'2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒'

"

來產檢的小虹,她一臉納悶地看著我,問:曾醫生,為什麼你們那麼重視唐氏篩查啊,唐氏兒到底是長怎樣的,竟然讓大家如此恐懼生下這樣的寶寶?

對呀!連唐氏兒是怎樣的都不知道,當然是不害怕了。我告訴小虹,在我們國家大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,而唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理並且攜帶多系統的併發症,終生無法治癒,會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

說起唐氏兒,讓我想起了兩年前的他。當時去朋友的康復醫院找她,我看到了一位人生中第一次見的唐氏兒,他表面的乖巧卻藏著一股傻里傻氣的勁,朋友教他喊我“姐姐”,他露出了靦腆的笑,一直看著我“呵呵…”,逗玩了他好一會兒,他才慢慢的吐出“姐姐”二字。朋友告訴我,他已經在她醫院住了兩年,家裡人很少來看他,一年就兩三次,而他也在這醫院住習慣了,天天從這個病房的爺爺奶奶玩到另一個病房的叔叔阿姨那,再加上醫院積極的康復治療,他從原來什麼話都不講到現在會與人簡單的溝通,他算是進步很大了。

"

來產檢的小虹,她一臉納悶地看著我,問:曾醫生,為什麼你們那麼重視唐氏篩查啊,唐氏兒到底是長怎樣的,竟然讓大家如此恐懼生下這樣的寶寶?

對呀!連唐氏兒是怎樣的都不知道,當然是不害怕了。我告訴小虹,在我們國家大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,而唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理並且攜帶多系統的併發症,終生無法治癒,會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

說起唐氏兒,讓我想起了兩年前的他。當時去朋友的康復醫院找她,我看到了一位人生中第一次見的唐氏兒,他表面的乖巧卻藏著一股傻里傻氣的勁,朋友教他喊我“姐姐”,他露出了靦腆的笑,一直看著我“呵呵…”,逗玩了他好一會兒,他才慢慢的吐出“姐姐”二字。朋友告訴我,他已經在她醫院住了兩年,家裡人很少來看他,一年就兩三次,而他也在這醫院住習慣了,天天從這個病房的爺爺奶奶玩到另一個病房的叔叔阿姨那,再加上醫院積極的康復治療,他從原來什麼話都不講到現在會與人簡單的溝通,他算是進步很大了。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒進行康復訓練

看著他的樣子,我能想象到他家裡人面對他那時的無奈和心疼。因為,每個當爸爸媽媽的都希望自己生下的孩子是健康、聰明、可愛的,以後能無憂無慮地成長。但當孩子一旦被確認為唐氏兒將伴隨孩子一生的智力障礙,而他後續的生活等各方面也將會面臨各種各樣的難題和挑戰。好了,說了那麼多,現在我們就來進入主題,認識和了解一下唐氏兒。

一、什麼是唐氏兒?

唐氏兒是指患有21三體綜合徵的孩子,主要是因為寶寶先天性基因上面缺失了一個片段引起的一種先天性的免疫缺陷性疾病,像我們正常人是隻有兩條21號染色體,而唐氏兒卻有3條21號染色體,比我們常人多出了一條21號染色體,是一種染色體異常的疾病。據醫學記載,大多數唐氏兒是有嚴重的智能障礙,智力比正常人低,所以在醫學上也把21三體綜合徵稱為先天愚型或Down綜合徵。

"

來產檢的小虹,她一臉納悶地看著我,問:曾醫生,為什麼你們那麼重視唐氏篩查啊,唐氏兒到底是長怎樣的,竟然讓大家如此恐懼生下這樣的寶寶?

對呀!連唐氏兒是怎樣的都不知道,當然是不害怕了。我告訴小虹,在我們國家大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,而唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理並且攜帶多系統的併發症,終生無法治癒,會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

說起唐氏兒,讓我想起了兩年前的他。當時去朋友的康復醫院找她,我看到了一位人生中第一次見的唐氏兒,他表面的乖巧卻藏著一股傻里傻氣的勁,朋友教他喊我“姐姐”,他露出了靦腆的笑,一直看著我“呵呵…”,逗玩了他好一會兒,他才慢慢的吐出“姐姐”二字。朋友告訴我,他已經在她醫院住了兩年,家裡人很少來看他,一年就兩三次,而他也在這醫院住習慣了,天天從這個病房的爺爺奶奶玩到另一個病房的叔叔阿姨那,再加上醫院積極的康復治療,他從原來什麼話都不講到現在會與人簡單的溝通,他算是進步很大了。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒進行康復訓練

看著他的樣子,我能想象到他家裡人面對他那時的無奈和心疼。因為,每個當爸爸媽媽的都希望自己生下的孩子是健康、聰明、可愛的,以後能無憂無慮地成長。但當孩子一旦被確認為唐氏兒將伴隨孩子一生的智力障礙,而他後續的生活等各方面也將會面臨各種各樣的難題和挑戰。好了,說了那麼多,現在我們就來進入主題,認識和了解一下唐氏兒。

一、什麼是唐氏兒?

