氟維司群又獲批治療乳腺癌的新適應徵

乳腺癌 癌症 腫瘤 藥品 全球腫瘤醫生網 全球腫瘤醫生網 2017-09-17

Faslodex(化學名稱:fulvestrant)是雌激素受體下調劑(ERD),一種激素治療。 Faslodex通過阻斷乳腺細胞中的雌激素受體來阻止對乳腺組織雌激素的影響。 Faslodex是一種注射到肌肉中的液體。

美國食品和藥物管理局(FDA)於2017年8月28日批准了擴大Faslodex治療乳腺癌的適應症。 Faslodex現在可以單獨作為激素受體陽性的HER2陰性絕經後婦女晚期乳腺癌,尚未用激素治療的第一療法。

在此之前,Faslodex被批准用於治療絕經後婦女,診斷為轉移性,激素受體陽性乳腺癌,已其對他激素治療藥物停止響應。

氟維司群又獲批治療乳腺癌的新適應徵

通用名:芙仕得

英文名:FulvestrantInjection

分子結構名:氟維司群

主要適用症:激素受體陽性轉移性乳腺癌

產地:德國Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

氟維司群於2002年被美國FDA批准,是一種用於治療激素受體陽性的晚期乳腺癌的藥物,它也可以與palbociclib聯用,治療激素受體陽性,HER2基因陰性的晚期乳腺癌。氟維司群通過肌肉注射給藥。

氟維司群是一種選擇性雌激素受體降解劑,它通過結合雌激素受體使其降解,進而使腫瘤細胞凋亡。

因此 雌激素分泌量含量過高的乳腺癌患者,更推薦考慮氟維司群。

注意:有腎衰竭或者懷孕的女性患者,請勿使用此藥。

新的FDA批准是基於2016年FALCON試驗的結果。

FALCON試驗發現,與接受Arimidex(阿那曲唑)的女性相比,如果Faslodex作為診斷為激素受體陽性,絕經後局部晚期或轉移性乳腺癌婦女的首次激素治療,癌症發展風險較低。

Arimidex(化學名稱:阿那曲唑)是芳香酶抑制劑,另一種類型的激素治療。芳香酶抑制劑通過阻斷酶芳香酶而起作用,其將雄激素轉化成體內少量的雌激素。這意味著較少的雌激素可用於刺激激素受體陽性乳腺癌細胞的生長。芳香酶抑制劑不能阻止卵巢產生雌激素,所以芳香酶抑制劑僅在絕經後婦女中起作用。

轉移性乳腺癌是指乳腺癌已經擴散到身體遠離乳房的部位,例如骨骼或肝臟。局部晚期乳腺癌是已經擴展到乳房外的附近組織,如皮膚或胸壁的乳腺癌。局部晚期乳腺癌和轉移性乳腺癌都被認為是晚期疾病。

貝勒醫學院的萊斯特和蘇·史密斯乳腺中心主任,以及進行FALCON研究的研究人員之一,Matthew Ellis博士說:“FALCON研究提供證據表明,使用氟維司群作為以前未經治療的激素受體陽性晚期乳腺癌的第一選擇將延長疾病進展的時間,也可作為替代療法。

如果您被診斷患有晚期激素受體陽性乳腺癌,您和您的醫生將考慮一些治療選擇,包括激素治療和化療。如果您尚未接受激素治療晚期疾病,您可能需要向您的醫生詢問Faslodex的這一新適應症,以及根據您的獨特情況,Faslodex是否可能是您的首選治療方法。您和您的醫生將決定最適合您的治療方案。

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