我是康樂媽媽，我來回答。
NT、唐篩、無創以及羊穿都是排查胎兒染色體是否異常的檢測手段，其中NT、無創以及羊穿都可以看做是唐篩的補充檢測手段，當唐篩結果出現高危情況時，往往需要通過NT、無創以及羊穿來確認胎兒染色體是否真的存在異常。
我是康樂媽媽，我來回答。
NT、唐篩、無創以及羊穿都是排查胎兒染色體是否異常的檢測手段，其中NT、無創以及羊穿都可以看做是唐篩的補充檢測手段，當唐篩結果出現高危情況時，往往需要通過NT、無創以及羊穿來確認胎兒染色體是否真的存在異常。
唐篩分為早期唐篩跟中期唐篩。
早期唐篩一般在懷孕11-13周時做，是對母體血液進行人絨毛膜促進腺激素（HCG）和妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）進行檢測，懷有唐氏兒的準媽媽的血液中這兩項物質的水平都會出現異常，檢出概率約為60%。即便血液檢測正常，醫生也會要求進行NT檢測進一步確認胎兒染色體是否真的存在異常。
NT指的是對胎兒頸後透明帶進行B超檢測，測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，如果該厚度超過3mm，寶寶即存在染色體異常高風險，檢出概率約為75%。血液和NT檢測結合起來的檢出率能上升到90%，因此有條件的醫院醫生基本會建議兩項一起做，當年我們懷大寶時血液檢測高危醫生才通知我們要做NT確認的，因為做NT檢測對做B超醫生的要求比較高，必須經過特別訓練，而且操作過程用的時間較長，因此NT並不是所有醫院都能做，當年只有在蘇州城區幾個三甲醫院能做。
我是康樂媽媽，我來回答。
NT、唐篩、無創以及羊穿都是排查胎兒染色體是否異常的檢測手段，其中NT、無創以及羊穿都可以看做是唐篩的補充檢測手段，當唐篩結果出現高危情況時，往往需要通過NT、無創以及羊穿來確認胎兒染色體是否真的存在異常。
唐篩分為早期唐篩跟中期唐篩。
早期唐篩一般在懷孕11-13周時做，是對母體血液進行人絨毛膜促進腺激素（HCG）和妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）進行檢測，懷有唐氏兒的準媽媽的血液中這兩項物質的水平都會出現異常，檢出概率約為60%。即便血液檢測正常，醫生也會要求進行NT檢測進一步確認胎兒染色體是否真的存在異常。
NT指的是對胎兒頸後透明帶進行B超檢測，測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，如果該厚度超過3mm，寶寶即存在染色體異常高風險，檢出概率約為75%。血液和NT檢測結合起來的檢出率能上升到90%，因此有條件的醫院醫生基本會建議兩項一起做，當年我們懷大寶時血液檢測高危醫生才通知我們要做NT確認的，因為做NT檢測對做B超醫生的要求比較高，必須經過特別訓練，而且操作過程用的時間較長，因此NT並不是所有醫院都能做，當年只有在蘇州城區幾個三甲醫院能做。
如果血液檢測跟NT檢測結果仍是高危的話，那就要進一步選擇無創或羊穿檢測來最終確認胎兒染色體是否異常了。
無創的原理是胎兒會有一些DNA通過胎盤屏障進入母體血液，從母體抽取血樣，分離出胎兒DNA通過高通量基因檢測，來確定檢測胎兒是否患唐氏綜合徵（T21）、愛德華綜合徵（T18）、帕套綜合徵(T13)三大染色體疾病。優點是僅需抽取母體血液，而且檢測週期短，但近幾年也出現了一些檢測結果低危但卻生出了唐氏兒的案例。
羊穿是藉助超聲波的指示，用一根又細又長的穿刺針依次通過準媽媽的肚皮、子宮壁，最後到達羊水中，抽出適量的羊水，在培養之後之後做相關的分析，據此判斷胎兒在腹中是否發育正常。由於羊水穿刺直接檢驗胎兒的樣本，所以可以檢測人體全部23對染色體，相對於無創檢測更為全面，除了上面所說的21、18、13以外還可以檢測其他的染色體疾病。但羊穿可能存在感染和流產兩個風險。
穿刺針會扎到羊水裡，一般穿刺後宮縮會容易頻繁，從而出現流產；母嬰之間的胎盤屏障可以保護寶寶不會感染母親的一些疾病，但是在穿刺的時候，如果母親體內有感染的話，則有可能使寶寶也出現感染。
我是康樂媽媽，我來回答。
NT、唐篩、無創以及羊穿都是排查胎兒染色體是否異常的檢測手段，其中NT、無創以及羊穿都可以看做是唐篩的補充檢測手段，當唐篩結果出現高危情況時，往往需要通過NT、無創以及羊穿來確認胎兒染色體是否真的存在異常。
唐篩分為早期唐篩跟中期唐篩。
早期唐篩一般在懷孕11-13周時做，是對母體血液進行人絨毛膜促進腺激素（HCG）和妊娠相關血漿蛋白A（PAPP-A）進行檢測，懷有唐氏兒的準媽媽的血液中這兩項物質的水平都會出現異常，檢出概率約為60%。即便血液檢測正常，醫生也會要求進行NT檢測進一步確認胎兒染色體是否真的存在異常。
NT指的是對胎兒頸後透明帶進行B超檢測，測量寶寶後頸部皮膚下面的液體厚度，如果該厚度超過3mm，寶寶即存在染色體異常高風險，檢出概率約為75%。血液和NT檢測結合起來的檢出率能上升到90%，因此有條件的醫院醫生基本會建議兩項一起做，當年我們懷大寶時血液檢測高危醫生才通知我們要做NT確認的，因為做NT檢測對做B超醫生的要求比較高，必須經過特別訓練，而且操作過程用的時間較長，因此NT並不是所有醫院都能做，當年只有在蘇州城區幾個三甲醫院能做。
如果血液檢測跟NT檢測結果仍是高危的話，那就要進一步選擇無創或羊穿檢測來最終確認胎兒染色體是否異常了。
無創的原理是胎兒會有一些DNA通過胎盤屏障進入母體血液，從母體抽取血樣，分離出胎兒DNA通過高通量基因檢測，來確定檢測胎兒是否患唐氏綜合徵（T21）、愛德華綜合徵（T18）、帕套綜合徵(T13)三大染色體疾病。優點是僅需抽取母體血液，而且檢測週期短，但近幾年也出現了一些檢測結果低危但卻生出了唐氏兒的案例。
