每日1藥說明之雷貝拉唑Rabeprazole Na

用法用量

成人: 活動性十二指腸潰瘍：10 - 20 mg qd，2 - 4周。活動性良性胃潰瘍：20 mg qd，4 - 6周。胃-食管反流症：20 mg qd，6 - 10周。均晨服。（ 成人 推薦劑量為10 mg qd，根據病情可增加到20 mg qd。療程：通常為6-8周。根除幽門螺桿菌：同時口服本品10 mg、阿莫西林750 mg、克拉黴素200 - 400 mg，每日2次，連續服用7日。）

服藥與進食

空腹或餐後服用均可。腸溶片劑必須整片吞服。

禁忌

妊娠和哺乳期婦女禁用。

警告及注意事項

兒童不推薦使用。重症肝炎患者及老年人慎用，重症肝炎患者必須使用時須從小劑量開始並監測肝功能。定期進行血液生化、甲狀腺功能檢查。應在排除惡性腫瘤的前提下再行給藥。不宜用於維持治療。有藥物過敏史者、肝功能障礙者、老年患者慎用。對於反流性食管炎的維持治療，只適用於複發性和頑固性病例。孕婦慎用，哺乳婦女必須用藥時應停止哺乳

不良反應

腹瀉、噁心、鼻炎、腹痛、乏力、氣脹、口乾，頭痛、眩暈、睏倦、四肢乏力、感覺遲鈍、握力低下、口齒不清、步態蹣跚。可引起紅細胞、淋巴細胞減少，白細胞減少或增多，嗜酸性粒細胞及中性粒細胞增多，偶發皮疹、瘙癢、水腫、總膽固醇、尿素氮升高、蛋白尿，若出現這些異常應立即停藥，並採取相應措施。

藥物相互作用

本品可降低酮康唑的吸收，及增加地高辛的吸收。

FDA妊娠分級

C級: 動物研究證明藥物對胎兒有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚無設對照的妊娠婦女研究，或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。本類藥物只有在權衡對孕婦的益處大於對胎兒的危害之後，方可使用。

藥理作用

作用機制: 本品為質子泵抑制劑，通過抑制胃壁細胞H+/K+ATP酶來抑制胃酸分泌。

起效時間: 1小時。

持續時間: 24小時。

藥代動力學:

吸收: 口服生物利用度：約52%，服藥後約3.5小時達血漿峰濃度。

分佈: 蛋白結合率：97%。

代謝: 在肝內被細胞色素P450同功酶廣泛代謝。

排洩: 以代謝產物形式主要經尿液排洩（90%）。半衰期：約1小時。

藥品監管分級

國家醫保藥物