天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
區肇煒原先在一家快遞公司上班，孩子患病後，妻子也辭掉了工作，區鎮燁經常看著自己的大肚子對說區肇煒說，“爸爸，肚子大好難受。”
2018年11月，因為實在無法湊夠孩子下一個療程的治療費用，區肇煒挪用了公司的公款。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
區肇煒原先在一家快遞公司上班，孩子患病後，妻子也辭掉了工作，區鎮燁經常看著自己的大肚子對說區肇煒說，“爸爸，肚子大好難受。”
2018年11月，因為實在無法湊夠孩子下一個療程的治療費用，區肇煒挪用了公司的公款。
區肇煒原本想挪用公款後，等下一個月孩子的報銷款下來就立即填補漏洞，可是每個月高達一萬多的治療費，區肇煒根本無法填補挪用的公款，最後被公司發現，區肇煒被辭退。
失去工作後，家裡的生活更加困難。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
區肇煒原先在一家快遞公司上班，孩子患病後，妻子也辭掉了工作，區鎮燁經常看著自己的大肚子對說區肇煒說，“爸爸，肚子大好難受。”
2018年11月，因為實在無法湊夠孩子下一個療程的治療費用，區肇煒挪用了公司的公款。
區肇煒原本想挪用公款後，等下一個月孩子的報銷款下來就立即填補漏洞，可是每個月高達一萬多的治療費，區肇煒根本無法填補挪用的公款，最後被公司發現，區肇煒被辭退。
失去工作後，家裡的生活更加困難。
更糟糕的是，從孩子確診病種後，血庫一直沒有找到合適的配型，醫生建議他們在親戚中尋找配型。
2018年6月，譚麗園意外懷孕，當時夫妻兩迫於生活壓力本想將孩子打掉，但是醫生知道後，建議他們可以把孩子生下來，用臍帶血配型的機率比較大。
經過檢查，譚麗園腹中的孩子是健康的，為了給區鎮燁一個生的機會，於是他們決定把二胎生下來。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
區肇煒原先在一家快遞公司上班，孩子患病後，妻子也辭掉了工作，區鎮燁經常看著自己的大肚子對說區肇煒說，“爸爸，肚子大好難受。”
2018年11月，因為實在無法湊夠孩子下一個療程的治療費用，區肇煒挪用了公司的公款。
區肇煒原本想挪用公款後，等下一個月孩子的報銷款下來就立即填補漏洞，可是每個月高達一萬多的治療費，區肇煒根本無法填補挪用的公款，最後被公司發現，區肇煒被辭退。
失去工作後，家裡的生活更加困難。
更糟糕的是，從孩子確診病種後，血庫一直沒有找到合適的配型，醫生建議他們在親戚中尋找配型。
2018年6月，譚麗園意外懷孕，當時夫妻兩迫於生活壓力本想將孩子打掉，但是醫生知道後，建議他們可以把孩子生下來，用臍帶血配型的機率比較大。
經過檢查，譚麗園腹中的孩子是健康的，為了給區鎮燁一個生的機會，於是他們決定把二胎生下來。
因為臨近預產期，為了保存臍帶血，譚麗園只能留在深圳待產。
因為沒有錢繼續支撐孩子在醫院觀察治療，區肇煒無奈帶區鎮燁出院回老家，靠吃中藥維持。
家裡的一切開支都靠區肇煒和爺爺外出打工艱難維持，區肇煒送外賣，爺爺則在一家餐館裡做幫工。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
區肇煒原先在一家快遞公司上班，孩子患病後，妻子也辭掉了工作，區鎮燁經常看著自己的大肚子對說區肇煒說，“爸爸，肚子大好難受。”
2018年11月，因為實在無法湊夠孩子下一個療程的治療費用，區肇煒挪用了公司的公款。
區肇煒原本想挪用公款後，等下一個月孩子的報銷款下來就立即填補漏洞，可是每個月高達一萬多的治療費，區肇煒根本無法填補挪用的公款，最後被公司發現，區肇煒被辭退。
失去工作後，家裡的生活更加困難。
更糟糕的是，從孩子確診病種後，血庫一直沒有找到合適的配型，醫生建議他們在親戚中尋找配型。
2018年6月，譚麗園意外懷孕，當時夫妻兩迫於生活壓力本想將孩子打掉，但是醫生知道後，建議他們可以把孩子生下來，用臍帶血配型的機率比較大。
經過檢查，譚麗園腹中的孩子是健康的，為了給區鎮燁一個生的機會，於是他們決定把二胎生下來。
