佑匹克隆和佐匹克隆有什麼不一樣嗎?

5 個回答
我说精神
2019-08-05

右佐匹克隆和佐匹克隆本質上都是佐匹克隆,只不過右佐匹克隆是在佐匹克隆的藥物成分基礎上的再次提純上午,所以兩者之前確實存在一定區別,今天我們就一起探討一下兩者的區別。

佐匹克隆和右佐匹克隆

佐匹克隆

我們都知道,佐匹克隆是第三代新型鎮靜安眠藥物,屬於非苯二氮卓類安眠藥物,但藥理作用於苯二氮卓類藥物相似,與苯二氮卓類藥物作用於相同受體,但結合方式區別於前者。常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。藥物特點是引導睡眠迅速,提高睡眠質量,減少覺醒次數,但作用時間相對較短,第二天晨起後一般不會出現由於藥物作用時間未過而導致的頭暈、乏力的感覺。

另外佐匹克隆被精神科醫生廣泛推薦還有一個最重要的原因,與苯二氮卓類藥物不同的作用機制,決定了理論上不存在苯二氮卓類鎮靜藥物所特有的藥物依賴問題。而且目前認為佐匹克隆是長期服用的安眠藥物中對身體影響最小的藥物。

右佐匹克隆和佐匹克隆本質上都是佐匹克隆,只不過右佐匹克隆是在佐匹克隆的藥物成分基礎上的再次提純上午,所以兩者之前確實存在一定區別,今天我們就一起探討一下兩者的區別。

佐匹克隆和右佐匹克隆

佐匹克隆

我們都知道,佐匹克隆是第三代新型鎮靜安眠藥物,屬於非苯二氮卓類安眠藥物,但藥理作用於苯二氮卓類藥物相似,與苯二氮卓類藥物作用於相同受體,但結合方式區別於前者。常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。藥物特點是引導睡眠迅速,提高睡眠質量,減少覺醒次數,但作用時間相對較短,第二天晨起後一般不會出現由於藥物作用時間未過而導致的頭暈、乏力的感覺。

另外佐匹克隆被精神科醫生廣泛推薦還有一個最重要的原因,與苯二氮卓類藥物不同的作用機制,決定了理論上不存在苯二氮卓類鎮靜藥物所特有的藥物依賴問題。而且目前認為佐匹克隆是長期服用的安眠藥物中對身體影響最小的藥物。

右佐匹克隆

右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋異構體, 通過特異性結合和激動 г-氨基丁酸(GABA) A 受體複合物而發揮鎮靜催眠作用,它對 GABAA 受體親和力比佐匹克隆強, 不良反應輕。

我們知道,佐匹克隆有R和S兩種對映構體,其中S異構體為有效成份。右佐匹克隆為佐匹克隆的S 異構體,研究顯示右佐匹克隆對中樞苯二氮卓受體的親和力比佐匹克隆強50倍, 而毒性不到母藥的一半。也就是原則上講,右佐匹克隆的療效應該更優於佐匹克隆,而藥物的不良反應缺又弱於佐匹克隆。

右佐匹克隆和佐匹克隆本質上都是佐匹克隆,只不過右佐匹克隆是在佐匹克隆的藥物成分基礎上的再次提純上午,所以兩者之前確實存在一定區別,今天我們就一起探討一下兩者的區別。

佐匹克隆和右佐匹克隆

佐匹克隆

我們都知道,佐匹克隆是第三代新型鎮靜安眠藥物,屬於非苯二氮卓類安眠藥物,但藥理作用於苯二氮卓類藥物相似,與苯二氮卓類藥物作用於相同受體,但結合方式區別於前者。常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。藥物特點是引導睡眠迅速,提高睡眠質量,減少覺醒次數,但作用時間相對較短,第二天晨起後一般不會出現由於藥物作用時間未過而導致的頭暈、乏力的感覺。

另外佐匹克隆被精神科醫生廣泛推薦還有一個最重要的原因,與苯二氮卓類藥物不同的作用機制,決定了理論上不存在苯二氮卓類鎮靜藥物所特有的藥物依賴問題。而且目前認為佐匹克隆是長期服用的安眠藥物中對身體影響最小的藥物。

右佐匹克隆

右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋異構體, 通過特異性結合和激動 г-氨基丁酸(GABA) A 受體複合物而發揮鎮靜催眠作用,它對 GABAA 受體親和力比佐匹克隆強, 不良反應輕。