羊穿是藉助超聲波的指示，用一根又細又長的穿刺針依次通過準媽媽的肚皮、子宮壁，最後到達羊水中，抽出適量的羊水，在培養之後之後做相關的分析，據此判斷胎兒在腹中是否發育正常。由於羊水穿刺直接檢驗胎兒的樣本，所以可以檢測人體全部23對染色體，相對於無創檢測更為全面，除了上面所說的21、18、13以外還可以檢測其他的染色體疾病。但羊穿可能存在感染和流產兩個風險。
穿刺針會扎到羊水裡，一般穿刺後宮縮會容易頻繁，從而出現流產；母嬰之間的胎盤屏障可以保護寶寶不會感染母親的一些疾病，但是在穿刺的時候，如果母親體內有感染的話，則有可能使寶寶也出現感染。
中期唐篩一般在懷孕15-20周時做，但準確性不如早期唐篩準確。中期唐篩是對母體血液進行人絨毛膜促進腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、雌三醇（uE3）以及抑制素A（inhibin-A）進行檢測，再結合結合孕婦經期、年齡和採血時的孕周，通過特定的計算方式計算出結果，由於參數太多，任何一項數據有偏差就會導致結果截然不同，中期唐篩的檢出率較低，假陽率非常高，特別是高齡產婦，中唐高危率特別的高。因此拿到高危報告不要過於擔心，儘快安排無創或羊穿確診才是首要任務。
由於是高齡產婦，當初生大寶時早唐跟中唐檢測我都是高危，特別是中唐，高危概率特別大，當時也是緊張得不行，生怕寶寶不健康，還好NT跟無創結果顯示孩子都是健康的。所以唐篩檢測結果高危不要過於盲目擔心，儘快安排無創或羊穿確診才是首要任務。
你好，豆瓣媽在懷小豆瓣的時候當時唐篩是高風險，看到報告的時候感覺雙腿都不知道應該如何站立。醫生很鄭重的告訴我，需要進行羊水穿刺，大概給我說了需要用針刺進肚子然後取水檢驗，當時特別害怕。現在想起來都不知道自己是怎麼走回家的，恐懼一直在心裡盤繞，回家以後開始查詢不同的資料，豆瓣奶奶打電話告訴我可以先做無創，無創的報告出來是99.8％，找了好幾個醫生看了以後，醫生建議可以不做羊水穿刺了，心才踏實了一些。
你好，豆瓣媽在懷小豆瓣的時候當時唐篩是高風險，看到報告的時候感覺雙腿都不知道應該如何站立。醫生很鄭重的告訴我，需要進行羊水穿刺，大概給我說了需要用針刺進肚子然後取水檢驗，當時特別害怕。現在想起來都不知道自己是怎麼走回家的，恐懼一直在心裡盤繞，回家以後開始查詢不同的資料，豆瓣奶奶打電話告訴我可以先做無創，無創的報告出來是99.8％，找了好幾個醫生看了以後，醫生建議可以不做羊水穿刺了，心才踏實了一些。
我經歷了NT、唐篩臨界風險和高風險以後，選擇了無創。其中NT、唐篩的篩查概率是60-70％，無創是99％。操作規範等其實羊穿的醫學結論是96％，也並不是百分之百。
這幾種檢測其實都是概率問題，我們可以做到就是知道他們的利弊以及篩查的內容，然後保證好的心態，在發生的時候選擇如何處理。
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我經歷了NT、唐篩臨界風險和高風險以後，選擇了無創。其中NT、唐篩的篩查概率是60-70％，無創是99％。操作規範等其實羊穿的醫學結論是96％，也並不是百分之百。
這幾種檢測其實都是概率問題，我們可以做到就是知道他們的利弊以及篩查的內容，然後保證好的心態，在發生的時候選擇如何處理。
NT
唐篩
你好，豆瓣媽在懷小豆瓣的時候當時唐篩是高風險，看到報告的時候感覺雙腿都不知道應該如何站立。醫生很鄭重的告訴我，需要進行羊水穿刺，大概給我說了需要用針刺進肚子然後取水檢驗，當時特別害怕。現在想起來都不知道自己是怎麼走回家的，恐懼一直在心裡盤繞，回家以後開始查詢不同的資料，豆瓣奶奶打電話告訴我可以先做無創，無創的報告出來是99.8％，找了好幾個醫生看了以後，醫生建議可以不做羊水穿刺了，心才踏實了一些。
我經歷了NT、唐篩臨界風險和高風險以後，選擇了無創。其中NT、唐篩的篩查概率是60-70％，無創是99％。操作規範等其實羊穿的醫學結論是96％，也並不是百分之百。
這幾種檢測其實都是概率問題，我們可以做到就是知道他們的利弊以及篩查的內容，然後保證好的心態，在發生的時候選擇如何處理。
NT
唐篩
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我經歷了NT、唐篩臨界風險和高風險以後，選擇了無創。其中NT、唐篩的篩查概率是60-70％，無創是99％。操作規範等其實羊穿的醫學結論是96％，也並不是百分之百。
這幾種檢測其實都是概率問題，我們可以做到就是知道他們的利弊以及篩查的內容，然後保證好的心態，在發生的時候選擇如何處理。
NT
唐篩
唐篩--無創--羊穿
高危因素---直接羊穿
圖片來源於網絡，如有侵權請聯繫刪除
你好，我是工科邏輯學豆瓣媽，致力於0-6歲科學育兒和大腦邏輯思維學習，分享有溫度的育兒觀點，如果你有育兒困惑，願與你一起討論交流，感謝你的關注和留言。
您好，很高興為您解答。
我也是剛生完二胎的媽媽，其實有句話是這麼說的：懂得越多擔心的越多，確實是這樣的。我懷大寶的時候什麼也不懂，那時候也比較窮，醫生說這個那個檢查，不檢查就簽字按手印，我當時不懂，覺得那些沒必要檢查就都給醫生簽字按手印沒有查，大寶也健健康康的生下來了。
但是二胎的時候懂得多了，就這也擔心那也擔心，基本上社保能報的我都檢查了。
1.NT：
2.唐篩：現在唐篩有分早唐、中唐、晚唐，我是早唐時間錯過了，做的是華大無創，華大無創出來是低分險，後面的中唐晚唐我就沒有做了。醫生會建議你每一項都做，因為醫生也是怕有疏忽，他們也怕擔風險，一般都會建議你去做。
像我妹早唐結果是臨界分險，所以她把早、中、晚和羊穿都做了，費用還不低。
3.無創：無創是基於唐篩之上，如果唐篩是臨界風險、高風險，是必須要進一步做無創的，無創的精確度比唐篩要高。
4.羊穿：同理，羊穿是通過羊水剌穿，準確率比上以都準確，如果寶媽想一次拿到準確最高的檢驗報告，可以自己直接做羊穿，可以省了前面的步驟。
但我要強調的是，如果唐篩正常低風險的話，真的沒有必要做羊穿，因為羊穿也是有一定風險存在的。
祝您好孕，心想事成，要男得男，要女得女！
您好，很高興為您解答。