唐氏兒是指患有21三體綜合徵的孩子,主要是因為寶寶先天性基因上面缺失了一個片段引起的一種先天性的免疫缺陷性疾病,像我們正常人是隻有兩條21號染色體,而唐氏兒卻有3條21號染色體,比我們常人多出了一條21號染色體,是一種染色體異常的疾病。據醫學記載,大多數唐氏兒是有嚴重的智能障礙,智力比正常人低,所以在醫學上也把21三體綜合徵稱為先天愚型或Down綜合徵。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

21三體綜合徵

而且,唐氏兒還會伴有其它的身體問題,近一半患者還伴發覆雜的先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,容易患各種感染性的疾病,白血病的發生率比平常人增高10~30倍。所以,唐氏兒的生活幾乎是不能自理的,壽命短,平均存活的年齡都不高。若是可以存活到成人期,則常在30歲以後就會出現老年性痴呆的症狀。

二、唐氏兒有什麼不一樣的症狀?

1、外貌五官特徵。唐氏寶寶最明顯的特殊面容體徵就是五官,兩眼之間距離較寬,鼻樑扁平,外側眼角向上挑起,有內眥贅皮,外耳較正常人小,舌頭短而肥大,不能完全收於口中,經常不斷流口水。

2、身型特徵。頭髮細軟且稀少,後腦勺呈扁平狀,整個頭部較於正常人來說是小而短的;脖子短;牙齒生長慢且常錯位,參粗不齊;四肢比較短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

"

來產檢的小虹,她一臉納悶地看著我,問:曾醫生,為什麼你們那麼重視唐氏篩查啊,唐氏兒到底是長怎樣的,竟然讓大家如此恐懼生下這樣的寶寶?

對呀!連唐氏兒是怎樣的都不知道,當然是不害怕了。我告訴小虹,在我們國家大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,而唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理並且攜帶多系統的併發症,終生無法治癒,會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

說起唐氏兒,讓我想起了兩年前的他。當時去朋友的康復醫院找她,我看到了一位人生中第一次見的唐氏兒,他表面的乖巧卻藏著一股傻里傻氣的勁,朋友教他喊我“姐姐”,他露出了靦腆的笑,一直看著我“呵呵…”,逗玩了他好一會兒,他才慢慢的吐出“姐姐”二字。朋友告訴我,他已經在她醫院住了兩年,家裡人很少來看他,一年就兩三次,而他也在這醫院住習慣了,天天從這個病房的爺爺奶奶玩到另一個病房的叔叔阿姨那,再加上醫院積極的康復治療,他從原來什麼話都不講到現在會與人簡單的溝通,他算是進步很大了。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒進行康復訓練

看著他的樣子,我能想象到他家裡人面對他那時的無奈和心疼。因為,每個當爸爸媽媽的都希望自己生下的孩子是健康、聰明、可愛的,以後能無憂無慮地成長。但當孩子一旦被確認為唐氏兒將伴隨孩子一生的智力障礙,而他後續的生活等各方面也將會面臨各種各樣的難題和挑戰。好了,說了那麼多,現在我們就來進入主題,認識和了解一下唐氏兒。

一、什麼是唐氏兒?

唐氏兒是指患有21三體綜合徵的孩子,主要是因為寶寶先天性基因上面缺失了一個片段引起的一種先天性的免疫缺陷性疾病,像我們正常人是隻有兩條21號染色體,而唐氏兒卻有3條21號染色體,比我們常人多出了一條21號染色體,是一種染色體異常的疾病。據醫學記載,大多數唐氏兒是有嚴重的智能障礙,智力比正常人低,所以在醫學上也把21三體綜合徵稱為先天愚型或Down綜合徵。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

21三體綜合徵

而且,唐氏兒還會伴有其它的身體問題,近一半患者還伴發覆雜的先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,容易患各種感染性的疾病,白血病的發生率比平常人增高10~30倍。所以,唐氏兒的生活幾乎是不能自理的,壽命短,平均存活的年齡都不高。若是可以存活到成人期,則常在30歲以後就會出現老年性痴呆的症狀。

二、唐氏兒有什麼不一樣的症狀?