我們知道,佐匹克隆有R和S兩種對映構體,其中S異構體為有效成份。右佐匹克隆為佐匹克隆的S 異構體,研究顯示右佐匹克隆對中樞苯二氮卓受體的親和力比佐匹克隆強50倍, 而毒性不到母藥的一半。也就是原則上講,右佐匹克隆的療效應該更優於佐匹克隆,而藥物的不良反應缺又弱於佐匹克隆。

在臨床上我的感受也是右佐匹克隆的療效更好,入睡更快,延長總睡眠時間,提高睡眠質量, 並且無宿醉感,對服藥第二天的影響還要小於佐匹克隆。當然,也有個別患者服用佐匹克隆的療效要優於右佐匹克隆,這就是精神醫學個體化治療的特點了。

總結一下

目前的普遍認知是右佐匹克隆的效果更好,引導睡眠更快,睡眠時間更長,睡眠質量更優,且第二天白天的影響還要更明顯小於佐匹克隆。但並不是對所有人都是右佐匹克隆更好,更適合。所以服用安眠藥物的時候還是應該以專業的精神科醫生的建議為主,選擇最適合個人的失眠治療藥物。

希望我的回答對你有所幫助,有疑問可以私信留言,我會幫你解答的。

右佐匹克隆和佐匹克隆本質上都是佐匹克隆,只不過右佐匹克隆是在佐匹克隆的藥物成分基礎上的再次提純上午,所以兩者之前確實存在一定區別,今天我們就一起探討一下兩者的區別。

佐匹克隆和右佐匹克隆

佐匹克隆

我們都知道,佐匹克隆是第三代新型鎮靜安眠藥物,屬於非苯二氮卓類安眠藥物,但藥理作用於苯二氮卓類藥物相似,與苯二氮卓類藥物作用於相同受體,但結合方式區別於前者。常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉鬆弛作用。藥物特點是引導睡眠迅速,提高睡眠質量,減少覺醒次數,但作用時間相對較短,第二天晨起後一般不會出現由於藥物作用時間未過而導致的頭暈、乏力的感覺。

另外佐匹克隆被精神科醫生廣泛推薦還有一個最重要的原因,與苯二氮卓類藥物不同的作用機制,決定了理論上不存在苯二氮卓類鎮靜藥物所特有的藥物依賴問題。而且目前認為佐匹克隆是長期服用的安眠藥物中對身體影響最小的藥物。

右佐匹克隆

右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋異構體, 通過特異性結合和激動 г-氨基丁酸(GABA) A 受體複合物而發揮鎮靜催眠作用,它對 GABAA 受體親和力比佐匹克隆強, 不良反應輕。

我們知道,佐匹克隆有R和S兩種對映構體,其中S異構體為有效成份。右佐匹克隆為佐匹克隆的S 異構體,研究顯示右佐匹克隆對中樞苯二氮卓受體的親和力比佐匹克隆強50倍, 而毒性不到母藥的一半。也就是原則上講,右佐匹克隆的療效應該更優於佐匹克隆,而藥物的不良反應缺又弱於佐匹克隆。

在臨床上我的感受也是右佐匹克隆的療效更好,入睡更快,延長總睡眠時間,提高睡眠質量, 並且無宿醉感,對服藥第二天的影響還要小於佐匹克隆。當然,也有個別患者服用佐匹克隆的療效要優於右佐匹克隆,這就是精神醫學個體化治療的特點了。

總結一下

目前的普遍認知是右佐匹克隆的效果更好,引導睡眠更快,睡眠時間更長,睡眠質量更優,且第二天白天的影響還要更明顯小於佐匹克隆。但並不是對所有人都是右佐匹克隆更好,更適合。所以服用安眠藥物的時候還是應該以專業的精神科醫生的建議為主,選擇最適合個人的失眠治療藥物。

希望我的回答對你有所幫助,有疑問可以私信留言,我會幫你解答的。

咚咯隆咚
2019-08-08

首先糾正一下,是佐匹克隆和右旋佐匹克隆。

佐匹克隆是第三代安眠藥,與第一代和第二代鎮靜催眠藥相比,它具有療效確切、不良反應較少的優點。

首先糾正一下,是佐匹克隆和右旋佐匹克隆。

佐匹克隆是第三代安眠藥,與第一代和第二代鎮靜催眠藥相比,它具有療效確切、不良反應較少的優點。

佐匹克隆為吡咯烷酮類化合物,具有催眠、鎮靜、肌肉鬆弛、抗焦慮和抗驚厥的作用。佐匹克隆化學結構中含有一個手性碳,所以它有一對異構體,即左旋佐匹克隆和右旋佐匹克隆。我們說的第三代安眠藥佐匹克隆就是既含有左旋體又含有右旋體的消旋體佐匹克隆,而右旋佐匹克隆就是單一的右旋異構體。臨床前及臨床研究表明,右旋體對苯二氮卓類受體的親和力是左旋體的50倍。

