檢查來評估風險，才好安心生下健康寶寶。
唐氏兒是不建議出生的。因為唐氏兒出生以後智力低下，對社會對家庭都會造成很大的經濟負擔。
前些年很出名的演奏指揮家舟舟就是唐氏綜合症，雖然有較強的音樂天賦，但現狀並不好。需要其父親的悉心照顧。
篩查唐氏兒的方法主要有四種。第一種，NT檢查，第二種，唐氏篩查，也就是血清學篩查；第三種，無創DNA檢查；第四種，羊水穿刺。
孕早期的NT檢查，孕中期的唐氏血清篩查和無創DNA，以及最後的羊水穿刺。
那這幾項檢查有什麼區別，應該怎麼選擇呢？
NT檢查，是孕早期的最早一個唐氏篩查手段。
NT是指在懷孕11到13周加6期間，通過B超測量胎兒頸後皮膚褶皺厚度，來判斷胎兒是否存在畸形，是否有染色體異常，通俗來講，nt數值大，唐氏綜合症的這種可能性也就越大。
nt正常範圍應該小於2.5或者小於3.0毫米。如果胎兒存在畸形的話，往往會表現為nt增寬一般會大於3.01釐米以上。
最佳時間；一般在懷孕12周左右是建議做nt檢查的。
建議：
懷孕以後的11到13周就可以做nt檢查，正常情況下要求每個孕婦都做nt檢查，避免有異常的時候不能夠及時的發現。如果檢查結果都是正常的，就不需要擔心。如果nt超過正常範圍的話就要引起重視，應該進行復查。
唐氏篩查是在產前對唐氏綜合症胎兒檢查篩選，通過抽血化驗，結合孕婦年齡、孕周、判斷胎兒是否存在先天性愚型，患有唐氏綜合症的危險程度。是一種評估方式。
孕期唐氏篩查就是檢查胎兒是否患21三體，以至於還包括18三體或者13三體綜合徵的風險。即使是正常的夫妻，也有生育21三體胎兒的風險，所以每對夫妻都要篩查21三體。
唐篩的準確率沒有那麼高，一般在百分之六七十。如果沒有高危因素，可以選擇普通的唐氏篩查。若篩查結果為高危需要進行進一步確診性檢查。
最佳時機：唐篩的時間在15周-20周加6比較好，最佳時間在孕16-18周。
無創DNA檢測是產前篩查中檢出率較高的方法，僅需抽血無需穿刺，對胎兒及孕婦沒有創傷，孕12周以後就可以進行檢查。
預期檢出率遠高於唐氏血清學篩查，21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵的檢出率高達95%-99%，而且假陽性率極低，屬於高級篩查。
低危孕婦也可以選擇進行無創DNA檢測，唐氏篩查高風險的孕婦及高齡孕婦，懼怕做羊水穿刺的，可選擇無創DNA檢測。
最佳時機：無創DNA檢測的最佳孕周為12周至22+6周。
羊水穿刺術是女性懷孕期間的產前診斷項目，懷孕期間做羊水穿刺術能夠了解到胎兒的發育情況，能夠檢查出胎兒是否有疾病，或者是是否存在畸形。
羊水穿刺是為了避免唐氏兒的出現。35歲以上的女性屬於高齡產婦，發生先天愚型的情況會逐漸的增加。
羊水穿刺，通常是我們就會作為產前診斷最常用的一種方法，它會在B超定位下，通過一種針穿刺到羊膜腔內，抽取一定的羊水來做這個羊水細胞的一個培養，來判斷我們這胎兒有沒有其他的問題。
年齡35歲以上的或者說有極度高危的因素，還是建議羊水穿刺進行唐氏篩查。羊水穿刺屬於診斷方式，準確率在100%，但有造成流產的風險，流產率的風險一般控制在1%以內。
做羊水穿刺的時間一般在16周-24周，最佳時間在16-20周。
如何選擇呢？
這幾項檢查對孕媽媽檢查有無先天性愚型有重要作用。不需要全部選擇。孕媽媽根據自己的情況，選擇其中一兩種即可。
如果孕媽年齡在30歲以下，身體素質較好，體重正常範圍，可以選擇普通唐氏篩查，低風險的話，一般問題不大。（準確率70%左右，即使低風險，也有唐氏兒的可能）。
而羊水穿刺則是診斷，100%的準確率。如果檢查沒問題，就是沒問題。有問題的話，就要放棄繼續妊娠。
建議：
女性在懷孕期間一定要合理的飲食，飲食營養要搭配好，不要挑食偏食，平時要注意多休息，要保證充足的睡眠。
在一定程度上，懷健康寶寶的可能性會更大。
願孕媽媽都能生下健康可愛的寶寶。
懷孕NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，可以檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵。無創和羊穿並不是每個孕婦都需要做的。