我也是剛生完二胎的媽媽，其實有句話是這麼說的：懂得越多擔心的越多，確實是這樣的。我懷大寶的時候什麼也不懂，那時候也比較窮，醫生說這個那個檢查，不檢查就簽字按手印，我當時不懂，覺得那些沒必要檢查就都給醫生簽字按手印沒有查，大寶也健健康康的生下來了。
但是二胎的時候懂得多了，就這也擔心那也擔心，基本上社保能報的我都檢查了。
1.NT：
2.唐篩：現在唐篩有分早唐、中唐、晚唐，我是早唐時間錯過了，做的是華大無創，華大無創出來是低分險，後面的中唐晚唐我就沒有做了。醫生會建議你每一項都做，因為醫生也是怕有疏忽，他們也怕擔風險，一般都會建議你去做。
像我妹早唐結果是臨界分險，所以她把早、中、晚和羊穿都做了，費用還不低。
3.無創：無創是基於唐篩之上，如果唐篩是臨界風險、高風險，是必須要進一步做無創的，無創的精確度比唐篩要高。
4.羊穿：同理，羊穿是通過羊水剌穿，準確率比上以都準確，如果寶媽想一次拿到準確最高的檢驗報告，可以自己直接做羊穿，可以省了前面的步驟。
但我要強調的是，如果唐篩正常低風險的話，真的沒有必要做羊穿，因為羊穿也是有一定風險存在的。
祝您好孕，心想事成，要男得男，要女得女！
聽朋友說，有一個有高風險的孕婦，做了無創，無創顯示沒事，但是生出來還是唐氏兒，然後跟醫院打官司。我經過NT、唐篩，是1:16超高風險，醫生當時說建議羊穿，羊穿是最準確的，無創雖然準確率很高，但是畢竟是概率，像我這樣的超高風險，還是做羊穿，當時嚇得不行，真去做的時候其實很快，幾分鐘，然後煎熬了快2個月才出了最終結果，所幸結果是好的，寶寶現在非常健康
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。
如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。
而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。
可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。
如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。
如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。
而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。
可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。
如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。
羊穿即羊水穿刺，在超聲波的監控之下，用一根長長的針管刺入孕媽體內，從孕囊中抽出一小點羊水來做檢查，這種方法的準備率達到了99%以上，不過它有一定的風險性，畢竟那麼長一根針管扎進胎寶所生活的地方，如果操作不當，很容易傷到寶寶。
那麼什麼情況下孕媽要做羊水穿刺呢？只有在做完無創後，結果顯示依然為高風險，這個時候孕媽就要選擇進一步做羊水穿刺了。
女性在懷孕之後，自然少不了要做各項產檢，而不同的產檢項目做的時間點也有所不同。
這項檢查一般在懷孕12周的時候可以做，而且也是孕媽所必須做的產檢項目，它主要是檢查胎寶的頸部透明帶厚度，從而來鑑定胎寶寶發育的正不正常，一般如果厚度在2.5以內，則是正常的，如果超過了2.5，則懷疑胎寶有發育畸形的可能，這個時候就需要做進一步的檢查了。
這裡溫馨提醒一下，做NT的時候是不需要空腹的，所以孕媽可以放心吃完飯後再做檢查。
唐篩分為早唐和中唐，是檢查胎寶有沒有患有唐氏綜合症的可能，即常說的13號、18號以及21號染色體異常。
早唐的時間點一般在13周加6天之前做，孕媽們可以在做NT檢查的時候，連同早唐一起做了，免得來回跑。
中唐的時間點一般在15到20周左右做，有些孕媽不知道做中唐的時候需不需要空腹，其實這個影響不大，只能說如果是空腹檢查的話，準確性會更高一點。那麼早唐和中唐是不是一定需要做？下面第三個會說到。
無創DNA同樣是檢查胎寶有沒有發生畸形和染色體異常的情況，它的準備率比唐篩更高一些，那麼孕媽是不是一定要做無創呢？其實不一定。
如果孕媽在做NT時，NT值超過2.5，則建議要進一步做無創鑑定一下，如果NT值在2.5以內，則下一步就是做早唐。
而早唐的結果如果顯示是低風險，下一步就應該做中唐了，如果中唐的結果還是低風險，那麼就不用做無創了。
可如果孕媽早唐的結果是高風險或者臨界風險，那麼就不用做中唐了，因為那是浪費錢，這個時候孕媽可以直接去做無創。
如果是早唐低風險，中唐高風險或者臨界風險的話，孕媽同樣需要做無創，進一步鑑定胎寶的發育情況。
羊穿即羊水穿刺，在超聲波的監控之下，用一根長長的針管刺入孕媽體內，從孕囊中抽出一小點羊水來做檢查，這種方法的準備率達到了99%以上，不過它有一定的風險性，畢竟那麼長一根針管扎進胎寶所生活的地方，如果操作不當，很容易傷到寶寶。
那麼什麼情況下孕媽要做羊水穿刺呢？只有在做完無創後，結果顯示依然為高風險，這個時候孕媽就要選擇進一步做羊水穿刺了。
綜上所述，產檢時的這些項目並不是一定需要做，只有在結果顯示為高風險時，才需要進一步做檢查，為了胎寶的健康，孕媽們應該保持好心情，按時產檢。
我是檸檬媽，關注我！每天持續為大家解答各種育兒問題。
唐氏篩查，指的是產前對唐氏綜合症胎兒的檢查篩選，簡稱“唐篩”。
一般情況下，孕媽們進行產前檢查時，醫生都會建議先做一個“唐篩”檢查，如果檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合徵的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查項目，如羊水穿刺或絨毛活檢。
首先我們要明白一個概念，唐氏篩查到底是什麼？