首先糾正一下,是佐匹克隆和右旋佐匹克隆。

佐匹克隆是第三代安眠藥,與第一代和第二代鎮靜催眠藥相比,它具有療效確切、不良反應較少的優點。

佐匹克隆為吡咯烷酮類化合物,具有催眠、鎮靜、肌肉鬆弛、抗焦慮和抗驚厥的作用。佐匹克隆化學結構中含有一個手性碳,所以它有一對異構體,即左旋佐匹克隆和右旋佐匹克隆。我們說的第三代安眠藥佐匹克隆就是既含有左旋體又含有右旋體的消旋體佐匹克隆,而右旋佐匹克隆就是單一的右旋異構體。臨床前及臨床研究表明,右旋體對苯二氮卓類受體的親和力是左旋體的50倍。

右旋佐匹克隆與消旋佐匹克隆相比,具有以下特點:

1.消旋佐匹克隆具有縮短入睡時間、延長睡眠時間、減少覺醒次數、提高睡眠質量的特點,對呼吸系統抑制作用少,重複使用不會導致積累,但同時也伴有口乾、口苦、睏倦、疲勞、頭痛、眩暈、神經運動功能損傷等。雖然右旋佐匹克隆的不良反應與之類似,但服用同等劑量的右旋佐匹克隆藥效要強於消旋佐匹克隆。

2.在以大鼠為對象的實驗中,右旋佐匹克隆的毒性要顯著低於消旋佐匹克隆。

3.消旋佐匹克隆中起效的部分主要是右旋佐匹克隆。

4.右旋佐匹克隆可在產生抗焦慮作用的同時不影響運動協調能力。

謝謝,希望我的回答對大家有所幫助。

精神科汐炜医生
2019-07-11

你好,關於佐匹克隆和右佐匹克隆的區別,相信很多長期服藥的群體也不是很清楚。下面我來分別說說二者的藥理特點:

關於佐匹克隆

你好,關於佐匹克隆和右佐匹克隆的區別,相信很多長期服藥的群體也不是很清楚。下面我來分別說說二者的藥理特點:

關於佐匹克隆

與傳統鎮靜催眠一樣,佐匹克隆同樣作用於苯二氮卓受體,但是,它的結合方式不同於苯二氮卓類,我們將它稱為非苯二氮卓類,同類之中還有唑吡坦、右佐匹克隆等。

佐匹克隆為速效催眠藥,能減少夜間覺醒,延長睡眠時間,起效較快,通常服藥2小時候達血藥濃度峰值,並分佈到全身組織,進而起到鎮靜、催眠、抗焦慮作用,同時又有肌肉鬆弛、對抗驚厥的作用。

注意事項:1.與大多數藥物不同,佐匹克隆的代謝物主要經過肺臟排除,所以患有嚴重呼吸系統疾病的病人慎用。

2.服用佐匹克隆期間應絕對禁止酒精的攝入,因為可能加重對中樞神經系統的損傷。

右佐匹克隆

你好,關於佐匹克隆和右佐匹克隆的區別,相信很多長期服藥的群體也不是很清楚。下面我來分別說說二者的藥理特點:

關於佐匹克隆

與傳統鎮靜催眠一樣,佐匹克隆同樣作用於苯二氮卓受體,但是,它的結合方式不同於苯二氮卓類,我們將它稱為非苯二氮卓類,同類之中還有唑吡坦、右佐匹克隆等。

佐匹克隆為速效催眠藥,能減少夜間覺醒,延長睡眠時間,起效較快,通常服藥2小時候達血藥濃度峰值,並分佈到全身組織,進而起到鎮靜、催眠、抗焦慮作用,同時又有肌肉鬆弛、對抗驚厥的作用。

