重症肌無力的症狀就是肌無力，不同的肌肉群受累，會有不同的症狀，首發症狀通常是單側或者雙側的眼外肌肉無力，表現為上眼瞼下垂、斜視和複視，重症眼球運動都會受到影響，甚至眼球固定，動不了。面部肌肉和口嚥肌肉受累時會有表情淡漠、苦笑面容，還會有咀嚼肌肉無力表現為咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難、說話帶有鼻音、發音障礙等等，如果是疾病累及序胸鎖乳突肌或者斜方肌時，會表現為頸部軟弱、抬頭困難、聳肩無力。如果是四肢肌肉受累，那麼會有抬臂、梳頭、上樓梯都困難。

總之，重症肌無力的症狀就是各種肌肉的沒有力氣，不同病人會有不同的側重點，因為可能發病類型也不一樣。但總的來說，早晨的時候症狀相對輕微，傍晚或者工作後症狀就會加重了，休息後又稍微好轉，把這種現象稱之為晨輕暮重。

重症肌無力的患者治療比較簡單，但是可能需要長期用這些藥物治療，比如溴吡斯的明，或者有些要用環磷酰胺、潑尼鬆等等免疫抑制劑或者激素類藥物。長期治療一般預後良好，不會有生命危險，如果發生了重症肌無力危象，就可能會有性命危險，必須馬上搶救。

重症肌無力是一種很嚴重的疾病，主要是同遺傳和自身免疫系統紊亂有關，但是明確的病因還不十分清楚。

通過名字，我們就知道，這個病肯定和肌肉沒有力量有關。

最初，患者僅僅是感覺到特別容易疲憊，稍微運動一下就感覺肌肉沒勁了。眼皮容易下垂（控制眼皮打開的肌肉沒有力量），看東西容易模糊（控制眼球的肌肉沒有力量，導致雙眼不容易聚焦）

隨著病情的進一步發展，累積的肌肉越來越多，症狀也越來越多。

面部的肌肉受到影響之後，患者表情很少，因為做表情也很費力。

說話大舌頭，含混不清，因為舌頭的肌肉受到了影響。

吃飯喝水容易嗆咳，負責吞嚥的肌肉沒有力量了。

脖子沒有力，抬頭困難

四肢無力，抬手梳頭，上樓梯，抬腳等需要對抗重力的運動尤其吃力。

到最後，影響到呼吸肌了那就是致命的了。因為呼吸肌一旦受累，人就難以呼吸，這個時候只能通過呼吸機輔助呼吸了。

因此，隨著病情進展，患者症狀越來越多。

大家可以關注我，我會在我的頭條號寫一篇文章，更加詳細的為大家介紹這種疾病的致病原理和治療等情況

　　讓我們瞭解重症肌無力的早期症狀：

　　1、全身無力：從外表看皮膚和肉都還好的，也沒有肌肉萎縮，好象沒有病;但患者經常感到全身無力，肩膀不能抬起，手不能舉起，蹲下去站不起來，甚至洗臉梳頭要靠別人。病人的肌無力症狀短暫休息後，症狀明顯改善就像假裝一樣。大多數患者伴有眼瞼下垂和複視等症狀。

　　2、眼瞼下垂。對3100例重症肌無力患者進行分析，其中以眼瞼下垂為首發症狀達到73%。

　　3、複視：即視物重影。用兩隻眼一起看，一個東西看成兩個;若遮住一隻眼，則看到的是一個。年齡很小的幼兒對複視不會描述，常常代償性地歪頭、斜頸，以便使複視消失而看得清楚，嚴重者還可表現為斜視。

　　4、吞嚥困難：沒有消化道疾病，食慾也很好，但是好的食物和菜餚想吃卻咽不下去，甚至水也不能吞嚥。飲用水時，不是嗆入氣管引起咳嗽。就是從鼻孔裡出來。由於吞嚥困難，部分患者不得不依靠鼻飼管進食。

　　5、咀嚼無力：牙齒好，但咬東西沒勁，甚至咬饅頭也感到吃力。

　　6、說話鼻音和聲音沙啞：就感覺像感冒了。有些病人在開會或讀報紙時，最初幾分鐘的嗓音可以，再長一點，嗓音變得嘶啞、低沉，最後完全沉默。當打電話的時候，一開始還開始，但是很長一段時間人們聽不到他說的話。這是由於喉部和喉部的虛弱所致。

