每日1藥說明之比索洛爾（bisoprolol）
比索洛爾結構
適應症 | 高血壓，心絞痛。 |
用法用量 | 成人: 5 - 20 mg qd，多數患者 10 mg/天。 |
服藥與進食 | 空腹或餐後服用均可。 |
禁忌 | 急性心衰或心衰失代償期，心源性休克，II-III度房室傳導阻滯，病竇綜合徵，竇房阻滯，症狀性心動過緩或低血壓，嚴重支氣管哮喘或慢阻肺，嚴重外周動脈閉塞疾病或雷諾氏綜合徵，未經治療的嗜鉻細胞瘤，代謝性酸中毒，對本藥及其衍生物過敏的患者禁用。 |
警告及注意事項 | 以下情況應慎用：血糖水平波動較大，嚴格禁食，正在進行脫敏治療，I度房室傳導阻滯，變異型心絞痛，外周動脈閉塞疾病，患有銀屑病或有銀屑病家族史。全麻前需考慮是否停藥，若停藥應逐漸減量，完全停藥48小時後給予麻醉。不建議兒童、孕婦、哺乳婦女使用。 |
不良反應 | 主要為頭暈、頭痛，心動過緩、心衰惡化，肢端發冷或麻木、低血壓，胃腸道反應，乏力。 |
藥物相互作用 | 不推薦與中樞降壓藥物合用。慎與下列藥物合用：鈣拮抗劑，I類或III類抗心律失常藥物，擬副交感神經藥物，其他β-受體阻滯劑，非選擇性α-和β-受體激動劑，胰島素或口服降糖藥物，麻醉劑，洋地黃毒苷，NSAID，抗高血壓藥及其他有降壓作用的藥物，甲氟喹，非選擇性MAOI。 |
FDA妊娠分級 | 給藥途徑: 口服給藥 C級: 動物研究證明藥物對胎兒有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚無設對照的妊娠婦女研究，或尚未對妊娠婦女及動物進行研究。本類藥物只有在權衡對孕婦的益處大於對胎兒的危害之後，方可使用。 |
藥理作用 | 作用機制: 本品為選擇性、競爭性β1-受體阻斷劑，無內在擬交感活性及膜穩定性。一般對β2-受體無作用或作用甚微，對心臟的選擇性強。 藥代動力學:
吸收: 口服後經胃腸道完全吸收；生物利用率90%。2-4小時後達到血漿濃度峰值。經歷肝臟首過代謝效應。 分佈: 蛋白結合率：30%。 代謝: 肝臟代謝。 排洩: 經尿液排洩。消除半衰期：10-12小時。 |
MIMS藥物分類 | β-受體阻滯劑 Beta-Blockers |
藥品監管分級 | 國家醫保藥物; 國家基本用藥; 運動員禁用或慎用的藥物 |