16年前，李女士不滿8個月的兒子因“先天性膽道閉鎖”夭折。2013年，10年後，她冒著高齡風險生下女兒小月，但女兒還是沒能躲過命運無形的大手，又得了和哥哥一樣的病。
幸運的是，這次女兒活了下來。上週，在浙江大學醫學院附屬第一醫院，歷經7個小時、多名專家的聯合救治，今年43歲的李女士成功將自己1/3的肝臟移植給了6歲女兒。
“要命”的病帶走了不滿8個月的兒子
十年後噩夢重演，女兒得了同樣的病
李女士先前一直弄不明白，先天性膽道閉鎖到底是什麼病，她只知道這病“會要命”。2003年，小月的哥哥因這個病，不滿8個月就早夭。
那年夏天，李女士丈夫親手給不滿8個月的兒子蒙上白布，失去至親的疼痛至今難忘。
沒想到，十年後，噩夢又在剛出生的女兒身上重演。2013年，37歲的李女士作為高齡產婦，生下小月。出生不到1個月的小月，全身發黃久久不退，因黃疸奇高、肝功能異常被送往杭州就醫，隨後確診為先天性膽道閉鎖。
這種新生兒罕見疾病，因患兒肝內外膽管出現阻塞，導致淤膽性肝硬化，大多數寶寶熬不過一歲，就會因肝衰竭死亡。在浙大一院兒童肝移植中，有近半是先天性膽道閉鎖。
眼看女兒將上小學
卻被醫生告知“命都快沒了”
2013年10月，醫生為1個月大的小月進行了葛西術，即患兒在接受肝移植前的過渡性治療，適度切除小月肝門附近的纖維塊，利用殘存的微小膽管將淤積的膽汁順利排出來。命是救過來了，但小月仍然長期黃疸，總膽紅素在50umol/L以上，遠高於正常水平值，靠藥物維持。
“小月身體不好，但很聰明！除了比其他孩子矮了一點、瘦一點，小時候活蹦亂跳的，像個猴子，也很愛學習，一串電話號碼，只說一遍就能背下來！”小月爸爸說起這個女兒，又心疼又驕傲。
由於黃疸高，小月經常全身奇癢難忍，身上密密麻麻都是斑駁的抓痕，後期藥物效果越來越差，肚子脹得像個皮球，小便也都是紅色，整夜整夜不能睡覺。懂事的她從來不向爸媽喊疼。
為救兒子欠下的債好不容易還清，小月的病情又像個“無底洞”，一家人只能在麗水租住破舊小屋。為了賺錢，小月爸爸不得不同時做三四份工作。
最後，藥物治療已經不再起作用，小月的肝功能每況愈下。眼看著要到了上小學的年紀，夫妻倆還準備像正常孩子一樣給女兒上學報名，卻被醫生告知，“命都快沒了，還上什麼學，要儘快帶小月做肝移植手術，這是目前救小月的唯一辦法！”
最後，在多位醫生的推薦下，他們來到浙大一院。
“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒”
7月30日，李女士和丈夫帶著女兒來到浙大一院肝移植中心，找到了在肝移植方面具有豐富經驗的樑廷波教授。經多學科專家聯合診斷，小月先天性膽道閉鎖（葛西術後）診斷明確，目前已進一步發展為膽汁性肝硬變，符合肝移植手術的各項指徵。
夫妻二人下定決心讓女兒進行肝移植，“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒。”
16年前，李女士不滿8個月的兒子因“先天性膽道閉鎖”夭折。2013年，10年後，她冒著高齡風險生下女兒小月，但女兒還是沒能躲過命運無形的大手，又得了和哥哥一樣的病。
幸運的是，這次女兒活了下來。上週，在浙江大學醫學院附屬第一醫院，歷經7個小時、多名專家的聯合救治，今年43歲的李女士成功將自己1/3的肝臟移植給了6歲女兒。
“要命”的病帶走了不滿8個月的兒子
十年後噩夢重演，女兒得了同樣的病
李女士先前一直弄不明白，先天性膽道閉鎖到底是什麼病，她只知道這病“會要命”。2003年，小月的哥哥因這個病，不滿8個月就早夭。
那年夏天，李女士丈夫親手給不滿8個月的兒子蒙上白布，失去至親的疼痛至今難忘。