懷孕NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，可以檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵。無創和羊穿並不是每個孕婦都需要做的。 NT檢查是頸部半透明區掃描，頸部半透明區是胎兒脖子後面一個充滿液體的半透明區，在確定預產期掃描時可準確測量其厚度，如果該區域的厚度超過平均值，胎兒患唐氏綜合徵和心臟疾病的風險就會增大。 檢查時間：孕18--28周進行。 孕媽媽年齡較大或者懷孕後感染過病毒，如風箏，流感等，以及長期在輻射和汙染嚴重的環境下工作出，生出唐氏兒的概率會增加。 唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。是通過化驗孕媽媽的血液來檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促進腺激素的濃度，並結合孕媽媽的年齡、體重和採血時的孕周等判斷胎寶寶患有唐氏綜合徵的危險係數。 唐篩的最佳時間：懷孕第15--20周，一般抽血後，一週內即可拿到篩查結果。 懷孕NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，可以檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵。無創和羊穿並不是每個孕婦都需要做的。 NT檢查是頸部半透明區掃描，頸部半透明區是胎兒脖子後面一個充滿液體的半透明區，在確定預產期掃描時可準確測量其厚度，如果該區域的厚度超過平均值，胎兒患唐氏綜合徵和心臟疾病的風險就會增大。 檢查時間：孕18--28周進行。 孕媽媽年齡較大或者懷孕後感染過病毒，如風箏，流感等，以及長期在輻射和汙染嚴重的環境下工作出，生出唐氏兒的概率會增加。 唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。是通過化驗孕媽媽的血液來檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促進腺激素的濃度，並結合孕媽媽的年齡、體重和採血時的孕周等判斷胎寶寶患有唐氏綜合徵的危險係數。 唐篩的最佳時間：懷孕第15--20周，一般抽血後，一週內即可拿到篩查結果。 無創DNA產前檢測就是通過抽取孕婦的血液，提取到胎兒的DNA，進而分析胎兒染色體是否存在異常。大多被醫生建議做無創DNA產前檢測的，都是因為唐氏篩查出現臨界或高危風險，進而需要作進一步的診斷。 如果胎兒患有唐氏綜合症，其診斷準確率高達99%。 適合做無創DNA的孕婦： 1、早、中孕期產前篩查高風險。 2、孕產期年齡≥35歲。 3.有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。 懷孕NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，可以檢查胎兒是否患有唐氏綜合徵。無創和羊穿並不是每個孕婦都需要做的。 NT檢查是頸部半透明區掃描，頸部半透明區是胎兒脖子後面一個充滿液體的半透明區，在確定預產期掃描時可準確測量其厚度，如果該區域的厚度超過平均值，胎兒患唐氏綜合徵和心臟疾病的風險就會增大。 檢查時間：孕18--28周進行。 孕媽媽年齡較大或者懷孕後感染過病毒，如風箏，流感等，以及長期在輻射和汙染嚴重的環境下工作出，生出唐氏兒的概率會增加。 唐氏篩查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。是通過化驗孕媽媽的血液來檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促進腺激素的濃度，並結合孕媽媽的年齡、體重和採血時的孕周等判斷胎寶寶患有唐氏綜合徵的危險係數。 唐篩的最佳時間：懷孕第15--20周，一般抽血後，一週內即可拿到篩查結果。 無創DNA產前檢測就是通過抽取孕婦的血液，提取到胎兒的DNA，進而分析胎兒染色體是否存在異常。大多被醫生建議做無創DNA產前檢測的，都是因為唐氏篩查出現臨界或高危風險，進而需要作進一步的診斷。 如果胎兒患有唐氏綜合症，其診斷準確率高達99%。 適合做無創DNA的孕婦： 1、早、中孕期產前篩查高風險。 2、孕產期年齡≥35歲。 3.有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形。 如果NT和唐篩結果是高風險，以及孕婦是高齡孕婦超過35週歲，需要做羊穿。 羊膜腔穿刺是目前最常用的一種有創產前診斷技術。 具體方法： 穿刺時，醫生在超聲波探頭的引導下，用一根細長的穿刺針穿過腹部、子宮肌層及羊膜進入羊膜腔。抽取20—30毫升羊水，通過檢查其中胎寶寶細胞的染色體、DNA、生化成分等，以確診胎寶寶是否有染色體異常，神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。 檢查時間：孕16--18周。 羊穿後可能會出現陰道少量出血，羊水溢出或子宮輕微收縮的現象，這不會給懷孕過程造成影響，不需要特別治療。NT
