怎樣早期介入唐氏兒？

就在2005年的六月，我遭遇了最寒冷的初夏。我的第一個孩子出生了，是個可愛的男寶寶，可不幸的是，他卻是個唐寶寶（先天愚型兒）~~~~沒想到懷胎十月，多少辛酸，多少喜悅，剎那間，我的心就如六月飄雪，冷啊~~~冤啊~~~~

在整個孕期，所有需要做的檢查，我全都做了；而且，檢查結果都是正常的。

做了唐篩，結果是低危（1:2000)。當時，因為我已經34歲了，所以，還特意問了醫生，要不要做羊水穿刺，醫生回答我說“你是低危，不用做了。”

在做彩超排畸時，我也特意問了醫生，寶寶正常嗎？醫生說是正常的，沒發現什麼異常~~~

在28周時，我做了臍血流監測，發現數值比正常值大很多。當時，醫生還讓我住院保胎，結果，我就住了7天院。在住院期間，也多次做臍血流，但總是發現數值偏大很多，直到出院那天，數值也是不達標的。我曾經問過醫生，為什麼數值老是偏高，他們也給不出答案。住院其間，我也做過彩超，發現胎兒頭偏大，當時，我發現做BC的那幾個醫生竊竊私語地說，為什麼頭那麼大的？可是，當我問他們孩子正常嗎？他們卻沒一人正面回答我的問題。只是問我有做過唐篩嗎？我回答他們說，做過了，是低危。最後，他們在發的BC報告上寫到：沒發現胎兒異常。

直到我足月生下我的孩子時，接生的醫生才懷疑孩子是唐氏兒，在驗了寶寶的血後，確診了孩子的確是唐氏兒~~~~

~~~~~~~（接下來的這段時間太痛苦了，請姐妹們原諒，我沒有勇氣向你們詳細述說了）

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之後，我們諮詢了醫生，才知道，一般唐氏綜合徵都是突發的，並非遺傳而來。因此沒有任何先天異常家族史的正常夫妻仍有可能生下唐氏兒，所以，每個孕婦都有生唐氏綜合徵患兒的可能。隨著環境汙染的加劇，唐氏綜合徵患兒的出生率還在增加。

唯一避免生下唐氏兒的方法就是進行產前篩查和產前診斷，查出唐氏患兒後終止妊娠。

所以，我覺得，做羊水穿刺真的很重要。如果當年我在低危的情況下，還堅持做羊穿的話，我就不會遭遇這生離死別的痛苦了~~~可想而知，我在低危的情況下，還生下了唐寶寶，所以，我覺得，唐篩是不夠準確的，最準確的還是做羊穿。（以上純屬個人感受）

寫上我痛苦的經歷，只希望能幫助到需要幫助的姐妹。祝福大家一切順利，平平安安~~~