沒想到，十年後，噩夢又在剛出生的女兒身上重演。2013年，37歲的李女士作為高齡產婦，生下小月。出生不到1個月的小月，全身發黃久久不退，因黃疸奇高、肝功能異常被送往杭州就醫，隨後確診為先天性膽道閉鎖。
這種新生兒罕見疾病，因患兒肝內外膽管出現阻塞，導致淤膽性肝硬化，大多數寶寶熬不過一歲，就會因肝衰竭死亡。在浙大一院兒童肝移植中，有近半是先天性膽道閉鎖。
眼看女兒將上小學
卻被醫生告知“命都快沒了”
2013年10月，醫生為1個月大的小月進行了葛西術，即患兒在接受肝移植前的過渡性治療，適度切除小月肝門附近的纖維塊，利用殘存的微小膽管將淤積的膽汁順利排出來。命是救過來了，但小月仍然長期黃疸，總膽紅素在50umol/L以上，遠高於正常水平值，靠藥物維持。
“小月身體不好，但很聰明！除了比其他孩子矮了一點、瘦一點，小時候活蹦亂跳的，像個猴子，也很愛學習，一串電話號碼，只說一遍就能背下來！”小月爸爸說起這個女兒，又心疼又驕傲。
由於黃疸高，小月經常全身奇癢難忍，身上密密麻麻都是斑駁的抓痕，後期藥物效果越來越差，肚子脹得像個皮球，小便也都是紅色，整夜整夜不能睡覺。懂事的她從來不向爸媽喊疼。
為救兒子欠下的債好不容易還清，小月的病情又像個“無底洞”，一家人只能在麗水租住破舊小屋。為了賺錢，小月爸爸不得不同時做三四份工作。
最後，藥物治療已經不再起作用，小月的肝功能每況愈下。眼看著要到了上小學的年紀，夫妻倆還準備像正常孩子一樣給女兒上學報名，卻被醫生告知，“命都快沒了，還上什麼學，要儘快帶小月做肝移植手術，這是目前救小月的唯一辦法！”
最後，在多位醫生的推薦下，他們來到浙大一院。
“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒”
7月30日，李女士和丈夫帶著女兒來到浙大一院肝移植中心，找到了在肝移植方面具有豐富經驗的樑廷波教授。經多學科專家聯合診斷，小月先天性膽道閉鎖（葛西術後）診斷明確，目前已進一步發展為膽汁性肝硬變，符合肝移植手術的各項指徵。
夫妻二人下定決心讓女兒進行肝移植，“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒。”
由於找不到匹配的肝源，醫生建議親體肝移植手術。李女士說，她願意用自己的肝救女兒，“哪怕是用自己的命換女兒的也願意”。很快，小月與媽媽配型成功。
16年前，李女士不滿8個月的兒子因“先天性膽道閉鎖”夭折。2013年，10年後，她冒著高齡風險生下女兒小月，但女兒還是沒能躲過命運無形的大手，又得了和哥哥一樣的病。
幸運的是，這次女兒活了下來。上週，在浙江大學醫學院附屬第一醫院，歷經7個小時、多名專家的聯合救治，今年43歲的李女士成功將自己1/3的肝臟移植給了6歲女兒。
“要命”的病帶走了不滿8個月的兒子
十年後噩夢重演，女兒得了同樣的病
李女士先前一直弄不明白，先天性膽道閉鎖到底是什麼病，她只知道這病“會要命”。2003年，小月的哥哥因這個病，不滿8個月就早夭。
那年夏天，李女士丈夫親手給不滿8個月的兒子蒙上白布，失去至親的疼痛至今難忘。
沒想到，十年後，噩夢又在剛出生的女兒身上重演。2013年，37歲的李女士作為高齡產婦，生下小月。出生不到1個月的小月，全身發黃久久不退，因黃疸奇高、肝功能異常被送往杭州就醫，隨後確診為先天性膽道閉鎖。
這種新生兒罕見疾病，因患兒肝內外膽管出現阻塞，導致淤膽性肝硬化，大多數寶寶熬不過一歲，就會因肝衰竭死亡。在浙大一院兒童肝移植中，有近半是先天性膽道閉鎖。
眼看女兒將上小學
卻被醫生告知“命都快沒了”