　　7、面部肌肉無力：由於整個面部表情肌無力，患者常常在睡眠時無法閉上眼睛。平時，表情是淡然的，笑起來很不自然，就像哭一樣，又稱哭笑面容。這種面容使人看起來很難受，病人也很痛苦。

　　8、頸肌無力：嚴重的頸肌無力表現更為突出，患者坐下時頭部下垂現象，用手撮著下巴才能把頭挺起來，如果患者仰臥(無枕頭)他不能彎曲脖子抬起頭。

　　9、呼吸困難：這是重症肌無力最嚴重的症狀之一。它能在短時間內殺死一個病人，因此也被稱為重症肌無力危象。這是由於呼吸肌嚴重無力所致。

　　以上就是重症肌無力早期症狀的介紹，祝您身體健康!

你好，重症肌無力是神經科較常見的神經肌肉接頭傳遞障礙性的疾病，是一種神經肌肉接頭傳遞障礙引起的一種自身免疫性的疾病。主要引起部分的或全身骨骼肌無力或極易病態疲勞，與自身免疫疾病相關，如胸腺瘤、胸腺增生或其他免疫性疾病，如甲亢、風溼性關節炎等。通常人體免疫功能紊亂導致乙酰膽鹼受體抗體產生，導致神經肌肉接頭的功能障礙，引起肌肉的無力

重症肌無力疾病使全身骨骼肌均可受累，臨床通常進行Osseman分型，常見以下表現：

1. 眼肌型：上瞼下垂，這是由一側或雙側眼外肌麻痺引起，可能同時伴有斜視、複視，重者眼球運動明顯受限，甚至眼球固定，但瞳孔括約肌不受累，即瞳孔調節功能正常；最常見眼瞼下垂，表現晨輕暮重基本特點，但部分患者可表現暮輕晨重情況；

   
   

2. 全身型：包括吞嚥肌受累出現吞嚥困難、咀嚼困難，這是由於面部及咽喉肌受累引起，同時還會出現表情淡漠、苦笑面容，連續咀嚼無力、飲水嗆咳、 吃東西的時候，比較費力的嚥下咀嚼的食物；發音器官受累出現發聲困難、發聲含混，聲音嘶啞，甚至發不出聲，咀嚼肌無力表現咀嚼困難，四肢肌肉無力則行走困難，表現為抬臂、梳頭、上樓梯困難，但是醫生檢查時會發現腱反射通常不受影響，感覺正常；呼吸肌受累出現呼吸困難甚至呼吸衰竭，需呼吸機支持治療。

有些患者的呼吸肌受影響時，在短期內會出現全身肌肉收縮無力，甚至發生肌無力危象。肌無力危象是指患者在某種誘因作用下突然發生嚴重呼吸困難，患者無法正常呼吸的危險現象。一旦發生，患者需要迅速到急診科就診，心肌偶可伴發受累，可引起突然死亡。誘發因素包括呼吸道感染、手術（包括胸腺切除術）、精神緊張、全身疾病等。

希望能幫到你！！！

重症肌無力是神經肌肉傳遞障礙性疾病，由於自身抗體結合於神經-肌肉接頭突觸後膜組分，主要是乙酰膽鹼受體導致器官特異性自身免疫性疾病。重症肌無力的症狀複雜多樣，根據其臨床表現分為多種臨床亞型。重症肌無力發病初期患者往往感到眼或肢體酸脹不適，或視物模糊，容易疲勞，隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力。

1. 重症肌無力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症狀：

（1）眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活。

（2）表情淡漠、苦笑面容、講話大舌頭、構音困難、常伴鼻音。

（3）咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難。

（4）頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力。

（5）抬臂、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難。

2.臨床分型及特點

（1）改良的OSSeman分型法結合受累部位、嚴重程度、療效、疾病進展和預後，1958年Osserman將成人MG分為5種臨床類型：Ⅰ型為侷限型（眼肌型）；Ⅱ型為全身型；Ⅲ型為急性重症型；Ⅳ型為遲發重症型；Ⅴ型為肌萎縮型；此外還有新生兒型和青少年型。 此後又將Ⅱ型明確分成 Ⅱa （輕度）和 Ⅱb（中度）兩種類型，並取消了肌萎縮型，形成“改良的Osserman標準”。

