在網上看到一則新聞《女孩重病，生父從醫院消失，繼父賣房擔起求女重任，陷入困境》，新聞講述的一個12歲女孩生活在離異的家庭裡面，患白血病之前跟著生父生活，患白血病病之後被送往醫院，生母聞訊來照顧，之後生父就從醫院“消失”了。隨後生母和繼父擔起來照顧女孩的重任，賣房給孩子治療白血病，也因此使得原本平靜的家庭陷入了困境。
這個故事很感人，但是現實卻很殘酷，一個12歲的女孩居然沒有一份保險保障，在重大疾病面前毫無抵抗之力，任之摧殘，隨風零落。
那一個小孩什麼時候擁有一份保險保障是最好的呢？
答案肯定是孩子出生後的滿月！
多數寶寶出生30天后各項體徵逐步正常，30天以內的寶寶健康狀態不穩定。保險公司為了規避風險,將少兒的投保年齡選擇在30天滿。
小孩子的主要風險是大病和意外，意外這個東西是很難把控的，大病主要是指兒童的惡性腫瘤，惡性腫瘤為僅次於意外傷害的兒童第二大殺手。兒童腫瘤主要包括白血病、腦和其他中樞神經系統腫瘤、神經母細胞瘤、腎母細胞瘤、淋巴瘤、橫紋肌肉瘤和視網膜母細胞瘤等。
意外是很難把控的，那兒童的惡性腫瘤就能掌握了嗎？
對，兒童腫瘤的發生規律是能夠掌握的！關於兒童腫瘤來源的問題，主要認為兒童惡性腫瘤是由胎兒出生後持續存在的胚胎細胞造成的，主要有以下兩個觀點：
1 兒童腫瘤來源於具胚胎特性的胚胎期休眠細胞；
2 胚胎癌前細胞具有在胎兒出生後進入程序性死亡的潛能，但在某些因素影響下這些細胞的產後可異常的維持存活能力，並最終導致兒童腫瘤的發生；
目前，研究表明一次性過骨髓增生性疾病、合併唐氏綜合症的髓系白血病和B細胞急性淋巴白血病患兒出現臨床症狀之前，其外周血粒細胞中已可檢測到驅動性突變、致病性基因重排或平衡性異位，這些均提示腫瘤發生於圍生期（圍生期是指孕28周到出生後一週這段時間）。
通常我們會認為癌細胞獲得致癌性基因突變的成果需要長時間積累，當突變積累到一定程度之後即可導致相應的癌前病變，進而誘發腫瘤。但兒童與這種發生機制有很大的差異，兒童腫瘤的發生和進展異常迅速，在很短時間內即可演變成惡性腫瘤，很多兒童腫瘤甚至在嬰兒期發現的。
下面介紹幾種兒童腫瘤癌前病變的來源：
神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是交感神經系統來源的惡性腫瘤，通常發生在腎上腺或者脊柱兩側交感神經節，神經母細胞瘤在胎兒交感腎上腺發育期間就開始，研究發現19~20周齡胎兒腎上腺組織有大量神經母細胞聚集，其表達的神經母細胞標誌物和神經母細胞瘤的表達譜非常相似，為胚胎源性神經母細胞瘤的來源提供證據。
髓母細胞瘤
髓母細胞瘤是最常見的兒童惡性腦腫瘤，主要發生於14歲以下的兒童，少數見於20歲以上者，高度惡性，生長快，病程短，自發病至就診平均在4個月左右，最短的10天，最長的1年左右 。其分為四個亞組分別是：SHH亞組、Wnt亞組、第三亞組、第四亞組，SHH和Wnt亞組髓母細胞瘤主要來源於神經幹細胞和神經元祖細胞，第三和第四亞組髓母細胞瘤主要來源於小腦幹細胞。
骨髓增生性疾病和合並唐氏綜合症的髓系白血病
骨髓增生性疾病的患兒約5~10%伴有唐氏綜合症（21-三體綜合徵）的臨床表現，骨髓增生性疾病來源於胚胎期鉅細胞生成過程及胎兒肝臟造血幹細胞產生的鉅細胞祖細胞，210三體綜合症對骨髓增生性疾病大病起關鍵作用，及時部分患兒不伴有唐氏綜合症，其骨髓中也存在21-三體嵌型基因，部分小孩早期的骨髓增生性疾病可自行消失，但約20%患兒在患病2~4年後出現急性鉅細胞系白血病同時合併唐氏綜合症。
急性淋巴細胞白血病
急性淋巴細胞白血病（ALL）是兒童最常見惡性腫瘤，圍生期來源的急性淋巴細胞白血病以B細胞源性急性淋巴細胞白血病（B-ALL）為主。兒童白血病主要源於胎兒期，科學家通過研究B-ALL同卵雙胞胎患兒發現，即使確診時間不同，B-ALL患兒均具有特有的克隆性HRX基因重排，說明雙胞胎患兒胚胎在子宮內就已有白血病發病相關的分子變化。同時有對同卵雙生雙胞胎患兒研究發現，患兒均有ETV6基因和RUNX1基因一致性轉位，這說明在出生前已形成白血病前體克隆，多數B-ALL患兒新生血斑DNA可檢測到白血病前體克隆，並與ETV6基因和RUNX1融合基因檢測結果相一致，證明白血病癌前疾病發生於出生前！
我們不知道一個孩子是否一定會得惡性腫瘤，但如果一個小孩子要得惡性腫瘤一般出生的時候就已經有癌前病變了，只是我們沒辦法察覺而已，所以給孩子買保險最佳的時間是出生後的滿月，其次就是現在！不早做抵抗風險的準備，那就會連準備的機會都沒有。