2013年10月，醫生為1個月大的小月進行了葛西術，即患兒在接受肝移植前的過渡性治療，適度切除小月肝門附近的纖維塊，利用殘存的微小膽管將淤積的膽汁順利排出來。命是救過來了，但小月仍然長期黃疸，總膽紅素在50umol/L以上，遠高於正常水平值，靠藥物維持。
“小月身體不好，但很聰明！除了比其他孩子矮了一點、瘦一點，小時候活蹦亂跳的，像個猴子，也很愛學習，一串電話號碼，只說一遍就能背下來！”小月爸爸說起這個女兒，又心疼又驕傲。
由於黃疸高，小月經常全身奇癢難忍，身上密密麻麻都是斑駁的抓痕，後期藥物效果越來越差，肚子脹得像個皮球，小便也都是紅色，整夜整夜不能睡覺。懂事的她從來不向爸媽喊疼。
為救兒子欠下的債好不容易還清，小月的病情又像個“無底洞”，一家人只能在麗水租住破舊小屋。為了賺錢，小月爸爸不得不同時做三四份工作。
最後，藥物治療已經不再起作用，小月的肝功能每況愈下。眼看著要到了上小學的年紀，夫妻倆還準備像正常孩子一樣給女兒上學報名，卻被醫生告知，“命都快沒了，還上什麼學，要儘快帶小月做肝移植手術，這是目前救小月的唯一辦法！”
最後，在多位醫生的推薦下，他們來到浙大一院。
“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒”
7月30日，李女士和丈夫帶著女兒來到浙大一院肝移植中心，找到了在肝移植方面具有豐富經驗的樑廷波教授。經多學科專家聯合診斷，小月先天性膽道閉鎖（葛西術後）診斷明確，目前已進一步發展為膽汁性肝硬變，符合肝移植手術的各項指徵。
夫妻二人下定決心讓女兒進行肝移植，“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒。”
由於找不到匹配的肝源，醫生建議親體肝移植手術。李女士說，她願意用自己的肝救女兒，“哪怕是用自己的命換女兒的也願意”。很快，小月與媽媽配型成功。
8月11日上午9點，浙大一院黨委書記、我國肝膽胰外科和肝移植著名專家樑廷波教授主刀，為小月母女進行取肝和肝移植手術。因小月媽媽的供肝左外葉不足以給女兒換肝，樑廷波教授決定取小月媽媽的左半肝來為小月進行移植手術，共計307g，約佔肝臟總重量的三分之一。
16年前，李女士不滿8個月的兒子因“先天性膽道閉鎖”夭折。2013年，10年後，她冒著高齡風險生下女兒小月，但女兒還是沒能躲過命運無形的大手，又得了和哥哥一樣的病。
幸運的是，這次女兒活了下來。上週，在浙江大學醫學院附屬第一醫院，歷經7個小時、多名專家的聯合救治，今年43歲的李女士成功將自己1/3的肝臟移植給了6歲女兒。
“要命”的病帶走了不滿8個月的兒子
十年後噩夢重演，女兒得了同樣的病
李女士先前一直弄不明白，先天性膽道閉鎖到底是什麼病，她只知道這病“會要命”。2003年，小月的哥哥因這個病，不滿8個月就早夭。
那年夏天，李女士丈夫親手給不滿8個月的兒子蒙上白布，失去至親的疼痛至今難忘。
沒想到，十年後，噩夢又在剛出生的女兒身上重演。2013年，37歲的李女士作為高齡產婦，生下小月。出生不到1個月的小月，全身發黃久久不退，因黃疸奇高、肝功能異常被送往杭州就醫，隨後確診為先天性膽道閉鎖。
這種新生兒罕見疾病，因患兒肝內外膽管出現阻塞，導致淤膽性肝硬化，大多數寶寶熬不過一歲，就會因肝衰竭死亡。在浙大一院兒童肝移植中，有近半是先天性膽道閉鎖。
眼看女兒將上小學
卻被醫生告知“命都快沒了”
2013年10月，醫生為1個月大的小月進行了葛西術，即患兒在接受肝移植前的過渡性治療，適度切除小月肝門附近的纖維塊，利用殘存的微小膽管將淤積的膽汁順利排出來。命是救過來了，但小月仍然長期黃疸，總膽紅素在50umol/L以上，遠高於正常水平值，靠藥物維持。