（2）美國重症肌無力基金會提出了新的分型方法，包括5種情況：任何眼肌無力，可伴眼閉合無力，其他肌群肌力正常分為Ⅰ型；軀幹、肢體和咽喉部肌肉受累根據輕微、中度和嚴重分別為 Ⅱ、 Ⅲ 和 Ⅳ型。由於一些患者選擇性咽部和呼吸肌受累明顯，故Ⅱ、Ⅲ 和Ⅳ 型再分成兩個部分，軀幹和肢體肌肉受累為主者為a亞型，咽喉部和呼吸肌受累為主者為b亞型，需鼻飼而沒有氣管插管者作為Ⅳ型。需氣管插管者作為Ⅴ型。建議用該分型系統代替目前應用的其他分型系統，但明確提出不能用於療效和預後評價，只作為反映入選研究的患者特徵描述，提示存在不同預後和療效的亞組。

（3）肌無力危象 是指重症肌無力患者在病程中由於某種原因突然發生的病情急劇惡化，呼吸困難，危及生命的危重現象。根據不同的原因，肌無力危象通常分3種類型：①肌無力危象大多是由於疾病本身的發展所致。也可因感染、過度疲勞、精神刺激、月經、分娩、手術、外傷而誘發。臨床表現為患者的肌無力症狀突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。②膽鹼能危象見於長期服用較大劑量的“溴吡斯的明”的患者，或一時服用過多，發生危象之前常先表現出噁心、嘔吐、腹痛、腹瀉、多汗、流淚、皮膚溼冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。③反拗危象“溴吡斯的明”的劑量未變，但突然對該藥失效而出現了嚴重的呼吸困難。也可因感染、電解質紊亂或其他不明原因所致。以上3種危象中肌無力危象最常見，其次為反拗性危象，真正的膽鹼能危象甚為罕見。

以上解答希望能為您提供幫助。

藥事網權威解讀，未經授權不得轉載，抄襲必究。

　　重症肌無力是累及神經肌肉接頭處突觸後膜乙酰膽鹼受體的疾病，主要由乙酰膽鹼受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與的自身免疫性疾病，各個年齡段均可發病。但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1:2，而青年病人中此比例達1:4。

　　目前病因不完全清楚，認為胸腺在重症肌無力發病中起著重要作用。主要臨床特徵是骨骼肌易疲勞或者無力，隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”

　　其典型症狀：眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。重症肌無力依據不同類型，嚴重程度不同。目前臨床將重症肌無力分成五個級別：

　　一、只有眼肌的症狀和體徵，無死亡率。

　　二、輕度全身肌無力，發作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差。活動受限，死亡率極少。

　　三、中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差。活動受限，死亡率低。

　　四、急性暴發性發作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受損嚴重，胸腺瘤發現率最高。活動受限，對藥物治療效差，但死亡率較低。

　　五、後期嚴重的全身型重症肌無力。這是最嚴重為伴隨呼吸功能衰竭，叫作重症肌無力危象，患者需及時用藥治療，同時上呼吸機。

　　一旦發生肌無力，出現吞嚥困難、胸悶，應立即到醫院進行搶救治療。用藥時需注意，如青黴素、卡那黴素、慶大黴素可誘發重症肌無力危象;另外，熬夜、睡眠不佳、過度勞累、焦慮、緊張、情緒障礙也可誘發重症肌無力危象。

　　重症肌無力是累及神經肌肉接頭處突觸後膜乙酰膽鹼受體的疾病，主要由乙酰膽鹼受體抗體介導，細胞免疫依賴，補體參與的自身免疫性疾病，各個年齡段均可發病。但以青年女性和老年男性居多。第一高峰為20歲，第二高峰約50歲，男女比例為1:2，而青年病人中此比例達1:4。

