NT檢查和唐氏篩查區別是什麼？

這是一位剛懷孕的孕媽的問題，問到NT檢查以及唐氏篩查的區別。而這兩項產檢項目也確實在孕期比較重要，可是一些新手孕媽媽因為沒有什麼經驗，所以說也不太懂。那麼，NT檢查和唐氏篩查有哪些的不同，又有哪些區別？

NT檢查和唐氏篩查的區別：檢查時間不同。

NT檢查：在孕11-13周+6天時間段內進行，此時頭臀長相當於45-84mm。

唐氏篩查：在孕15-20周內進行，最佳時間是16-18周。

NT檢查和唐氏篩查區別：檢查方法不同。

NT檢查：NT檢查是B超檢查，通過掃描胎兒頸部透明袋厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常。

唐氏篩查：一般是抽取孕媽2毫升的血液，檢測血清中甲型胎兒蛋白(AFP)、人絨毛促性腺激素（HCG）和遊離雌三醇的濃度，並結合孕媽的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等數據，計算出出生缺陷胎兒的危險係數。

NT檢查和唐氏篩查區別：檢查出的內容不同。

NT檢查：不僅可以檢查出胎兒是否患有唐氏綜合徵，還能查出胎兒是否患有先天性心臟病。

唐氏篩查：可查出胎兒患唐氏綜合徵、神經管缺陷的危險係數。

不管是NT檢查還是唐氏篩查，最終目的都是為了肚子裡的寶寶的健康篩查，而結果出來了，新手孕媽也不要太擔心，這兩項檢查都只是提示寶寶有異常的風險，並不是確診，醫生會根據結果要求做進一步的檢查。新手孕媽應該有個良好的心態去面對這兩項產檢，不必過於擔憂。

NT檢查和唐氏篩查的區別是什麼？

這兩項檢查在孕期裡都是非常重要的檢查項目... 但是一些新手媽媽沒有經驗，就會有些疑惑，這兩項檢查有什麼不同？有沒有必要兩項都做。我可以負責任的告訴大家，都有必要做哦，這兩種檢查都是屬於排畸檢查，只是檢查時間和方法不一樣！

先來說說NT吧！

一般是懷孕11~13周的時候做，通過B超檢查來判斷肚子裡的寶寶頸後皮下組織的液體厚度。NT主要檢查的是寶寶的染色體，是否存在異常，一般正常的頸後透明度在3cm以下，就是正常的。

而唐氏篩查就要抽血了

通過血液化驗，篩查胎兒21三體綜合症，檢查的目的是判斷胎兒是否存在先天性的智力缺陷、伸舌樣痴呆，如果唐氏綜合症的程度危險，那麼就要做羊水穿刺檢查，進一步確認。

一般來說，普通人群35歲以下的患唐氏DS的概率為1/750。根據檢查時間分為孕早期9-13周和孕中期14-21周。

NT和唐篩的共同點，都是篩查胎兒染色體異常的一種產檢手段。兩者的區別如下：

NT：

NT檢查先做，唐篩後做。

NT是懷孕11～13周+6可以做的檢查，NT如果再配合血清指標檢查就是“早期唐篩”；而大家說的唐篩通常是指“中期唐篩”，是懷孕15～20周+6可以做的檢查。

NT是一種B超檢查，主要掃描胎兒脖子後面的透明帶。這個透明帶是胎兒淋巴系統發育過程中，淋巴液積聚在淋巴管內造成的。如果淋巴系統發育較好，那麼透明帶就不會增厚；反之如果發育不好，NT就增厚了。

NT增厚並不代表胎兒發育有問題，但是會增加胎兒染色體異常和先天性心臟病的風險。根據統計當NT值在2.5～3.5mm之間大約93％的寶寶都是正常的；NT在3.5～4.5mm時大約70％的寶寶也是正常的；NT4.5～5.5mm時仍然有50％的胎兒是正常的。

所以NT增厚與胎兒生長髮育有關，做NT之前先測量胎兒頭臀徑，然後根據頭臀徑+6.5得出孕周，再然後根據孕周計算出NT對應的切點值。如果孕周計算不準，或者胎兒不是正側位（連續測量3次），那麼就有可能影響NT的準確性。