用專業的術語來說，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，來檢測孕媽血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，並結合孕媽的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，來計算孕媽生出唐氏綜合症患兒的危險係數到底有多大。
簡單地說，唐氏篩查就是看孕媽肚子裡是“唐寶寶”的風險到底有多大？
目前，有三種常用唐氏篩查方案，是各孕媽需要了解的。
早孕期篩查
（孕11周~13周6天進行）
採用超聲NT（胎兒頸後透明帶）篩查唐氏兒的檢出率為75-80%，早孕期血清學指標聯合超聲NT篩查時唐氏兒檢出率為85%，因此早孕期聯合篩查是較好的篩查方案。但早孕期篩查無法提供開放性神經管畸形的風險值，此外高風險者需行絨毛活檢，而能提供絨毛活檢的醫療機構很少，因此在國內開展受到限制。
中孕期
血清學
篩查
（孕15周~20周6天進行）
目前國內常用的二聯篩查的唐氏兒檢出率為60%（即能檢出60%的唐氏兒），三聯篩查檢出率為70%，四聯篩查檢出率為80%，但四聯篩查國內開展不多。
早中孕期
聯合篩查
孕婦接受早孕期和中孕期兩次篩查，將結果共同計算得出唐氏兒風險，將最大限度地提高檢出率，降低假陽性率。單純早中孕期血清學篩查時唐氏兒檢出率為85%，早中孕期聯合篩查方案（結合超聲NT及早中孕期血清學指標）的檢出率為90-95%。
另外，唐氏篩查結果分為高危和低危兩種結果。臨界值為1/250-380（國際標準值為1/270）。一般來說，大於為高危，小於則為低危。但是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有“唐氏綜合徵”的機率有多大，並不能明確胎兒是否患上“唐氏綜合徵”。
也就是說，結果如果高危，代表孕媽懷有“唐寶寶”的機率較高，但並不代表胎兒一定有問題。就像35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機率較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。同樣的道理，即使檢查結果顯示低危，也不能保證胎兒肯定不會患病。
因此如果有的孕媽檢查出高風險，或者即使是結果是低風險，但還比較擔心， 那麼下一步其實可以選擇做羊水穿刺或絨毛活檢的檢查項目。
並非每個媽媽都需要做羊水穿刺，需要羊水穿刺的孕婦包括以下這些情況。
（1）預產期時為35歲以上的高齡準媽媽；
（2）唐氏篩查、胎兒非整倍體無創性產前基因檢測（NIFTY）高風險的準媽媽；
（3）曾生育過先天性缺陷兒，尤其是生育過染色體異常患兒的準媽媽；
（4）夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者；
（5）夫妻雙方為地中海貧血同型攜帶者；
（6）有DMD、SMA、血友病、肝豆狀核變性（HLD）或其他遺傳病家族史；
（7）孕期接觸過可能導致胎兒先天缺陷的物質的；
（8）需要為β地中海貧血患兒進行配型的準媽媽；
（9）B超發現胎兒結構異常或兩項及兩項以上軟指標異常；
（10）羊水過多或羊水過少；
（11）從羊水/絨毛中提取DNA做胎兒個體識別（親子鑑定）。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
2、唐篩檢查
唐篩檢測方法簡單，價格便宜，但是唐篩檢查的準確率不會超過60%。但是如果孕期一切正常。家族無遺傳疾病史，NT檢測也正常，雙保險情況下，孕婦無需過多擔心。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
2、唐篩檢查
唐篩檢測方法簡單，價格便宜，但是唐篩檢查的準確率不會超過60%。但是如果孕期一切正常。家族無遺傳疾病史，NT檢測也正常，雙保險情況下，孕婦無需過多擔心。
3、無創檢查
通過抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA進行檢測。從理論上而言，無創的檢測準確性非常高，幾乎能達到99%。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
2、唐篩檢查
唐篩檢測方法簡單，價格便宜，但是唐篩檢查的準確率不會超過60%。但是如果孕期一切正常。家族無遺傳疾病史，NT檢測也正常，雙保險情況下，孕婦無需過多擔心。
3、無創檢查
通過抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA進行檢測。從理論上而言，無創的檢測準確性非常高，幾乎能達到99%。
4、羊穿
作為準確率100%，檢測覆蓋面最大的一種檢測方式，人們對其接受程度極低，問題的關鍵就在於"有可能導致孕婦流產"這個問題上。
作為侵入式檢測的一種，醫生需要拿專業的穿刺包抽取孕婦10-20毫升的羊水，而這一過程有可能會導致胎兒感染，誘發流產，儘管總概率只有1%-3%，可只要知道這個危害的孕婦，哪怕本身就是醫生的，也少有願意嘗試者。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
2、唐篩檢查
唐篩檢測方法簡單，價格便宜，但是唐篩檢查的準確率不會超過60%。但是如果孕期一切正常。家族無遺傳疾病史，NT檢測也正常，雙保險情況下，孕婦無需過多擔心。
3、無創檢查
通過抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA進行檢測。從理論上而言，無創的檢測準確性非常高，幾乎能達到99%。
4、羊穿
作為準確率100%，檢測覆蓋面最大的一種檢測方式，人們對其接受程度極低，問題的關鍵就在於"有可能導致孕婦流產"這個問題上。