　　目前病因不完全清楚，認為胸腺在重症肌無力發病中起著重要作用。主要臨床特徵是骨骼肌易疲勞或者無力，隨著病情發展，骨骼肌明顯疲乏無力，顯著特點是肌無力於下午或傍晚勞累後加重，晨起或休息後減輕，此種現象稱之為“晨輕暮重”

　　其典型症狀：眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、苦笑容等。重症肌無力依據不同類型，嚴重程度不同。目前臨床將重症肌無力分成五個級別：

　　一、只有眼肌的症狀和體徵，無死亡率。

　　二、輕度全身肌無力，發作慢，常累及眼肌，逐漸影響骨髓肌及延髓肌。無呼吸困難，對藥物反應差。活動受限，死亡率極少。

　　三、中度全身肌無力，累及延髓肌，呼吸尚好，對藥物反應差。活動受限，死亡率低。

　　四、急性暴發性發作，早期累及呼吸肌，延髓和骨髓肌受損嚴重，胸腺瘤發現率最高。活動受限，對藥物治療效差，但死亡率較低。

　　五、後期嚴重的全身型重症肌無力。這是最嚴重為伴隨呼吸功能衰竭，叫作重症肌無力危象，患者需及時用藥治療，同時上呼吸機。

　　一旦發生肌無力，出現吞嚥困難、胸悶，應立即到醫院進行搶救治療。用藥時需注意，如青黴素、卡那黴素、慶大黴素可誘發重症肌無力危象;另外，熬夜、睡眠不佳、過度勞累、焦慮、緊張、情緒障礙也可誘發重症肌無力危象。

