證券代碼：603998 證券簡稱：方盛製藥 公告編號：2017-048
湖南方盛製藥股份有限公司關於使用部分閒置募集資金投資保本型理財產品的公告
本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，並對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。
湖南方盛製藥股份有限公司（以下簡稱“公司”或“方盛製藥”）召開第三屆董事會第十三次會議，審議通過了《關於使用部分閒置募集資金投資保本型理財產品的議案》，同意公司使用最高額度不超過人民幣3,000萬元閒置募集資金購買商業銀行、證券公司等金融機構發行的低風險、短期（不超過12個月）保本型理財產品；授權期限為自該次董事會會議審議通過之日起1年，在上述額度內，資金可以滾動使用，並授權管理層行使投資決策並簽署相關合同文件。（詳見公司2016-074、080號公告）
2017年5月19日，公司與中國光大銀行股份有限公司長沙分行（以下簡稱“光大長沙分行”）簽訂了《結構性存款合同》，決定使用閒置募集資金2,000萬元辦理結構性存款產品業務，詳細內容如下：
一、結構性存款產品具體要素
產品類型：保本保收益型
產品風險：低
投資及收益幣種：人民幣
認購金額：2,000萬元
資金來源：閒置募集資金
到期支取利率：年利率3.93%
提前到期利率：如存款於提前終止日到期，則存款按年利率 0%計息
交易日：2017年5月19日
起息日：2017年5月19日
到期日：2017年7月19日
計息規則：30/360
利息支付方式：利隨本清
關聯關係說明：公司與中國光大銀行股份有限公司無關聯關係
二、協議主要內容
甲方：方盛製藥
乙方：光大長沙分行
1、產品要素：詳見“一、結構性存款產品具體要素”。
2、甲方將上述款項存入乙方後，乙方向甲方開具結構性存款憑證（權利憑證），並對其作必要防偽標記後交甲方。
3、經甲乙雙方商議,本合同項下的存款存放地為乙方的嶽麓支行。合同生效並甲方款項到達乙方後，乙方按規定於起息日為甲方出具權利憑證。
4、本存款利隨本清。如乙方確遇有法律規定的不可抗力情形，並經甲方書面確認後，受不可抗力影響的對應利息部分可延遲至不可抗力情形消失後再支付(乙方對此不向甲方支付違約金及罰金)。
5、乙方聲明及保證甲方本金的安全，並及時支付甲方相關收益。乙方保證按本合同規定還本付息。如不能按時還本付息，以實際拖欠的金額為基數,自拖欠之日起，乙方應按每日萬分之五的標準向甲方支付違約金。
6、爭議的解決：甲乙雙方在本協議的執行過程中發生的任何爭議，應通過友好協商解決，如協商不成，任何一方可向乙方所在地人民法院提起訴訟。
7、本合同自甲、乙雙方蓋章，並經雙方法定代表人或其授權代理人簽字之日起生效。
三、風險控制措施
公司將風險控制放在首位，對投資嚴格把關，謹慎投資決策，本次公司辦理的結構性存款為未超過十二個月的保本、低風險產品。在投資期間，公司將與光大長沙分行保持緊密聯繫，跟蹤資金的運作情況，加強風險控制和監督，保證資金安全，並將依據相關規定，在定期報告中披露報告期內保本型理財產品投資以及相應的損益情況。
四、對公司的影響
公司本次使用閒置募集資金進行現金管理是在確保公司募投項目所需資金和保證募集資金安全的前提下進行的，不影響募集資金投資項目的正常運轉。通過對閒置募集資金適時進行現金管理，能獲得一定的收益，可以進一步提升公司整體業績水平，為公司和股東獲取較好的投資回報。
五、公告前十二個月內購買理財產品及現金管理情況（單位：萬元）
■
六、備查文件
《結構性存款合同》。
特此公告
湖南方盛製藥股份有限公司董事會
2017年5月22日
證券代碼：603998 證券簡稱：方盛製藥 公告編號：2017-049
湖南方盛製藥股份有限公司
關於子公司藥品獲得《藥品註冊申請
受理通知書》的公告