作為侵入式檢測的一種，醫生需要拿專業的穿刺包抽取孕婦10-20毫升的羊水，而這一過程有可能會導致胎兒感染，誘發流產，儘管總概率只有1%-3%，可只要知道這個危害的孕婦，哪怕本身就是醫生的，也少有願意嘗試者。
1、年齡超過35歲的孕媽，NT檢查後，直接進行無創檢測，膽子大、求保險的可以直接做羊穿，尤其是無創顯示高危的，個人建議一定要做羊穿。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
2、唐篩檢查
唐篩檢測方法簡單，價格便宜，但是唐篩檢查的準確率不會超過60%。但是如果孕期一切正常。家族無遺傳疾病史，NT檢測也正常，雙保險情況下，孕婦無需過多擔心。
3、無創檢查
通過抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA進行檢測。從理論上而言，無創的檢測準確性非常高，幾乎能達到99%。
4、羊穿
作為準確率100%，檢測覆蓋面最大的一種檢測方式，人們對其接受程度極低，問題的關鍵就在於"有可能導致孕婦流產"這個問題上。
作為侵入式檢測的一種，醫生需要拿專業的穿刺包抽取孕婦10-20毫升的羊水，而這一過程有可能會導致胎兒感染，誘發流產，儘管總概率只有1%-3%，可只要知道這個危害的孕婦，哪怕本身就是醫生的，也少有願意嘗試者。
1、年齡超過35歲的孕媽，NT檢查後，直接進行無創檢測，膽子大、求保險的可以直接做羊穿，尤其是無創顯示高危的，個人建議一定要做羊穿。
2、家族有遺傳史的，這些檢查建議都進行。至少要到無創。
3、孕婦身體素質好，很少生病，夫妻雙方家族也無遺傳病史的，可以只選擇NT檢查，唐篩，如果是低風險，無創和羊水穿刺無需再做。
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我是J媽，曾經以為自己足跡踏遍幾十個國家和地區是值得驕傲的一件事情，現在認為做了媽媽才是人生的王道！曾經的職場達人，現在的育兒達人，專心在頭條碼字，每天更文，專注於育兒經驗和寶媽自我提升以及時間管理，分享我的所學所思，所有文章，一字一標點，全部是我一個一個敲打出來。
我在懷孕的時候，在孕12周做了NT, 14周做了無創，都是低風險通過。寶寶很健康。所以，這四項孕檢並不是都需要做的，孕婦要根據自己的情況進行選擇。
1、NT檢查
"NT"是 "頸部透明帶"，指的是胎兒頸部出現的一種透明液體，出現時間比較短暫，一般在胎兒14周之後就會被淋巴組織吸收，屬於早期唐篩。用B超掃描胎兒頸後透明帶的厚度，如果超過3毫米，說明寶寶存在患病的可能性
檢測時間從11周開始，一直到14周結束，最遲為13周+6天。NT準確率只有80%左右， 卻是早孕期間必須進行的一項檢測。
2、唐篩檢查
唐篩檢測方法簡單，價格便宜，但是唐篩檢查的準確率不會超過60%。但是如果孕期一切正常。家族無遺傳疾病史，NT檢測也正常，雙保險情況下，孕婦無需過多擔心。
3、無創檢查
通過抽取孕媽的血液，從中分離出胎兒的DNA進行檢測。從理論上而言，無創的檢測準確性非常高，幾乎能達到99%。
4、羊穿
作為準確率100%，檢測覆蓋面最大的一種檢測方式，人們對其接受程度極低，問題的關鍵就在於"有可能導致孕婦流產"這個問題上。
作為侵入式檢測的一種，醫生需要拿專業的穿刺包抽取孕婦10-20毫升的羊水，而這一過程有可能會導致胎兒感染，誘發流產，儘管總概率只有1%-3%，可只要知道這個危害的孕婦，哪怕本身就是醫生的，也少有願意嘗試者。
1、年齡超過35歲的孕媽，NT檢查後，直接進行無創檢測，膽子大、求保險的可以直接做羊穿，尤其是無創顯示高危的，個人建議一定要做羊穿。
2、家族有遺傳史的，這些檢查建議都進行。至少要到無創。
3、孕婦身體素質好，很少生病，夫妻雙方家族也無遺傳病史的，可以只選擇NT檢查，唐篩，如果是低風險，無創和羊水穿刺無需再做。
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導語：經常有些懷孕後的準媽媽來詢問關於產檢的問題，特別是關於NT、唐篩、無創以及羊水穿刺這幾項檢查到底該如何選擇，是疑問最多的內容。接下來，我們就來看看孕婦到底有哪些必須做、哪些不用做呢？
導語：經常有些懷孕後的準媽媽來詢問關於產檢的問題，特別是關於NT、唐篩、無創以及羊水穿刺這幾項檢查到底該如何選擇，是疑問最多的內容。接下來，我們就來看看孕婦到底有哪些必須做、哪些不用做呢？
1、NT是孕婦進行的第一次排畸檢查，但不建議單獨做這個項目，要和早期唐篩一起做。
2、NT的最佳檢查時間是懷孕11周到14周之間。
3、NT屬於篩查技術，孕婦不存在風險。
導語：經常有些懷孕後的準媽媽來詢問關於產檢的問題，特別是關於NT、唐篩、無創以及羊水穿刺這幾項檢查到底該如何選擇，是疑問最多的內容。接下來，我們就來看看孕婦到底有哪些必須做、哪些不用做呢？
1、NT是孕婦進行的第一次排畸檢查，但不建議單獨做這個項目，要和早期唐篩一起做。
2、NT的最佳檢查時間是懷孕11周到14周之間。
3、NT屬於篩查技術，孕婦不存在風險。
1、唐氏篩查通過抽取血液來分析胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查結果以高風險和低風險來區分。
2、唐篩的最佳時間：早期唐篩是9到16周之間，中期唐篩是15到20周之間。
3、唐篩的檢查結果：唐篩結果如果顯示是高風險，就需要做進一步檢查。
4、適用人群：35歲以下的孕婦，懷多胎的孕婦不適合。
導語：經常有些懷孕後的準媽媽來詢問關於產檢的問題，特別是關於NT、唐篩、無創以及羊水穿刺這幾項檢查到底該如何選擇，是疑問最多的內容。接下來，我們就來看看孕婦到底有哪些必須做、哪些不用做呢？
1、NT是孕婦進行的第一次排畸檢查，但不建議單獨做這個項目，要和早期唐篩一起做。
2、NT的最佳檢查時間是懷孕11周到14周之間。
3、NT屬於篩查技術，孕婦不存在風險。
1、唐氏篩查通過抽取血液來分析胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查結果以高風險和低風險來區分。