點擊頁面下方【瞭解更多】可查看更多醫師解答或免費向醫師提問

關注“家庭醫生在線”頭條號，更多健康問答輕鬆看~~~

重症肌無力最常影響的肌肉群是眼部、面部、喉部、頸部和四肢肌肉。症狀包括眼瞼下垂、複視、言語問題、吞嚥困難、咀嚼問題、面部表情有限、無法走路、抬手或伸直脖子。

重症肌無力最常影響的肌肉群是眼部、面部、喉部、頸部和四肢肌肉。症狀包括眼瞼下垂、複視、言語問題、吞嚥困難、咀嚼問題、面部表情有限、無法走路、抬手或伸直脖子。

下面“問上醫”為您詳細介紹重症肌無力的症狀，希望能解決你的一些困惑。

1.重症肌無力有什麼症狀？

重症肌無力症狀是逐漸加重的，儘管它可以影響自主控制的任何肌肉，但某些肌肉群更常受到影響。

①眼睛肌肉

超過一半的重症肌無力患者首先出現的就是眼部問題，包括眼瞼下垂或複視。

②面部和喉部肌肉

• 說話變化：聲音聽起來可能很軟或有鼻音，這取決於哪些肌肉受到影響。
  

• 吞嚥困難：患者很容易嗆住，吃喝東西都很困難。有時，試圖吞嚥的液體可能會從鼻子裡面冒出來。
  

• 咀嚼問題：咀嚼用的肌肉可能會在吃飯中途無力，尤其是一直在吃難以咀嚼的東西時。
  

• 面部表情有限：如果控制面部表情的肌肉受到影響，可能無法做某些表情。
  

③頸部和四肢肌肉

重症肌無力可導致脖子、手臂和腿部無力。一旦影響腿部，可能會導致步履蹣跚。如果頸部肌肉無力，可能很難伸直脖子。

2.為什麼會出現重症肌無力？

重症肌無力最常影響的肌肉群是眼部、面部、喉部、頸部和四肢肌肉。症狀包括眼瞼下垂、複視、言語問題、吞嚥困難、咀嚼問題、面部表情有限、無法走路、抬手或伸直脖子。

下面“問上醫”為您詳細介紹重症肌無力的症狀，希望能解決你的一些困惑。

1.重症肌無力有什麼症狀？

重症肌無力症狀是逐漸加重的，儘管它可以影響自主控制的任何肌肉，但某些肌肉群更常受到影響。

①眼睛肌肉

超過一半的重症肌無力患者首先出現的就是眼部問題，包括眼瞼下垂或複視。

②面部和喉部肌肉

• 說話變化：聲音聽起來可能很軟或有鼻音，這取決於哪些肌肉受到影響。
  

• 吞嚥困難：患者很容易嗆住，吃喝東西都很困難。有時，試圖吞嚥的液體可能會從鼻子裡面冒出來。
  

• 咀嚼問題：咀嚼用的肌肉可能會在吃飯中途無力，尤其是一直在吃難以咀嚼的東西時。
  

• 面部表情有限：如果控制面部表情的肌肉受到影響，可能無法做某些表情。
  

③頸部和四肢肌肉

重症肌無力可導致脖子、手臂和腿部無力。一旦影響腿部，可能會導致步履蹣跚。如果頸部肌肉無力，可能很難伸直脖子。

2.為什麼會出現重症肌無力？

①抗體

人體神經通過釋放神經遞質與肌肉進行交流，這些神經遞質恰好位於神經-肌肉交界處肌肉細胞的受體部位。

在重症肌無力中，免疫系統會產生抗體，阻斷或破壞神經遞質（乙酰膽鹼）的許多肌肉受體部位。可用的受體位點越來越少，肌肉接收到的神經信號就越少，最終會導致肌無力。

②胸腺

胸腺是免疫系統的一部分，可能會觸發或維持生成抗體。

③其他原因

重症肌無力可能會遺傳，但如果及時治療，孩子一般可在出生後2月內恢復。

3.重症肌無力怎麼治療？

重症肌無力最常影響的肌肉群是眼部、面部、喉部、頸部和四肢肌肉。症狀包括眼瞼下垂、複視、言語問題、吞嚥困難、咀嚼問題、面部表情有限、無法走路、抬手或伸直脖子。

下面“問上醫”為您詳細介紹重症肌無力的症狀，希望能解決你的一些困惑。

1.重症肌無力有什麼症狀？

重症肌無力症狀是逐漸加重的，儘管它可以影響自主控制的任何肌肉，但某些肌肉群更常受到影響。

①眼睛肌肉

超過一半的重症肌無力患者首先出現的就是眼部問題，包括眼瞼下垂或複視。

②面部和喉部肌肉

• 說話變化：聲音聽起來可能很軟或有鼻音，這取決於哪些肌肉受到影響。
  

• 吞嚥困難：患者很容易嗆住，吃喝東西都很困難。有時，試圖吞嚥的液體可能會從鼻子裡面冒出來。
  

• 咀嚼問題：咀嚼用的肌肉可能會在吃飯中途無力，尤其是一直在吃難以咀嚼的東西時。
  

• 面部表情有限：如果控制面部表情的肌肉受到影響，可能無法做某些表情。
  

③頸部和四肢肌肉

重症肌無力可導致脖子、手臂和腿部無力。一旦影響腿部，可能會導致步履蹣跚。如果頸部肌肉無力，可能很難伸直脖子。

2.為什麼會出現重症肌無力？

①抗體

人體神經通過釋放神經遞質與肌肉進行交流，這些神經遞質恰好位於神經-肌肉交界處肌肉細胞的受體部位。

在重症肌無力中，免疫系統會產生抗體，阻斷或破壞神經遞質（乙酰膽鹼）的許多肌肉受體部位。可用的受體位點越來越少，肌肉接收到的神經信號就越少，最終會導致肌無力。

②胸腺

胸腺是免疫系統的一部分，可能會觸發或維持生成抗體。

③其他原因

重症肌無力可能會遺傳，但如果及時治療，孩子一般可在出生後2月內恢復。

3.重症肌無力怎麼治療？

醫生會根據患者的年齡、病情、受影響的肌肉部位和其他已有疾病來確定治療方案。

①藥物