“小月身體不好，但很聰明！除了比其他孩子矮了一點、瘦一點，小時候活蹦亂跳的，像個猴子，也很愛學習，一串電話號碼，只說一遍就能背下來！”小月爸爸說起這個女兒，又心疼又驕傲。
由於黃疸高，小月經常全身奇癢難忍，身上密密麻麻都是斑駁的抓痕，後期藥物效果越來越差，肚子脹得像個皮球，小便也都是紅色，整夜整夜不能睡覺。懂事的她從來不向爸媽喊疼。
為救兒子欠下的債好不容易還清，小月的病情又像個“無底洞”，一家人只能在麗水租住破舊小屋。為了賺錢，小月爸爸不得不同時做三四份工作。
最後，藥物治療已經不再起作用，小月的肝功能每況愈下。眼看著要到了上小學的年紀，夫妻倆還準備像正常孩子一樣給女兒上學報名，卻被醫生告知，“命都快沒了，還上什麼學，要儘快帶小月做肝移植手術，這是目前救小月的唯一辦法！”
最後，在多位醫生的推薦下，他們來到浙大一院。
“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒”
7月30日，李女士和丈夫帶著女兒來到浙大一院肝移植中心，找到了在肝移植方面具有豐富經驗的樑廷波教授。經多學科專家聯合診斷，小月先天性膽道閉鎖（葛西術後）診斷明確，目前已進一步發展為膽汁性肝硬變，符合肝移植手術的各項指徵。
夫妻二人下定決心讓女兒進行肝移植，“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒。”
由於找不到匹配的肝源，醫生建議親體肝移植手術。李女士說，她願意用自己的肝救女兒，“哪怕是用自己的命換女兒的也願意”。很快，小月與媽媽配型成功。
8月11日上午9點，浙大一院黨委書記、我國肝膽胰外科和肝移植著名專家樑廷波教授主刀，為小月母女進行取肝和肝移植手術。因小月媽媽的供肝左外葉不足以給女兒換肝，樑廷波教授決定取小月媽媽的左半肝來為小月進行移植手術，共計307g，約佔肝臟總重量的三分之一。
取肝、修肝、植肝，手術時間以分秒計算，一步步有條不紊、緊張有序進行。這項手術風險較高，術中不能出血太多，膽管、血管剪下後口徑很細。浙大一院多位專家合力上陣，取肝耗時1.5個小時，小月的肝移植手術共進行了約6小時，當各個管道重新銜接，血管開放的瞬間，柔軟的新肝迅速充滿血液，變成鮮紅色，媽媽的肝臟在小月的體內迅速工作，B超顯示血流流速正常，膽管開始分泌出金黃色的透亮膽汁。手術非常成功，小月的蘋果臉上有了血色。
妻子和女兒平安無恙被推出手術室的那一刻，小月爸爸忍不住蹲在地上放聲大哭，失去孩子的痛苦，他終於不用經歷第二次。
目前，母女二人生命體徵平穩，恢復良好。術後護理上，醫院安排專職護士24小時照護孩子。
16年前，李女士不滿8個月的兒子因“先天性膽道閉鎖”夭折。2013年，10年後，她冒著高齡風險生下女兒小月，但女兒還是沒能躲過命運無形的大手，又得了和哥哥一樣的病。
幸運的是，這次女兒活了下來。上週，在浙江大學醫學院附屬第一醫院，歷經7個小時、多名專家的聯合救治，今年43歲的李女士成功將自己1/3的肝臟移植給了6歲女兒。
“要命”的病帶走了不滿8個月的兒子
十年後噩夢重演，女兒得了同樣的病
李女士先前一直弄不明白，先天性膽道閉鎖到底是什麼病，她只知道這病“會要命”。2003年，小月的哥哥因這個病，不滿8個月就早夭。
那年夏天，李女士丈夫親手給不滿8個月的兒子蒙上白布，失去至親的疼痛至今難忘。
沒想到，十年後，噩夢又在剛出生的女兒身上重演。2013年，37歲的李女士作為高齡產婦，生下小月。出生不到1個月的小月，全身發黃久久不退，因黃疸奇高、肝功能異常被送往杭州就醫，隨後確診為先天性膽道閉鎖。
