12次腰穿、3次骨穿、6次化療、一張又一張的病危通知……
35萬元是寶寶生的希望
1歲多患白血病，骨髓配對成功等救命錢
南國都市報熱線966123訊(記者 孫春麗 文/圖)1歲多的孩子本應該躺在父母的懷抱裡享受童年的樂趣，但是今年1歲多的小少譯(化名)就沒有這麼幸福了。少譯5個月大時被確診為幼年型粒單核細胞白血病，只能躺在病床上接受治療。目前，小少譯的手術費用最少需要35萬元，他的父母已經借遍了所有能借的親朋好友，後期的費用毫無著落。少譯父母韋政泉和陳贇在堅持了近一年後實在堅持不下去了，希望能得到社會上好心人的幫助，讓孩子接受骨髓移植手術，看到生的希望。
患者小少譯
1歲多寶寶患白血病
近一年治療耗盡積蓄
今年28歲的韋政泉常年在浙江打工，老家是儋州市新營農場，小少譯1歲2個月。“去年剛滿月時候，孩子接種疫苗當天高燒流鼻血，入院治療，當時一直也沒查出是什麼病。”韋政泉告訴記者，之後，他們輾轉浙江省多地醫院，小少譯情況很差，每天都要輸血維持，血小板低，肝脾腫大，呼吸困難，每天只有吸氧才能維持正常的呼吸，病危通知書一張接一張。
經過多方打聽，廣東省東莞市臺心醫院可以治療這個病，2018年8月底，陳贇揹著三個氧氣袋抱著孩子從杭州坐高鐵到廣州，連夜趕到了臺心醫院，最終小少譯被確診為：幼年型粒單核細胞白血病。
“即使傾家蕩產，我也不能放棄才幾個月大的兒子。”為了孩子能活下去，陳贇接受了化療。“看著孩子一天天被化療折磨到撕心裂肺的哭，一次次打針抽血，我想代替他痛，卻無能為力。”陳贇說，最大的痛就是面臨高昂的治療費用，近一年來的治療，他們已經借遍了所有能借的親朋好友，目前，後期的費用毫無著落。
骨髓配對成功5月底可移植
急需35萬手術費
這段時間，韋政泉一家人每天都煎熬渡過，經過腰穿12次，骨穿3次，化療6次後，孩子的病情漸漸有了好轉，但血小板一直是個位數，要經常輸血，直到去年9月份檢查結果顯示小少譯血項異常，基因突變，醫生說只能進行造血幹細胞移植。
一年的治療耗盡了韋政泉一家人的積蓄，現在小少譯媽媽、奶奶在臺心醫院附近租房照顧孩子，爸爸在外打工，但是杯水車薪。
“我們已經來臺心醫院半年了，只能選擇繼續前進，不然之前的路就全都白費了。”韋政泉說，目前，已經確定5月底移植，需要35萬進倉移植的費用，其中不包括臍帶血，還有以後的排異和一年時間的定期化療費用。
網友愛心接力已眾籌22萬多元
懇請好心人救救孩子
小少譯因為基因突變，唯一的辦法只有做造血幹細胞移植手術才能保命，急需做造血幹細胞移植手術，化療已經花去幾十萬，年輕的父母心有餘而力不足，貧困家庭舉步維艱。目前，韋政泉通過天使媽媽幫忙籌集移植手術費，計劃募集60萬元用於少譯的治療手術費。
目前，韋政泉在騰訊公益上公眾籌款228320元，捐款人次8037次。有的愛心網友捐出5元、10元、100元……他們希望大家一起讓孩子早日擺脫病痛。
“萬般無奈之下，祈求社會愛心人士的幫助，幫幫我們，渡過難關。”面對骨髓移植手術的鉅額醫療費，韋政泉請求大家的支援幫助，你們的每一份愛心都是孩子活著的希望。韋政泉的聯繫電話：18976779091(手機微信同號)。