• 膽鹼酯酶抑制劑可以增強神經和肌肉之間的交流，可以改善肌肉收縮和肌肉力量。
  

• 皮質類固醇可抑制免疫系統，限制抗體產生。
  

• 免疫抑制劑可以改變免疫系統，但是副作用可能很嚴重。
  

②靜脈療法

• 血漿置換：血漿置換類似於透析的過濾過程，機器可以去除有害抗體，但效果可能只持續幾周。
  

• 靜脈注射免疫球蛋白：可為身體提供正常抗體，雖然效果持續時間也不長，但是副作用較輕。
  

• 單克隆抗體：利妥昔單抗是靜脈用藥，可消耗某些白細胞，改變免疫系統並改善重症肌無力。
  

③手術

使用開放或微創方式，通過手術切除胸腺腫瘤。

小貼士：重症肌無力是一種嚴重疾病，一旦發現症狀應及時去醫院檢查治療。

以上內容由“問上醫”整理，想了解更多權威、有趣的健康知識，歡迎關注我們！

選擇權威科普，享受健康生活，歡迎關注醫學博士團隊！

選擇權威科普，享受健康生活，歡迎關注醫學博士團隊！

重症肌無力是乙酰膽鹼受體抗體介導的，細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，由神經-肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體受損引起。主要表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酶抑制劑治療後明顯減輕。重症肌無力的年發病率為（8-20）/10萬。

選擇權威科普，享受健康生活，歡迎關注醫學博士團隊！

重症肌無力是乙酰膽鹼受體抗體介導的，細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，由神經-肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體受損引起。主要表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酶抑制劑治療後明顯減輕。重症肌無力的年發病率為（8-20）/10萬。

任何年齡均可發病，常見於20-40歲和40-60歲，40歲以前女性多見，40歲以後男性居多。根據患者發病年齡、性別、胸腺、免疫球蛋白等因素綜合評定，該病具有一定的遺傳性，而且女性患病機率更大一些。

重症肌無力主要是以肌肉神經受損為重要表現的自身免疫疾病，症狀通常較為明顯，具體症狀如下：

面部症狀：眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活；表情淡漠、苦笑面容；肌無力症狀有時會突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。

選擇權威科普，享受健康生活，歡迎關注醫學博士團隊！

重症肌無力是乙酰膽鹼受體抗體介導的，細胞免疫依賴及補體參與的神經-肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，由神經-肌肉接頭突觸後膜上乙酰膽鹼受體受損引起。主要表現為骨骼肌極易疲勞，活動後症狀加重，休息和應用膽鹼酶抑制劑治療後明顯減輕。重症肌無力的年發病率為（8-20）/10萬。

任何年齡均可發病，常見於20-40歲和40-60歲，40歲以前女性多見，40歲以後男性居多。根據患者發病年齡、性別、胸腺、免疫球蛋白等因素綜合評定，該病具有一定的遺傳性，而且女性患病機率更大一些。

重症肌無力主要是以肌肉神經受損為重要表現的自身免疫疾病，症狀通常較為明顯，具體症狀如下：

面部症狀：眼皮下垂、視力模糊、複視、斜視、眼球轉動不靈活；表情淡漠、苦笑面容；肌無力症狀有時會突然加重，出現吞嚥和咳痰無力，呼吸困難，常伴煩躁不安，大汗淋漓等症狀。

身體症狀：頸軟、抬頭困難，轉頸、聳肩無力、抬臀、梳頭、上樓梯、下蹲、上車困難；皮膚溼冷、口腔分泌物增多、肌束震顫以及情緒激動、焦慮等精神症狀。

全身症狀：全身骨骼肌均可受累；患者隨著骨骼肌的使用繼而出現無力加重的現象；通常在休息或睡眠之後症狀一定程度上得以緩解；常常晨清暮重：一般早晨起床時肌肉力量正常並且活動自如，到了下午或傍晚時分，反而出現無力症狀；本病大部分症狀是可以控制的，也就是說病情可逆，無力疲勞症狀能夠通過恰當治療達到緩解。

重症肌無力對我們的生活有著嚴重的影響，因此對於重症肌無力這種疾病我們要多多瞭解相關知識，從而更有效的應對疾病，一旦發現症狀就要引起重視，及時的去治療，抓住治療的最佳時機，這樣才能儘快的恢復健康。

歡迎關注天壇醫院、阜外醫院、兒研所、北大口腔醫院醫學博士團隊！祝您身體健康，生活愉快！

重症肌無力（MG）的病因，通俗的講就是：你要運動通常是先由大腦傳遞給神經，在有神經傳遞給肌肉，但神經和肌肉之間並不是直接挨著的，它們之間要靠一個“小兵帶著鑰匙把在肌肉上的鎖頭打開才可完成一次傳遞”從而完成一次運動。而肌無力就是這個過程神經肌肉間的傳遞出現障礙所以出現各種臨床症狀。