近日，湖南方盛製藥股份有限公司（以下簡稱“公司”）子公司廣東暨大基因藥物工程研究中心有限公司（以下簡稱“暨大基因”，公司持股50%）收到廣東省食品藥品監督管理局（以下簡稱“廣東食藥監局”）簽發的“重組人角質細胞生產因子-2滴眼液”《藥品註冊申請受理通知書》。現將相關情況公告如下：
一、受理藥品相關情況
1、通知書主要內容
■
2、藥品研究其他情況
本品為利用基因重組技術生產的重組人角質細胞生長因子-2（rhKGF-2)製成的滴眼劑。rhKGF-2對來源於中胚層和外胚層的細胞（如上皮細胞、成纖維細胞等）具有促進修復和再生作用。
人角質細胞生長因子-2（Keratinocyte growth factor-2，KGF-2）又叫做成纖維細胞生長因子-10（Fibroblast Growth Factor-10，FGF-10）。是一種促進上皮細胞生長的細胞因子。它通過特異性地結合於靶細胞表面的酪氨酸激酶受體FGFR2 IIIb（KGFR）、FGFR1而觸發信號傳導，從而刺激上皮細胞再生、分化和遷移。研究表明， KGF-2是一種對傷口癒合非常有治療潛力的蛋白因子，在創傷癒合方面KGF-2起著重要的作用。
適應症：用於角膜擦傷、輕中度化學燒傷、角膜手術及術後癒合不良和乾眼引起的角膜上皮缺損的治療。
本藥品由暨大基因與溫州醫科大學聯合開發，暨大基因為第一完成單位，雙方共同享有技術成果的署名權；對於本藥品可能取得的臨床批件所產生的商業權益，雙方按照7:3比例分享。
申報日期：2017年4月28日
累計研發支出：約人民幣766.90萬元
3、同類藥品情況
本品屬於治療用生物製品註冊分類1-未在國內外上市銷售的生物製品；適應症類似的產品有以下兩種：
■
注：以上內容來源於國家食藥總局官網數據查詢
4、銷售數據、生產及使用情況
目前，我國僅有兩類用於角膜損傷修復的上市藥物，分別是“貝復舒”（重組牛鹼性成纖維細胞生長因子滴眼液，rb-bFGF，珠海億勝生物製藥有限公司，國藥準字S19991022）和金因舒（重組人表皮生長因子衍生物滴眼液，rhEGF，深圳市華生元基因工程發展有限公司，國藥準字S20040006）。治療角膜創傷的眼藥物重組牛鹼性成纖維細胞生長因子在2012年市場份額提升至第五位，主要原因是眼科藥物推廣力度的加大，重組牛鹼性成纖維細胞生長因子被列入醫保目錄，預計未來重組牛鹼性成纖維細胞生長因子的市場佔有率將進一步提升。
據公開披露信息顯示，貝復舒滴眼液在2004年進入醫保目錄，2010年獲得廣東省著名商標。2013年，貝復舒系列產品的銷售額佔全國眼科處方藥銷售額的前5名，眼科創傷修復領域市場佔有率65%以上，年銷售佔比66% ，年銷售額為1.36億元；2016年，億勝生物科技實現營業額7.76億港元，其中貝復舒及貝復舒系列產品佔比高達77.80%（據億勝生物科技2016年年報數據）。金因舒於2004年獲國家食品藥品監督管理總局評定為一類生物產品，適用於治療多種眼科相關角膜上皮缺損，包括眼外傷、眼科手術、反覆出現淺層點狀??角膜炎的乾眼症及中度化學灼傷等。金因舒銷售的複合年增長率達21.90%，截至2015年12月31日，累計銷售額達到8,200萬港元；2016年，聯康生物實現營業額1.46億港元，金因舒佔比總銷售額的10%（據聯康生物2016年年報數據，深圳市華生元基因工程發展有限公司為聯康生物成員企業）。
此外，國外市場暫無本藥品的生產、銷售情況與其他相關數據。
二、對上市公司的影響及風險提示
本次獲得《藥品註冊申請受理通知書》不會對公司及暨大基因的當期經營產生重大影響。臨床申請獲得受理後，尚需通過研製現場核查及廣東食藥監局審查通過後，才能報送國家食藥總局的審評和審批，獲得臨床試驗批件後方能進行臨床研究工作，期間檢驗、審評和審批的結果以及時間都具有不確定性。由於新藥研發存在週期長、風險高等諸多不確定因素，公司將根據暨大基因研發進展情況及時履行信息披露義務，敬請廣大投資者注意投資風險。
湖南方盛製藥股份有限公司
董事會
2017年5月22日
相關推薦