1、外貌五官特徵。唐氏寶寶最明顯的特殊面容體徵就是五官,兩眼之間距離較寬,鼻樑扁平,外側眼角向上挑起,有內眥贅皮,外耳較正常人小,舌頭短而肥大,不能完全收於口中,經常不斷流口水。

2、身型特徵。頭髮細軟且稀少,後腦勺呈扁平狀,整個頭部較於正常人來說是小而短的;脖子短;牙齒生長慢且常錯位,參粗不齊;四肢比較短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒

3、智力較常人低下。這也是唐氏兒最明顯的一個特徵之一,智商一般在20~50之間(正常智商是大於90),而且伴隨著年齡的增長而逐漸明顯。

4、身體發育緩慢。動作發育和性發育都比一般正常的孩童慢,男性唐氏兒長大至青春期,也不會有生育能力,而女性唐氏兒長大後有月經,並且有可能生育。

三、什麼人容易生唐氏兒?

1、高齡產婦。高齡產婦容易生出唐氏兒這是常識了,孕婦年齡愈大,風險率愈高,一般35歲之後生孩子需要特別注意。另外,如果丈夫年紀比較大,也要考慮到這個可能性,目前父系導致生出的唐氏兒佔比例7%左右。

2、孕婦曾經受過病毒感染。病毒感染的種類非常多,包括流感病毒、風疹病毒等,都會增加唐氏兒出生的可能性。因此,孕婦在懷孕期間要注意不要受病毒感染,在孕前和早孕時查優生項目檢查,排除病毒感染的可能,若是孕前發現有感染病毒,需要待完全康復了再進行懷孕。

"

來產檢的小虹,她一臉納悶地看著我,問:曾醫生,為什麼你們那麼重視唐氏篩查啊,唐氏兒到底是長怎樣的,竟然讓大家如此恐懼生下這樣的寶寶?

對呀!連唐氏兒是怎樣的都不知道,當然是不害怕了。我告訴小虹,在我們國家大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,而唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理並且攜帶多系統的併發症,終生無法治癒,會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

說起唐氏兒,讓我想起了兩年前的他。當時去朋友的康復醫院找她,我看到了一位人生中第一次見的唐氏兒,他表面的乖巧卻藏著一股傻里傻氣的勁,朋友教他喊我“姐姐”,他露出了靦腆的笑,一直看著我“呵呵…”,逗玩了他好一會兒,他才慢慢的吐出“姐姐”二字。朋友告訴我,他已經在她醫院住了兩年,家裡人很少來看他,一年就兩三次,而他也在這醫院住習慣了,天天從這個病房的爺爺奶奶玩到另一個病房的叔叔阿姨那,再加上醫院積極的康復治療,他從原來什麼話都不講到現在會與人簡單的溝通,他算是進步很大了。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒進行康復訓練

看著他的樣子,我能想象到他家裡人面對他那時的無奈和心疼。因為,每個當爸爸媽媽的都希望自己生下的孩子是健康、聰明、可愛的,以後能無憂無慮地成長。但當孩子一旦被確認為唐氏兒將伴隨孩子一生的智力障礙,而他後續的生活等各方面也將會面臨各種各樣的難題和挑戰。好了,說了那麼多,現在我們就來進入主題,認識和了解一下唐氏兒。

一、什麼是唐氏兒?

唐氏兒是指患有21三體綜合徵的孩子,主要是因為寶寶先天性基因上面缺失了一個片段引起的一種先天性的免疫缺陷性疾病,像我們正常人是隻有兩條21號染色體,而唐氏兒卻有3條21號染色體,比我們常人多出了一條21號染色體,是一種染色體異常的疾病。據醫學記載,大多數唐氏兒是有嚴重的智能障礙,智力比正常人低,所以在醫學上也把21三體綜合徵稱為先天愚型或Down綜合徵。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

21三體綜合徵

而且,唐氏兒還會伴有其它的身體問題,近一半患者還伴發覆雜的先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,容易患各種感染性的疾病,白血病的發生率比平常人增高10~30倍。所以,唐氏兒的生活幾乎是不能自理的,壽命短,平均存活的年齡都不高。若是可以存活到成人期,則常在30歲以後就會出現老年性痴呆的症狀。

二、唐氏兒有什麼不一樣的症狀?