2、唐篩的最佳時間：早期唐篩是9到16周之間，中期唐篩是15到20周之間。
3、唐篩的檢查結果：唐篩結果如果顯示是高風險，就需要做進一步檢查。
4、適用人群：35歲以下的孕婦，懷多胎的孕婦不適合。
1、無創DNA是抽取孕婦靜脈血，利用DNA測序技術從其分離出胎寶寶的染色體，檢測其中患病率最高的三體（13、18、21）來判斷胎兒的畸形風險率，比唐篩的準確率更高，若唐篩檢查結果顯示風險值很高，無創DNA則是一個不錯的選擇，身懷多胎的孕婦則不行。
2、懷孕12到22周之間是最佳檢查時間。
3、適用人群：主要針對唐篩高風險的孕婦。
導語：經常有些懷孕後的準媽媽來詢問關於產檢的問題，特別是關於NT、唐篩、無創以及羊水穿刺這幾項檢查到底該如何選擇，是疑問最多的內容。接下來，我們就來看看孕婦到底有哪些必須做、哪些不用做呢？
1、NT是孕婦進行的第一次排畸檢查，但不建議單獨做這個項目，要和早期唐篩一起做。
2、NT的最佳檢查時間是懷孕11周到14周之間。
3、NT屬於篩查技術，孕婦不存在風險。
1、唐氏篩查通過抽取血液來分析胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查結果以高風險和低風險來區分。
2、唐篩的最佳時間：早期唐篩是9到16周之間，中期唐篩是15到20周之間。
3、唐篩的檢查結果：唐篩結果如果顯示是高風險，就需要做進一步檢查。
4、適用人群：35歲以下的孕婦，懷多胎的孕婦不適合。
1、無創DNA是抽取孕婦靜脈血，利用DNA測序技術從其分離出胎寶寶的染色體，檢測其中患病率最高的三體（13、18、21）來判斷胎兒的畸形風險率，比唐篩的準確率更高，若唐篩檢查結果顯示風險值很高，無創DNA則是一個不錯的選擇，身懷多胎的孕婦則不行。
2、懷孕12到22周之間是最佳檢查時間。
3、適用人群：主要針對唐篩高風險的孕婦。
1、羊水穿刺就是醫生抽取孕婦體內的羊水進行檢測，因為羊水裡含有大量胎兒的DNA，從而能夠確認胎兒染色體是否異常，檢測結果準確率高達99%，但也有1%的感染和流產風險。
2、懷孕16到24周是最佳檢查時間。
3、適用人群：如果前期各項排畸篩查都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是必做的項目。
4、但是羊膜穿刺屬於診斷措施，而非篩選技術，需要從孕婦身體抽取羊水，所以存在一定的風險。
導語：經常有些懷孕後的準媽媽來詢問關於產檢的問題，特別是關於NT、唐篩、無創以及羊水穿刺這幾項檢查到底該如何選擇，是疑問最多的內容。接下來，我們就來看看孕婦到底有哪些必須做、哪些不用做呢？
1、NT是孕婦進行的第一次排畸檢查，但不建議單獨做這個項目，要和早期唐篩一起做。
2、NT的最佳檢查時間是懷孕11周到14周之間。
3、NT屬於篩查技術，孕婦不存在風險。
1、唐氏篩查通過抽取血液來分析胎兒是否患有唐氏綜合症，檢查結果以高風險和低風險來區分。
2、唐篩的最佳時間：早期唐篩是9到16周之間，中期唐篩是15到20周之間。
3、唐篩的檢查結果：唐篩結果如果顯示是高風險，就需要做進一步檢查。
4、適用人群：35歲以下的孕婦，懷多胎的孕婦不適合。
1、無創DNA是抽取孕婦靜脈血，利用DNA測序技術從其分離出胎寶寶的染色體，檢測其中患病率最高的三體（13、18、21）來判斷胎兒的畸形風險率，比唐篩的準確率更高，若唐篩檢查結果顯示風險值很高，無創DNA則是一個不錯的選擇，身懷多胎的孕婦則不行。
2、懷孕12到22周之間是最佳檢查時間。
3、適用人群：主要針對唐篩高風險的孕婦。
1、羊水穿刺就是醫生抽取孕婦體內的羊水進行檢測，因為羊水裡含有大量胎兒的DNA，從而能夠確認胎兒染色體是否異常，檢測結果準確率高達99%，但也有1%的感染和流產風險。
2、懷孕16到24周是最佳檢查時間。
3、適用人群：如果前期各項排畸篩查都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是必做的項目。
4、但是羊膜穿刺屬於診斷措施，而非篩選技術，需要從孕婦身體抽取羊水，所以存在一定的風險。
重點提示：懷孕期間的每一次產檢都有它特別的意義，產檢的結果能夠為醫生提供準確的數據，幫助醫生採取最佳方案來確保孕婦和胎兒的身體健康。所以希望孕媽們一定要按時產檢，優生優育。
今日話題：你們在懷孕期間做過哪些檢查呢？
大家好，我是@泉媽育兒心得，專注親子關係，對親子心理、教育、溝通、閱讀等有獨到的見解，希望我的分享能帶給你幫助，歡迎關注、留言、點贊、轉發、收藏！
NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：
1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。
2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。
3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。
5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。
6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。
NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析：
1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。
2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。
3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。
