癌症末期：如果現在市面上已經沒有可以吃的藥了，為什麼不試試新藥臨床試驗

癌症藥品動物健康良醫匯良醫匯 2017-08-03

古人云“良藥苦口，對症下藥”由此可見，生病與吃藥是密不可分的。當人從健康的人體患病後想要恢復健康，一劑良藥有時候確可以令人“起死回生”。

雖然歷史上對於癌症的記錄的很早，但是事實上，人們真正開始與癌症抗爭的歷史卻很短暫。直到近代對它的的認識才越來越深刻才逐漸真的，但也只是窺視到它的冰山一角。尤其是現代腫瘤藥物的研發歷史也不過百年，所以現在大批科學家和醫生仍在不斷探索更有效的癌症治療藥物和方法。

什麼是新藥的臨床研究？

俗話說是藥三分毒，一劑良藥，除了能有效的打擊到疾病之外，也要保證用藥者的安全。藥物上市前的臨床試驗正式檢驗藥物安全性和有效性的標準流程。治療腫瘤的藥物在真正要投入到臨床使用前，是要經過很多次安全試驗，並且實驗人數要達到一定的群體和數量來排除偶然事件的誤差才能確保安全。

那麼，是不是任何藥物都可以直接到腫瘤患者身上去實驗呢？其實這是不可能的。首先能進入臨床試驗的藥物都是已經過多年的實驗室研究，在進入人體之前，還會進行各種毒理、藥理、藥物代謝方面的動物研究，才能真正投入到病人身上進行臨床研究。試想如果一種藥物，在動物試驗時就已經很不安全了，科學家還會用到人身上嗎？動物身上安全以後，也會從小劑量的人體實驗開始，在確定一定的安全性後，才會大面積的進行實驗。

癌症末期：如果現在市面上已經沒有可以吃的藥了，為什麼不試試新藥臨床試驗

由於開展臨床試驗成本非常高昂，製藥公司如果沒有安全把握也是不會進行這種實驗的。綜上所述，已經進行臨床試驗，尤其是進入了II~III期的藥物，一般安全性都已經很高，只是繼續進行藥物效果和最佳劑量的研究。

參加臨床試驗的患者怎麼保障自己的權益？

為了保證參加臨床實研究患者的權益，也為了保證他們是在自己完全瞭解藥物性質、實驗過程和風險的情況下才參與的，我國跟國際上一樣，都建立了《新藥臨床研究質量管理規範》（簡稱GCP規範），這份規範保證了，臨床試驗首先不會違背道德倫理、臨床研究方案的規範、還需要和患者溝通，並簽署知情同意書。

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知情同意書都有什麼內容？

在參加臨床研究前，會有一份書面的知情同意書交給患者，同時也會有專業的試驗招募人員為患者去解釋其中的內容。他們會告訴大家，臨床研究中我們研究的是什麼藥物；研究的內容；研究的背景；研究的過程；可能會發生的風險；會有什麼收益，最重要的是，在你完全知情的情況下，還可以隨時的退出臨床研究。簽署的同意書，自己也會保留一份，以保障患者的權益。

如何參加臨床試驗呢？

臨床試驗，現在已經成為使用新藥、節省治療費用、尋找新治療的優異選擇。多數患者，如果有機會都會願意去參與臨床試驗。

現今，良醫匯患者指南發佈了19個臨床試驗的招募信息，如各位想報名，可直接搜點擊文後“瞭解更多”選項。

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