1、外貌五官特徵。唐氏寶寶最明顯的特殊面容體徵就是五官,兩眼之間距離較寬,鼻樑扁平,外側眼角向上挑起,有內眥贅皮,外耳較正常人小,舌頭短而肥大,不能完全收於口中,經常不斷流口水。

2、身型特徵。頭髮細軟且稀少,後腦勺呈扁平狀,整個頭部較於正常人來說是小而短的;脖子短;牙齒生長慢且常錯位,參粗不齊;四肢比較短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒

3、智力較常人低下。這也是唐氏兒最明顯的一個特徵之一,智商一般在20~50之間(正常智商是大於90),而且伴隨著年齡的增長而逐漸明顯。

4、身體發育緩慢。動作發育和性發育都比一般正常的孩童慢,男性唐氏兒長大至青春期,也不會有生育能力,而女性唐氏兒長大後有月經,並且有可能生育。

三、什麼人容易生唐氏兒?

1、高齡產婦。高齡產婦容易生出唐氏兒這是常識了,孕婦年齡愈大,風險率愈高,一般35歲之後生孩子需要特別注意。另外,如果丈夫年紀比較大,也要考慮到這個可能性,目前父系導致生出的唐氏兒佔比例7%左右。

2、孕婦曾經受過病毒感染。病毒感染的種類非常多,包括流感病毒、風疹病毒等,都會增加唐氏兒出生的可能性。因此,孕婦在懷孕期間要注意不要受病毒感染,在孕前和早孕時查優生項目檢查,排除病毒感染的可能,若是孕前發現有感染病毒,需要待完全康復了再進行懷孕。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

孕期慎防流感病毒

3、懷孕前後,孕婦服用導致畸型的藥物。如四環素等,就是在某些特殊的情況下,孕婦在懷孕過程中需要服用一些藥物,特別是孕早期,這些藥物就會影響到胎中的寶寶。

4、和寵物親密接觸或者長期飼養寵物的孕婦。貓狗身上有細菌、病毒,其身上攜帶的有危害性的微生物會導致胎兒畸形,所以,如果可以在懷孕期間儘量不要養小寵物;實在喜歡寵物的話,在孕期最好先寄養在親戚朋友家,待生產後有精力飼養時再接回來。

四、怎樣避免生出唐氏兒?

生出一個唐氏兒對於一個家庭的影響那麼大,且截至目前,醫學上對唐氏兒無有效的治療手段。最好的辦法就是避免唐氏兒的出生,或者減低出生率,那麼,我們應該怎麼做呢?

1、避免唐氏兒出生的有效措施是進行產前檢查,一般的孕婦在懷孕期都會定期進行產檢,這樣能及時瞭解胎中寶寶的狀況並及時處理。

"

來產檢的小虹,她一臉納悶地看著我,問:曾醫生,為什麼你們那麼重視唐氏篩查啊,唐氏兒到底是長怎樣的,竟然讓大家如此恐懼生下這樣的寶寶?

對呀!連唐氏兒是怎樣的都不知道,當然是不害怕了。我告訴小虹,在我們國家大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生,而唐氏兒由於智力嚴重低下,生活完全不能自理並且攜帶多系統的併發症,終生無法治癒,會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

說起唐氏兒,讓我想起了兩年前的他。當時去朋友的康復醫院找她,我看到了一位人生中第一次見的唐氏兒,他表面的乖巧卻藏著一股傻里傻氣的勁,朋友教他喊我“姐姐”,他露出了靦腆的笑,一直看著我“呵呵…”,逗玩了他好一會兒,他才慢慢的吐出“姐姐”二字。朋友告訴我,他已經在她醫院住了兩年,家裡人很少來看他,一年就兩三次,而他也在這醫院住習慣了,天天從這個病房的爺爺奶奶玩到另一個病房的叔叔阿姨那,再加上醫院積極的康復治療,他從原來什麼話都不講到現在會與人簡單的溝通,他算是進步很大了。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒進行康復訓練

看著他的樣子,我能想象到他家裡人面對他那時的無奈和心疼。因為,每個當爸爸媽媽的都希望自己生下的孩子是健康、聰明、可愛的,以後能無憂無慮地成長。但當孩子一旦被確認為唐氏兒將伴隨孩子一生的智力障礙,而他後續的生活等各方面也將會面臨各種各樣的難題和挑戰。好了,說了那麼多,現在我們就來進入主題,認識和了解一下唐氏兒。

一、什麼是唐氏兒?