5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。
6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。
1，檢查時間：孕15～20周+6
2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
3，檢出率：50%～60%左右
4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。
5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。
6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。
1，檢查時間：孕12～26周都可以。
2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。
3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。
4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。
5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。 NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析： 1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。 2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。 3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。 5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。 6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。 1，檢查時間：孕15～20周+6 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：50%～60%左右 4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。 5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。 6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。 1，檢查時間：孕12～26周都可以。 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。 4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。 5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。 1，檢查時間：孕16～22周+6 2，技術種類：屬於診斷技術。 3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。 4，檢測項目：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合徵的金標準。 5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。 6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是推薦的必做選項。 祝孕媽：順利通過每一項產檢！ NT，唐篩、無創、羊穿，都是常規排查胎兒染色體異常的手段，只不過時間早晚和順序不同。咱們一個個來分析： 1，單做NT這個B超是不建議的，需要配合血清指標一起來做，也就是早期唐篩。 2，檢查時間：孕11～13周+6，過了14周胎兒頸後透明帶就會消失，被淋巴組織吸收。所以最晚不能晚於13周+6。 3，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 4，檢出率：80％左右，比中期唐篩要高。 5，檢查項目：主要通過胎兒頸後透明帶的厚度來排查胎兒是否染色體異常或先天性心臟病等畸形。 6，孕媽是否需要檢查？必檢項目。 1，檢查時間：孕15～20周+6 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：50%～60%左右 4，檢查項目：和早期唐篩一樣，主要包括21三體和18三體，以及開放性神經管畸形。 5，檢查費用：比較低，有的地區還是免費的。 6，孕媽是否需要檢查？如果早期唐篩高風險，直接跳過；如果孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，也可以直接跳過，不需要做。 1，檢查時間：孕12～26周都可以。 2，技術種類：屬於篩查技術，孕媽沒有風險。 3，檢出率：達到99%，有1％的漏檢率。 4，檢查項目：21三體，18三體，13三體。 5，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐低風險直接跳過，孕婦預產期年齡滿35週歲以上，也可以跳過不做。 1，檢查時間：孕16～22周+6 2，技術種類：屬於診斷技術。 3，檢出率：100％，是最靠譜的檢查手段。 4，檢測項目：能夠檢測所有染色體數目和結構性異常，是排查唐氏綜合徵的金標準。 5，風險：有創，有3‰的流產或感染風險。 6，孕媽是否需要檢查？如果早唐、中唐、無創都是高風險，或者孕婦的預產期年齡滿35週歲以上，這是推薦的必做選項。 祝孕媽：順利通過每一項產檢！NT：
