科學人員已經發現人類存在三千多種遺傳病，其中約250種僅在男性中發現，女性很少患病。這是為什麼呢？
我們舉個例子：
維多利亞女王是血友病致病基因攜帶者，她一生育有9個子女，4個王子全是血友病患者，5個公主個個健康美麗，但都是血友病基因攜帶者。從此事中發現，患病者均是男性。
【這種疾病為何如此“重男輕女”呢？】
人體細胞中有23對染色體，其中1對是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。如果基因發生變異，可導致疾病發生，並能遺傳給後代。如果致病的基因位於性染色體上，則會出現伴隨性別而遺傳的方式，即伴性遺傳。當兩條X染色體上同一位置的基因均為致病基因時才發病者，則稱為X-連鎖隱性遺傳病，常表現為男寶發病的特點。
【易遺傳男寶貝的5大疾病】
1、血友病
血友病是一組由於先天性凝血因子缺乏，導致出血的遺傳性凝血功能障礙性疾病，目前我國的血友病發病率約為3/10萬～4/10萬人口，歐美各國統計約為5/10萬～10/10萬人口，其中男性發病率較高，約為1/6000，佔血友病總數的85%。根據患者血液中先天缺乏的凝血因子的不同，分為血友病甲、乙類。血友病甲佔血友病的85%。
2、假肥大型肌營養不良症
假肥大型肌營養不良症為緩慢起病、進行性加重的對稱性肌萎縮和肌無力疾病。其中發病率最高的為杜興氏型進行性肌營養不良症，新生男孩中的發病率約1/3500，患兒均為男性。患兒多在4歲以前發病，表現為動作笨拙，跑、跳不及同齡兒童，行走緩慢，易跌倒，步行呈“鴨步”樣等。隨病情發展出現肌萎縮、肌無力，常在15歲前不能單獨行走，被迫臥床。晚期病肌可涉及面部、肢體等，甚至出現肌肉攣縮、骨骼變形。多數患兒伴有心肌損害，約在20歲左右常因呼吸衰竭、肺部感染或心力衰竭等原因而死亡。
3、蠶豆病
蠶豆病是由於體內先天性缺少一種叫做葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷，導致食用新鮮蠶豆、服用了伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等藥物，或穿了放有樟腦等驅蟲物的衣服後突然發生的急性血管內溶血稱為“蠶豆病”，表現為突發黃疸、小便顏色成醬油色、腹痛甚至伴有發熱、頭痛、嘔吐、肝脾腫大等表現。3歲以下患者佔70%，男性患者佔90%。
4、紅綠色盲
紅綠色盲是一種先天性紅綠色覺障礙疾病，不能分辨自然光譜中的紅綠顏色，對紅色與深綠色、藍色與紫紅色以及紫色不能分辨。常把綠色視為黃色，紫色看成藍色，將綠色和藍色相混為白色。據不完全統計，我國男性色盲發病率約為5%，而女性不足1%；其中男性紅綠色盲的發病率為1.35%，女性紅綠色盲的發病率則為0.03%。
5、魚鱗癬
魚鱗病中有一種為X連鎖隱性遺傳型，僅見男性發病，可於生後或嬰兒期發病，患兒身體皮膚髮生乾燥、粗糙狀如魚鱗，出現較大的角化性鱗屑，呈黃褐色或汙黑色大片魚鱗狀，往往遍佈全身，腋窩、肘窩等部亦可受累，腹部較背部尤重。魚鱗病在普通人群中發病率高達0.3%～1%。
【X-連鎖隱性遺傳病防範措施】
目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法，因而以預防為主。
1．堅決杜絕近親結婚；
2．有遺傳病家族史的青年，建議結婚前到遺傳門診諮詢，應在醫生的指導下生育；
3．對有遺傳病家族史或生育過患病子女的女性，再次懷孕時可做產前診斷，一旦確診為患兒建議終止妊娠。