唐氏兒是指患有21三體綜合徵的孩子,主要是因為寶寶先天性基因上面缺失了一個片段引起的一種先天性的免疫缺陷性疾病,像我們正常人是隻有兩條21號染色體,而唐氏兒卻有3條21號染色體,比我們常人多出了一條21號染色體,是一種染色體異常的疾病。據醫學記載,大多數唐氏兒是有嚴重的智能障礙,智力比正常人低,所以在醫學上也把21三體綜合徵稱為先天愚型或Down綜合徵。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

21三體綜合徵

而且,唐氏兒還會伴有其它的身體問題,近一半患者還伴發覆雜的先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,容易患各種感染性的疾病,白血病的發生率比平常人增高10~30倍。所以,唐氏兒的生活幾乎是不能自理的,壽命短,平均存活的年齡都不高。若是可以存活到成人期,則常在30歲以後就會出現老年性痴呆的症狀。

二、唐氏兒有什麼不一樣的症狀?

1、外貌五官特徵。唐氏寶寶最明顯的特殊面容體徵就是五官,兩眼之間距離較寬,鼻樑扁平,外側眼角向上挑起,有內眥贅皮,外耳較正常人小,舌頭短而肥大,不能完全收於口中,經常不斷流口水。

2、身型特徵。頭髮細軟且稀少,後腦勺呈扁平狀,整個頭部較於正常人來說是小而短的;脖子短;牙齒生長慢且常錯位,參粗不齊;四肢比較短,由於韌帶鬆弛,關節可過度彎曲,手指粗短,小指中節骨發育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

唐氏兒

3、智力較常人低下。這也是唐氏兒最明顯的一個特徵之一,智商一般在20~50之間(正常智商是大於90),而且伴隨著年齡的增長而逐漸明顯。

4、身體發育緩慢。動作發育和性發育都比一般正常的孩童慢,男性唐氏兒長大至青春期,也不會有生育能力,而女性唐氏兒長大後有月經,並且有可能生育。

三、什麼人容易生唐氏兒?

1、高齡產婦。高齡產婦容易生出唐氏兒這是常識了,孕婦年齡愈大,風險率愈高,一般35歲之後生孩子需要特別注意。另外,如果丈夫年紀比較大,也要考慮到這個可能性,目前父系導致生出的唐氏兒佔比例7%左右。

2、孕婦曾經受過病毒感染。病毒感染的種類非常多,包括流感病毒、風疹病毒等,都會增加唐氏兒出生的可能性。因此,孕婦在懷孕期間要注意不要受病毒感染,在孕前和早孕時查優生項目檢查,排除病毒感染的可能,若是孕前發現有感染病毒,需要待完全康復了再進行懷孕。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

孕期慎防流感病毒

3、懷孕前後,孕婦服用導致畸型的藥物。如四環素等,就是在某些特殊的情況下,孕婦在懷孕過程中需要服用一些藥物,特別是孕早期,這些藥物就會影響到胎中的寶寶。

4、和寵物親密接觸或者長期飼養寵物的孕婦。貓狗身上有細菌、病毒,其身上攜帶的有危害性的微生物會導致胎兒畸形,所以,如果可以在懷孕期間儘量不要養小寵物;實在喜歡寵物的話,在孕期最好先寄養在親戚朋友家,待生產後有精力飼養時再接回來。

四、怎樣避免生出唐氏兒?

生出一個唐氏兒對於一個家庭的影響那麼大,且截至目前,醫學上對唐氏兒無有效的治療手段。最好的辦法就是避免唐氏兒的出生,或者減低出生率,那麼,我們應該怎麼做呢?

1、避免唐氏兒出生的有效措施是進行產前檢查,一般的孕婦在懷孕期都會定期進行產檢,這樣能及時瞭解胎中寶寶的狀況並及時處理。

2年了,我依然記得擁有特殊面容的他,一位叫我“姐姐”的唐氏兒

產前檢查

2、孕期需適當運動,提高個人體質,避免受到細菌和病毒的感染。若有什麼不舒服的症狀時,需謹慎用藥,應該就診後由醫師判斷該不該用藥,該用什麼藥。

3、孕期進行唐氏篩查,這是抽取孕婦的靜脈血通過化驗,檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒是否存在先天性智力缺陷(即唐氏兒)。若是篩查到高風險,需要進一步進行無創DNA檢測或羊水穿刺進行排除,結果確認是唐氏兒時,最好的辦法是進行引產終止妊娠,避免生出唐氏兒。

每個孩子的到來都是上天給予一個家庭的大禮物,希望你們收到這份禮物時,是高興、幸福的,好“孕”哦!

"

相關推薦

推薦中...