唐篩
無創
NT
唐篩
無創
羊穿
NT
唐篩
無創
羊穿
簡單的說聽醫生的建議就可以了，如果你想要了解一下的話，我就簡單的說一說吧：
是不是看起來也挺麻煩的，所以具體的選擇還是要以醫生建議為主。
目前最糾結的是“唐篩”和“無創”的選擇，唐篩便宜不準確，無創貴，但準確一些。
NT檢查是早期發現胎兒異常的一種有效的影像學方法。厚度增加，只是發生胎兒異常的可能性也增加。NT增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。
NT值正常，亦不能說明沒有問題。值得一提的是，約80%--90%的NT異常胎兒是一過性病變，即如果胎兒沒有任何染色體或心臟等問題，即便NT增厚也不代表任何問題。
唐氏篩查的主要目的就是一定程度上規避胎兒先天愚形的風險。儘早發現胎兒有無患唐氏綜合徵的可能。檢查方法是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血液（血清）中甲胎蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇等的濃度，並結合B超檢查以及孕婦年齡、體重等方面來判斷胎兒先天愚型、神經管缺陷的危險係數。
據有關資料統計，NT檢查加上唐氏篩查，唐氏綜合症的檢出率能達到85%以上。所以這2個在孕早期是一定要做的，而且便宜！
無創DNA檢查費用較貴，方式也是抽取孕婦血液，通過對血液中胎兒的DNA進行檢測，來做出概率判斷。相比基本的唐篩，無創的準確率要高，能到達90%以上。
做完唐篩檢查之後，有的孕媽媽被醫生告知屬於高危，這也讓他們無比的擔心，生怕肚子裡的小傢伙有什麼問題，媽媽也不必太過緊張，最好保持輕鬆的心情。唐篩的結果顯示高危也並不代表寶寶就出現了問題，具體的結果還需要根據你的DNA檢測或者是羊水穿刺來進行下一步的檢測確認。
如果出現以下這些情況
孕期唐氏綜合症篩查高風險
超聲提示胎兒發育異常或胎兒有可疑畸形
不良妊娠史（死胎、死產、新生兒死亡及畸形兒、染色體異常患兒生育史）
夫婦一方為染色體異常或平衡易位攜帶者
家族中存在已知或可疑遺傳病
通常醫生是會建議孕媽們進行羊水穿刺的，因為羊水穿刺對於唐氏綜合徵的檢出率可達到99%以上，且能檢測所有染色體數目異常（如最常見的21三體、18三體、13三體綜合症等）、大片段染色體建構異常，是目前胎兒染色體疾病診斷的標準。
其實懷孕就是一個不斷試錯的過程，因為總會時不時的出現一些對孕媽和胎寶不利的事情出現，但是隻要按時進行產檢，這些讓孕媽們看似很害怕的風險其實是可控的，媽媽們大可不必每日滿面愁容，解除風險的事情還是交給醫生吧，簡單快樂的孕期才是真的孕期！
懷孕以後NT、唐篩、無創、羊穿都是檢查胎兒染色體異常的，孕媽咪一般只做其中兩項即可，當然了，前提是檢查胎兒並無異常。
懷孕以後NT、唐篩、無創、羊穿都是檢查胎兒染色體異常的，孕媽咪一般只做其中兩項即可，當然了，前提是檢查胎兒並無異常。 首先看一下NT、唐篩、無創、羊水這幾者之間的區別。 懷孕以後NT、唐篩、無創、羊穿都是檢查胎兒染色體異常的，孕媽咪一般只做其中兩項即可，當然了，前提是檢查胎兒並無異常。 首先看一下NT、唐篩、無創、羊水這幾者之間的區別。 那麼準媽媽該如何選擇呢？以下推薦幾種方法。 懷孕以後NT、唐篩、無創、羊穿都是檢查胎兒染色體異常的，孕媽咪一般只做其中兩項即可，當然了，前提是檢查胎兒並無異常。 首先看一下NT、唐篩、無創、羊水這幾者之間的區別。 那麼準媽媽該如何選擇呢？以下推薦幾種方法。 另外，懷孕以後在NT、唐篩、無創、羊水的選擇上，準媽媽還可以根據自身的情況聽取醫生的意見。 （圖片來源於網絡，如有侵權，請聯繫刪除。）懷孕後NT、唐篩、無創、羊穿，孕婦該如何選擇
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