毛豆:我想上學

郭永平 社會 正北方網 2017-04-06
毛豆:我想上學

毛豆一家三口

毛豆:我想上學

毛豆愛笑,笑起來白淨的臉上有一個可愛的小酒窩。

毛豆今年11歲,大名叫郭二樂。記者來到毛豆家的時候,她正在堆滿雜物的院子裡和一隻小狗玩耍。毛豆很愛笑,笑起來白淨的右臉上有一個可愛的小酒窩,還有兩顆小兔子似的大門牙。看著毛豆開心的笑容,你不會想到有著這樣天使般笑容的小丫頭患有先天性肌肉萎縮和小兒麻痺,走路一瘸一拐,毛豆一家四口有三個殘疾人,家庭生活非常困難。

毛豆的家位於呼和浩特市新城區毫沁營村,這是一處大雜院的涼房,屋內光線昏暗,雖然生了爐子,但記者依舊感覺有些陰冷。

郭永平,毛豆的爸爸,出生在武川縣,患有嚴重家族遺傳性肌肉萎縮疾病,因為家裡的農田根本幫不上忙。1994年為了生計也為了不給家裡人添負擔,年滿18週歲的他來到呼和浩特市,靠收廢鐵、撿破爛、撿磚頭、跑電動三輪車拉客(貨)討生活。

郭永平的大女兒是撿來的今年17歲叫郭佳樂,毛豆是二女兒叫郭二樂。

“哭著也是一天,笑著也是一天,高高興興的活著挺好。”這個臉上經常帶著笑容的男人談起給孩子們起名字的初衷很開心,他說他給女兒起的名字就是希望他們都能夠快快樂樂,健健康康。

但殘酷的現實是,毛豆遺傳了父親家族的疾病——遺傳性肌肉萎縮症。隨著年齡增大,病情越來越嚴重,5歲時,行動開始緩慢,6歲時足內翻弓形足症狀已經非常明顯,也就是常說的“馬蹄足”。小毛豆走起路來像美人魚直立行走一樣,一步一個趔趄。她只在小學一年級呆過40天,因為走路不穩磕傷下巴,縫了7針被學校勸退,至今再未上學。

為了醫治毛豆,全家四口人省吃儉用。2015年,呼和浩特市取締三輪出租車,為了維持生計,郭永平駕駛電動三輪車拉著媳婦和二女兒來到萬達廣場西側擺地攤。為了省錢,他們一家三口吃完早飯出攤,中午不吃飯,直到晚上九點多收攤回家後才吃晚飯。一天的飢餓大人還可以忍受,但是毛豆正是長身體的時候,經常會感覺餓。

“剛開始中午會很餓,爸爸有時候會給我買麵包,後來慢慢習慣了就不餓了,餓了我出去玩一會就好了。”毛豆告訴記者,爸爸給自己買麵包的次數不會很多,一個月只買兩三次。毛豆雖然是十一歲的孩子了,但看起來個頭要比同齡人低很多,這可能跟孩子常年處於飢餓狀態也有關係。

為給孩子治病,他已花掉了自己的全部積蓄。於是他就走東家,串西家,終於湊夠了錢。當郭永平帶著4萬塊錢來到天津時,醫院告訴他,手術費在5萬以上。愁眉不展之際,郭永平決定在天津擺地攤,而毛豆和媽媽就在旁邊陪著。最後在一位好心人的幫助下,天津醫院被這樣的一家子感動了,手術費有所減免,毛豆可以做手術了。

在郭永平的家裡,擺放著幾條毛豆自己親手編的手鍊,她說她要用這些自己做的小禮物感謝那些幫助過她的叔叔阿姨。她告訴記者,剛做完手術時精神狀態不好,吃不下飯,那些好心的叔叔阿姨就想辦法帶各種好吃的給她,有日常的蔬菜水果,還有粽子、漢堡,甚至包了她愛吃的土豆包子。毛豆說完拿出了一條手鍊送給了記者,那是條藍色的手鍊,很漂亮。

毛豆說,她最喜歡下雨和下雪了,因為下雪時爸爸媽媽就不用出去擺攤了。

“爸爸太辛苦了,頭髮都白了,在過7年爸爸就下不了床了,我想讓爸爸長命百歲。”

原來,毛豆知道郭永平的母親因為患有肌肉萎縮症50歲就只能爬著走了,她知道爸爸今年已43歲了,離50歲是那麼的近了。毛豆說告訴記者,等爸爸下不了床了她會照顧爸爸,因為那會她也會成為能照顧別人的“大人”了。

這是一個特殊的家庭,媽媽是個精神病患者,只能與人簡單交流、做簡單家務,屬於喪失勞動能力者。爸爸從小患有肌肉萎縮症,走路十分不便、幹不了重體力活,年僅11歲的女兒又遺傳爸爸的疾病。但這也是一個幸福的家庭,因為有乖巧懂事的毛豆和她銀鈴般的笑聲。

毛豆告訴記者:“爸爸撿來的4條小狗是我的好朋友,但是我希望能有真正的好朋友,能和他們一樣坐在寬敞明亮的教室裡讀書識字,我想上學。”

看著毛豆稚嫩的臉龐,看著她一瘸一拐的走路姿勢,看著這個幾乎家徒四壁的屋子,記者不禁有些唏噓,心裡更加敬佩開朗愛笑的毛豆,天真的笑容、開朗的性格在這樣的逆境中更加難能可貴。(文/正北方網記者 苗 旭 攝影/正北方網記者 張 圓)

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