注意事項:1.與大多數藥物不同,佐匹克隆的代謝物主要經過肺臟排除,所以患有嚴重呼吸系統疾病的病人慎用。

2.服用佐匹克隆期間應絕對禁止酒精的攝入,因為可能加重對中樞神經系統的損傷。

右佐匹克隆

右佐匹克隆,又稱艾司佐匹克隆,或右旋佐匹克隆。它是佐匹克隆的右旋單一異構體,我們可以理解為,在結構上,屬於佐匹克隆的一個分支。下圖中,左側為佐匹克隆,右側為右佐匹克隆。

你好,關於佐匹克隆和右佐匹克隆的區別,相信很多長期服藥的群體也不是很清楚。下面我來分別說說二者的藥理特點:

關於佐匹克隆

與傳統鎮靜催眠一樣,佐匹克隆同樣作用於苯二氮卓受體,但是,它的結合方式不同於苯二氮卓類,我們將它稱為非苯二氮卓類,同類之中還有唑吡坦、右佐匹克隆等。

佐匹克隆為速效催眠藥,能減少夜間覺醒,延長睡眠時間,起效較快,通常服藥2小時候達血藥濃度峰值,並分佈到全身組織,進而起到鎮靜、催眠、抗焦慮作用,同時又有肌肉鬆弛、對抗驚厥的作用。

注意事項:1.與大多數藥物不同,佐匹克隆的代謝物主要經過肺臟排除,所以患有嚴重呼吸系統疾病的病人慎用。

2.服用佐匹克隆期間應絕對禁止酒精的攝入,因為可能加重對中樞神經系統的損傷。

右佐匹克隆

右佐匹克隆,又稱艾司佐匹克隆,或右旋佐匹克隆。它是佐匹克隆的右旋單一異構體,我們可以理解為,在結構上,屬於佐匹克隆的一個分支。下圖中,左側為佐匹克隆,右側為右佐匹克隆。從結構上將,佐匹克隆分為R-佐匹克隆和S-佐匹克隆,其中只有S-佐匹克隆具有活性。右佐匹克隆屬於S結構,所以從副作用角度考慮,右佐匹克隆減少了佐匹克隆帶來的的R結構毒性。

右佐匹生物活性更強,拿與苯二氮卓類親和力作比較,右佐匹約是佐匹的50倍。從達峰值時間對比,右佐匹約為1小時,相比之下,較佐匹克隆起效更加快速。

右佐匹克隆的半衰期約為6小時,大於佐匹克隆的5小時,理論上對於維持睡眠時間,可能右佐匹克隆更有優勢,值得一提的是,從安全角度考慮,對於老年人,往往佐匹克隆的肌肉鬆弛作用更輕,摔倒風險更小。

從適應症對比,雖然佐匹克隆的適應症為助眠,但真正獲得FDA批准的卻是右佐匹克隆。

注意事項:右佐匹容易受所吃食物影響,通常來講,進食高脂肪食物後可能減弱其本身藥效。

總結:佐匹克隆和右佐匹克隆都屬於非苯二氮卓類藥物,臨床上最常用於治療失眠,相比於苯二氮卓類藥物,非苯二氮卓類副作用相對較小,但國外報道對該種藥品的濫用並不少見。從二者之間作對比,右佐匹克隆由於比佐匹克隆少了沒有活性的R結構,所以副作用更小,同時生物活性更強,但不可否認的是價格上也高於佐匹克隆。臨床選擇上,如果不考慮經濟條件,不考慮禁忌症。可以首選右佐匹克隆,但老年人,尤其肢體活動欠靈活的老人,由於右佐匹克隆帶來的宿醉反應可能偏大,建議以佐匹克隆為首選。


希望我的解答對你有幫助,關注後期內容更精彩!

你好,關於佐匹克隆和右佐匹克隆的區別,相信很多長期服藥的群體也不是很清楚。下面我來分別說說二者的藥理特點:

關於佐匹克隆

與傳統鎮靜催眠一樣,佐匹克隆同樣作用於苯二氮卓受體,但是,它的結合方式不同於苯二氮卓類,我們將它稱為非苯二氮卓類,同類之中還有唑吡坦、右佐匹克隆等。

佐匹克隆為速效催眠藥,能減少夜間覺醒,延長睡眠時間,起效較快,通常服藥2小時候達血藥濃度峰值,並分佈到全身組織,進而起到鎮靜、催眠、抗焦慮作用,同時又有肌肉鬆弛、對抗驚厥的作用。