重症肌無力主要表現為：四肢運動無力、容易累，運動一段時間就得被迫休息，幹活勞累或參加重體力勞動後更嚴重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑後無力症狀明顯緩解、減輕，甚至消失，藥效過了後症狀又重新出現。並且發病時有明顯的晨輕暮重現象（早晨無力症狀減輕，晚上無力症狀加重）。

重症肌無力（MG）的病因，通俗的講就是：你要運動通常是先由大腦傳遞給神經，在有神經傳遞給肌肉，但神經和肌肉之間並不是直接挨著的，它們之間要靠一個“小兵帶著鑰匙把在肌肉上的鎖頭打開才可完成一次傳遞”從而完成一次運動。而肌無力就是這個過程神經肌肉間的傳遞出現障礙所以出現各種臨床症狀。

重症肌無力主要表現為：四肢運動無力、容易累，運動一段時間就得被迫休息，幹活勞累或參加重體力勞動後更嚴重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑後無力症狀明顯緩解、減輕，甚至消失，藥效過了後症狀又重新出現。並且發病時有明顯的晨輕暮重現象（早晨無力症狀減輕，晚上無力症狀加重）。

臨床分類：

Ⅰ型：眼肌型:病變僅侷限於眼外肌，出現單側或雙側眼皮下垂，眼球運動障礙，看東西出現雙影）

Ⅱ型：全身型

ⅡA型：較輕的全身型，雙上肢及雙下肢力量輕度障礙，患者可以進行輕度體力活動可以自己獨立生活。

ⅡB型：不是很嚴重的全身型表現為，雙上肢及雙下肢力量中度障礙，患者不能體力活動，自己獨立生活較難。

Ⅲ型：重度進展型，突然出現症狀、迅速加重，發病幾周或幾個月咽喉肌無力（吞嚥出現障礙），失去獨立生活的能力。

Ⅳ型：晚期發作，出現症狀就比較嚴重，早期無明顯表現突然的起病，緩慢進展。

Ⅴ型：肌萎縮型，起病半年內可出現骨骼肌萎縮、無力

重症肌無力（MG）的病因，通俗的講就是：你要運動通常是先由大腦傳遞給神經，在有神經傳遞給肌肉，但神經和肌肉之間並不是直接挨著的，它們之間要靠一個“小兵帶著鑰匙把在肌肉上的鎖頭打開才可完成一次傳遞”從而完成一次運動。而肌無力就是這個過程神經肌肉間的傳遞出現障礙所以出現各種臨床症狀。

重症肌無力主要表現為：四肢運動無力、容易累，運動一段時間就得被迫休息，幹活勞累或參加重體力勞動後更嚴重，休息和應用膽鹼酯酶抑制劑後無力症狀明顯緩解、減輕，甚至消失，藥效過了後症狀又重新出現。並且發病時有明顯的晨輕暮重現象（早晨無力症狀減輕，晚上無力症狀加重）。

臨床分類：

Ⅰ型：眼肌型:病變僅侷限於眼外肌，出現單側或雙側眼皮下垂，眼球運動障礙，看東西出現雙影）

Ⅱ型：全身型

ⅡA型：較輕的全身型，雙上肢及雙下肢力量輕度障礙，患者可以進行輕度體力活動可以自己獨立生活。

ⅡB型：不是很嚴重的全身型表現為，雙上肢及雙下肢力量中度障礙，患者不能體力活動，自己獨立生活較難。

Ⅲ型：重度進展型，突然出現症狀、迅速加重，發病幾周或幾個月咽喉肌無力（吞嚥出現障礙），失去獨立生活的能力。

Ⅳ型：晚期發作，出現症狀就比較嚴重，早期無明顯表現突然的起病，緩慢進展。

Ⅴ型：肌萎縮型，起病半年內可出現骨骼肌萎縮、無力

重症肌無力早發現早治療，建議入院按照醫生建議進行系統檢查和診斷，同時大家也不要恐慌，肌無力早期出現不要緊張，要進行神經內科就診。

本期答主：劉微，醫學碩士

歡迎關注生命召集令，獲取更多有用的健康知識。