NT檢查的最佳時候是懷孕11～13+6之間，懷孕14周之後的偏差就比較大一些。因為淋巴液在懷孕20周之前通常會隨著淋巴系統的發育逐漸被吸收掉。所以太晚檢查NT意義不是很大。

唐篩：

唐篩是抽取孕婦的血清，然後檢查血漿蛋白篩查胎兒患唐篩綜合徵的概率。主要分為早唐、中唐和整合篩查，這裡講的主要是中唐。唐篩能檢查的病種主要包括：21三體，18三體和開放性神經管缺陷。

唐篩也是篩查技術，只提示風險概率。比如說低風險，高風險或者臨界風險。因此唐篩不是診斷技術，唐篩高風險不代表胎兒一定有問題；反之低風險也不代表一定沒有問題。因為唐篩的陽性預測率比較低，只有3％左右。

所以唐篩如果提示高風險，通常需要羊水穿刺來診斷；如說唐篩臨界風險，則建議孕婦做無創DNA。也就是說唐篩檢查，只是為下一次檢查提供參考依據。中期唐篩的準確性，通常要比NT加血清指標的準確性要低。

好了，關於NT和唐篩的主要區別，今天就為大家分享到這裡。如果還有疑問，可以在下方評論區留言。

NT篩查和唐氏篩查都是用於瞭解胎兒健康的，所以這兩種檢查方式都可以早期對胎兒的健康進行篩查。

NT篩查是指頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。頸部透明帶是指胎兒頸部後方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介於皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏症兒。

唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。唐氏篩查的檢查時間是懷孕的15～20周。

NT檢查屬於影像學檢查，唐氏篩查屬於血清學檢查，一旦提示高危，那麼所有提示高危裡面會有2.5%的胎兒染色體異常，兩個並不具備直接可比性，但如果兩項檢查聯合起來，準確率可以達到90%以上，所以聯合起來使用效果更佳。

NT檢查不像唐篩一樣提示高危低危，如果NT大於3mm，那麼意味著胎兒有1/6的可能是染色體異常，目前推薦是做羊水穿刺，也就是絨毛取樣檢查，如確定染色體異常，儘早處理，但羊水穿刺有一定的風險，且技術難度較高，所以很多孕媽媽還是會在晚一些進行羊水穿刺檢查胎兒染色體而不會再行唐篩。

那麼如果NT小於3mm，意味著發生胎兒染色體風險很小，就像上面一個問題介紹的，如果能再行唐篩檢查，可以進一步降低胎兒染色體異常的風險，目前有些地區開展了早期唐篩，就是NT結合11到14周的血清學檢查，這個檢查準確性更高，如果進行了早期唐篩，就不必再進行中妊期唐篩了。

nt檢查和唐氏篩查，他們都可以幫助我們瞭解肚子裡小傢伙的一個發育狀況，而這兩項檢查是相互輔助相互配合的目的，也是為了我們更加全面的瞭解肚子裡小傢伙的生長髮育，而這兩種都屬於大排畸檢查，只不過是檢查時間以及檢查方法，作用上不一樣。

NT檢查一般是在懷孕11到13周的時候進行，而我們所說的唐氏篩查大部分都是在孕期第14到20周的時候進行，其實他們都是通過B超檢查來判斷一下肚子裡小傢伙竟後皮下組織的液體厚度。

而唐氏篩查，是通過抽取血液的這種方式來檢查孕媽媽體內的鉀膽蛋白，遊離雌三醇，促絨毛膜促生產激素的含量而做nt檢查的時候主要是檢查胎寶寶的染色體，看看是否存在一定的異常問題，若是檢測結果顯示寶寶的頸後透明厚度在三釐米以下，這屬於比較正常的情況。

NT沒問題，中期唐氏篩查沒做，現在19 周不知道直接做四維行不行？

NT是專門針對胎兒的頸後組織內液體做檢驗的，而唐氏篩查是專門針對孕婦血清做檢驗的。