這種新生兒罕見疾病，因患兒肝內外膽管出現阻塞，導致淤膽性肝硬化，大多數寶寶熬不過一歲，就會因肝衰竭死亡。在浙大一院兒童肝移植中，有近半是先天性膽道閉鎖。
眼看女兒將上小學
卻被醫生告知“命都快沒了”
2013年10月，醫生為1個月大的小月進行了葛西術，即患兒在接受肝移植前的過渡性治療，適度切除小月肝門附近的纖維塊，利用殘存的微小膽管將淤積的膽汁順利排出來。命是救過來了，但小月仍然長期黃疸，總膽紅素在50umol/L以上，遠高於正常水平值，靠藥物維持。
“小月身體不好，但很聰明！除了比其他孩子矮了一點、瘦一點，小時候活蹦亂跳的，像個猴子，也很愛學習，一串電話號碼，只說一遍就能背下來！”小月爸爸說起這個女兒，又心疼又驕傲。
由於黃疸高，小月經常全身奇癢難忍，身上密密麻麻都是斑駁的抓痕，後期藥物效果越來越差，肚子脹得像個皮球，小便也都是紅色，整夜整夜不能睡覺。懂事的她從來不向爸媽喊疼。
為救兒子欠下的債好不容易還清，小月的病情又像個“無底洞”，一家人只能在麗水租住破舊小屋。為了賺錢，小月爸爸不得不同時做三四份工作。
最後，藥物治療已經不再起作用，小月的肝功能每況愈下。眼看著要到了上小學的年紀，夫妻倆還準備像正常孩子一樣給女兒上學報名，卻被醫生告知，“命都快沒了，還上什麼學，要儘快帶小月做肝移植手術，這是目前救小月的唯一辦法！”
最後，在多位醫生的推薦下，他們來到浙大一院。
“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒”
7月30日，李女士和丈夫帶著女兒來到浙大一院肝移植中心，找到了在肝移植方面具有豐富經驗的樑廷波教授。經多學科專家聯合診斷，小月先天性膽道閉鎖（葛西術後）診斷明確，目前已進一步發展為膽汁性肝硬變，符合肝移植手術的各項指徵。
夫妻二人下定決心讓女兒進行肝移植，“我已經失去了一個兒子，不能再沒了女兒。”
由於找不到匹配的肝源，醫生建議親體肝移植手術。李女士說，她願意用自己的肝救女兒，“哪怕是用自己的命換女兒的也願意”。很快，小月與媽媽配型成功。
8月11日上午9點，浙大一院黨委書記、我國肝膽胰外科和肝移植著名專家樑廷波教授主刀，為小月母女進行取肝和肝移植手術。因小月媽媽的供肝左外葉不足以給女兒換肝，樑廷波教授決定取小月媽媽的左半肝來為小月進行移植手術，共計307g，約佔肝臟總重量的三分之一。
取肝、修肝、植肝，手術時間以分秒計算，一步步有條不紊、緊張有序進行。這項手術風險較高，術中不能出血太多，膽管、血管剪下後口徑很細。浙大一院多位專家合力上陣，取肝耗時1.5個小時，小月的肝移植手術共進行了約6小時，當各個管道重新銜接，血管開放的瞬間，柔軟的新肝迅速充滿血液，變成鮮紅色，媽媽的肝臟在小月的體內迅速工作，B超顯示血流流速正常，膽管開始分泌出金黃色的透亮膽汁。手術非常成功，小月的蘋果臉上有了血色。
妻子和女兒平安無恙被推出手術室的那一刻，小月爸爸忍不住蹲在地上放聲大哭，失去孩子的痛苦，他終於不用經歷第二次。
目前，母女二人生命體徵平穩，恢復良好。術後護理上，醫院安排專職護士24小時照護孩子。
這是浙大一院進行的第186例親體肝移植手術，也是第41例兒童肝移植手術。浙大一院肝臟移植團隊在中國工程院院士、中國醫師協會器官移植醫師分會會長鄭樹森教授和教育部“長江特聘”教授樑廷波的帶領下，截至目前已完成肝移植2695例。2019年元旦至今，完成肝移植170例。浙大一院還與浙江大學醫學院附屬兒童醫院成立兒童肝移植聯合中心，成功開展了數例兒童肝移植手術。
來源：都市快報