唐篩：
無創：
羊穿：
NT：
唐篩：
無創：
羊穿：
懷孕後五花八門的各種檢查，著實讓孕媽們挑花眼，尤其是唐篩，羊水穿刺，無創等，聽著都頭大，更遑論如何選擇了。
其實，這幾項檢查還是存在部分不同的，大家最好根據自己的實際情況進行選擇，如果實在不知道，一定要聽從醫生的建議。
下面就這幾項檢查進行一下評估，希望能給各位孕媽們一定的參考價值。
唐篩是通過抽取孕婦血液進行化驗的，主要是估算一下胎兒染色體異常的風險。
主要唐氏綜合徵實在太可怕了，而且95% 左右的患者父母都是正常人，也沒有家族史，讓人防不勝防。
懷孕後五花八門的各種檢查，著實讓孕媽們挑花眼，尤其是唐篩，羊水穿刺，無創等，聽著都頭大，更遑論如何選擇了。
其實，這幾項檢查還是存在部分不同的，大家最好根據自己的實際情況進行選擇，如果實在不知道，一定要聽從醫生的建議。
下面就這幾項檢查進行一下評估，希望能給各位孕媽們一定的參考價值。
唐篩是通過抽取孕婦血液進行化驗的，主要是估算一下胎兒染色體異常的風險。
主要唐氏綜合徵實在太可怕了，而且95% 左右的患者父母都是正常人，也沒有家族史，讓人防不勝防。
▼早唐VS中唐
唐篩主要分為早唐和中唐，如果已經做了早唐，就沒啥必要做中唐了。
早唐一般在孕11周-13周，中唐在孕14-20周（超過時間就不能做了，大家要提前注意）
檢查方式：早唐必須加做NT檢查，中唐只要做血清檢查就可以了。相對而言，早唐要比中唐更準確一點。
不過，唐篩只能做到“風險評估”，不能給出準確結論，所以只能得出低風險或高風險的結果。
說白點就是一個概率，即使低風險也不意味著沒風險，高風險也不一定就真畸形，但大家最好還是做一下，賭不起。
如果得出的結果高風險，醫生就會跟你說可以做個無創或羊水穿刺。
無創其實也是“風險評估”，但比唐氏篩查高級一點，也更準確，一般在孕12周-24周做檢查。
懷孕後五花八門的各種檢查，著實讓孕媽們挑花眼，尤其是唐篩，羊水穿刺，無創等，聽著都頭大，更遑論如何選擇了。
其實，這幾項檢查還是存在部分不同的，大家最好根據自己的實際情況進行選擇，如果實在不知道，一定要聽從醫生的建議。
下面就這幾項檢查進行一下評估，希望能給各位孕媽們一定的參考價值。
唐篩是通過抽取孕婦血液進行化驗的，主要是估算一下胎兒染色體異常的風險。
主要唐氏綜合徵實在太可怕了，而且95% 左右的患者父母都是正常人，也沒有家族史，讓人防不勝防。
▼早唐VS中唐
唐篩主要分為早唐和中唐，如果已經做了早唐，就沒啥必要做中唐了。
早唐一般在孕11周-13周，中唐在孕14-20周（超過時間就不能做了，大家要提前注意）
檢查方式：早唐必須加做NT檢查，中唐只要做血清檢查就可以了。相對而言，早唐要比中唐更準確一點。
不過，唐篩只能做到“風險評估”，不能給出準確結論，所以只能得出低風險或高風險的結果。
說白點就是一個概率，即使低風險也不意味著沒風險，高風險也不一定就真畸形，但大家最好還是做一下，賭不起。
如果得出的結果高風險，醫生就會跟你說可以做個無創或羊水穿刺。
無創其實也是“風險評估”，但比唐氏篩查高級一點，也更準確，一般在孕12周-24周做檢查。
無創DNA只能檢查出21-三體、18-三體和13-三體這3種染色體異常，並不能查出全部畸形。
費用也比較讓人頭大，一般在兩千到三千之間，醫療設備不夠好的醫院做不了。
如果無創還是高風險，就要做羊水穿刺了。
大家可以把這項檢查理解為“有創傷”的，需要將一根針穿過肚子直接刺入子宮，抽取羊水進行檢查。
這就是直接進入胎兒的領地了，幾乎可以作為“診斷”性的檢查，比之前的準確度都高。
但羊穿相對來說有風險，比如感染、流產等，通常情況下還是比較低的，只要孕婦身體條件過關，一般沒什麼問題。
懷孕後五花八門的各種檢查，著實讓孕媽們挑花眼，尤其是唐篩，羊水穿刺，無創等，聽著都頭大，更遑論如何選擇了。
其實，這幾項檢查還是存在部分不同的，大家最好根據自己的實際情況進行選擇，如果實在不知道，一定要聽從醫生的建議。
下面就這幾項檢查進行一下評估，希望能給各位孕媽們一定的參考價值。
唐篩是通過抽取孕婦血液進行化驗的，主要是估算一下胎兒染色體異常的風險。
主要唐氏綜合徵實在太可怕了，而且95% 左右的患者父母都是正常人，也沒有家族史，讓人防不勝防。
▼早唐VS中唐
唐篩主要分為早唐和中唐，如果已經做了早唐，就沒啥必要做中唐了。
早唐一般在孕11周-13周，中唐在孕14-20周（超過時間就不能做了，大家要提前注意）
檢查方式：早唐必須加做NT檢查，中唐只要做血清檢查就可以了。相對而言，早唐要比中唐更準確一點。
不過，唐篩只能做到“風險評估”，不能給出準確結論，所以只能得出低風險或高風險的結果。
說白點就是一個概率，即使低風險也不意味著沒風險，高風險也不一定就真畸形，但大家最好還是做一下，賭不起。
如果得出的結果高風險，醫生就會跟你說可以做個無創或羊水穿刺。
無創其實也是“風險評估”，但比唐氏篩查高級一點，也更準確，一般在孕12周-24周做檢查。
無創DNA只能檢查出21-三體、18-三體和13-三體這3種染色體異常，並不能查出全部畸形。
費用也比較讓人頭大，一般在兩千到三千之間，醫療設備不夠好的醫院做不了。
如果無創還是高風險，就要做羊水穿刺了。
大家可以把這項檢查理解為“有創傷”的，需要將一根針穿過肚子直接刺入子宮，抽取羊水進行檢查。
這就是直接進入胎兒的領地了，幾乎可以作為“診斷”性的檢查，比之前的準確度都高。
但羊穿相對來說有風險，比如感染、流產等，通常情況下還是比較低的，只要孕婦身體條件過關，一般沒什麼問題。
不管怎麼說，如果前兩項檢查沒問題，能不做羊穿就不做，多少還是有點怕的。
另外，35歲以上的高齡產婦，一般直接建議用羊穿。
年齡太大了代入到唐篩計算公式中，數據會變大，基本都會顯示高危，所以沒什麼必要做唐篩了。
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