注意事項:1.與大多數藥物不同,佐匹克隆的代謝物主要經過肺臟排除,所以患有嚴重呼吸系統疾病的病人慎用。

2.服用佐匹克隆期間應絕對禁止酒精的攝入,因為可能加重對中樞神經系統的損傷。

右佐匹克隆

右佐匹克隆,又稱艾司佐匹克隆,或右旋佐匹克隆。它是佐匹克隆的右旋單一異構體,我們可以理解為,在結構上,屬於佐匹克隆的一個分支。下圖中,左側為佐匹克隆,右側為右佐匹克隆。從結構上將,佐匹克隆分為R-佐匹克隆和S-佐匹克隆,其中只有S-佐匹克隆具有活性。右佐匹克隆屬於S結構,所以從副作用角度考慮,右佐匹克隆減少了佐匹克隆帶來的的R結構毒性。

右佐匹生物活性更強,拿與苯二氮卓類親和力作比較,右佐匹約是佐匹的50倍。從達峰值時間對比,右佐匹約為1小時,相比之下,較佐匹克隆起效更加快速。

右佐匹克隆的半衰期約為6小時,大於佐匹克隆的5小時,理論上對於維持睡眠時間,可能右佐匹克隆更有優勢,值得一提的是,從安全角度考慮,對於老年人,往往佐匹克隆的肌肉鬆弛作用更輕,摔倒風險更小。

從適應症對比,雖然佐匹克隆的適應症為助眠,但真正獲得FDA批准的卻是右佐匹克隆。

注意事項:右佐匹容易受所吃食物影響,通常來講,進食高脂肪食物後可能減弱其本身藥效。

總結:佐匹克隆和右佐匹克隆都屬於非苯二氮卓類藥物,臨床上最常用於治療失眠,相比於苯二氮卓類藥物,非苯二氮卓類副作用相對較小,但國外報道對該種藥品的濫用並不少見。從二者之間作對比,右佐匹克隆由於比佐匹克隆少了沒有活性的R結構,所以副作用更小,同時生物活性更強,但不可否認的是價格上也高於佐匹克隆。臨床選擇上,如果不考慮經濟條件,不考慮禁忌症。可以首選右佐匹克隆,但老年人,尤其肢體活動欠靈活的老人,由於右佐匹克隆帶來的宿醉反應可能偏大,建議以佐匹克隆為首選。


希望我的解答對你有幫助,關注後期內容更精彩!

佳园道
2019-03-23

謝邀.

對於經常失眠的人來說,這兩個藥並不陌生。

右佐匹克隆片和佐匹克隆片均屬於鎮靜催眠藥.

主要用於治療失眠.

1、佐匹克隆是由法國開發並在法國生產銷售而後出國銷往全世界,屬於第三代鎮靜催眠藥,佐匹克隆有鎮靜催眠、抗焦慮、抗癲癇和鬆弛肌肉的作用,是一個不良反應少、療效良好的較為理想的鎮靜催眠藥。

謝邀.

對於經常失眠的人來說,這兩個藥並不陌生。

右佐匹克隆片和佐匹克隆片均屬於鎮靜催眠藥.

主要用於治療失眠.

1、佐匹克隆是由法國開發並在法國生產銷售而後出國銷往全世界,屬於第三代鎮靜催眠藥,佐匹克隆有鎮靜催眠、抗焦慮、抗癲癇和鬆弛肌肉的作用,是一個不良反應少、療效良好的較為理想的鎮靜催眠藥。



佐匹克隆在改善和解決睡眠質量方面和長效的苯二氮卓類藥物比較相似,在縮短進入睡眠的時間和短效的苯二氮卓類非常相近,大多數苯二氮卓類鎮靜催眠藥在停藥後反跳失眠非常明顯,但長期服用佐匹克隆無明顯的依賴和耐藥表現,長期使用佐匹克隆停藥後也未見明顯的反跳現象,臨床上觀察服用佐匹克隆的病人還是偶有焦慮和停藥當天晚上出現入睡困難.

苯二氮卓類藥物撤藥後反跳現象一般可以持續到停藥以後的第三天.

2、右佐匹克隆則是由美國開發生產的非苯二氮卓類類短效鎮靜催眠藥,是佐匹克隆的一個右旋的單一的異構體,主要用於急性或者慢性失眠的治療,從患者服用的效果來看,右佐匹克隆的療效明顯高於佐匹克隆,前者鎮靜效果約為後者的50倍,因而右佐匹克隆療效明顯強於佐匹克隆,右佐匹克隆毒性也較低,不良反應更少等優勢.

謝邀.

對於經常失眠的人來說,這兩個藥並不陌生。

右佐匹克隆片和佐匹克隆片均屬於鎮靜催眠藥.

