本病因表皮細胞發育過度引起表皮侷限性發育異常所致。具有家族史者罕見，常為染色體顯性遺傳。
表皮痣臨床表現
通常在初生時或幼兒期發病，但偶爾也有在10-20歲才出現。男女均可發生。
本病常表現為淡黃色至棕黑色疣狀損害，其大小、形態及分佈各不相同。開始為小的角化性丘疹，逐漸擴大，呈密集的角化過渡性丘疹，灰白色或深黑色，觸之粗糙堅硬，皺襞出損害常因浸漬而較軟。病變可位於身體任何部位，如頭部、軀幹或四肢，一般無自覺症狀，發展緩慢，至一定階段即靜止不變。
診斷依據
因本病發病年齡很早，同時臨床表現特殊，多為單側疣狀隆起損害，故診斷不難。但需要與線狀苔蘚，線狀扁平苔蘚及線狀銀屑病等區別。本病持續存在，而線狀苔蘚可自行消退。
鑑別診斷
同時病理上有疣狀及乳頭瘤樣增生，故可與線狀苔蘚區別。線狀排列的扁平苔蘚與銀屑病在病理上有一定的特徵，結合臨場可以與本病區別。
表皮痣治療
本病尚未有理想的療法，小面積者可使用冷凍療法或手術切除。
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