因為臨近預產期，為了保存臍帶血，譚麗園只能留在深圳待產。
因為沒有錢繼續支撐孩子在醫院觀察治療，區肇煒無奈帶區鎮燁出院回老家，靠吃中藥維持。
家裡的一切開支都靠區肇煒和爺爺外出打工艱難維持，區肇煒送外賣，爺爺則在一家餐館裡做幫工。
如今，區鎮燁的肝硬化已經到了後期，如果不能儘快做移植手術，孩子將面臨無盡的折磨和痛苦。
而譚麗園因為攜帶免疫缺陷隱性基因，孩子患病後，她十分內疚和自責，幸運的是丈夫和家裡老人都沒有放棄過對鎮燁的治療。
現在，譚麗園臨盆在即，只希望這個新生的孩子能給大寶帶去生的希望，但孩子的移植費依然遙遙無期。
"天下哪個父母不愛自己的孩子呢？
近日，小編就看到了一篇關於父母負債救孩子的報道，真的很心疼這一家人。
“爸爸，我的大西瓜肚子會破嗎？”病房裡，2歲的區鎮燁好奇地問爸爸。
區鎮燁來自廣東省懷集縣，手腳纖細，臉色蒼白，肚子卻猶如大西瓜一般圓潤。
聽到兒子問出這樣的問題，爸爸區肇煒不知該如何作答。
（區鎮燁一家三口 ）
2017年5月份，僅半歲的區鎮燁出現咳嗽、發燒症狀，區肇煒隨即帶孩子求醫。
醫生檢查後，發現區鎮燁嗜酸性粒細胞和白細胞比正常人高三倍以上，建議區肇煒夫妻到上級醫院看看，他們隨即帶著孩子前往深圳市兒童醫院就診，經過檢查最後孩子被確診為罕見的原發性免疫缺陷。
醫生說，孩子需要每月定期注射足量的無丙種球蛋白，才可以和正常孩子一般，但是這種辦法治標不治本，這種病的孩子都會夭折，建議他們放棄。
可是看著懷中嗷嗷待哺的孩子，初為人父母的喜悅還未沉澱，他們又如何能放棄孩子呢？
當時經過治療後，區肇煒夫妻帶著孩子回家了，隨後的四個月的時間裡，他們帶著孩子定期去醫院注射丙球，所幸孩子情況比較穩定，可是幸福的時光太短暫，四個月後噩夢開始了。
2017年11月，區鎮燁突發高燒，送去醫院時已經嘴脣發紫，全身發抖，呼吸困難，立即被送進重症監護室。圖為區肇煒在醫院安慰妻子譚麗園。
回想起當時兒子的情況，區鎮燁的媽媽譚麗園仍心有餘悸。
當時孩子的情況十分的危險，她和丈夫堅守在重症室外幾天幾夜，幸好孩子渡過了危險。
可是這也是區鎮燁住院最久的一次，他從11月到次年的三月份，一直在醫院住院治療。
2018年3月份，區鎮燁的基因檢測結果終於出來，孩子確診為原發性免疫缺陷高img綜合徵。
這種病唯一的治癒方法就是臍帶血加骨髓幹細胞移植，如果不做移植，孩子不僅活不過七歲，而且還會反覆感染、發燒，還會引發各種併發症。圖為區鎮燁奶奶在照顧孩子。
在得知孩子有治癒的希望以後，區肇煒和妻子內心燃起了希望，但是高達幾十萬的移植費用讓他們望而卻步。
從2017年5月發病到2018年10月，為了給孩子治病，家裡花光了積蓄，還背上了二十多萬的債務。
因為免疫缺陷等問題，區鎮燁肝硬化導致肝腹水，肚皮已經越來越腫大。
區肇煒原先在一家快遞公司上班，孩子患病後，妻子也辭掉了工作，區鎮燁經常看著自己的大肚子對說區肇煒說，“爸爸，肚子大好難受。”
2018年11月，因為實在無法湊夠孩子下一個療程的治療費用，區肇煒挪用了公司的公款。
區肇煒原本想挪用公款後，等下一個月孩子的報銷款下來就立即填補漏洞，可是每個月高達一萬多的治療費，區肇煒根本無法填補挪用的公款，最後被公司發現，區肇煒被辭退。
失去工作後，家裡的生活更加困難。
更糟糕的是，從孩子確診病種後，血庫一直沒有找到合適的配型，醫生建議他們在親戚中尋找配型。
2018年6月，譚麗園意外懷孕，當時夫妻兩迫於生活壓力本想將孩子打掉，但是醫生知道後，建議他們可以把孩子生下來，用臍帶血配型的機率比較大。
經過檢查，譚麗園腹中的孩子是健康的，為了給區鎮燁一個生的機會，於是他們決定把二胎生下來。
因為臨近預產期，為了保存臍帶血，譚麗園只能留在深圳待產。
因為沒有錢繼續支撐孩子在醫院觀察治療，區肇煒無奈帶區鎮燁出院回老家，靠吃中藥維持。
家裡的一切開支都靠區肇煒和爺爺外出打工艱難維持，區肇煒送外賣，爺爺則在一家餐館裡做幫工。
如今，區鎮燁的肝硬化已經到了後期，如果不能儘快做移植手術，孩子將面臨無盡的折磨和痛苦。
而譚麗園因為攜帶免疫缺陷隱性基因，孩子患病後，她十分內疚和自責，幸運的是丈夫和家裡老人都沒有放棄過對鎮燁的治療。
現在，譚麗園臨盆在即，只希望這個新生的孩子能給大寶帶去生的希望，但孩子的移植費依然遙遙無期。