主要用於治療失眠.

1、佐匹克隆是由法國開發並在法國生產銷售而後出國銷往全世界,屬於第三代鎮靜催眠藥,佐匹克隆有鎮靜催眠、抗焦慮、抗癲癇和鬆弛肌肉的作用,是一個不良反應少、療效良好的較為理想的鎮靜催眠藥。



佐匹克隆在改善和解決睡眠質量方面和長效的苯二氮卓類藥物比較相似,在縮短進入睡眠的時間和短效的苯二氮卓類非常相近,大多數苯二氮卓類鎮靜催眠藥在停藥後反跳失眠非常明顯,但長期服用佐匹克隆無明顯的依賴和耐藥表現,長期使用佐匹克隆停藥後也未見明顯的反跳現象,臨床上觀察服用佐匹克隆的病人還是偶有焦慮和停藥當天晚上出現入睡困難.

苯二氮卓類藥物撤藥後反跳現象一般可以持續到停藥以後的第三天.

2、右佐匹克隆則是由美國開發生產的非苯二氮卓類類短效鎮靜催眠藥,是佐匹克隆的一個右旋的單一的異構體,主要用於急性或者慢性失眠的治療,從患者服用的效果來看,右佐匹克隆的療效明顯高於佐匹克隆,前者鎮靜效果約為後者的50倍,因而右佐匹克隆療效明顯強於佐匹克隆,右佐匹克隆毒性也較低,不良反應更少等優勢.



右佐匹克隆通常是睡前口服,在服用藥物後當天不應該從事開車和操作精密儀器需要提高安全警惕和協調的工作。

我國失眠患者非常多,對鎮靜催眠藥需求很大,但目前臨床上仍廣泛使用長效的苯二氮卓類,而療效更好、不良反應更少的右佐匹克隆有望成為鎮靜催眠一種新的選擇.

(圖片來源於網絡,不作為商業用途!本文內容僅供參考,不作為診斷和用藥的依據,不能代替醫生和其他醫務人員的診斷和治療以及建議,如有身體不舒服,請及時就醫。)

无名药师
2019-03-09

題主應該問的是右佐匹克隆和佐匹克隆有什麼區別。簡單的說右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋結構,它也叫做艾司佐匹克隆。他們功能主治是一樣的,區別在於副作用以及有效劑量。

題主應該問的是右佐匹克隆和佐匹克隆有什麼區別。簡單的說右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋結構,它也叫做艾司佐匹克隆。他們功能主治是一樣的,區別在於副作用以及有效劑量。

佐匹克隆與右佐匹克隆都是非苯二氮卓類安眠藥,主要用於睡眠障礙,另外還有鎮靜、肌肉鬆弛作用。右佐匹克隆是在佐匹克隆的基礎上去掉左旋結構而製成的單一右旋體,為何要去掉左旋結構呢,這是因為左旋結構帶來更多的副作用,而在藥物療效上不會顯著增加。

題主應該問的是右佐匹克隆和佐匹克隆有什麼區別。簡單的說右佐匹克隆是佐匹克隆的右旋結構,它也叫做艾司佐匹克隆。他們功能主治是一樣的,區別在於副作用以及有效劑量。

佐匹克隆與右佐匹克隆都是非苯二氮卓類安眠藥,主要用於睡眠障礙,另外還有鎮靜、肌肉鬆弛作用。右佐匹克隆是在佐匹克隆的基礎上去掉左旋結構而製成的單一右旋體,為何要去掉左旋結構呢,這是因為左旋結構帶來更多的副作用,而在藥物療效上不會顯著增加。

不管是右佐匹克隆還是佐匹克隆,都可能產生頭暈、乏力、肌肉震顫、口乾等不良反應,相比而言,右佐匹克隆發生率比佐匹克隆要低很多,在療效上,右佐匹克隆一半的劑量就可達到甚至超過佐匹克隆的療效。

在這裡需要說的是,佐匹克隆與右佐匹克隆相比苯二氮卓類的安眠藥,副作用都要小,苯二氮卓類安眠藥比如安定很容易產生宿醉(第二天睏乏、嗜睡)、更容易產生藥物依賴、停藥反跳現象,長期使用還容易產生耐受性。佐匹克隆宿醉現象比較少,而且依賴性較低,無明顯的反跳現象,長期使用也不容易產生耐受性,所以在失眠需要選擇藥物的時候可首選非苯二氮卓類,比如右佐匹克隆。


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