霍奇金淋巴瘤自體移植，康復後的心得體會

採集完細胞後，我休息了半個月，又來住院了，先購買了一些生活用品，都是新的（盆、牙刷、睡衣褲、毛巾等每樣都是雙份的，要換洗），理了個光頭（化療後頭發本來就不多了），然後就開始在先做著化療了（化療後會吐，但是醫生後來開了一種叫什麼藥我忙了，好像150左右一顆，吃了就不會吐），等細胞降低，也在等層流病房空著（層流病房就是獨立的單間，因為在裡面做移植的白細胞都比較多低，怕傳染和感染，但是昆明43醫院只有7個這樣的病房），所以要排隊。

12月16號我進去了，先洗個澡，然後消毒後才能進去，裡面可以電視，然有玻璃跟家人可以看到，也可以通話，外面要有個人做飯送進去（注:外面買的是不行的，然後送飯、菜、水果等，不管什麼都要消毒，哪怕手機也是一樣的，吃的東西都是高溫消的）。所以在外面有租了個房子，要做飯給我吃，但是裡面都會有護士妹妹照顧呢，她們有7個左右吧，只照顧最多7個病人，還是比較好相處的，我的移植就在這樣的環境中開始了。

脖子上埋了跟管，每天都是輸不完的液體，多的時候兩隻手和脖子都一起輸，連續幾天重劑量的化療藥水，包括自費進口藥水都買了6萬多，等我的細胞降下來後（白細胞越等於零時），就開始要把我之採集的幹細胞輸回，有些人的是不會生長的，如果這樣的話那就移植失敗了。醫生說有些人12天細胞才會長，有些會更慢，就在輸完我自己幹細胞的那一天，我的苦日子就來了。

滿嘴的長潰瘍（醫生說做移植80%的都會長），就吃不了飯，喝水都難受，但是要堅持吃，要輸血，天天發高燒，每天都在發，最低的時候都是38度，最高都是40多，一點都不清醒。（醫生說體移植還好點，畢竟排異不怎麼嚴重，而異體移植的話排異性比較強，很多人都扛不住的，自體說白了就是自己的細胞在輸回到自己的體內）。還輸了幾天的營養液。

這個時候我父母也知道我是什麼病了，因為醫生必須要我父母也簽字，光我老婆是不行的，也說了我的病情，說體移植成功率比異體的高，但是復發也會比較高，這個得成功率也就40%左右，所以我我父母也經常來看看我，看到我爸爸的眼中含淚的安慰著我，讓我要亂想，心裡特不是滋味，沒有想到我現在成了家裡的拖油瓶了。

吃不下，天天發高燒，就這樣的日子我堅持了12天左右吧，我的細胞終於開始長了，又開心又害怕，開心是潰瘍開始好了，可以吃點比較清淡的食物了，害怕的是不知道那些包有沒有消失了（因為脖子上插管了，自己摸不到，其他地方到時消失了），到了2016年1月13日，我終於出來層流室了，雖然身體很虛，走路都要人扶，但是我終於見到太陽了，開心和自由，檢查後我的都消失了，很開心，出院後天天拉肚子，上吐下瀉，身上的頭髮、指甲等都重新生長了。每三天要查血常規，還有我12年的煙也戒了。只是注意力沒有辦法集中，記憶力也下降了，還會經常暈倒。醫生說我很厲害，這個移植不亞於換器官，我到這時才明白有多危險，不然我就想著只是打打針而已，突然覺得我好幸運呀！說要我家休息兩個月後複查。今天就寫到這了。

你的轉發和支持，會給我很大的鼓勵！