夫妻山村任教10餘年 4歲女孩患癌無錢醫治
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焦點圖
1/17 “我甘願停止吃藥治療,省下錢來先給女兒治療。我情願用我的生命換來女兒的健康。” 在北京兒童醫院附近的出租房內,李彥知痛哭流涕。32歲的李彥知和丈夫張海雷同為河北省邯鄲市大山深處的山村教師,兩人任教時間總和18年。2018年4月,李彥知突患漿細胞性乳腺炎 ,在北京經過10月的治療剛剛出院,不想4歲的女兒又患上神經母細胞瘤。為了給女兒治病,病情復發的李彥知忍受著疼痛,決定停掉自己的藥先給女兒治病。
2/17 李彥知是邯鄲市冶陶鎮七水嶺村小學裡唯一的一位在編教師,七水嶺村小學由於生源少,學生到了3年級就會被集中到鎮上的一個教學點,所以這裡只有大班和一、二年級。雖然只有20多位可愛的山裡娃娃,李彥知仍有一種“採菊東籬下,悠然見南山”的豁達。圖為:李彥知和丈夫在北京兒童醫院附近的出租房內照顧女兒。
3/17 李彥知出身教育家庭,母親就當了30年的山村教師。2014年,李彥知通過考試,成為一名公辦教師。她放棄了在條件更好的縣城教書的機會,毅然決然地扎進了大山深處。與窗明几淨的縣城的小學相比,七水嶺小學的條件要差很多。剛開始,教室連玻璃都沒有,木質的窗框貼著塑料布。沒有自來水,李彥知不得不用水窖存雨水飲用。2017年部分校舍更換新的鋁合金門窗。教學環境也不斷得到改善。圖為李彥知在給孩子們上課。(本人供圖)
4/17 在這個群山環抱的小學,由於山路崎嶇,再加上還沒有修建水泥路,為了保證孩子們的安全,李彥知總是站在山包上看著孩子們來上學。遇到雨雪天地面光滑,她還要到山下接送孩子來上課。由於地處深山,李彥知每天自己孤零零地睡在學校,只有週末才能回家看看丈夫、女兒。每到週日,她更要帶著一週的菜返回小學。如果遇到大雪封山,她經常一個月都回不去一次。圖為:李彥知任教期間獲得的榮譽證書。
5/17 七水嶺小學也曾經來過許多老師,但都是來了又走。只有李彥知,雖有機會調回縣城,可是仍然選擇堅守。原本她以為會這樣平淡的陪伴孩子們度過一生,但天有不測風雲。2018年4月,李彥知忽然感覺到胸部出現針扎般疼痛,輾轉求醫,最後在北京301醫院確診為漿細胞性乳腺炎。這是一種俗稱為“不死的癌症”的非常難以治癒的慢性疾病。李彥知足足在醫院內接受了8個月的治療,病情才有明顯好轉。等她出院時,已經是2019年1月。
6/17 出院後,李彥知就一直憧憬著再次站上講臺。可惜福不雙至,禍不單行。剛剛回家不到1個月,她四歲的女兒張原溪又病了。一開始,張原溪只是經常發燒,腹痛,一家人都沒有在意。他們反覆跑了很多趟醫院也沒有治好張原溪的病。到了1月底,孩子更是腿疼的無法站立。張原溪去醫院做了一個腹部彩超,結果顯示左側腹實性佔位,考慮神經母細胞瘤可能性大。圖為:去醫院輸液時,夫妻倆不停的安撫哭鬧的女兒。
7/17 神經母細胞瘤,這個結果猶如晴天霹靂,一下子擊垮了李彥知和張海雷夫婦。為了儘快確診,也為了萬中無一的希望,夫婦倆陪著女兒做了很多成人都難以承受的骨穿、穿刺活檢、核磁等各種檢查,但最終的結果還是讓一家人絕望——神經母細胞瘤四期高危。神經母細胞瘤,號稱“兒童腫瘤之王”。往往一經發現,就已經是晚期。看著愈發憔悴的女兒,李彥知和張海雷每每以淚洗面。
8/17 “病在兒身,痛在娘心!”做骨穿時,看著醫生用針管扎入孩子幼小的脊椎抽取骨髓,聽著小圓圓撕心裂肺的“我要回家”的哭喊,站在門外的李彥知失聲痛哭,真想衝進手術室帶孩子一走了之。做完骨穿,全身衣服被汗水溼透、頭髮溼漉漉的女兒看著哭泣的李彥知,還乖巧地安慰說:“媽媽別哭,我不回家了。護士阿姨說肚子裡有個小球球,等治好了我再回家。”
9/17 2019年2月12日,張原溪在北京兒童醫院血液腫瘤中心開始住院接受化療。 看著年幼的女兒每天遭受疾病和治療的雙重摺磨,原本就處於恢復期的李彥知病情再次出現反彈,胸部又開始針扎般疼痛。為了能夠隨時陪伴在張原溪身邊,李彥知強迫自己調整心態,堅強面對。一邊吃藥控制病情,一邊在醫院陪伴孩子。“如果這是一場和死神的比賽,我一定要一直陪著孩子,直到她戰勝死神為止。”李彥知說。但是堅強的李彥知卻被錢難住了。
10/17 “你不用管我,我們救孩子。”這是李彥知跟張海雷說過的最多話。每次發病,李彥知的胸部都像千萬根針同時扎進肉裡一樣,不能觸碰。每次疼起來的時候,李彥知都整晚整晚地跪在床上,雙頭撐著床面,咬牙硬撐。雖然大汗淋淋,但她仍然只肯吃最便宜的止疼藥。因為她知道,每省下一分錢都能讓孩子多一分活下去的希望。
11/17 可能上天真的被張原溪一家人的堅強所感動。孩子經過四次化療,病情已經得到了很好的控制。原發位置左側腎上腺的腫瘤由原來的原來11.6釐米縮小到3.9釐米;原本癌細胞已經骨頭多處轉移,骨髓轉移,淋巴結遠端轉移,現在已經全部清除乾淨。2019年5月8日,經過幾次多次跟醫院溝通,張原溪的身體狀況完全符合做手術條件。而這是拯救張原溪的唯一機會。圖為李彥知帶女兒在醫院附近的幼兒園門前,一家人希望早日回家。
12/17 看到張原溪細嫩的兩條手臂上植入的PICC導管,李彥知都覺得心頭抽痛。其實在河北的醫院剛剛確診時,因為聽說化療會非常痛苦,孩子會受很多罪,夫妻倆一度想過放棄。直到在北京兒童醫院血液科,看見許多身患同樣疾病的孩子痊癒回家,李彥知和張海雷才下定決心。現在想來,兩人很慶幸自己的當初的選擇。
13/17 由於夫婦倆都是山村教師,一直沒有太多的存款。之前李彥知的病,已經掏空了家底。孩子初期治療的30餘萬元,全都是從親戚朋友手中借來的。“即便手術順利,孩子還要做四次化療和幹細胞移植,若干個放療,至少還需要60萬,妻子的病還未痊癒。”作為頂樑柱的張海雷因為壓力太大,常常整晚失眠。“是在頂不住了,就跑到樓道里偷偷哭一哭。”
14/17 雖然因為化療,張原溪的頭髮已經掉光了,但是有爸爸媽媽陪在身邊,她仍然是那個笑顏如花的小姑娘。張原溪最喜歡的一件衣服是印有“全幼兒園最可愛”的半袖T恤。每每走過幼兒園門前,張原溪也總是駐足觀望,希望能早點回到同學們身邊。\n
15/17 張原溪初期治療就已經花費了30餘萬元,即便手術順利,孩子還要做四次化療和幹細胞移植,若干個放療,至少還需要60萬。希望社會上的愛心人士伸出您的援助之手幫助患者度過難關。
16/17 如果您願意幫助這個家庭,可長按識別二維碼查看項目詳情,進行捐助。如不能識別,可將二維碼保存到手機相冊,打開掃一掃,從相冊中選取二維碼進行掃描識別。該項目由中國社會福利基金會919大病救助工程發起,在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“輕鬆公益”發起募捐,並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中國社會福利基金會所有。詳情請關注“輕鬆公益”平臺動態。監督電話:4009-010-919。
17/17 “感光計劃”為公益攝影師、慈善組織、募捐平臺搭橋,發佈困境家庭的圖片故事,助力募集善款。該計劃是由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金會、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的圖片公益項目。如有困難,可私信“感光計劃”官方頭條號。
2019-08-18

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